Haplogrupo T (ADNmt)

El haplogrupo T es un haplogrupo de ADN mitocondrial (ADNmt) humano . Se cree que se originó hace unos 25.100 años en Oriente Próximo . ^{[ cita requerida ]}

El clado mitocondrial T deriva del haplogrupo JT , que también dio origen al haplogrupo J de ADNmt . Se cree que el clado materno T emanó del Cercano Oriente . ^{[ cita requerida ]}

El haplogrupo basal T* se encuentra entre los argelinos de Orán (1,67%) y los saharauis de Reguibate (0,93%). ^[1] También se distribuye entre los soqotri (1,2%). ^[2]

El haplogrupo T está presente en frecuencias bajas en Asia occidental y central y Europa, con diversos grados de prevalencia y ciertamente podría haber estado presente en otros grupos de las áreas circundantes. T se encuentra en aproximadamente el 10% de los europeos nativos. ^{[3] [4]} También es común entre los iraníes modernos . Con base en una muestra de más de 400 iraníes modernos, ^{[ cita requerida ]} el haplogrupo T representa aproximadamente el 8,3% de la población (alrededor de 1 de cada 12 individuos), y el subtipo T1 más específico constituye aproximadamente la mitad de ellos. Además, el subtipo específico T1 tiende a encontrarse más al este y es común en las poblaciones turcas modernas y de Asia central (Lalueza-Fox 2004), que habitan gran parte del mismo territorio que los antiguos saka , sármatas , andronovo y otros supuestos pueblos iraníes del segundo y primer milenio a. C. Lalueza-Fox et al. (2004) también encontraron varias secuencias T y T1 en enterramientos antiguos, incluidos los kurganes , en la estepa kazaja entre los siglos XIV y X a. C., así como más tarde en el primer milenio a. C. Estos coinciden con la última parte del período Andronovo y el período Saka en la región. ^[5]

La distribución geográfica dentro del subclado T2 varía mucho y se ha informado que la proporción entre el subhaplogrupo T2e y el subhaplogrupo T2b varía 40 veces entre las poblaciones examinadas, desde un mínimo en Gran Bretaña e Irlanda hasta un máximo en Arabia Saudita (Bedford 2012). Dentro del subhaplogrupo T2e, se identifica un motivo muy raro entre los judíos sefardíes de Turquía y Bulgaria y entre los conversos sospechosos del Nuevo Mundo (Bedford 2012).

Se encuentra en la población Svan del Cáucaso (Georgia) T* 10,4% y T1 4,2%. T1a1a1 es particularmente común en países con altos niveles del haplogrupo Y R1a, como Europa central y nororiental. El clado también se encuentra en todas partes de Asia central y en el norte de Asia, tan al este como Mongolia.

Parece que el origen de T2c y T2d se remonta al Cercano Oriente, en torno a la época del Último Máximo Glacial (LGM) y a dispersiones más recientes en Europa. La mayor parte de T2c comprende el haplogrupo T2c1. Aparte de un pico en Chipre, T2c1 es más común en la región del Golfo Pérsico , pero también se encuentra en el Levante y en la Europa mediterránea, con una distribución más extensa en niveles muy bajos. ^[6]

La T2 también se encuentra entre los Soqotri (7,7%). ^[2]

Wilde et al. (2014) analizaron muestras de ADNmt de la cultura Yamna , la presunta patria de los hablantes protoindoeuropeos . Encontraron T2a1b en la región del Volga Medio y Bulgaria , y T1a tanto en Ucrania central como en el Volga Medio. La frecuencia de T1a y T2 en las muestras de Yamna fue del 14,5 %, un porcentaje más alto que en cualquier país en la actualidad y que solo se encontró en frecuencias igualmente altas entre los udmurtos de la región del Volga-Ural. ^[7]

El haplogrupo T también se ha encontrado entre especímenes iberomaurusianos que datan del Epipaleolítico en el sitio prehistórico de Afalou en Argelia . Un individuo antiguo portaba el subclado T2b (1/9; 11%). ^[8] Además, el haplogrupo T se ha observado entre las momias del antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de los períodos preptolemaico / Imperio Nuevo tardío (T1, T2), ptolemaico (T1, T2) y romano (T, T1 indiferenciado). ^[9] También se ha observado que los fósiles excavados en el sitio neolítico tardío de Kelif el Boroud en Marruecos , que se han datado alrededor de 3000 a. C., llevan el subclado T2. ^[10] Además, se ha observado el haplogrupo T en fósiles guanches antiguos excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. Los individuos portadores del clado fueron inhumados en el yacimiento de Tenerife, y se encontró que un espécimen pertenecía al subclado T2c1d2 (1/7; 14%). ^[11]

En África, el haplogrupo T se encuentra principalmente entre las poblaciones de habla afroasiática , incluido el clado T* basal. ^[1] Algunos clados T no basales también se encuentran comúnmente entre los serer de habla niger-congoleña debido a la difusión desde el Magreb , probablemente con la expansión del Islam. ^[12]

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo I se basa en el artículo (van Oven 2008) y en investigaciones publicadas posteriormente (Behar 2012b). Para abreviar, solo se muestran los tres primeros niveles de subclados (ramas).

• yo
  • T1
    • T1a
      • T1a1
      • T1a2
    • T1b
  • T2
    • T2a
      • T2a1
    • T2b
      • T2b1
      • T2b2
      • T2b3
      • T2b4
      • T2b5
      • T2b6
    • T2c
      • T2c1
    • diabetes tipo 2
    • T2e
      • T2e2
    • T2f
      • T2f1
    • T2g

Un estudio ha demostrado que el haplogrupo T está asociado con un mayor riesgo de enfermedad de la arteria coronaria . ^{[ cita requerida ]} Sin embargo, algunos estudios también han demostrado que las personas del haplogrupo T son menos propensas a la diabetes (Chinnery 2007 y González 2012).

Algunos estudios médicos preliminares han demostrado que el haplogrupo T puede ofrecer cierta resistencia tanto a la enfermedad de Parkinson como a la enfermedad de Alzheimer . ^{[ cita requerida ]}

Un estudio ha descubierto que entre la población española, la miocardiopatía hipertrófica (MCH), también conocida como miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO), es más probable que se presente en personas de ascendencia T2 que en otros haplogrupos maternos. ^[13] Se desconoce si esto es específico de esta subclaudia del haplogrupo T o si es un factor de riesgo compartido por todos los haplogrupos T. Con una diferencia estadísticamente significativa encontrada en una muestra tan pequeña, puede ser recomendable que las personas de ascendencia materna conocida del haplogrupo T sean conscientes de esto y que su médico compruebe si hay evidencia de esta afección cuando se realicen un examen de rutina a una edad temprana. Por lo general, no presenta síntomas y aumenta el riesgo de muerte cardíaca súbita, que a menudo ocurre a personas tan jóvenes como la adolescencia y puede afectar a quienes son activos y no tienen otros factores de riesgo. ^[14]

Algunos estudios médicos han demostrado que el haplogrupo T mitocondrial está asociado con una menor movilidad de los espermatozoides en los varones, aunque estos resultados han sido cuestionados (Mishmar 2002). Según el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza, el haplogrupo T puede predisponer a la astenozoospermia (Ruiz-Pesini 2000). Sin embargo, estos hallazgos han sido cuestionados debido al pequeño tamaño de la muestra en el estudio (Mishmar 2002).

Durante el documental de BBC One Meet the Izzards , el actor y comediante Eddie Izzard se entera de que su ADN mitocondrial es del haplogrupo T, específicamente el subclade T2f1a1. ^[15]

Henry Louis Gates Jr. pertenece al haplogrupo T2b2. ^[16]

Se ha demostrado que el último zar ruso , Nicolás II , pertenece al haplogrupo T, específicamente al subclado T2 (Ivanov 1996). Suponiendo que todos los pedigríes relevantes sean correctos, esto incluye a todos los descendientes de línea femenina de su antepasada de línea femenina Bárbara de Celje (1390-1451), esposa de Segismundo, emperador del Sacro Imperio Romano Germánico. Esto incluye a un gran número de nobles europeos, incluidos Jorge I de Gran Bretaña y Federico Guillermo I de Prusia (a través de la electora Sofía de Hannover ), Carlos I de Inglaterra , Jorge III del Reino Unido , Jorge V del Reino Unido , Carlos X Gustavo de Suecia , Gustavo Adolfo de Suecia , Mauricio de Nassau, príncipe de Orange , Olaf V de Noruega y Jorge I de Grecia .

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• General
  • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
  • El árbol filogenético de Mannis van Oven
  • Base de datos de ADN mitocondrial de participación pública del Proyecto Genográfico
• Haplogrupo T
  • Haplogrupo T de YFull MTree
  • Haplogrupo T de MITOMAP
  • Árbol de haplos del ADNmt de FamilyTreeDNA : haplogrupo T
  • Propagación del haplogrupo T, de National Geographic
  • Genealogía genética: una perspectiva personal sobre Tara, Karelia y Kent, Inglaterra
  • Análisis de una secuencia del haplogrupo T (T5/T2)
  • Redes filogenéticas para el haplogrupo T del ADNmt humano Archivado el 31 de mayo de 2008 en Wayback Machine
  • Redes filogenéticas para el haplogrupo T del ADNmt humano Archivado el 9 de mayo de 2008 en Wayback Machine
  • Proyecto de investigación de secuencia genómica completa del haplogrupo T del ADNmt