El componente oxicodona es un opioide y es responsable de los efectos analgésicos. La naloxona se opone a los efectos de los opioides, pero se absorbe mal en el cuerpo cuando se administra por vía oral, lo que significa que casi toda la dosis permanece dentro del tracto gastrointestinal y reduce los efectos secundarios locales de la oxicodona, es decir, el estreñimiento, ya que la naloxona se une a los receptores opioides en el intestino, evitando que el opioide se adhiera. Esto no afecta su eficacia analgésica en comparación con Oxycontin. El estreñimiento se alivió significativamente en un estudio de 2008. [6] El fármaco se lanzó en 2006 en Alemania y está disponible en algunos otros países europeos desde 2009. En el Reino Unido, las concentraciones de 10 mg de oxicodona / 5 mg de naloxona y 20 mg / 10 mg se aprobaron en diciembre de 2008, y las concentraciones de 40 mg / 20 mg y 5 mg / 10 mg en julio de 2019. [7]
^ "Resumen público". www.ebs.tga.gov.au . Gobierno australiano, Departamento de Salud y Atención a Personas Mayores . Consultado el 20 de mayo de 2024 .
^ "Oxonal (AU Pharma Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 28 de septiembre de 2022. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2023. Consultado el 9 de abril de 2023 .
^ "Información del producto de Targin". Health Canada . 22 de octubre de 2009. Archivado desde el original el 29 de abril de 2023. Consultado el 9 de abril de 2023 .
^ "Targinact 5 mg/2,5 mg comprimidos de liberación prolongada - Resumen de las características del producto (RCP)". (emc) . 16 de marzo de 2021. Archivado desde el original el 10 de abril de 2023 . Consultado el 9 de abril de 2023 .
^ ab "Targiniq ER - comprimido recubierto con película de clorhidrato de oxicodona/clorhidrato de naloxona, liberación prolongada". DailyMed . 22 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2023 . Consultado el 18 de marzo de 2023 .
^ Simpson K, Leyendecker P, Hopp M, Müller-Lissner S, Löwenstein O, De Andrés J, et al. (diciembre de 2008). "Combinación de proporción fija de oxicodona/naloxona en comparación con oxicodona sola para el alivio del estreñimiento inducido por opioides en el dolor no oncológico de moderado a severo". Current Medical Research and Opinion . 24 (12): 3503–3512. doi :10.1185/03007990802584454. PMID 19032132. S2CID 73061000. Archivado desde el original el 26 de enero de 2013 . Consultado el 9 de abril de 2009 .{{cite journal}}: Mantenimiento de CS1: configuración anulada ( enlace )
^ Mundipharma (26 de enero de 2009). «Targin (comprimido oral de liberación prolongada de oxicodona/naloxona) se lanza ahora en toda Europa para controlar el dolor crónico severo con un riesgo significativamente reducido de estreñimiento inducido por opioides». Archivado desde el original el 17 de marzo de 2009. Consultado el 9 de abril de 2009 .
^ de Biase S, Valente M, Gigli GL (2016). "Síndrome de piernas inquietas intratable: papel de la oxicodona-naloxona de liberación prolongada". Enfermedades neuropsiquiátricas y tratamiento . 12 : 417–425. doi : 10.2147/NDT.S81186 . PMC 4770072. PMID 26966363 .
^ Trenkwalder C, Beneš H, Grote L, García-Borreguero D, Högl B, Hopp M, et al. (diciembre de 2013). "Oxicodona-naloxona de liberación prolongada para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas grave tras el fracaso del tratamiento anterior: un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo con una extensión abierta". The Lancet. Neurología . 12 (12): 1141–1150. doi :10.1016/S1474-4422(13)70239-4. PMID 24140442. S2CID 35122538.{{cite journal}}: Mantenimiento de CS1: configuración anulada ( enlace )
^ de Oliveira CO, Carvalho LB, Carlos K, Conti C, de Oliveira MM, Prado LB, et al. (junio de 2016). "Opioides para el síndrome de piernas inquietas". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2016 (6): CD006941. doi :10.1002/14651858.CD006941.pub2. PMC 6885031. PMID 27355187 .