Transición vítrea

La transición vidrio-líquido , o transición vítrea , es la transición gradual y reversible en materiales amorfos (o en regiones amorfas dentro de materiales semicristalinos ) de un estado "vítreo" duro y relativamente frágil a un estado viscoso o gomoso a medida que aumenta la temperatura. ^[2] Un sólido amorfo que exhibe una transición vítrea se llama vidrio . La transición inversa, lograda al sobreenfriar un líquido viscoso al estado vítreo, se llama vitrificación .

La temperatura de transición vítrea T _g de un material caracteriza el rango de temperaturas en el que se produce esta transición vítrea (como definición experimental, típicamente marcada como 100 s de tiempo de relajación). Siempre es menor que la temperatura de fusión , T _m , del estado cristalino del material, si existe, porque el vidrio es un estado de energía más alto (o entalpía a presión constante) que el cristal correspondiente.

Los plásticos duros como el poliestireno y el poli(metacrilato de metilo) se utilizan muy por debajo de sus temperaturas de transición vítrea, es decir, cuando están en su estado vítreo. Sus valores de T _g están en torno a los 100 °C (212 °F). Los elastómeros de caucho como el poliisopreno y el poliisobutileno se utilizan por encima de su T _g , es decir, en el estado gomoso, donde son blandos y flexibles; la reticulación impide el flujo libre de sus moléculas, lo que confiere al caucho una forma fija a temperatura ambiente (a diferencia de un líquido viscoso). ^[3]

A pesar del cambio en las propiedades físicas de un material a través de su transición vítrea, la transición no se considera una transición de fase ; más bien es un fenómeno que se extiende sobre un rango de temperatura y se define por una de varias convenciones. ^{[4] [5]} Tales convenciones incluyen una velocidad de enfriamiento constante (20 kelvins por minuto (36 °F/min)) ^[2] y un umbral de viscosidad de 10 ¹² Pa·s , entre otros. Al enfriarse o calentarse a través de este rango de transición vítrea, el material también exhibe un paso suave en el coeficiente de expansión térmica y en el calor específico , y la ubicación de estos efectos nuevamente depende de la historia del material. ^[6] La cuestión de si alguna transición de fase subyace a la transición vítrea es un tema de investigación en curso. ^{[4] [5] [7] [ ¿cuándo? ]}

La transición vítrea de un líquido a un estado sólido puede ocurrir con enfriamiento o compresión. ^[10] La transición comprende un aumento suave en la viscosidad de un material de hasta 17 órdenes de magnitud dentro de un rango de temperatura de 500 K sin ningún cambio pronunciado en la estructura del material. ^[11] Esta transición contrasta con la transición de congelación o cristalización , que es una transición de fase de primer orden en la clasificación de Ehrenfest e implica discontinuidades en las propiedades termodinámicas y dinámicas como el volumen, la energía y la viscosidad. En muchos materiales que normalmente experimentan una transición de congelación, el enfriamiento rápido evitará esta transición de fase y, en su lugar, dará como resultado una transición vítrea a una temperatura más baja. Otros materiales, como muchos polímeros , carecen de un estado cristalino bien definido y forman fácilmente vidrios, incluso con un enfriamiento o compresión muy lentos. La tendencia de un material a formar un vidrio mientras se enfría se llama capacidad de formación de vidrio. Esta capacidad depende de la composición del material y puede predecirse mediante la teoría de la rigidez . ^[12]

Por debajo del rango de temperatura de transición, la estructura vítrea no se relaja de acuerdo con la velocidad de enfriamiento utilizada. El coeficiente de expansión para el estado vítreo es aproximadamente equivalente al del sólido cristalino. Si se utilizan velocidades de enfriamiento más lentas, el aumento del tiempo para que se produzca la relajación estructural (o reordenamiento intermolecular) puede dar como resultado un producto de vidrio de mayor densidad. De manera similar, mediante el recocido (y permitiendo así una relajación estructural lenta), la estructura del vidrio se acerca con el tiempo a una densidad de equilibrio correspondiente al líquido superenfriado a esta misma temperatura. T _g se encuentra en la intersección entre la curva de enfriamiento (volumen versus temperatura) para el estado vítreo y el líquido superenfriado. ^{[13] [14] [15] [16] [17]}

La configuración del vidrio en este rango de temperaturas cambia lentamente con el tiempo hacia la estructura de equilibrio. El principio de minimización de la energía libre de Gibbs proporciona la fuerza impulsora termodinámica necesaria para el cambio final. A temperaturas algo más altas que T _g , la estructura correspondiente al equilibrio a cualquier temperatura se alcanza con bastante rapidez. En cambio, a temperaturas considerablemente más bajas, la configuración del vidrio permanece sensiblemente estable durante períodos de tiempo cada vez más largos.

Por lo tanto, la transición de líquido a vidrio no es una transición entre estados de equilibrio termodinámico . Se cree ampliamente que el verdadero estado de equilibrio es siempre cristalino. Se cree que el vidrio existe en un estado cinético bloqueado, y su entropía, densidad, etc., dependen de la historia térmica. Por lo tanto, la transición vítrea es principalmente un fenómeno dinámico. El tiempo y la temperatura son cantidades intercambiables (hasta cierto punto) cuando se trata de vidrios, un hecho que a menudo se expresa en el principio de superposición tiempo-temperatura . Al enfriar un líquido, los grados de libertad internos caen sucesivamente fuera del equilibrio . Sin embargo, existe un debate de larga data sobre si existe una transición de fase de segundo orden subyacente en el límite hipotético de tiempos de relajación infinitamente largos. ^{[ aclaración necesaria ] [6] [18] [19] [20]}

En un modelo más reciente de transición vítrea, la temperatura de transición vítrea corresponde a la temperatura a la que las aberturas más grandes entre los elementos vibrantes en la matriz líquida se hacen más pequeñas que las secciones transversales más pequeñas de los elementos o partes de ellos cuando la temperatura está disminuyendo. Como resultado de la entrada fluctuante de energía térmica en la matriz líquida, los armónicos de las oscilaciones se alteran constantemente y se crean cavidades temporales ("volumen libre") entre los elementos, cuyo número y tamaño dependen de la temperatura. La temperatura de transición vítrea T _g0 definida de esta manera es una constante material fija del estado desordenado (no cristalino) que depende solo de la presión. Como resultado de la inercia creciente de la matriz molecular al acercarse a T _g0 , el ajuste del equilibrio térmico se retrasa sucesivamente, de modo que los métodos de medición habituales para determinar la temperatura de transición vítrea en principio proporcionan valores T _g que son demasiado altos. En principio, cuanto más lenta sea la velocidad de cambio de temperatura durante la medición, más se acercará el valor T _{g medido} a T _g0 . ^[21] Se pueden utilizar técnicas como el análisis mecánico dinámico para medir la temperatura de transición vítrea. ^[22]

La definición de vidrio y de transición vítrea no está establecida y se han propuesto muchas definiciones durante el siglo pasado. ^[23]

Franz Simon : ^[24] El vidrio es un material rígido que se obtiene al congelar un líquido superenfriado en un rango estrecho de temperaturas.

Zachariasen : ^[25] El vidrio es una red topológicamente desordenada, con un orden de corto alcance equivalente al del cristal correspondiente. ^[26]

El vidrio es un “líquido congelado” (es decir, líquidos en los que se ha roto la ergodicidad) que, tras un tiempo suficientemente largo, se relaja espontáneamente hacia el estado líquido superenfriado.

Los vidrios son sólidos amorfos estabilizados cinéticamente y termodinámicamente no equilibrados, en los que el desorden molecular y las propiedades termodinámicas correspondientes al estado de la respectiva masa fundida subenfriada a una temperatura T* están congelados. Por lo tanto, T* difiere de la temperatura real T . ^[27]

El vidrio es un estado condensado de materia no cristalino y sin equilibrio que presenta una transición vítrea. La estructura de los vidrios es similar a la de sus líquidos superenfriados (SCL) originales, y se relajan espontáneamente hacia el estado SCL. Su destino final es solidificarse, es decir, cristalizarse. ^[23]

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Consulte la figura de la parte inferior derecha que representa gráficamente la capacidad calorífica en función de la temperatura. En este contexto, T _g es la temperatura correspondiente al punto A de la curva. ^[28]

Existen distintas definiciones operativas de la temperatura de transición vítrea T _{g y varias de ellas se consideran estándares científicos aceptados. Sin embargo, todas las definiciones son arbitrarias y todas arrojan resultados numéricos diferentes: en el mejor de los casos, los valores de} T _g para una sustancia dada concuerdan en unos pocos grados kelvin. Una definición se refiere a la viscosidad , fijando T _g en un valor de 10 ¹³ poise (o 10 ¹² Pa·s). Como se evidencia experimentalmente, este valor está cerca del punto de recocido de muchos vidrios. ^[29]

A diferencia de la viscosidad, la expansión térmica , la capacidad calorífica , el módulo de corte y muchas otras propiedades de los vidrios inorgánicos muestran un cambio relativamente repentino en la temperatura de transición vítrea. Cualquier paso o curvatura de este tipo se puede utilizar para definir T _g . Para que esta definición sea reproducible, se debe especificar la velocidad de enfriamiento o calentamiento.

La definición de T _g que se utiliza con más frecuencia utiliza la energía liberada al calentarse en calorimetría diferencial de barrido (DSC, véase la figura). Normalmente, la muestra se enfría primero a 10 K/min y luego se calienta a esa misma velocidad.

Otra definición de T _g utiliza el punto de inflexión en dilatometría (también conocido como expansión térmica): consulte la figura de la parte superior derecha. Aquí, las tasas de calentamiento de 3 a 5 K/min (5,4 a 9,0 °F/min) son comunes. Las secciones lineales por debajo y por encima de T _g están coloreadas en verde. T _g es la temperatura en la intersección de las líneas de regresión rojas. ^[28]

A continuación se resumen los valores de T _g característicos de ciertas clases de materiales.

El nailon-6 seco tiene una temperatura de transición vítrea de 47 °C (117 °F). ^[35] El nailon-6,6 en estado seco tiene una temperatura de transición vítrea de aproximadamente 70 °C (158 °F). ^{[36] [37]} Mientras que el polietileno tiene un rango de transición vítrea de −130 a −80 °C (−202 a −112 °F) ^[38] Los anteriores son solo valores medios, ya que la temperatura de transición vítrea depende de la velocidad de enfriamiento y la distribución del peso molecular y podría verse influenciada por aditivos. Para un material semicristalino, como el polietileno que es 60–80% cristalino a temperatura ambiente, la transición vítrea citada se refiere a lo que le sucede a la parte amorfa del material al enfriarse.

En 1971, Zeller y Pohl descubrieron que ^[42] cuando el vidrio está a una temperatura muy baja ~1K, su calor específico tiene un componente lineal: . Este es un efecto inusual, porque el material cristalino normalmente tiene , como en el modelo de Debye . Esto se explicó por la hipótesis del sistema de dos niveles, ^[43] que establece que un vidrio está poblado por sistemas de dos niveles, que parecen un pozo de potencial doble separado por una pared. La pared es lo suficientemente alta como para que no se produzca tunelización por resonancia, pero sí se produce tunelización térmica. Es decir, si los dos pozos tienen una diferencia de energía , entonces una partícula en un pozo puede hacer un túnel hacia el otro pozo por interacción térmica con el entorno. Ahora, imaginemos que hay muchos sistemas de dos niveles en el vidrio, y que su distribución es aleatoria pero fija ("desorden extinguido"), entonces a medida que la temperatura baja, cada vez más de estos niveles de dos niveles se congelan (lo que significa que lleva tanto tiempo que se produzca una tunelización que no se pueden observar experimentalmente).$Estilo de visualización: c\aprox. c_{1}T+c_{3}T^{3}}$${\displaystyle c\propto T^{3}}$${\displaystyle \Delta E\sim k_{B}T}$${\displaystyle \Delta E}$

Consideremos un único sistema de dos niveles que no está congelado, cuya brecha de energía es . Está en una distribución de Boltzmann, por lo que su energía media es . ${\displaystyle \Delta E=O(1/\beta )}$${\displaystyle ={\frac {\beta \Delta E}{e^{\beta \Delta E}-1}}\beta ^{-1}}$

Ahora, supongamos que los sistemas de dos niveles están todos enfriados, de modo que cada uno varía poco con la temperatura. En ese caso, podemos escribir como la densidad de estados con brecha de energía . También suponemos que es positiva y uniforme cerca de .${\displaystyle \Delta E}$${\displaystyle n(\Delta E)}$${\displaystyle \Delta E}$${\displaystyle n(\Delta E)}$${\displaystyle \Delta E\aprox. 0}$

Entonces, la energía total aportada por esos sistemas de dos niveles es$${\displaystyle {\bar {E}}\sim \int _{0}^{O(1/\beta )}{\frac {\beta \Delta E}{e^{\beta \Delta E}-1 }}\beta ^{-1}\;n(\Delta E)d\Delta E=\beta ^{-2}\int _{0}^{O(1)}{\frac {a}{e ^{a}-1}}n(a/\beta )da\propto \beta ^{-2}n(0)}$$

El efecto es que la energía promedio en estos sistemas de dos niveles es , lo que conduce a un término.${\displaystyle {\bar {E}}\sim T^{2}}$${\displaystyle \partial _ {T}{\bar {E}}\propto T}$

En las mediciones experimentales, se mide la capacidad calorífica específica del vidrio a diferentes temperaturas y se traza un gráfico. Suponiendo que , el gráfico debería mostrar , es decir, una línea recta con pendiente que muestra la capacidad calorífica típica de tipo Debye y una intersección vertical que muestra el componente lineal anómalo. ^[41]${\displaystyle (T^{2},c/T)}$$Estilo de visualización: c\aprox. c_{1}T+c_{3}T^{3}}$${\displaystyle c/T\approx c_{1}+c_{3}T^{2}}$

A medida que un líquido se enfría demasiado, la diferencia de entropía entre la fase líquida y la sólida disminuye. Al extrapolar la capacidad térmica del líquido enfriado demasiado por debajo de su temperatura de transición vítrea , es posible calcular la temperatura a la que la diferencia de entropías se vuelve cero. Esta temperatura se ha denominado temperatura de Kauzmann .

Si un líquido pudiera ser sobreenfriado por debajo de su temperatura de Kauzmann y efectivamente mostrara una entropía menor que la fase cristalina, esto sería paradójico, ya que la fase líquida debería tener la misma entropía vibracional, pero una entropía posicional mucho mayor, que la fase cristalina. Esta es la paradoja de Kauzmann , aún no resuelta definitivamente. ^{[44] [45]}

Hay muchas soluciones posibles para la paradoja de Kauzmann.

El propio Kauzmann resolvió la paradoja de la entropía postulando que todos los líquidos superenfriados deben cristalizar antes de que se alcance la temperatura de Kauzmann.

Tal vez a la temperatura de Kauzmann, el vidrio alcanza una fase vítrea ideal , que sigue siendo amorfa, pero tiene un orden amorfo de largo alcance que disminuye su entropía total a la del cristal. El vidrio ideal sería una verdadera fase de la materia. ^{[45] [46]} Se plantea la hipótesis del vidrio ideal, pero no se puede observar de forma natural, ya que tardaría demasiado en formarse. Se ha observado algo que se acerca a un vidrio ideal como "vidrio ultraestable" formado por deposición de vapor , ^[47]

Tal vez deba haber una transición de fase antes de que la entropía del líquido disminuya. En este escenario, la temperatura de transición se conoce como temperatura de transición vítrea ideal calorimétrica T _0c . Desde este punto de vista, la transición vítrea no es simplemente un efecto cinético , es decir, simplemente el resultado del enfriamiento rápido de una masa fundida, sino que existe una base termodinámica subyacente para la formación del vidrio. La temperatura de transición vítrea:

${\displaystyle T_{g}\to T_{0c}{\text{ como }}{\frac {dT}{dt}}\to 0.}$

Quizás la capacidad térmica del líquido superenfriado cerca de la temperatura de Kauzmann disminuye suavemente hasta un valor más pequeño.

Quizás la transición de fase de primer orden a otro estado líquido ocurre antes de la temperatura de Kauzmann y la capacidad calorífica de este nuevo estado es menor que la obtenida por extrapolación a partir de una temperatura más alta.

La sílice (el compuesto químico SiO ₂ ) tiene varias formas cristalinas distintas además de la estructura de cuarzo. Casi todas las formas cristalinas involucran unidades tetraédricas de SiO ₄ unidas entre sí por vértices compartidos en diferentes disposiciones ( la stishovita , compuesta de octaedros de SiO ₆ unidos , es la principal excepción). Las longitudes de enlace Si-O varían entre las diferentes formas cristalinas. Por ejemplo, en el α-cuarzo la longitud de enlace es de 161 picómetros (6,3 × 10 ⁻⁹  pulgadas), mientras que en la α-tridimita varía de 154 a 171 pm (6,1 × 10 ⁻⁹ –6,7 × 10 ⁻⁹  pulgadas). El ángulo de enlace Si-O-Si también varía de 140° en la α-tridimita a 144° en el α-cuarzo a 180° en la β-tridimita. Cualquier desviación de estos parámetros estándar constituye diferencias o variaciones microestructurales que representan una aproximación a un sólido amorfo , vítreo o vítreo . La temperatura de transición T _g en silicatos está relacionada con la energía requerida para romper y volver a formar enlaces covalentes en una red amorfa (o de red aleatoria) de enlaces covalentes . La T _g está claramente influenciada por la química del vidrio. Por ejemplo, la adición de elementos como B , Na , K o Ca a un vidrio de sílice , que tienen una valencia menor de 4, ayuda a romper la estructura de la red, reduciendo así la T _g . Alternativamente, P , que tiene una valencia de 5, ayuda a reforzar una red ordenada y, por lo tanto, aumenta la T _g . ^[48] ​​T _g es directamente proporcional a la fuerza del enlace, es decir, depende de los parámetros termodinámicos de cuasi-equilibrio de los enlaces, por ejemplo, de la entalpía H _d y la entropía S _d de las configuraciones – enlaces rotos: T _g = H _d  / [ S _d  + R ln[(1 −  f _c )/  f _c ] donde R es la constante de los gases y f _c es el umbral de percolación. Para fundidos fuertes como Si O ₂ el umbral de percolación en la ecuación anterior es la densidad crítica universal de Scher-Zallen en el espacio 3-D, por ejemplo, f _c= 0,15, sin embargo, para materiales frágiles los umbrales de percolación dependen del material y f _c  ≪ 1. ^[49] La entalpía H _d y la entropía S _d de las configuraciones – enlaces rotos se pueden encontrar a partir de los datos experimentales disponibles sobre viscosidad. ^[50] En la superficie de películas de SiO ₂ , la microscopía de efecto túnel de barrido ha resuelto cúmulos de ca. 5 SiO ₂ de diámetro que se mueven en forma de dos estados en una escala de tiempo de minutos. Esto es mucho más rápido que la dinámica en masa, pero de acuerdo con los modelos que comparan la dinámica en masa y la de superficie. ^{[51] [52]}

En los polímeros, la temperatura de transición vítrea, T _g , se expresa a menudo como la temperatura a la que la energía libre de Gibbs es tal que se excede la energía de activación para el movimiento cooperativo de aproximadamente 50 elementos del polímero ^{[ cita requerida ]} . Esto permite que las cadenas moleculares se deslicen unas sobre otras cuando se aplica una fuerza. A partir de esta definición, podemos ver que la introducción de grupos químicos relativamente rígidos (como anillos de benceno ) interferirá con el proceso de flujo y, por lo tanto, aumentará T _g . ^[53] La rigidez de los termoplásticos disminuye debido a este efecto (ver figura). Cuando se ha alcanzado la temperatura vítrea, la rigidez permanece igual durante un tiempo, es decir, en o cerca de E ₂ , hasta que la temperatura excede T _m , y el material se funde. Esta región se llama meseta de caucho.

En el planchado , se calienta un tejido a través de esta transición de modo que las cadenas de polímero se vuelven móviles. El peso del hierro impone entonces una orientación preferida. La T _g se puede reducir significativamente mediante la adición de plastificantes a la matriz de polímero. Las moléculas más pequeñas de plastificante se incrustan entre las cadenas de polímero, aumentando el espaciado y el volumen libre, y permitiéndoles moverse una sobre otra incluso a temperaturas más bajas. La adición de plastificante puede tomar efectivamente el control sobre la dinámica de la cadena de polímero y dominar las cantidades del volumen libre asociado de modo que la mayor movilidad de los extremos del polímero no sea evidente. ^[54] La adición de grupos laterales no reactivos a un polímero también puede hacer que las cadenas se separen entre sí, reduciendo la T _g . Si un plástico con algunas propiedades deseables tiene una T _g demasiado alta, a veces se puede combinar con otro en un copolímero o material compuesto con una T _g por debajo de la temperatura de uso previsto. Tenga en cuenta que algunos plásticos se utilizan a altas temperaturas, por ejemplo, en motores de automóviles, y otros a bajas temperaturas. ^[32]

En los materiales viscoelásticos , la presencia de un comportamiento similar al de un líquido depende de las propiedades de estos y, por lo tanto, varía con la velocidad de aplicación de la carga, es decir, con la rapidez con la que se aplica una fuerza. El juguete de silicona Silly Putty se comporta de manera bastante diferente según la velocidad de aplicación de la fuerza: si se tira lentamente, fluye y actúa como un líquido muy viscoso; si se golpea con un martillo, se rompe y actúa como un vaso de vidrio.

Al enfriarse, el caucho experimenta una transición de líquido a vidrio , también llamada transición caucho-vidrio .

El movimiento molecular en materia condensada puede representarse mediante una serie de Fourier cuya interpretación física consiste en una superposición de ondas longitudinales y transversales de desplazamiento atómico con direcciones y longitudes de onda variables. En los sistemas monoatómicos, estas ondas se denominan fluctuaciones de densidad . (En los sistemas poliatómicos, también pueden incluir fluctuaciones de composición.) ^[55]

Por lo tanto, el movimiento térmico en líquidos puede descomponerse en vibraciones longitudinales elementales (o fonones acústicos ), mientras que las vibraciones transversales (u ondas de corte) se describieron originalmente solo en sólidos elásticos que exhiben el estado cristalino altamente ordenado de la materia. En otras palabras, los líquidos simples no pueden soportar una fuerza aplicada en forma de tensión de corte y cederán mecánicamente a través de una deformación plástica macroscópica (o flujo viscoso). Además, el hecho de que un sólido se deforme localmente mientras retiene su rigidez , mientras que un líquido cede a un flujo viscoso macroscópico en respuesta a la aplicación de una fuerza de corte aplicada , es aceptado por muchos como la distinción mecánica entre los dos. ^{[56] [57]}

Sin embargo, Frenkel señaló las deficiencias de esta conclusión en su revisión de la teoría cinética de los sólidos y la teoría de la elasticidad en líquidos . Esta revisión se desprende directamente de la característica continua del paso viscoelástico del estado líquido al sólido cuando la transición no está acompañada de cristalización, es decir, el líquido viscoso superenfriado . De este modo, vemos la íntima correlación entre los fonones acústicos transversales (u ondas de corte) y el inicio de la rigidez tras la vitrificación , como describe Bartenev en su descripción mecánica del proceso de vitrificación. ^{[58] [59]}

Las velocidades de los fonones acústicos longitudinales en materia condensada son directamente responsables de la conductividad térmica que nivela los diferenciales de temperatura entre elementos de volumen comprimidos y expandidos . Kittel propuso que el comportamiento de los vidrios se interpreta en términos de un " recorrido libre medio " aproximadamente constante para los fonones reticulares, y que el valor del recorrido libre medio es del orden de magnitud de la escala de desorden en la estructura molecular de un líquido o sólido. Se han graficado los recorridos libres medios de los fonones térmicos o las longitudes de relajación de varios formadores de vidrio en función de la temperatura de transición vítrea, lo que indica una relación lineal entre ambos. Esto ha sugerido un nuevo criterio para la formación de vidrio basado en el valor del recorrido libre medio de los fonones. ^[60]

Se ha sugerido a menudo que el transporte de calor en sólidos dieléctricos se produce a través de vibraciones elásticas de la red, y que este transporte está limitado por la dispersión elástica de fonones acústicos por defectos de la red (por ejemplo, vacantes espaciadas aleatoriamente). ^[61] Estas predicciones fueron confirmadas por experimentos en vidrios comerciales y vitrocerámicas , donde los caminos libres medios estaban aparentemente limitados por la "dispersión de límites internos" a escalas de longitud de 10-100 micrómetros (0,00039-0,00394 pulgadas). ^{[62] [63]} La relación entre estas ondas transversales y el mecanismo de vitrificación ha sido descrita por varios autores que propusieron que el inicio de correlaciones entre tales fonones da como resultado un ordenamiento orientacional o "congelación" de las tensiones de corte locales en los líquidos formadores de vidrio, produciendo así la transición vítrea. ^[64]

La influencia de los fonones térmicos y su interacción con la estructura electrónica es un tema que se introdujo apropiadamente en una discusión sobre la resistencia de los metales líquidos. Se hace referencia a la teoría de la fusión de Lindemann ^[65] y se sugiere que la caída de la conductividad al pasar del estado cristalino al líquido se debe a la mayor dispersión de los electrones de conducción como resultado de la mayor amplitud de la vibración atómica . Tales teorías de localización se han aplicado al transporte en vidrios metálicos , donde el camino libre medio de los electrones es muy pequeño (del orden del espaciamiento interatómico). ^{[66] [67]}

La formación de una forma no cristalina de una aleación de oro y silicio mediante el método de enfriamiento por salpicadura a partir de la masa fundida condujo a consideraciones adicionales sobre la influencia de la estructura electrónica en la capacidad de formación de vidrio, en función de las propiedades del enlace metálico . ^{[68] [69] [70] [71] [72]}

Otros trabajos indican que la movilidad de los electrones localizados se ve mejorada por la presencia de modos fonónicos dinámicos. Una afirmación contra este modelo es que si los enlaces químicos son importantes, los modelos de electrones casi libres no deberían ser aplicables. Sin embargo, si el modelo incluye la acumulación de una distribución de carga entre todos los pares de átomos al igual que un enlace químico (por ejemplo, silicio, cuando una banda está simplemente llena de electrones), entonces debería aplicarse a los sólidos . ^[73]

Por lo tanto, si la conductividad eléctrica es baja, el camino libre medio de los electrones es muy corto. Los electrones solo serán sensibles al orden de corto alcance en el vidrio, ya que no tienen la oportunidad de dispersarse de los átomos espaciados a grandes distancias. Dado que el orden de corto alcance es similar en vidrios y cristales, las energías electrónicas deberían ser similares en estos dos estados. Para aleaciones con menor resistividad y caminos libres medios electrónicos más largos, los electrones podrían comenzar a sentir ^{[ dudoso – discutir ]} que hay desorden en el vidrio, y esto aumentaría sus energías y desestabilizaría el vidrio con respecto a la cristalización. Por lo tanto, las tendencias de formación de vidrio de ciertas aleaciones pueden deberse en parte al hecho de que los caminos libres medios de los electrones son muy cortos, de modo que solo el orden de corto alcance es importante para la energía de los electrones.

También se ha argumentado que la formación de vidrio en sistemas metálicos está relacionada con la "suavidad" del potencial de interacción entre átomos diferentes. Algunos autores, haciendo hincapié en las fuertes similitudes entre la estructura local del vidrio y el cristal correspondiente, sugieren que el enlace químico ayuda a estabilizar la estructura amorfa. ^{[74] [75]}

Otros autores han sugerido que la estructura electrónica influye en la formación de vidrio a través de las propiedades direccionales de los enlaces. Por lo tanto, la no cristalinidad se ve favorecida en elementos con un gran número de formas polimórficas y un alto grado de anisotropía de enlace . La cristalización se vuelve más improbable a medida que aumenta la anisotropía de enlace de metálico isótropo a metálico anisotrópico a enlace covalente , lo que sugiere una relación entre el número de grupo en la tabla periódica y la capacidad de formación de vidrio en sólidos elementales . ^[76]

• Transición de Gardner
• Formación de vidrio

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• Fragilidad Archivado el 28 de junio de 2007 en Wayback Machine.
• Ecuación VFT.
• Polímeros I
• Polímeros II Archivado el 11 de enero de 2010 en Wayback Machine.
• Angell: Medios acuosos
• Paquete de enseñanza y aprendizaje DoITPoMS: “La transición vítrea en polímeros”
• Breve descripción de la temperatura de transición vítrea