Temoporfina

Temoporfina
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Datos de licencia	EMA de la UE : por INN;
Código ATC	L01XD05 ( QUIÉN );
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
	Nombre IUPAC 3,3',3'',3'''-(2,3-dihidroporfirina-5,10,15,20-tetrail)tetrafenol;
Número CAS	122341-38-2 Y;
Identificador de centro de PubChem	60751;
Araña química	54754;
UNIVERSIDAD	FU21S769PF;
BARRIL	D06066 Y;
Química biológica	ChEMBL383675;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID7048619;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.152.970
Datos químicos y físicos
Fórmula	C44H32N4O4
Masa molar	680,764 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C1CC2=NC1=C(C3=CC=C(N3)C(=C4C=CC(=N4)C(=C5C=CC(=C2C6=CC(=CC=C6)O)N5)C7=CC(=CC=C7)O)C8=CC(=CC=C8)O)C9=CC(=CC=C9)O;
	InChI InChI=1S/C44H32N4O4/c49-29-9-1-5-25(21-29)41-33-13-15-35(45-33)42(26-6- 2-10-30(50)22-26)37-17-19-39(47-37)44(28-8-4-12-32(52)24-28)40-20-18-38( 48-40)43(36-16-14-34(41)46-36)27-7-3-11-31(51)23-27/h1-17,19,21-24,46-47, 49-52H,18,20H2/b41-33-,41-34-,42-35-,42-37-,43-36-,43-38-,44-39-,44-40-; Clave:LYPFDBRUNKHDGX-LWQDQPMZSA-N;
	(verificar)

Compuesto químico

La temoporfina ( DCI ) es un fotosensibilizador (a base de clorina ) utilizado en la terapia fotodinámica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello ^[1] . ^[2] Se comercializa en la Unión Europea bajo la marca Foscan . La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) rechazó la aprobación de Foscan en 2000. La UE aprobó su uso en junio de 2001. ^[3]

Se obtuvieron buenos resultados en 21 de los 35 pacientes tratados en Alemania. ^[4]

Se fotoactiva a 652 nm ^[2] es decir por luz roja.

Los pacientes pueden permanecer fotosensibles durante varias semanas después del tratamiento. ^[2]

Referencias

^ Lorenz KJ, Maier H (abril de 2008). "[Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. Terapia fotodinámica con Foscan]". Hno (en alemán). 56 (4): 402–409. doi :10.1007/s00106-007-1573-1. PMID 17516041.
^ abc O'Connor AE, Gallagher WM, Byrne AT (2009). "Fotosensibilizadores de porfirina y no porfirina en oncología: avances preclínicos y clínicos en terapia fotodinámica". Fotoquímica y fotobiología . 85 (5): 1053–1074. doi : 10.1111/j.1751-1097.2009.00585.x . PMID 19682322. S2CID 205950773.
^ "La aprobación de Foscan salva el pellejo de Escocia". HighBeam . Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2012.
^ Lorenz KJ, Maier H (diciembre de 2009). "Terapia fotodinámica con meta-tetrahidroxifenilclorina (Foscan) en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello: experiencia con 35 pacientes". Archivos europeos de otorrinolaringología . 266 (12): 1937–1944. doi :10.1007/s00405-009-0947-2. PMID 19290535. S2CID 5892034.

Marchal S, François A, Dumas D, Guillemin F, Bezdetnaya L (marzo de 2007). "Relación entre la localización subcelular de Foscan y la activación de la caspasa en células MCF-7 fotosensibilizadas". British Journal of Cancer . 96 (6): 944–51. doi :10.1038/sj.bjc.6603631. PMC 2360096 . PMID 17325708.

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