Tiofentanilo

Tiofentanilo
Datos clínicos
; Categoría de embarazo	do;
Código ATC	ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	AU : S9 (Sustancia prohibida); BR : Clase F1 (Narcóticos prohibidos); CA : Anexo I; DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado); Reino Unido : Clase A; EE.UU .: Anexo I;
Identificadores
	Nombre IUPAC N -fenil- N- {1-[2-(2-tienil)etil]piperidin-4-il}propanamida;
Número CAS	1165-22-6 norte;
Identificador de centro de PubChem	62380;
Araña química	56168 Y;
UNIVERSIDAD	954535Y32Y;
BARRIL	C22739;
EBICh	CHEBI:61099 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00151400;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C20H26N2OS
Masa molar	342,50 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C(CC)N(C1CCN(CCC2=CC=CS2)CC1)C3=CC=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C20H26N2OS/c1-2-20(23)22(17-7-4-3-5-8-17)18-10-13-21(14-11-18)15-12-19- 9-6-16-24-19/h3-9,16,18H,2,10-15H2,1H3 Y; Clave: YMRFZDHYDKZXPA-UHFFFAOYSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Opioide

El tiofentanilo es un analgésico opioide análogo del fentanilo .

El tiofentanilo se vendió brevemente en el mercado negro a principios de la década de 1980, antes de la introducción de la Ley Federal de Análogos que por primera vez intentó controlar familias enteras de drogas en función de su similitud estructural en lugar de clasificar cada droga individualmente a medida que aparecía. ^[1] El tiofentanilo se fabrica con la misma ruta sintética que el fentanilo, pero sustituyendo el bromuro de fenetilo por 2-(2-bromoetil)tiofeno en la síntesis.

Los efectos secundarios de los análogos del fentanilo son similares a los del propio fentanilo, que incluyen picazón , náuseas y depresión respiratoria potencialmente grave , que puede poner en peligro la vida. Los análogos del fentanilo han matado a cientos de personas en toda Europa y las ex repúblicas soviéticas desde que comenzó el resurgimiento más reciente de su uso en Estonia a principios de la década de 2000, y siguen apareciendo nuevos derivados. ^[2]

Referencias

^ Henderson GL (marzo de 1988). «Drogas de diseño: historia pasada y perspectivas futuras». Revista de Ciencias Forenses . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.
^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (julio de 2015). "Fentanilos: ¿Nos estamos perdiendo las señales? Altamente potentes y en aumento en Europa". Revista Internacional de Políticas de Drogas . 26 (7): 626–31. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.

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[1] Henderson GL (marzo de 1988). «Drogas de diseño: historia pasada y perspectivas futuras». Revista de Ciencias Forenses . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.

[2] Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (julio de 2015). "Fentanilos: ¿Nos estamos perdiendo las señales? Altamente potentes y en aumento en Europa". Revista Internacional de Políticas de Drogas . 26 (7): 626–31. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.

Datos clínicos

Categoría de embarazo	do
Código ATC	ninguno
Estatus legal
Estatus legal	AU : S9 (Sustancia prohibida) BR : Clase F1 (Narcóticos prohibidos) CA : Anexo I DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado) Reino Unido : Clase A EE.UU .: Anexo I
Identificadores
Nombre IUPAC N -fenil- N- {1-[2-(2-tienil)etil]piperidin-4-il}propanamida
Número CAS	1165-22-6^norte
Identificador de centro de PubChem	62380
Araña química	56168^Y
UNIVERSIDAD	954535Y32Y
BARRIL	C22739
EBICh	CHEBI:61099^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00151400
Datos químicos y físicos
Fórmula	C20H26N2OS
Masa molar	342,50 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS O=C(CC)N(C1CCN(CCC2=CC=CS2)CC1)C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C20H26N2OS/c1-2-20(23)22(17-7-4-3-5-8-17)18-10-13-21(14-11-18)15-12-19- 9-6-16-24-19/h3-9,16,18H,2,10-15H2,1H3^Y Clave: YMRFZDHYDKZXPA-UHFFFAOYSA-N^Y
^norteY (¿que es esto?) (verificar)