Tenociclidina

Tenociclidina
Datos clínicos
Código ATC	ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	AU : S9 (Sustancia prohibida); BR : Clase F2 (Psicotrópicos prohibidos); CA : Anexo III; DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado); Reino Unido : Clase A; EE.UU .: Anexo I; ONU : Lista I de sustancias sicotrópicas;
Identificadores
	Nombre IUPAC 1-(1-(2-tienil)ciclohexil)piperidina;
Número CAS	21500-98-1 norte;
Identificador de centro de PubChem	62751;
Banco de medicamentos	DB01520 Y;
Araña química	56495 Y;
UNIVERSIDAD	8BQ45Q6VCL;
BARRIL	D12702 Y;
Química biológica	ChEMBL279676 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3046168;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C15H23NS
Masa molar	249,42 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C1(C2(CCCCC2)N3CCCCC3)=CC=CS1;
	InChI InChI=1S/C15H23NS/c1-3-9-15(10-4-1,14-8-7-13-17-14)16-11-5-2-6-12-16/h7-8, 13H,1-6,9-12H2 Y; Clave: JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

La tenociclidina ( TCP ) es un anestésico disociativo con efectos psicoestimulantes . Fue descubierta por un equipo de Parke-Davis a fines de la década de 1950. ^[2] Tiene efectos similares a la fenciclidina (PCP) pero es considerablemente más potente. La TCP tiene propiedades de unión ligeramente diferentes a la PCP, con más afinidad por los receptores NMDA , ^[3] pero menos afinidad por los receptores sigma . ^[4] Debido a su alta afinidad por el sitio PCP del complejo del receptor NMDA, la forma radiomarcada con ³ H de TCP se usa ampliamente en la investigación de los receptores NMDA.

El TCP actúa principalmente como antagonista del receptor NMDA , lo que bloquea la actividad de dicho receptor; sin embargo, sus mayores efectos psicoestimulantes en comparación con el PCP sugieren que también tiene una actividad relativamente mayor como inhibidor de la recaptación de dopamina (IDR). Debido a su similitud de efectos con el PCP, el TCP se incluyó en la Lista I de drogas ilegales en la década de 1970, aunque solo se utilizó brevemente en las décadas de 1970 y 1980 y ahora es poco conocido. ^{[ cita requerida ]}

Véase también

Arilciclohexilamina
Benociclidina (BTCP)

Referencias

^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
^ Patente de EE. UU. 2.921.076 Compuestos heterocíclicos y métodos para producirlos
^ Stirling JM, Cross AJ, Green AR (enero de 1989). "La unión de [3H]tienil ciclohexilpiperidina ([3H]TCP) al complejo receptor NMDA-fenciclidina". Neurofarmacología . 28 (1): 1–7. doi :10.1016/0028-3908(89)90059-2. PMID 2538766. S2CID 35120805.
^ Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR (julio de 1987). "Regulación no competitiva de los receptores de fenciclidina/sigma por el antagonista del receptor N-metil-D-aspartato, ácido D-(-)-2-amino-5-fosfonovalérico". Neuroscience Letters . 78 (2): 193–8. doi :10.1016/0304-3940(87)90632-x. PMID 2888059. S2CID 20766750.

Este artículo sobre medicamentos relacionado con el sistema nervioso es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[1] Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .

[2] Patente de EE. UU. 2.921.076 Compuestos heterocíclicos y métodos para producirlos

[pmid2538766-3] Stirling JM, Cross AJ, Green AR (enero de 1989). "La unión de [3H]tienil ciclohexilpiperidina ([3H]TCP) al complejo receptor NMDA-fenciclidina". Neurofarmacología . 28 (1): 1–7. doi :10.1016/0028-3908(89)90059-2. PMID 2538766. S2CID 35120805.

[pmid2888059-4] Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR (julio de 1987). "Regulación no competitiva de los receptores de fenciclidina/sigma por el antagonista del receptor N-metil-D-aspartato, ácido D-(-)-2-amino-5-fosfonovalérico". Neuroscience Letters . 78 (2): 193–8. doi :10.1016/0304-3940(87)90632-x. PMID 2888059. S2CID 20766750.

Datos clínicos

Código ATC	ninguno
Estatus legal
Estatus legal	AU : S9 (Sustancia prohibida) BR : Clase F2 (Psicotrópicos prohibidos)^[1] CA : Anexo III DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado) Reino Unido : Clase A EE.UU .: Anexo I ONU : Lista I de sustancias sicotrópicas
Identificadores
Nombre IUPAC 1-(1-(2-tienil)ciclohexil)piperidina
Número CAS	21500-98-1^norte
Identificador de centro de PubChem	62751
Banco de medicamentos	DB01520^Y
Araña química	56495^Y
UNIVERSIDAD	8BQ45Q6VCL
BARRIL	D12702^Y
Química biológica	ChEMBL279676^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3046168
Datos químicos y físicos
Fórmula	C15H23NS
Masa molar	249,42 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS C1(C2(CCCCC2)N3CCCCC3)=CC=CS1
InChI InChI=1S/C15H23NS/c1-3-9-15(10-4-1,14-8-7-13-17-14)16-11-5-2-6-12-16/h7-8, 13H,1-6,9-12H2^Y Clave: JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N^Y
^norteY (¿que es esto?) (verificar)