RU-2309

RU-2309
Datos clínicos
Otros nombres	18-Metilmetribolona; 17α-Metiltetrahidrogestrinona; 17α-Metil-THG; ∆ 9,11-17α ,18-dimetil-19-nortestosterona; 17α,18-Dimetilestr-4,9,11-trien-17β-ol-3-ona
Clase de droga	Andrógeno ; Esteroides anabólicos
Identificadores
	Nombre IUPAC (8 S ,13 S ,14 S ,17 S )-13-etil-17-hidroxi-17-metil-1,2,6,7,8,14,15,16-octahidrociclopenta[ a ]fenantren-3-ona;
Identificador de centro de PubChem	124385827;
Araña química	23208646;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C20H26O2
Masa molar	298,426 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CC[C@]12C=CC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@]2(C)O;
	InChI InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20-11-8-16-15-7-5-14(21)12-13(15)4-6-17(16)18(20)9-10-19(20,2)22/h8,11-12,17-18,22H,3-7,9-10H2,1-2H3/t17-,18+,19+,20+/m1/s1; Clave:KTIKZXSPPAGDBN-FYQPLNBISA-N;

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico

RU-2309 , también conocido como 18-metilmetribolona , δ ^9,11 -17α,18-dimetil-19-nortestosterona o 17α,18-dimetilestr-4,9,11-trien-17β-ol-3-ona , es un esteroide anabólico/andrógeno 17α - alquilado (AAS) del grupo 19-nortestosterona que nunca se comercializó. ^[1]^[2]^[3] Es el derivado metilo C18 o etilo C13β de la metribolona . ^[1]^[2] El compuesto está estrechamente relacionado con la tetrahidrogestrinona (THG), que tiene la misma estructura química que RU-2309 excepto por poseer un grupo etilo en la posición C17α en lugar de un grupo metilo . ^[4] Por lo tanto, también podría denominarse 17α-metil-THG . ^[4] RU-2309 muestra una alta afinidad por los receptores de andrógenos , progesterona y glucocorticoides . ^[1]^[2]^[3]

Véase también

^ abc Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (enero de 1980). "Flexibilidad de esteroides y especificidad del receptor". J. Steroid Biochem . 13 (1): 45–59. doi :10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.
^ abc Ojasoo T, Raynaud JP (noviembre de 1978). "Congéneres de esteroides únicos para estudios de receptores". Res. Cáncer . 38 (11 parte 2): 4186–98. PMID 359134.
^ ab Loughney DA, Schwender CF (diciembre de 1992). "Una comparación de la unión de los receptores de progestina y andrógenos utilizando la técnica CoMFA". J. Comput. Aided Mol. Des . 6 (6): 569–81. Bibcode :1992JCAMD...6..569L. doi :10.1007/bf00126215. PMID 1291626. S2CID 22004130.
^ ab U. s. Government Printing Office (29 de mayo de 2012). Alimentos y medicamentos, parte 1300 hasta su finalización. Government Printing Office. págs. 6–. ISBN 978-0-16-090721-0.

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