Experimentos de laboratorio sobre especiación
Experimentos biológicos
Una simplificación de un experimento de especiación alopátrica donde se crían dos líneas de moscas de la fruta en medios de maltosa y almidón .

Se han realizado experimentos de laboratorio sobre especiación para los cuatro modos de especiación : alopátrico , peripátrico , parapátrico y simpátrico ; y varios otros procesos que involucran especiación: hibridación , reforzamiento , efectos fundadores , entre otros. La mayoría de los experimentos se han realizado en moscas, en particular moscas de la fruta Drosophila . [1] Sin embargo, estudios más recientes han probado levaduras, hongos e incluso virus.

Se ha sugerido que los experimentos de laboratorio no son propicios para eventos de especiación vicariante (alopátrica y peripátrica) debido a sus pequeños tamaños de población y generaciones limitadas. [2] La mayoría de las estimaciones de estudios de la naturaleza indican que la especiación toma cientos de miles a millones de años. [3] Por otro lado, se cree que muchas especies se han especiado más rápido y más recientemente, como las platijas europeas ( Platichthys flesus ) que desovan en zonas pelágicas y demersales , habiéndose especiado alopátricamente en menos de 3000 generaciones. [4]

Tabla de experimentos

Seis publicaciones han intentado recopilar, revisar y analizar la investigación experimental sobre especiación:

  1. John Ringo, David Wood, Robert Rockwell y Harold Dowse en 1985; [5]
  2. William R. Rice y Ellen E. Hostert en 1993; [6]
  3. Ann-Britt Florin y Anders Ödeen en 2002; [2]
  4. Mark Kirkpatrick y Virginie Ravigné en 2002; [7]
  5. Jerry A. Coyne y H. Allen Orr en 2004; [1] y
  6. James D. Fry en 2009. [8]

La tabla resume los estudios y datos revisados ​​en estas publicaciones. También hace referencia a varios experimentos contemporáneos y no es exhaustiva. En la tabla, los números múltiples separados por punto y coma en la columna de generaciones indican que se llevaron a cabo múltiples experimentos. Las réplicas (entre paréntesis) indican el número de poblaciones utilizadas en los experimentos, es decir, cuántas veces se replicó el experimento. Se han impuesto varios tipos de selección a las poblaciones experimentales y se indican mediante la columna de tipo de selección. Los resultados negativos o positivos de cada experimento se proporcionan mediante la columna de aislamiento reproductivo. El aislamiento reproductivo precigótico significa que los individuos reproductores de las poblaciones no pudieron producir descendencia (efectivamente, un resultado positivo). El aislamiento poscigótico significa que los individuos reproductores pudieron producir descendencia pero eran estériles o inviables (también un resultado positivo). Los resultados negativos se indican mediante "ninguno", es decir, los experimentos no dieron como resultado un aislamiento reproductivo.

Experimentos de laboratorio de especiación [1] [6] [7] [2] [8]
EspeciesRasgoGeneraciones (réplicas) [duración]ProbadoTipo de selecciónEstudió la deriva genéticaAislamiento reproductivoReferenciaAño
Drosophila melanogasterRespuesta de escape18Vicariante , refuerzo, parapátrico/

simpátrico

Indirecto; divergenteSíPrecigóticoSubvención y Mettler [9]1969
D. melanogasterLocomoción112VicarianteIndirecto; divergenteNoPrecigóticoBurnet y Connolly [10]1974
D. melanogasterTemperatura, humedad70–130VicarianteIndirecto; divergenteSíPrecigóticoKilias y otros [11]1980
D. melanogasterAdaptación al DDT600 [25 años, +15 años]VicarianteDirectoNoPrecigóticoBoake y otros [12]2003
D. melanogaster17, 9, 9, 1, 1, 7, 7, 7, 7Vicariante; parapátrico/

simpátrico

Directo, divergentePrecigótico en vicarianza; ninguno con flujo genéticoBarker y Karlsson [13]1974
D. melanogaster40; 50ReforzamientoDirecto; divergentePrecigóticoCruz [14]1974
D. melanogasterLocomoción45VicarianteDirecto; divergenteNoNingunovan Dijken y Scharloo [15] [16]1979
D. melanogasterReforzamientoDirecto; divergentePrecigóticoWallace [17]1953
D. melanogaster36; 31ReforzamientoDirecto; divergentePrecigóticoCaballero [18]1956
D. melanogasterAdaptación de EDTA25, 25, 25, 14Semialopátrico, refuerzoIndirecto; divergenteNoPost-cigóticoRobertson [19] [20]1966
D. melanogaster25 (8)Vicariante; refuerzo; parapátrico; simpátricoDirectoNingunoHosterto [21]1997
D. melanogasterQueta abdominal

número

21–31VicarianteDirectoSíNingunoSantibáñez y Waddington [22]1958
D. melanogasterNúmero de quetas esternopleurales32Vicariante, refuerzo, parapátrico/

simpátrico

DirectoNoNingunoBarker y Cummins [23]1969
D. melanogasterFototaxis , geotaxis20VicarianteNoNingunoMarkow [24] [25]1975; 1981
D. melanogasterPeripátricoSíRundle y otros [26]1998
D. melanogasterVicariante; peripatricoSíMooers y otros [27]1999
D. melanogaster12ReforzamientoDivergentePrecigóticoThoday y Gibson [28]1962
D. melanogasterNingunoThoday y Gibson [29] [30]1970; 1971
D. melanogaster16ReforzamientoIndirectoNingunoSpiess y Wilke [31]1954
D. melanogasterReforzamientoDirecto; divergentePrecigóticoEhrman [32] [33] [34] [35]1971; 1973; 1979; 1983
D. melanogasterNúmero de quetas esternopleurales5; 27; 27; 1; 1; 1; 1; 1Parapátrico/

simpátrico

NingunoChabora [36]1968
D. melanogasterNingunoScharloo [37]1967
D. melanogaster1, 1Coyne y Grant [38]1972
D. melanogaster25Arroz [39]1985
D. melanogaster25DisruptivoPrecigóticoArroz y sal [40]1988
D. melanogaster35; 35SimpáticoPrecigóticoArroz y sal [41]1990
D. melanogasterNiveles de NaCl y CuSO 4 en los alimentos[3 años en alopatría, 1 en simpatría]Alopátrico; refuerzo; simpátricoPrecigótico en alopatría, ninguno en simpatríaWallace [42]1982
D. melanogasterReforzamientoEhrman y otros [43]1991
D. melanogasterReforzamientoFukatami y Moriwaki [44]1970
Drosophila simulansCerdas escutelares , velocidad de desarrollo, ancho del ala; resistencia a la desecación , fecundidad , resistencia al etanol ; exhibición de cortejo , velocidad de re-apareamiento, comportamiento lek ; altura de pupación , puesta de huevos agrupados, actividad general[3 años]Vicariante; peripatricoSíPost-cigóticoRingo y otros [5]1985
Drosophila paulistorum131; 131ReforzamientoDirectoPrecigóticoDobzhansky y otros [45]1976
D. paulistorum[5 años]VicarianteDobzhansky y Pavlovsky [46]1966
Drosophila willistoniAdaptación del pH34–122VicarianteIndirecto; divergenteNoPrecigóticoKalisz y Cordeiro [47]1980
Drosophila pseudoobscuraFuente de carbohidratos12VicarianteIndirectoSíPrecigóticoDodd [48]1989
D. pseudoobscuraAdaptación de la temperatura25–60VicarianteDirectoEhrman [49] [50] [51] [52] [53]1964;

1969

D. pseudoobscuraFototaxis, geotaxis5–11VicarianteIndirectoNoPrecigóticodel Solar [54]1966
D. pseudoobscuraVicariante; peripatricoPrecigóticoPowell [55] [56]1978; 1985
D. pseudoobscuraPeripátrico; vicarianteSíGaliana y col. [57]1993
D. pseudoobscuraFotoperiodo de temperatura ; alimentación37 (78) [33–34 meses]VicarianteDivergenteSíNingunoRundle [58]2003
D. pseudoobscura y

Drosophila persimilis

22; 16; 9ReforzamientoDirecto; divergentePrecigóticoHombre de negocios [59]1950
D. pseudoobscura y

D. persimilis

18 (4)DirectoPrecigóticoKessler [60]1966
Drosophila mojavensis12DirectoPrecigóticoKoepfer [61]1987
D. mojavensisTiempo de desarrollo13DivergenteSíNingunoEtges [62]1998
Drosophila adiastolaPeripátricoSíPrecigóticoArita y Kaneshiro [63]1974
Drosophila silvestrisPeripátricoSíAhearn [64]1980
Mosca domésticaGeotaxis38VicarianteIndirectoNoPrecigóticoSoans y otros [65]1974
M. domesticaGeotaxis16VicarianteDirecto; divergenteNoPrecigóticoHurd y Eisenburg [66]1975
M. domesticaPeripátricoSíMeffert y Bryant [67]1991
M. domesticaRegan y otros [68]2003
Bactrocera cucurbitaTiempo de desarrollo40–51DivergenteSíPrecigóticoMiyatake y Shimizu [69]1999
Zea mays6; 6ReforzamientoDirecto; divergentePrecigóticoPaternianos [70]1969
Drosophila grimshawiPeripátricoJones, Widemo y Arrendal [71]N / A
Saccharomyces cerevisiaeLeu y Murry [72]2006
D. melanogasterReforzamientoHarper y Lambert [73]1983
Tribolium castaneumPeso de la pupa15 (6)DisruptivoHalliburton y Gall [74]1983
D. melanogasterGeotaxisDivergenteLofdahl y otros [75]1992
D. pseudoobscura[10 años]Moya y col. [76]1995
NeurosporaDivergenteDettman y otros [77]2008
S. cerevisiae500DivergenteDettman y otros [78]2007
Sepsis cynipsea35Martín y Hosken [79]2003
D. melanogasterWigby y Chapman [80]2006
D. pseudoobscuraConflicto sexual48–52 (4; 4; 4)Bacigalupe y col. [81]2007
D. serrataRundle y otros [82]2005
Drosophila serrata y D. birchiiReconocimiento de pareja9 (3; 3)ReforzamientoNaturalPrecigóticoHiggie y otros [83]2000
Fago λ de enterobacteriasExplotación del receptor de Escherichia coli35 ciclos (6)Vicariante, simpátricoPrecigóticoMeyer y otros [84]2016
Tetranychus urticaeResistencia a la toxina de la planta huéspedOvermeer [85]1966
T. urticaeResistencia a la toxina de la planta huéspedFreír [86]1999
Helianthus annus × H. petiolaris y H. anomalusHíbridoRieseburg y otros [87]1996
S. cerevisiaeGreig y otros [88]2002
D. melanogasterHistoria de vidaGhosh y Joshi [89]2012
Drosophila subobscuraComportamiento de parejaBárbaro y col. [90]2015
Organismos digitales~42.000; ~850 (20)EcológicoPost-cigóticoAnderson y Harmon [91]2014
Schizosaccharomyces pombeAislamiento reproductivo completoSeike y otros [92]2015
D. pseudoobscuraCanción de cortejo130Debelle y otros [93]2014
Callosobruchus maculatus40 (16)Debelle y otros [94]2010

Véase también

Referencias

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