Rosterolona

Compuesto químico
Rosterolona
Datos clínicos
Otros nombresSH-434; 17α-Propilmesterolona; 17β-Hidroxi-1α-metil-17α-propil-5α-androstan-3-ona
Vías de
administración
Actual
Identificadores
  • ( 1S , 5S , 8R , 9S ,10S , 13S ,14S , 17S ) -17 -hidroxi-1,10,13-trimetil-17-propil-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahidro-1H- ciclopenta [ a ]fenantren-3-ona
Número CAS
  • 79243-67-7
Identificador de centro de PubChem
  • 71232
Araña química
  • 64367
UNIVERSIDAD
  • 3L5C5C8ZNG
Química biológica
  • ChEMBL2107498
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID801033022
Tarjeta informativa de la ECHA100.071.904
Datos químicos y físicos
FórmulaC23H38O2
Masa molar346,555  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • CCCC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(C(CC(=O)C4)C)C)C)O
  • InChI=1S/C23H38O2/c1-5-10-23(25)12-9-19-18-7-6-16-14-17(24)13-15(2)22(16,4)20(18)8-11-21(19,23)3/h15-16,18-20,25H,5-14H2,1-4H3/t15-,16-,18-,19-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
  • Clave:IMFNBOMNWHWKQD-MXENSADDSA-N

Rosterolona ( DCI)Tooltip Nombre común internacional) (nombre clave de desarrollo SH-434 ), también conocida como 17α-propilmesterolona o 1α-metil-17α-propil-5α-androstan-17β-ol-3-ona , es un antiandrógeno esteroide que se describió por primera vez en 1984 y se desarrolló para administración tópica , pero nunca se comercializó. [1] [2] Ha demostrado cierta eficacia en el tratamiento del acné y carece de efectos sistémicos con la administración tópica o sistémica. [3] [1] [2] La rosterolona es un derivado de la mesterolona , ​​que, por el contrario, es un andrógeno y esteroide anabólico . [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Luderschmidt C, Eiermann W, Jawny J, Bidlingmaier F, Ring J (diciembre de 1984). "17 alfa-Propilmesterolona (SH 434): una sustancia sebosupresora antiandrogénica que no influye en las concentraciones de testosterona circulante. Estudios experimentales en hámsteres sirios". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 328 (2): 214–8. doi :10.1007/BF00512076. PMID  6527707. S2CID  26451613.
  2. ^ ab Singh SM, Gauthier S, Labrie F (febrero de 2000). "Antagonistas del receptor de andrógenos (antiandrógenos): relaciones estructura-actividad". Química medicinal actual . 7 (2): 211–47. doi :10.2174/0929867003375371. PMID  10637363.
  3. ^ Neumann F, Töpert M (1990). "Antiandrógenos y crecimiento del cabello: conceptos básicos e investigación experimental". En Orfanos CE, Happle R (eds.). Cabello y enfermedades del cabello . Springer. págs. 791–826. doi :10.1007/978-3-642-74612-3_34. ISBN 978-3-642-74614-7.
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