Tialbarbital

Tialbarbital
Datos clínicos
Otros nombres	Kemithal, 5-(1-ciclohex-2-enil)-5-prop-2-enil-2-sulfanilideno-1,3-diazinano-4,6-diona
Código ATC	ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	CA : Anexo IV;
Identificadores
	Nombre IUPAC 5-alil-5-ciclohex-2-en-1-il-2-tioxodihidropirimidina-4,6(1 H ,5 H )-diona;
Número CAS	467-36-7 Y; como sal: 3546-29-0 Y;
Identificador de centro de PubChem	3032306;
Araña química	2297316 Y;
UNIVERSIDAD	ENV72C33QD; como sal: RHK739S84F Y;
Química biológica	ChEMBL2104657 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID90861960;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.006.720
Datos químicos y físicos
Fórmula	C13H16N2O2S
Masa molar	264,34 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C1NC(=S)NC(=O)C1(C2/C=C\CCC2)C\C=C;
	InChI InChI=1S/C13H16N2O2S/c1-2-8-13(9-6-4-3-5-7-9)10(16)14-12(18)15-11(13)17/h2,4, 6,9H,1,3,5,7-8H2,(H2,14,15,16,17,18) Y; Clave:PXLVRFQEBVNJOH-UHFFFAOYSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

El tialbarbital ( Intranarcon ) es un derivado barbitúrico inventado en la década de 1960. Tiene efectos sedantes y se utilizó principalmente para la inducción en la anestesia quirúrgica . ^[1] El tialbarbital tiene una acción corta y tiene menos tendencia a inducir depresión respiratoria que otros derivados barbitúricos como el pentobarbital . ^[2]

Véase también

^ Golovchinsky VB, Plehotkina SI (julio de 1971). "Diferencia en la sensibilidad de la corteza cerebral y la formación reticular del mesencéfalo a la acción del dietiléter y el tialbarbital". Brain Research . 30 (1): 37–47. doi :10.1016/0006-8993(71)90004-7. PMID 5092630.
^ Bercovitz AB, Godke RA, Biellier HV, Short CE (marzo de 1975). "Anestesia quirúrgica en pavos con tialbarbital sódico". American Journal of Veterinary Research . 36 (3): 301–2. PMID 1115429.

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