Riñón de mamífero
Órgano par en el sistema urinario de los mamíferos.

Riñón de mamífero
Riñón de camello unipapilar, multilobar, liso y con forma de frijol , en el que las papilas renales están completamente fusionadas en la cresta renal. [1]
Detalles
PrecursorYema ureteral , blastema metanefrogénico
SistemaSistema urinario y sistema endocrino
ArteríaArteria renal
VenaVena renal
NervioPlexo renal
LinfaRecolección de vasos linfáticos
Terminología anatómica
[editar en Wikidata]

Los riñones de los mamíferos son un par de órganos excretores del sistema urinario de los mamíferos , [2] siendo riñones funcionales en individuos postnatales a adultos [3] (es decir, riñones metanéfricos ). [2] Los riñones en los mamíferos suelen tener forma de frijol [4] o lobulados externamente. [5] Se encuentran detrás del peritoneo ( retroperitonealmente ) [6] en la pared posterior ( dorsal ) del cuerpo. [7] El riñón típico de los mamíferos consta de una cápsula renal , una corteza periférica , una médula interna , uno o más cálices renales y una pelvis renal . [7] Aunque los cálices o la pelvis renal pueden estar ausentes en algunas especies . [7] La ​​médula está formada por una o más pirámides renales, [8] formando papilas con sus partes más internas. [9] Generalmente, la orina producida por la corteza y la médula drena desde las papilas hacia los cálices, y luego hacia la pelvis renal, desde donde la orina sale del riñón a través del uréter . [7] [10] Los productos de desecho que contienen nitrógeno son excretados por los riñones en los mamíferos principalmente en forma de urea . [11]

La estructura del riñón difiere entre especies. [12] Los riñones pueden ser unilobares (un solo lóbulo representado por una sola pirámide renal) o multilobares, [13] [14] unipapilares (una sola o una papila común), con varias papilas o multipapilares, [14] [15] pueden ser de superficie lisa o lobulados. [1] [13] Los riñones multilobares también pueden ser reniculados , que se encuentran principalmente en mamíferos marinos . [16] El riñón unipapilar con una sola pirámide renal es el tipo más simple de riñón en mamíferos, a partir del cual se cree que evolucionaron los riñones estructuralmente más complejos. [17] [6] [18] Las diferencias en la estructura del riñón son el resultado de adaptaciones durante la evolución a las variaciones en la masa corporal y los hábitats (en particular, la aridez ) entre especies. [19] [20] [12]

La corteza y la médula del riñón contienen nefronas , [21] cada una de las cuales consta de un glomérulo y un sistema tubular complejo. [22] La corteza contiene glomérulos y es responsable de filtrar la sangre . [7] La ​​médula es responsable de la concentración de la orina [23] y contiene túbulos con asas de Henle cortas y largas . [24] Las asas de Henle son esenciales para la concentración de la orina. [25] Entre los vertebrados, solo los mamíferos y las aves tienen riñones que pueden producir orina más concentrada ( hipertónica ) que el plasma sanguíneo , [7] pero solo en los mamíferos todas las nefronas tienen el asa de Henle. [26]

Los riñones de los mamíferos son órganos vitales [27] que mantienen el equilibrio hídrico, electrolítico y ácido-base en el cuerpo, excretan productos de desecho nitrogenados , regulan la presión arterial y participan en la formación ósea [28] [29] [30] y la regulación de los niveles de glucosa . [31] Los procesos de filtración del plasma sanguíneo, reabsorción tubular y secreción tubular ocurren en los riñones, y la formación de orina es el resultado de estos procesos. [8] Los riñones producen hormonas renina [32] y eritropoyetina [33] , y están involucrados en la conversión de vitamina D a su forma activa. [34] Los mamíferos son la única clase de vertebrados en la que solo los riñones son responsables de mantener la homeostasis del líquido extracelular en el cuerpo. [35] La función de los riñones está regulada por el sistema nervioso autónomo y las hormonas. [36]

El potencial de regeneración en riñones maduros es limitado [37] [38] porque no se pueden formar nuevas nefronas. [39] Pero en casos de lesión limitada, la función renal se puede restaurar a través de mecanismos compensatorios. [40] Los riñones pueden tener enfermedades no infecciosas e infecciosas ; en casos raros, ocurren anomalías congénitas y hereditarias en los riñones de los mamíferos. [41] La pielonefritis generalmente es causada por infecciones bacterianas . [42] [43] Algunas enfermedades pueden ser específicas de la especie, [44] y las enfermedades renales parasitarias son comunes en algunas especies. [45] [46] Las características estructurales de los riñones de los mamíferos los hacen vulnerables a lesiones isquémicas y tóxicas . [47] El daño permanente puede conducir a enfermedad renal crónica . [48] [49] El envejecimiento de los riñones también causa cambios en ellos, y el número de nefronas funcionales disminuye con la edad. [50]

Estructura

Anatomía macroscópica

Modelo didáctico del riñón multilobar de mamífero: [51]

Ubicación y forma

En los mamíferos, los riñones suelen tener forma de frijol; [4] la forma es exclusiva de los mamíferos ( los peces , por ejemplo, tienen riñones alargados). [52] Algunas especies tienen riñones lobulados externamente, como en los mamíferos marinos , los bovinos y los osos . [53] [13] Los riñones lobulados de los cetáceos y los pinnípedos tienen forma ovalada alargada. [54] La parte cóncava de los riñones en forma de frijol se llama hilio renal , a través del cual la arteria renal y los nervios ingresan al riñón. La vena renal , los vasos linfáticos colectores y el uréter salen del riñón a través del hilio renal. [6] [55]

Los riñones están ubicados retroperitonealmente [6] en la pared posterior ( dorsal ) del cuerpo de los mamíferos. [7] En el cuerpo, el riñón está rodeado o parcialmente rodeado por una capa de tejido graso ( cápsula adiposa perirrenal ), [56] [57] [58] que separa el riñón de la fascia perirrenal . [58]

Estructura general

La capa externa de cada riñón está formada por una vaina fibrosa llamada cápsula renal . La capa periférica del riñón se llama corteza, y la capa interna se llama médula. La médula está formada por pirámides (también llamadas pirámides de Malpighi), que ascienden con su base hasta la corteza y forman junto con ella el lóbulo renal. [59] Las pirámides están separadas entre sí por columnas renales (columnas de Bertin) formadas por tejido cortical. [60] Las puntas de las pirámides terminan con las papilas renales, desde las que se excreta la orina hacia los cálices, la pelvis , el uréter y, en la mayoría de las especies, directamente hacia la vejiga , [59] [10] tras lo cual se excreta a través de la uretra . [61]

Parénquima

Estructura simplificada del lóbulo renal de los mamíferos: [21] [62]
  • 1. Corteza
  • 2. Médula externa
  • 3. Médula interna
  • 4. Franja interior
  • 5. Franja exterior
  • 6. Nefrona yuxtamedular con asa larga de Henle
  • 7. Rayo medular
  • 8. Cápsula renal
  • 9. Papila renal.
  Podocitos
  Túbulo contorneado proximal
  Túbulo recto proximal
  Túbulo intermedio (asa de Henle)
  Túbulo recto distal
  Mácula densa
  Túbulo contorneado distal
  Túbulo conector
  Conducto colector

El parénquima , al ser la parte funcional de los riñones, se divide visualmente en corteza y médula. [63] [64] La corteza en sí es similar a los riñones típicos de los vertebrados menos desarrollados , que no pueden producir orina concentrada, [7] mientras que la médula es el sitio principal de concentración de orina. [23] La relación entre corteza y médula varía entre especies, en los animales domésticos la corteza suele ocupar una tercera o cuarta parte del parénquima, mientras que en los animales del desierto es solo una quinta parte. [13] El aumento del grosor de la médula renal se asocia con una mayor capacidad de concentración de orina en los mamíferos del desierto. [65]

La corteza y la médula se basan en nefronas [66] [22] junto con una extensa red de vasos sanguíneos y capilares , así como conductos colectores , en los que desembocan las nefronas, y el intersticio renal . [67] La ​​nefrona está compuesta por un corpúsculo renal y un túbulo renal. El corpúsculo renal es una parte de la nefrona que filtra la sangre y se encuentra en la corteza. El túbulo renal se extiende desde el corpúsculo renal hasta la médula en el asa de Henle y luego regresa a la corteza. Finalmente, el túbulo renal fluye con su extremo distal hacia su conducto colector, que es común a varias nefronas. Los conductos colectores descienden nuevamente hacia la médula y se fusionan con conductos colectores más anchos, que pasan a través de la médula interna. [68] [69]

Según la ubicación del corpúsculo renal en la corteza, las nefronas se clasifican en 3 tipos: superficiales (más cercanas a la cápsula renal), mediocorticales (en la parte media de la corteza) y yuxtamedulares (más cercanas a la médula). [24] Generalmente, difieren en la longitud del asa de Henle. Las nefronas superficiales y mediocorticales suelen tener asas de Henle más cortas que las de las nefronas yuxtamedulares. [70] Según la longitud del asa de Henle, las nefronas se clasifican en nefronas con un asa larga y con un asa corta de Henle. [24] Aunque esas dos clasificaciones no coinciden. Por lo general, las nefronas yuxtamedulares tienen asas largas de Henle, pero hay más nefronas con asas largas que yuxtamedulares en los riñones. [71]

Corteza

Estructuralmente, la corteza consta de laberinto cortical y rayos medulares . [9] El laberinto cortical contiene arterias interlobulillares , redes vasculares formadas por arteriolas aferentes y eferentes , corpúsculos renales , túbulos contorneados proximales , mácula densa , túbulos contorneados distales , túbulos conectores y las partes iniciales de los conductos colectores. [72] Los túbulos contorneados proximales predominan en el laberinto cortical. [73] La capa continua de la corteza que se encuentra por encima de los rayos medulares se llama corteza corticis. [9] La corteza corticis se diferencia del resto del laberinto cortical en que no contiene glomérulos. [74] [75] Algunos mamíferos (por ejemplo, el cerdo ) tienen nefronas cuyas asas de Henle no llegan a la médula; dichas nefronas se denominan nefronas corticales. [68] [76] Las nefronas corticales tienen un segmento delgado y muy corto del asa de Henle, y este segmento puede incluso estar ausente. [76] Los rayos medulares de la corteza contienen los túbulos rectos proximales, la parte cortical de la rama ascendente gruesa de las asas de Henle y la parte cortical de los conductos colectores. [72] La corteza se divide en lóbulos, cada uno de los cuales es un rayo medular en conjunción con nefronas conectadas a él y arterias interlobulillares que pasan entre los lóbulos. [77]

Médula

La médula de los mamíferos se divide en regiones interna y externa. La región externa consta de asas cortas de Henle y conductos colectores, mientras que la región interna consta de asas largas y conductos colectores. [78] La región externa también se subdivide en franjas externas [79] (que se encuentran directamente debajo de la corteza) [80] e internas. [79] Las franjas se diferencian en que la franja externa contiene túbulos rectos proximales, mientras que la franja interna contiene ramas descendentes delgadas del asa de Henle (una sección de la nefrona que sigue al túbulo recto proximal). [80]

La capacidad de producir orina más concentrada está asociada con la longitud de la médula interna (con sus asas largas de Henle). [81] La mayoría de las especies de mamíferos tienen nefronas con asas de Henle cortas y largas, mientras que algunas especies pueden tener solo un tipo. Por ejemplo, los castores de montaña solo tienen nefronas con un asa corta y, en consecuencia, no hay médula interna en los riñones y su capacidad para concentrar la orina es baja. Los perros y los gatos , por otro lado, solo tienen nefronas de asa larga con una capacidad promedio para concentrar la orina. La proporción de nefronas con asas de Henle cortas con respecto a las de asas largas también varía entre especies. [82] Anteriormente, se creía erróneamente que las especies con la mayor capacidad de concentración de orina solo tenían nefronas de asa larga. Pero el riñón de las especies con alta capacidad para concentrar la orina tiene más nefronas de asa corta que de asa larga, por lo que la mayor capacidad de concentración requiere ambos tipos de nefronas. [83]

Variaciones

Variación del riñón entre especies de mamíferos domésticos: [84]
  • (A) Riñones equinos con riñón derecho en forma de corazón
  • (B) Riñones bovinos con corteza lobulada y médula fusionada
  • (C) Riñones caninos en forma de frijol.

Estructuralmente, los riñones varían entre mamíferos. [85] El tipo estructural que tendrá una especie particular depende generalmente de la masa corporal de los animales. [86] Los mamíferos pequeños tienen riñones unilobares con una estructura compacta y una sola papila renal. [85] [14] Los animales más grandes tienen riñones multilobares, como los de los bovinos. [85] [14] Por sí mismo, el lóbulo es equivalente a un riñón unipapilar simple, como en ratas o ratones . [73] Los riñones bovinos también carecen de pelvis renal , la orina de los cálices mayores se excreta directamente en el uréter . [87]

Los riñones pueden ser unipapilares, [14] como en ratas y ratones , [88] con pocas papilas renales, como en los monos araña , o con muchas, como en los cerdos y los humanos . [14] La mayoría de los animales tienen una sola papila renal. [14] En algunos animales, como los caballos , las puntas de las pirámides renales se fusionan entre sí para formar una papila renal común, llamada cresta renal. [15] Dichos riñones se denominan riñones de cresta y también se consideran riñones unipapilares (una modificación agrandada). [89] [86] [19] Los riñones de cresta suelen aparecer en especies más grandes que el conejo (por ejemplo, en monos y camellos ). [90] [19]

Dibujo del autor de un riñón reniculado de delfín : [91]
  • 1. Arteria renal
  • 2. Vena renal
  • 3. Conducto colector común que se convierte en el uréter.

Los riñones de los mamíferos marinos , nutrias y osos , son reniculados . [16] Los riñones reniculados consisten en pequeños renículos, [16] cada uno de los cuales es comparable por su estructura a un riñón unipapilar simple. [9] Los riñones de los mamíferos marinos pueden tener cientos [16] o miles [49] de renículos, cada uno con su propia corteza, médula y cáliz. [16] Por ejemplo, cada riñón de ballena consta de alrededor de 7000 renculos que se unen a un sistema colectivo común. [49] Aunque los riñones de los manatíes son en realidad multilobares porque su corteza es continua en lugar de discreta. [16]

El tamaño de los riñones aumenta con la masa de los mamíferos, y el número de nefronas en los riñones entre los mamíferos aumenta alométricamente . [92] En los ratones, los riñones miden aproximadamente 1 cm (0,4 pulgadas) de largo, pesan 400 mg, con 16.000 nefronas, mientras que en la orca , la longitud del riñón supera los 25 cm (10 pulgadas), la masa es de aproximadamente 4,5 kg (10 libras), con el número de nefronas del orden de 10.000.000. Al mismo tiempo, los riñones de la orca son reniculados, con cada reniculado de aproximadamente 430 mg de peso y 1 cm (0,4 pulgadas) de longitud, lo que hace que el reniculado de la orca sea similar al riñón de un ratón no solo en estructura, sino también en tamaño y masa. [93]

Microanatomía

Por estructura microanatómica , el riñón se puede dividir en varios elementos principales: intersticio , corpúsculos renales , túbulos y vasculatura . [13] El intersticio son las células y la matriz extracelular en el espacio entre los glomérulos , vasos, túbulos y conductos colectores . [94] [95] El espacio intersticial que rodea las células está lleno de líquido intersticial . [96] El intersticio entre los túbulos contiene fibroblastos , células dendríticas , macrófagos y linfocitos . El intersticio cortical también incluye las células endoteliales de los capilares linfáticos , [96] que se consideran parte del intersticio debido a la falta de una membrana basal . [97] Los fibroblastos intersticiales forman el esqueleto tisular del riñón. [98] Los vasos sanguíneos , los nervios y los vasos linfáticos recorren el intersticio. [99] La nefrona , junto con el conducto colector en el que desemboca, se denomina túbulo urinífero. Cada túbulo urinífero, junto con la vasculatura que lo irriga, está incrustado en el intersticio. [13]

Se han descrito aproximadamente entre 18 y 26 tipos de células diferentes en los riñones de los mamíferos, con una gran variación en el rango debido a la falta de consenso sobre lo que cuenta como un tipo de célula en particular, y probablemente a diferencias entre especies. [100] Los corpúsculos renales se componen de 4 tipos de células: endotelio fenestrado , células mesangiales , podocitos y células epiteliales parietales de la cápsula de Bowman . [101] Al menos 16 tipos de células diferentes componen los túbulos renales. [102] Los túbulos mismos se dividen en al menos 14 segmentos, [102] que difieren en tipos de células y funciones. [103] El funcionamiento normal de los riñones es proporcionado por el complejo de células epiteliales , endoteliales , intersticiales e inmunes . [104]

Suministro de sangre

Irrigación sanguínea del riñón equino

El riñón de los mamíferos es el órgano que posee el sistema sanguíneo vascular más complejo en comparación con otros órganos. [105] A pesar de su pequeño tamaño, los riñones de los mamíferos representan una parte significativa del volumen minuto de la circulación sanguínea. [106] Se cree que en los mamíferos terrestres, aproximadamente una quinta parte del volumen de sangre que pasa por el corazón pasa por los riñones. [107] En ratones adultos , por ejemplo, el volumen minuto es de aproximadamente el 9%–22%. [108]

La sangre entra al riñón a través de la arteria renal , [55] que en el riñón multilobar se ramifica en el área de la pelvis renal en grandes arterias interlobulares que pasan por las columnas renales . [10] [109] Las arterias interlobulares se ramifican en la base de la pirámide, dando lugar a arterias arqueadas , desde las cuales las arterias interlobulillares se extienden hacia la corteza. [109] Las arterias interlobulares irrigan las pirámides y la corteza adyacente con una extensa red de vasos sanguíneos. [10] La corteza en sí está muy permeada por arterias, mientras que no hay arterias en la médula. [17] El flujo venoso de sangre corre de regreso paralelo a las arterias. [109] En algunas especies, hay venas aisladas de las arterias debajo de la cápsula en la corteza, que en los humanos se llaman venas estrelladas. Estas venas fluyen hacia las venas interlobulillares. [110] El sistema porta renal está ausente en los mamíferos, [111] con excepción de los monotremas . [112] Los mamíferos son la única clase de vertebrados (con excepción de algunas especies) que no tienen un sistema porta renal. [113]

Los glomérulos vasculares de las nefronas reciben sangre de las arteriolas aferentes , que se originan en las arterias interlobulillares con formación intermedia de prearteriolas. Cada arteriola aferente se divide en varios glomérulos renales. Luego, estos glomérulos se unen en la arteriola eferente , a la que va la sangre filtrada desde las nefronas. En las nefronas con un asa de Henle larga , las arteriolas eferentes se ramifican, formando vasos rectos llamados vasa recta , que descienden hacia el bulbo raquídeo. Los vasos vasa recta descendentes, los vasos vasa recta ascendentes y el asa de Henle forman juntos el sistema de contracorriente del riñón. En la arteriola aferente, la sangre se suministra a alta presión, lo que promueve la filtración, y en la arteriola eferente, es a baja presión, lo que promueve la reabsorción . [109]

Drenaje linfático

El riñón está bien provisto de vasos linfáticos , [114] que eliminan el exceso de líquido con sustancias y macromoléculas disueltas en él desde el intersticio que llena el espacio entre los túbulos y los vasos sanguíneos. [115] [116] La anatomía del sistema linfático del riñón es similar entre los mamíferos. [117] Los linfáticos siguen básicamente el recorrido de los vasos sanguíneos. [118]

El sistema linfático de los riñones comienza en la corteza con los capilares linfáticos intralobulares ciegos iniciales que pasan cerca de los túbulos y corpúsculos renales , pero los vasos linfáticos no entran en los corpúsculos renales. Los capilares linfáticos intralobulares están conectados a los linfáticos arqueados. [119] Los linfáticos arqueados pasan a los linfáticos interlobulares, que pasan cerca de las arterias interlobulares. [119] [117] Los linfáticos arqueados e interlobulares son precolectores linfáticos. [97] Finalmente, los linfáticos interlobulares se unen a los linfáticos hiliares colectores que salen del riñón a través del hilio renal . [119] Los vasos linfáticos suelen estar ausentes en la médula de los riñones de los mamíferos, y se supone que el papel de los vasos linfáticos lo desempeñan los vasa recta . [120] [121]

En algunas especies, puede haber diferencias en la anatomía del sistema linfático del riñón. Por ejemplo, las ovejas carecen de vasos linfáticos en la cápsula renal , y los conejos carecen de vasos linfáticos interlobulares. [119] La mayoría de los estudios no logran detectar vasos linfáticos en la médula renal de los animales , en particular, no se encuentran en ovejas y ratas . Pero algunos estudios han encontrado vasos linfáticos en la médula renal de cerdos y conejos. [121] Dependiendo de la especie, puede haber o no también una conexión entre los vasos linfáticos de la cápsula renal y el sistema linfático renal interno. [122]

Suministro de nervios

La inervación del riñón es proporcionada por fibras nerviosas simpáticas eferentes que entran al riñón a través del hilio renal , [55] originándose en el plexo celíaco , [123] y aferentes , saliendo del riñón hacia el ganglio espinal . [123] No hay evidencia confiable de la inervación del riñón por nervios parasimpáticos , [123] mientras que la evidencia existente es controvertida. [124] Las fibras nerviosas simpáticas eferentes llegan a la vasculatura renal, túbulos renales, células yuxtaglomerulares y la pared de la pelvis renal, [125] todas las partes de la nefrona están inervadas por nervios simpáticos. [123] Las fibras nerviosas pasan a través del tejido conectivo alrededor de las arterias y arteriolas . En el bulbo raquídeo, los vasos rectos descendentes están inervados siempre que contengan células musculares lisas . [126] La mayoría de las fibras nerviosas aferentes se encuentran en la pelvis renal. [127] La ​​gran mayoría de los nervios de los riñones no están mielinizados . [128]

La estimulación fisiológica normal de los nervios simpáticos eferentes del riñón está involucrada en el mantenimiento del equilibrio de agua y sodio en el cuerpo. La activación de los nervios simpáticos eferentes del riñón reduce su flujo sanguíneo y, respectivamente, la filtración y excreción de sodio en la orina, y también aumenta la tasa de secreción de renina . [129] Los nervios aferentes del riñón también están involucrados en el mantenimiento del equilibrio. Los nervios mecanosensoriales del riñón se activan por el estiramiento del tejido de la pelvis renal, lo que puede ocurrir con un aumento en la tasa de flujo de orina desde el riñón, lo que resulta en una disminución refleja en la actividad de los nervios simpáticos eferentes. Es decir, la activación de los nervios aferentes en el riñón suprime la actividad de los nervios eferentes. [130]

Funciones

Función excretora

En los mamíferos, los productos metabólicos nitrogenados se excretan predominantemente en forma de urea , [11] que es el subproducto final del metabolismo proteico de los mamíferos [131] [132] y es altamente soluble en agua. [133] La mayor parte de la urea se excreta por los riñones. [131] La filtración de la sangre , como en otros vertebrados , ocurre en los glomérulos renales , donde la sangre presurizada pasa a través de una barrera permeable que filtra las células sanguíneas y las moléculas de proteína grandes, formando la orina primaria. La orina primaria filtrada es osmótica e iónicamente igual que el plasma sanguíneo. En los túbulos de la nefrona, las sustancias útiles para el cuerpo, disueltas en la orina primaria, se reabsorben posteriormente , a medida que la orina se concentra. [134]

Osmorregulación

Los riñones de los mamíferos mantienen un nivel casi constante de osmolaridad plasmática . El componente principal del plasma sanguíneo , que determina su osmolaridad, es el sodio y sus aniones . [135] El papel clave en el mantenimiento de un nivel constante de osmolaridad se gestiona mediante el control de la relación de sodio y agua en la sangre. [135] [136] Beber grandes cantidades de agua puede diluir el plasma sanguíneo. Para eliminar el exceso de agua pero mantener la sal en la sangre, los riñones producen orina más diluida que el plasma. Si se consume muy poca agua, la orina se excreta más concentrada que el plasma sanguíneo. [135] La concentración de la orina es proporcionada por un gradiente osmótico que aumenta desde el límite entre la corteza y la médula hasta la parte superior de la pirámide de la médula. [135]

Además de los riñones, el hipotálamo y la neurohipófisis participan en la regulación del equilibrio hídrico a través de un sistema de retroalimentación . Los osmorreceptores del hipotálamo responden a un aumento de la osmolaridad del plasma sanguíneo, como resultado de lo cual se estimula la secreción de vasopresina por la glándula pituitaria posterior y también surge la sed . Los riñones responden a través de receptores al aumento de los niveles de vasopresina aumentando la reabsorción de agua. Como resultado, la osmolaridad plasmática disminuye debido a su dilución con agua. [137]

La variación en la tasa de excreción de agua es una función de supervivencia importante para los mamíferos que tienen acceso limitado al agua. [135] El asa de Henle es la característica más destacada del riñón de los mamíferos. Estas asas proporcionan la forma más eficiente de reabsorber agua y crear orina concentrada, lo que permite a los mamíferos ahorrar agua en sus cuerpos. [138] Después de pasar por el asa de Henle, el líquido se vuelve hipertónico en relación con el plasma sanguíneo. [139] Los riñones de los mamíferos combinan nefronas con asas de Henle cortas y largas . [140] La capacidad de concentrar la orina está determinada principalmente por la estructura de la médula y la longitud de las asas de Henle. [141]

Función endocrina

Además de la función excretora, los riñones también realizan una función endocrina : producen ciertas hormonas . Las células yuxtaglomerulares de los riñones producen renina , que es un regulador clave del sistema renina-angiotensina , responsable de la regulación de la presión arterial. [32]

La producción de eritropoyetina por los riñones es responsable de la diferenciación de las células progenitoras eritroides en la médula ósea en eritrocitos y es inducida por la hipoxia . Así, con la falta de oxígeno , aumenta el número de glóbulos rojos en la sangre, que son los encargados de transportar el oxígeno. [33]

Los riñones están involucrados en el metabolismo de la vitamina D. En el hígado , la vitamina D se convierte en calcifediol (25OHD), mientras que los riñones convierten el calcifediol en calcitriol (1,25(OH) 2D ), que es la forma activa de la vitamina y es esencialmente una hormona . La vitamina D está involucrada en la formación de huesos y cartílagos , y también realiza una serie de otras funciones, por ejemplo, está involucrada en el funcionamiento del sistema inmunológico . [34]

Regulación de la presión arterial

Algunos órganos internos de los mamíferos , incluidos los riñones y los pulmones , están diseñados para funcionar dentro de niveles normales de presión arterial y niveles normales de volumen sanguíneo , y la presión arterial en sí también se ve afectada por los cambios en los niveles de volumen sanguíneo. Por lo tanto, mantener un volumen sanguíneo constante para los mamíferos es una función muy importante del cuerpo. [142] El nivel estable de volumen sanguíneo está influenciado por la tasa de filtración glomerular , la función de partes individuales de la nefrona, el sistema nervioso simpático y el sistema renina-angiotensina-aldosterona . [143]

En las paredes de las arteriolas aferentes a la entrada de los glomérulos renales , hay células yuxtaglomerulares . Estas células son sensibles a los cambios en el volumen minuto de la circulación sanguínea , y a la composición y volumen del líquido extracelular , produciendo renina en respuesta a los cambios en su nivel. [144] Una vez en el torrente sanguíneo, la renina convierte el angiotensinógeno en angiotensina I. La angiotensina I es escindida además por la enzima convertidora de angiotensina a angiotensina II, que es un potente vasoconstrictor que aumenta la presión arterial. [144] Además de la angiotensina II, se pueden formar otras sustancias biológicamente activas en los mamíferos. La angiotensina II se puede escindir en angiotensina III, angiotensina IV y angiotensina (1–7). [145]

Equilibrio ácido-base

Mantener el equilibrio ácido-base es vital porque los cambios en los niveles de pH afectan virtualmente todos los procesos biológicos del cuerpo. [146] En un mamífero típico, un nivel de pH promedio normal es de alrededor de 7,4. [147] Como en el caso de otros vertebrados en los mamíferos, el equilibrio ácido-base se mantiene principalmente por el sistema tampón de bicarbonato (HCO 3 - /CO 2 ), que permite mantener un nivel de pH constante de la sangre y el líquido extracelular. [148] Este sistema tampón se describe mediante la siguiente ecuación: [149]

OHC 3 − + yo + ↽ − − ⇀ yo 2 CO 3 ↽ − − ⇀ CO 2 + yo 2 Oh {\displaystyle {\ce {HCO_3^- + H+ <=> H2CO3 <=> CO2 + H2O}}}

La regulación del equilibrio ácido-base a través del sistema tampón de bicarbonato es proporcionada por los pulmones y los riñones. [148] Los pulmones regulan el nivel de CO 2 ( dióxido de carbono ), mientras que los riñones regulan HCO 3 - y H + ( bicarbonato e iones de hidrógeno ). [149] Los riñones juegan un papel clave en el mantenimiento de un nivel constante de equilibrio ácido-base en los mamíferos. [30] En los glomérulos, HCO 3 - se filtra completamente en la orina primaria. [149] Para mantener un pH constante, los riñones reabsorben casi todo el HCO 3 - de la orina primaria de regreso al torrente sanguíneo y secretan H + en la orina, oxidando la orina. [150]

La reabsorción de HCO 3 - ocurre en el túbulo proximal , en la rama ascendente del asa de Henle y en menor medida en el túbulo contorneado distal de la nefrona . La secreción de H + se lleva a cabo principalmente a través de intercambiadores Na + /H + en los túbulos de la nefrona. [150] Los conductos colectores están involucrados en la secreción dependiente de energía de H + . [151] Cuando los iones H + entran en la orina, pueden combinarse con HCO 3 - filtrado para formar ácido carbónico H 2 CO 3 , que se convierte en CO 2 y H 2 O (agua) por la anhidrasa carbónica luminal. El CO 2 formado se difunde en las células de los túbulos, donde se combina con H 2 O con la ayuda de la anhidrasa carbónica citosólica y forma HCO 3 - , que luego regresa al torrente sanguíneo, y el ion H + formado se secreta en la orina. Algunos de los iones H + se secretan con un coste energético a través de un mecanismo dependiente de ATP . [150]

La orina excretada es ligeramente ácida. La excreción de H + junto con la orina también se produce a través de sistemas tampón, en particular, NH 4 + ( amonio ). [152] Solo una pequeña cantidad de NH 4 + se filtra a través del glomérulo; [152] la mayor parte del amonio excretado es el resultado de la oxidación del ion H + del NH 3 ( amoniaco ) formado en las células del túbulo contorneado proximal , que se secreta en el lumen del túbulo ya sea como NH 3 o como NH 4 + . [153] La formación de amoniaco también va acompañada de la formación de nuevo HCO 3 - , que repone el sistema tampón extracelular. [153] En el túbulo ascendente grueso del asa de Henle, por el contrario, se absorbe NH 4 + , lo que provoca su acumulación en el intersticio. [154] La etapa final de la oxidación de la orina ocurre en los conductos colectores, donde se secretan iones H + con la participación de ATP, y el NH3 se transporta desde el intersticio y se secreta a la orina, donde el NH3 es oxidado por H + para formar NH4 + . [ 151] Al regular la reabsorción de HCO3- y la secreción de H + , los riñones ayudan a mantener la homeostasis del pH sanguíneo . [149]

Homeostasis de la glucosa

Junto con el hígado , [155] los riñones están involucrados en el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa en el cuerpo de los mamíferos. [31] [156] Los procesos de filtración , reabsorción y consumo de glucosa, así como la producción de glucosa a través de la gluconeogénesis , ocurren en los riñones. [31] [156] El consumo de glucosa ( glucólisis ) ocurre principalmente en la médula, mientras que la gluconeogénesis ocurre en la corteza. Hormonalmente , el proceso de gluconeogénesis en los riñones está regulado por la insulina y las catecolaminas . [31]

Evolución

Riñón metanéfrico de mamífero

Se cree que los primeros mamíferos aparecieron durante el período Pérmico , que se caracterizó por noches frías en desiertos áridos y una fuerte estacionalidad con inviernos largos y fríos. Es probable que el frío y la aridez fueran factores significativos de presión evolutiva en esa época. El desarrollo de la sangre caliente en los protomamíferos podría conducir a un aumento en la intensidad de la circulación sanguínea y, en consecuencia, a un aumento de la presión arterial , lo que, a su vez, aumentó la tasa de filtración glomerular de los riñones. Sin embargo, un aumento en la tasa de filtración glomerular también conduciría a un aumento en la tasa de eliminación de agua del cuerpo. [157] Todos los mamíferos tienen un segmento delgado del túbulo que forma parte del asa de Henle . Este segmento es responsable de la concentración de orina y la reabsorción de agua. [158] Se puede suponer que el desarrollo de un mecanismo de reabsorción de agua podría ser parte de la evolución de la sangre caliente, en lugar de una adaptación directa a la aridez. [157]

Adaptaciones a la aridez

La capacidad de producir orina más concentrada es inversamente dependiente de la masa corporal de los mamíferos, es decir, cuanto menor sea la masa del animal, más concentrada podría producir su orina en relación con animales con mayor masa durante la adaptación a un ambiente árido . [159] Algunos animales del desierto han desarrollado una mayor capacidad para concentrar la orina que otros animales. [160] La orina más concentrada entre las especies estudiadas es producida por el ratón saltador australiano Notomys alexis , [159] cuyos riñones tienen asas de Henley más largas y una papila renal alargada en comparación con los riñones de otros mamíferos. [161] Las asas de Henley más largas en el ratón saltador australiano permiten producir orina muy concentrada [138] y sobrevivir en condiciones de escasez de agua. [159]

Adaptaciones a la masa corporal

Uno de los factores clave que determinan la forma y morfología de los riñones en los mamíferos es su masa. [162] El tipo más simple de riñón en los mamíferos es el riñón unipapilar, que consta de una corteza, médula y pelvis renal. [163] Pero el riñón unipapilar está limitado por el número de nefronas en las que funciona de manera óptima. [20] Se supone que el riñón unipapilar fue la estructura renal original en los mamíferos, a partir de la cual evolucionaron los riñones multilobares. [19]

Los riñones multilobares más complejos probablemente surgieron como una adaptación al aumento de la masa corporal de los mamíferos y la correspondiente necesidad de un aumento en el número de nefronas en los riñones. [20] Un mecanismo de adaptación adicional es un aumento en el tamaño de los glomérulos renales en mamíferos grandes (y, en consecuencia, un aumento en la longitud de los túbulos), como en los elefantes , en los que el diámetro del glomérulo puede ser 2 veces mayor que en las orcas . [93] La aparición de riñones reniculados fue probablemente el resultado de la adaptación tanto a un aumento de la masa corporal como a los hábitats . [19] [20]

Riñones reniculados

Los riñones reniculados son típicos principalmente de los mamíferos marinos . Se cree que son una adaptación tanto a la gran masa corporal, permitiendo que el número de nefronas aumente al aumentar el número de renculos, como a una dieta con grandes cantidades de agua salina , así como una adaptación para el buceo a largo plazo. [19] Los riñones reniculados probablemente permiten aumentar el número de nefronas al agregar renculos sin la necesidad de aumentar la longitud de los túbulos a medida que aumenta el tamaño del órgano. [93] El consumo de exceso de sal en mamíferos marinos conduce a la deshidratación intracelular , lo que resulta en la necesidad de una rápida eliminación del exceso de sal del cuerpo, que en el caso de los riñones reniculados se facilita por un aumento en el área de superficie total entre la corteza y la médula. [19] La necesidad de bucear durante largos períodos de tiempo requiere una reducción en el consumo de oxígeno del cuerpo , [164] mientras que los riñones son un órgano consumidor de energía, [165] por lo que la tasa de filtración glomerular disminuye durante el buceo. [164] Por el contrario, la tasa de filtración glomerular es muy alta entre inmersiones. [19]

Desarrollo

Etapas del desarrollo del riñón

En los mamíferos, el desarrollo del riñón durante el período embrionario pasa por tres etapas, con diferentes tipos de riñón desarrollándose en cada etapa: pronefros , mesonefros y metanefros . [166] [167] Los tres tipos de riñón se desarrollan a partir del mesodermo intermedio secuencialmente en dirección cráneo-caudal (en la dirección desde el lado de la cabeza hasta la cola del cuerpo). [168] [167] Primero, se forma el pronefros, que se considera rudimentario en los mamíferos, es decir, no funciona. [166] Luego, caudal al pronefros, se desarrolla el mesonefros , que es el riñón funcional del embrión . [166] [167] Posteriormente, el mesonefros se degrada en las hembras, y en los machos participa en el desarrollo del sistema reproductivo . La tercera etapa es la formación del metanefros en la parte caudal del embrión. El riñón metanéfrico es el riñón definitivo (permanente) de los mamíferos, que persiste en los adultos. [166]

Desarrollo del metanefros

Representación esquemática de la nefrogénesis durante el desarrollo embriológico tras la inducción del mesénquima del capuchón por la yema ureteral. [169]

El metanefros se desarrolla a partir de la yema ureteral , que es una excrecencia en la parte caudal del conducto néfrico , [170] [171] y el blastema metanefrogénico , que es parte del mesodermo intermedio que rodea la yema ureteral. [172] [173] El desarrollo del metanefros comienza con la inducción de un blastema metanefrogénico por la yema ureteral. [173] [166] Mientras se desarrolla el riñón, el blastema metanefrogénico y la yema ureteral se inducen recíprocamente. [166] Al crecer hacia el mesodermo, la yema ureteral se ramifica y se transforma en una estructura de árbol que eventualmente se convertirá en el uréter , la pelvis renal , los cálices mayores y menores , las papilas renales y los conductos colectores . [174] Al mismo tiempo, en las puntas de los conductos colectores, el mesodermo se diferencia en células epiteliales que forman túbulos nefrónicos [175] (ocurren procesos de epitelización y tubulogénesis). [176] El sistema vascular del riñón también se desarrolla con el desarrollo de las nefronas, con grandes vasos que se ramifican desde la aorta dorsal . [176]

En algunos mamíferos, la organogénesis renal termina antes del nacimiento, mientras que en otros puede continuar durante algún tiempo hasta el período posparto [177] (por ejemplo, en roedores termina aproximadamente una semana después del nacimiento). [178] Cuando termina la formación de nuevas nefronas (nefrogénesis), el número de nefronas en el riñón se vuelve definitivo. [177]

Maduración postnatal

Después del nacimiento y en el período posnatal , los riñones son funcionalmente inmaduros; el desarrollo funcional de los riñones en todos los mamíferos va por detrás del desarrollo anatómico. [179] En el período posnatal, la masa de los túbulos no es lo suficientemente grande, por lo que la capacidad de reabsorber líquidos se reduce en comparación con los riñones de los mamíferos adultos. [180] Durante este período, se produce hipertrofia e hiperplasia de los túbulos y los riñones aumentan de tamaño. El período durante el cual se forman los riñones completamente funcionales varía significativamente entre las especies de mamíferos. En las ratas , los riñones se vuelven rápidamente completamente funcionales, mientras que en los monos tarda 5 meses. [179]

Lesiones y enfermedades

Las enfermedades o trastornos renales pueden ser congénitos , hereditarios , no infecciosos e infecciosos . [41] Las enfermedades varían entre especies de mamíferos. Algunas enfermedades pueden ser específicas solo de algunas especies, mientras que otras pueden ser más comunes en una especie y menos comunes en otra. [44] Por ejemplo, la nefropatía progresiva crónica es común en ratones , ratas y ratas topo desnudas , [181] pero al mismo tiempo no existe una enfermedad análoga en humanos . [182]

Anomalías congénitas y hereditarias

Las anomalías congénitas y los trastornos hereditarios de los riñones entre los mamíferos son poco frecuentes, pero pueden tener un impacto significativo en la función renal, [183] ​​en algunos casos pueden causar la muerte en el período neonatal temprano. [184] Entre las anomalías del desarrollo renal se encuentran la hipoplasia y displasia de los riñones (la displasia puede ser unilateral o bilateral), agenesia (ausencia) de uno o ambos riñones, enfermedad renal poliquística , quistes renales simples, pseudoquistes perirrenales , arterias renales duplicadas o triplicadas , malposición de los riñones, riñón en herradura y nefroblastoma . [184]

Enfermedades no infecciosas

Las enfermedades no infecciosas del riñón incluyen la lesión renal aguda , la enfermedad renal crónica , [185] las enfermedades glomerulares [186] y las enfermedades tubulares ( acidosis tubular renal , síndrome de Fanconi y glucosuria renal ). [187] En los pequeños mamíferos , las neoplasias renales son raras, pero por lo general no son benignas. [188] Las neoplasias renales y los abscesos son raros en los rumiantes . [189] La uropatía obstructiva (obstrucción del flujo de orina de uno o ambos riñones) puede provocar hidronefrosis con dilatación de la pelvis renal . [190] También se pueden formar cálculos renales en los riñones ( nefrolitiasis ). [191]

La causa de la lesión renal aguda en la mayoría de los casos es una lesión isquémica o tóxica . Los riñones de los mamíferos son susceptibles a la lesión isquémica porque los mamíferos carecen de un sistema porta renal y, como resultado, la vasoconstricción vascular en los glomérulos puede conducir a una disminución del suministro de sangre a todo el riñón. Los riñones son susceptibles a la lesión tóxica, ya que las toxinas se reabsorben en los túbulos junto con la mayoría de las sustancias filtradas. [47] Los riñones pueden restaurar su funcionalidad después de una lesión aguda, pero también pueden progresar a una enfermedad renal crónica . La enfermedad renal crónica se caracteriza por la pérdida de la función de los tejidos renales y la enfermedad suele ser progresiva. [185]

Enfermedades infecciosas

Las infecciones renales en pequeños mamíferos suelen ser causadas por bacterias aeróbicas , incluyendo Escherichia coli , estafilococos , enterococos y estreptococos . [192] Las infecciones fúngicas y parasitarias del riñón son raras en pequeños mamíferos. [192] La pielonefritis suele ser causada por bacterias que entran en el riñón a través de la vía ascendente desde las partes inferiores del sistema urinario , en casos raros a través de la sangre ( vía hematógena descendente ). [42] En los rumiantes , la pielonefritis es causada con mayor frecuencia por las bacterias Corynebacterium renale y Escherichia coli . [43] Los mamíferos que se alimentan de pescado (como los visones y los perros ) pueden infectarse con el gusano renal gigante Dioctophyme renale . [45] Los cerdos pueden infectarse con el gusano Stephanurus dentatus , que se encuentra en todo el mundo, pero es más común en los trópicos y subtrópicos . [46] [45] Las infecciones renales se consideran raras entre los mamíferos marinos . [193]

Envejecimiento

Después de la maduración, los riñones comienzan lentamente a sufrir procesos de envejecimiento , que se caracterizan por cambios en la anatomía , fisiología , función y capacidades regenerativas. Durante la vida de los mamíferos, la glomeruloesclerosis afecta a los glomérulos , la membrana basal se engrosa, los túbulos sufren cambios atróficos y aumenta la fibrosis del intersticio renal . El número de nefronas funcionales disminuye gradualmente a lo largo de la vida. En términos de función, la tasa de filtración glomerular disminuye y también disminuye la capacidad de concentrar la orina. Los cambios relacionados con la edad en sí mismos pueden no ser perceptibles y no provocar insuficiencia o enfermedad renal, pero son un factor de riesgo para las enfermedades renales o del tracto urinario. [50]

Reparación y regeneración

A diferencia de los vertebrados más primitivos como los peces , en los mamíferos la nefrogénesis termina antes o algún tiempo después del nacimiento, [39] causada por la pérdida del mesénquima condensado del blastema metanefrogénico . [194] Como resultado, no se pueden formar nuevas nefronas en los adultos, [39] y después de lesiones , los riñones de los mamíferos adultos no pueden regenerarse a través de la formación de nuevas nefronas. [37] Sin embargo, los riñones tienen otros mecanismos compensatorios y regenerativos para restaurar su función. [195]

Capacidades compensatorias

En el caso de la nefrectomía unilateral , la carga sobre el riñón restante aumenta, aumentando la tasa de filtración y reabsorción y dando lugar a cambios en las propias nefronas. El glomérulo renal puede duplicar o triplicar su diámetro. Estos cambios compensatorios son similares a los cambios en las nefronas que se producen después del nacimiento a medida que el riñón crece. [196] La resección del tejido renal tampoco provoca regeneración renal, [197] sin embargo, también pueden producirse cambios compensatorios después del daño renal si conduce a una disminución significativa del número de nefronas en los riñones. [198]

Regeneración de la nefrona

Dentro de una misma nefrona, las capacidades regenerativas difieren entre sus partes. [199] En lesiones tóxicas e isquémicas agudas , los túbulos pueden regenerarse y restaurar la función de la nefrona. [196] En particular, la parte proximal de la nefrona, a través de la cual se absorben hasta dos tercios de la orina primaria, [200] tiene la capacidad de regenerarse. [201] Esta parte de la nefrona en los mamíferos es la que tiene mayor riesgo de sufrir daño isquémico o tóxico. [200] Además, la reparación de las nefronas ocurre en el curso de la actividad fisiológica normal a lo largo de la vida debido al desprendimiento de células epiteliales tubulares. [202] El glomérulo tiene una estructura compleja y su capacidad para recuperarse después de una lesión es limitada. [203] Las células mesangiales y endoteliales pueden proliferar y restaurar su población después de una lesión. Por el contrario, los podocitos no proliferan en condiciones normales. [204]

Curación después de una lesión

Si se produce un daño menor en los túbulos de la nefrona, las células perdidas se reemplazan por otras nuevas y el epitelio se regenera, restaurando su estructura y función. En lesiones moderadas a graves con gran pérdida de células , las posibilidades de regeneración del epitelio tubular se reducen. [38] En tales casos, el daño conduce a respuestas inflamatorias y fibróticas , y la reparación regenerativa del tejido se ve afectada. [38] Tal reacción es típica de la lesión renal aguda . [49] La fibrosis es la segunda línea de defensas del cuerpo, [205] que se suponía que reducía la posible hemorragia y luchaba contra la posible infección durante la evolución de los mamíferos. [49] La fibrosis renal es el resultado de la curación fallida del riñón y se asocia con la disfunción renal, [206] pero se sugirió que podría apoyar la supervivencia de las nefronas no lesionadas y parcialmente lesionadas. [207] La ​​lesión renal crónica se caracteriza por fibrosis, cicatrización y pérdida de la función tisular. [48]

Véase también

  • Riñón humano : un ejemplo de riñón de mamífero que filtra la sangre en humanos

Referencias

  1. ^ ab Abdalla 2020, p. 1, Resumen.
  2. ^ ab Withers, Cooper, Maloney et al. 2016, pág. 25, 1.2.8 Excreción.
  3. ^ Vidya K Nagalakshmi; Jing Yu (17 de marzo de 2015). "El epitelio de la yema ureteral: morfogénesis y funciones en la formación de patrones metanéfricos en el riñón". Reproducción molecular y desarrollo . 82 (3): 151–166. doi :10.1002/MRD.22462. ISSN  1040-452X. PMC  4376585 . PMID  25783232. Wikidata  Q30300352.
  4. ^ ab Keogh, Kilroy, Bhattacharjee 2020, pág. 8, 7.3. Mamíferos.
  5. ^ Seth M. Kisia (2011). Vertebrados: estructuras y funciones. CRC Press . pág. 436. doi :10.1201/B10502. ISBN. 978-1-4398-4052-8. Wikidata  Q124754122.
  6. ^ abcd Eurell, Frappier 2006, Riñón: organización general.
  7. ^ abcdefgh Withers, Cooper, Maloney et al. 2016, pág. 250, 3.6.3 El riñón.
  8. ^ de George A. Feldhamer; Lee C. Drickamer; Stephen H. Vessey; Joseph F. Merritt; C. Krajewski (2015). Mastozoología: adaptación, diversidad y ecología (4.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press . pág. 198. ISBN 978-1-4214-1588-8. Wikidata  Q117041834.
  9. ^ abcd Kriz, Kaissling 2012, pág. 595, Tipos de riñón y pelvis renal.
  10. ^ abcd Pirámide renal en la Encyclopædia Britannica
  11. ^ ab Fenton, Knepper 2007, pág. 679, Resumen.
  12. ^ ab Jane C. Fenelon; M. Caleb; Geoff Shaw; Alistair Evans; M. Pyne; SD Johnston; Marilyn Renfree (19 de abril de 2021). «La morfología única del pene del equidna de pico corto, Tachyglossus aculeatus». Desarrollo sexual . 15 (4): 262–271. doi :10.1159/000515145. ISSN  1661-5425. Wikidata  Q117034134. Archivado desde el original el 9 de marzo de 2023.
  13. ^ abcdef Breshears, Confer 2017, pág. 617, Estructura.
  14. ^ abcdefg OMS 1991, pág. 49, 3.4 Diferencias entre especies, cepas y sexos en la estructura y función renal.
  15. ^ ab R. Níquel; A. Schummer; E. Seiferle (1979). Las vísceras de los mamíferos domésticos (2ª ed.). Berlina. pag. 286.doi : 10.1007 /978-1-4757-6814-5. ISBN 978-1-4757-6816-9. Wikidata  Q117074872.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  16. ^ abcdef Ortiz 2001, p. 1832, Estructura del riñón.
  17. ^ ab Kriz, Kaissling 2012, pág. 595, Vasculatura renal.
  18. ^ Marcel F Williams (2 de noviembre de 2005). "Evidencia morfológica de adaptaciones marinas en riñones humanos". Medical Hypotheses . 66 (2): 247–257. doi :10.1016/J.MEHY.2005.09.024. ISSN  0306-9877. PMID  16263222. Wikidata  Q36303142.
  19. ^ abcdefgh Zhou, Rong, Guo et al. 2023, pág. 2, Introducción.
  20. ^ abcd Zhou, Rong, Guo et al. 2023, pág. 6, La evolución de las estructuras renales fue impulsada por el tamaño corporal y los hábitats en los mamíferos.
  21. ^ ab Davidson 2009, Figura 1. Estructura del riñón de los mamíferos.
  22. ^ ab Jia L. Zhuo; Xiao C. Li (julio de 2013). "Nefrón proximal". Fisiología integral . 3 (3): 1079–123. doi :10.1002/CPHY.C110061. ISSN  2040-4603. PMC 3760239 . PMID  23897681. Wikidata  Q28388052. 
  23. ^ ab C Michele Nawata; Thomas L Pannabecker (24 de mayo de 2018). "Concentración de orina en mamíferos: una revisión de la arquitectura medular renal y los transportadores de membrana". Journal of Comparative Physiology B . 188 (6): 899–918. doi :10.1007/S00360-018-1164-3. ISSN  0174-1578. PMC 6186196 . PMID  29797052. Wikidata  Q88802057. 
  24. ^ abc Kriz, Kaissling 2012, pág. 600, Nefronas y sistema de conductos colectores.
  25. ^ Casotti, Lindberg, Braun 2000, pág. R1723.
  26. ^ Casotti, Lindberg, Braun 2000, pág. R1722-R1723.
  27. ^ Little, McMahon 2012, pág. 1, Resumen.
  28. ^ Little, McMahon 2012, pág. 2, Una descripción general de los actores celulares y los procesos celulares en el desarrollo del riñón metanéfrico.
  29. ^ Jing Yu; M. Todd Valerius; Mary Duah; et al. (1 de mayo de 2012). "Identificación de compartimentos moleculares y circuitos genéticos en el riñón de mamíferos en desarrollo". Desarrollo . 139 (10): 1863–1873. doi :10.1242/DEV.074005. ISSN  0950-1991. PMC 3328182 . PMID  22510988. Wikidata  Q30419294. Archivado desde el original el 15 de julio de 2022. 
  30. ^ ab Bobulescu IA; Moe OW (septiembre de 2006). "Intercambiadores de Na+/H+ en la regulación renal del equilibrio ácido-base". Seminarios de Nefrología . 26 (5): 334–344. doi :10.1016/J.SEMNEPHROL.2006.07.001. ISSN  0270-9295. PMC 2878276 . PMID  17071327. Wikidata  Q28972309. 
  31. ^ abcd Vanessa Schein; Luiz C. Kucharski; Pedro M. Guerrero; Tiago Leal Martín; Isabel Morgado; Deborah M. Poder; Adelino Canario; Roselis SM da Silva (15 de julio de 2015). "Efectos de la estanniocalcina 1 sobre la vía de la gluconeogénesis renal en ratas y peces". Endocrinología Molecular y Celular . 414 : 1–8. doi :10.1016/J.MCE.2015.07.010. ISSN  0303-7207. PMID  26187698. Wikidata  Q57012122.
  32. ^ ab MLS Sequeira Lopez; RA Gomez (1 de julio de 2010). "El fenotipo de renina: funciones y regulación en el riñón". Current Opinion in Nephrology and Hypertension . 19 (4): 366–371. doi :10.1097/MNH.0B013E32833AFF32. ISSN  1062-4821. PMC 3079389 . PMID  20502328. Wikidata  Q30431545. 
  33. ^ ab S. Suresh; Praveen Kumar Rajvanshi; CT Noguchi (1 de enero de 2019). "Las múltiples facetas de la respuesta fisiológica y metabólica de la eritropoyetina". Frontiers in Physiology . 10 : 1534. doi : 10.3389/FPHYS.2019.01534 . ISSN  1664-042X. PMC 6984352 . PMID  32038269. Wikidata  Q89620015. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2022. 
  34. ^ ab Daniel D. Bikle (1 de enero de 2011). «Vitamina D: una hormona antigua». Dermatología experimental . 20 (1): 7–13. doi :10.1111/J.1600-0625.2010.01202.X. ISSN  0906-6705. PMID  21197695. Wikidata  Q33783519. Archivado desde el original el 14 de julio de 2022.
  35. ^ DH Evans, ed. (18 de noviembre de 2008). Regulación osmótica e iónica: células y animales. CRC Press . p. 506. ISBN 978-0-8493-8030-3. Wikidata  Q117043359.
  36. ^ Ó. C. Rodríguez; ML Suárez Rey (febrero 2018). Nefrología 3D en Pequeños Animales. Traducido por Owen Howard. Ilustrador: Desconocido. Grupo Asís Biomedia SL pág. 5.ISBN​ 978-84-17225-34-6. Wikidata  Q117043609.
  37. ^ ab Little, McMahon 2012, pág. 12, 7 Reevaluación de la enfermedad renal, la reparación y la regeneración mediante la biología del desarrollo.
  38. ^ abc Kumar 2018, pág. 28, Figura 1 Ilustración esquemática que resalta los procesos regenerativos/reparativos irregulares después de una lesión renal aguda en mamíferos.
  39. ^ abc Davidson 2011, pág. 1435, Introducción.
  40. ^ Davidson 2011, p. 1437-1439, Respuesta regenerativa postnatal del riñón de los mamíferos.
  41. ^ ab "Sistema urinario". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  42. ^ ab "Pielonefritis en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 30 de septiembre de 2023 .
  43. ^ ab T Taghipur Bazargani; A Khodakaram-Tafti; Yo Ashrafi; AM Abbassi (1 de enero de 2015). "Hidronefrosis gigante y pielonefritis secundaria inducida por Salmonella Dublin en un ternero Holstein". Revista iraní de investigaciones veterinarias . 16 (1): 114-116. ISSN  1728-1997. PMC 4789252 . PMID  27175163. Wikidata  Q38959395. 
  44. ^ por GW Richter; Kim Solez , eds. (1988). Revista internacional de patología experimental . Vol. 30. Academic Press . págs. 231–232. ISBN. 0-12-364930-7. Wikidata  Q122870348.
  45. ^ abc Heinz Mehlhorn, ed. (28 de noviembre de 2007). Enciclopedia de parasitología (3.ª ed.). Springer Science+Business Media . p. 1532. doi :10.1007/978-3-540-48996-2. ISBN 978-3-540-48996-2. LCCN  2007937942. OL  35464251M. Wikidata  Q122851992.
  46. ^ ab "Infección por gusanos renales porcinos". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 4 de junio de 2023. Consultado el 30 de septiembre de 2023 .
  47. ^ por Katja Berger; Marcus J. Moeller (13 de junio de 2014). "Mecanismos de reparación y regeneración epitelial después de una lesión renal aguda". Seminarios de Nefrología . 34 (4): 394–403. doi :10.1016/J.SEMNEPHROL.2014.06.006. ISSN  0270-9295. PMID  25217268. Wikidata  Q38248788.
  48. ^ ab H. Haller; S. Sorrentino (2011). "Capítulo 34 - Riñón". En Gustav Steinhoff (ed.). Medicina regenerativa: del protocolo al paciente. Springer Science+Business Media . p. 811. doi :10.1007/978-90-481-9075-1. ISBN 978-90-481-9075-1. Wikidata  Q118139734.
  49. ^ abcde Robert L. Chevalier (31 de enero de 2017). "Nefrología evolutiva". KI reports . 2 (3): 302–317. doi :10.1016/J.EKIR.2017.01.012. ISSN  2468-0249. PMC 5568830 . PMID  28845468. Wikidata  Q43573882. 
  50. ^ ab Breshears, Confer 2017, pág. 637, Envejecimiento del riñón.
  51. ^ K. Apelt; Roel Bijkerk; Franck Lebrin; TJ Rabelink (2 de mayo de 2021). "Imágenes de la microcirculación renal en terapia celular". Cells . 10 (5). doi : 10.3390/CELLS10051087 . ISSN  2073-4409. PMC 8147454 . PMID  34063200. Wikidata  Q117050923. Archivado desde el original el 10 de marzo de 2023. 
  52. ^ L. Sherwood; Hillar Klandorf; PH Yancey (2012). Fisiología animal: de los genes a los organismos (2.ª ed.). Cengage Group . pág. 569. ISBN 978-0-8400-6865-1. Wikidata  Q117048829.
  53. ^ Gwaltney-Brant, Sharon M. (15 de marzo de 2012). "Toxicología renal". En Ramesh C. Gupta (ed.). Toxicología veterinaria: principios básicos y clínicos (2.ª ed.). Academic Press . p. 264. doi :10.1016/C2010-0-67763-7. ISBN 978-0-12-385926-6. Wikidata  Q124785280.
  54. ^ Edwin B. Howard, ed. (13 de diciembre de 2017), Patobiología de las enfermedades de los mamíferos marinos, vol. 1 (1.ª ed.), CRC Press , pág. 14, Wikidata  Q122880668
  55. ^ abc Donald W. Linzey (13 de febrero de 2012). Biología de los vertebrados (2.ª ed.). pág. 319. ISBN 978-1-4214-0040-2. Wikidata  Q117048995.
  56. ^ De Martino, César; Allen, Delmas; Accinni, Lidia (1985). "Estructura microscópica del riñón". En LJA Didio; PM Motta (eds.). Nefrología Básica, Clínica y Quirúrgica. Desconocido. Boston: Editores Martinus Nijhoff . págs. 53–82. doi :10.1007/978-1-4613-2575-8. ISBN 978-1-4612-9616-4. Wikidata  Q117050154.
  57. ^ Robin Sturtz; Lori Asprea (2012). "Capítulo 7 Anatomía del tracto urinario". Anatomía y fisiología para veterinaria . Ilustrador: desconocido. Wiley-Blackwell . pág. 41. ISBN 978-0-8138-2264-8. Wikidata  Q124819455.
  58. ^ ab C. Rouiller; AF Muller, eds. (1969). El riñón: morfología, bioquímica, fisiología. Vol. 1. Academic Press . págs. 64–65. ISBN 978-1-4832-7174-3. Wikidata  Q117068124.
  59. ^ ab Davidson 2009, Figura 1 Estructura del riñón de los mamíferos.
  60. ^ DB Moffat (1975). El riñón de los mamíferos . Desconocido. Cambridge University Press . Págs. 16-18. ISBN. 0-521-20599-9. Wikidata  Q117051109.
  61. ^ "Excreción - Mamíferos". Encyclopædia Britannica . Archivado desde el original el 3 de junio de 2022. Consultado el 11 de marzo de 2023 .
  62. ^ Kriz, Kaissling 2012, pág. 602, Figura 20.9 Esquema de nefronas y conducto colector.
  63. ^ "Anatomía del riñón y el uréter". Capacitación SEER . Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. Archivado desde el original el 11 de marzo de 2023. Consultado el 11 de marzo de 2023 .
  64. ^ KM Dyce; WO Sack; CJG Wensing (2010). Libro de texto de anatomía veterinaria (4.ª ed.). Saunders . pág. 177. ISBN 978-1-4160-6607-1. LCCN  2009033865. Wikidata  Q117066071.
  65. ^ Joana L. Rocha; José C. Brito; Rasmus Nielsen ; Raquel Godinho (13 de septiembre de 2020), Evolución convergente de una mayor capacidad de concentración de orina en mamíferos del desierto , doi :10.1101/2020.09.11.294124, Wikidata  Q114590669
  66. ^ Davidson 2009, p. 2, Figura 1. Estructura del riñón de los mamíferos.
  67. ^ Grant Maxie 2015, pág. 379, Anatomía.
  68. ^ ab Sands, Layton 2012, pág. 1464, Estructura del riñón.
  69. ^ Sands, Verlander 2004, p. 4-5, Figura 1.1 Una nefrona de asa larga y otra de asa corta junto con el sistema colector.
  70. ^ Yu, Alan SL; Chertow, Glenn M.; Luyckx, Valerie; Marsden, Philip A.; Skorecki, Karl; Taal, Maarten W. (25 de septiembre de 2019). Libro electrónico The Kidney de Brenner y Rector. Ciencias de la Salud Elsevier. La Nefrona. ISBN 978-0-323-55085-7.
  71. ^ Jamison RL (1 de febrero de 1987). "Nefrones de asa corta y larga". Kidney International . 31 (2): 597–605. doi :10.1038/KI.1987.40. ISSN  0085-2538. PMID  3550229. Wikidata  Q39762041.
  72. ^ ab Sands, Verlander 2004, pág. 6, Cortex.
  73. ^ ab Xin J. Zhou; Zoltan G. Laszik; Tibor Nadasdy; Vivette D. D'Agati, eds. (2 de marzo de 2017), Patología renal diagnóstica de Silva, Cambridge University Press , p. 19, Wikidata  Q117066851
  74. ^ Rouiller, Charles; Muller, Alex F. (12 de mayo de 2014). El riñón: morfología, bioquímica, fisiología. Academic Press. pág. 133. ISBN 978-1-4832-7174-3.
  75. ^ Moffat, DB (12 de junio de 1975). El riñón de los mamíferos. Archivo CUP. p. 19. ISBN 978-0-521-20599-3.
  76. ^ ab Moffat, DB (12 de junio de 1975). El riñón de los mamíferos. Archivo CUP. p. 21. ISBN 978-0-521-20599-3.
  77. ^ Grant Maxie 2015, pág. 378, Anatomía.
  78. ^ Davidson 2009, Descripción general de la estructura del riñón y el desarrollo embrionario.
  79. ^ ab C. Rouiller; AF Muller, eds. (1969). El riñón: morfología, bioquímica, fisiología. Vol. 1. Academic Press . pág. 357. ISBN 978-1-4832-7174-3. Wikidata  Q117068124.
  80. ^ ab Sands, Verlander 2004, pág. 8, Médula externa.
  81. ^ Little, Melissa Helen (6 de agosto de 2015). Desarrollo, enfermedad, reparación y regeneración renal. Academic Press. pág. 122. ISBN 978-0-12-800438-8.
  82. ^ W. Kriz (1984). "Estructura y función de la médula renal". Nefrología pediátrica . Springer Science+Business Media . págs. 3–10. doi :10.1007/978-3-642-69863-7_1. ISBN . 978-3-540-13598-2. Wikidata  Q117072065.
  83. ^ E. Koushanpour; Wilhelm Kriz (1986). Fisiología renal: principios, estructura y función. Springer Science+Business Media . p. 270. doi :10.1007/978-1-4757-1912-3. ISBN 978-1-4757-1914-7. Wikidata  Q124729687.
  84. ^ Keogh, Kilroy, Bhattacharjee 2020, pág. 9, 7.3.1. Riñones de mamíferos: morfología general.
  85. ^ abc Casotti, Lindberg, Braun 2000, pág. R1722.
  86. ^ ab Dantzler 2016, pág. 20, 2.2.6 Mamíferos.
  87. ^ Abdalla 2020, p. 3, 3. Resultados y discusión.
  88. ^ KS Frazier; JC Seely; GC Hard; et al. (1 de junio de 2012). "Lesiones proliferativas y no proliferativas del sistema urinario de ratas y ratones". Toxicologic Pathology . 40 (4 Suppl): 14S–86S. doi :10.1177/0192623312438736. ISSN  0192-6233. PMID  22637735. Wikidata  Q48636042. Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2022.
  89. ^ Miller, Rachel K. (13 de abril de 2017). Desarrollo y enfermedad renal. Springer. pág. 249. ISBN 978-3-319-51436-9.
  90. ^ Dantzler 2016, pág. 19—20, 2.2.6 Mamíferos.
  91. ^ Roger L Sur; Jenny M Meegan; Cynthia R Smith; Todd Schmitt; James L'Esperance; Dean Hendrikson; Jason R Woo (1 de mayo de 2018). "Manejo quirúrgico de la nefrolitiasis en el delfín mular: colaboraciones entre el urólogo y el veterinario". Revista de informes de casos de endourología . 4 (1): 62–65. doi :10.1089/CREN.2017.0143. ISSN  2379-9889. PMC 5944394 . PMID  29756043. Wikidata  Q54957107. 
  92. ^ Keogh, Kilroy, Bhattacharjee 2020, pág. 8, 7.3.1. Riñones de mamíferos: morfología general.
  93. ^ abc MH Little (14 de diciembre de 2020). "Regreso al desarrollo renal para producir riñones sintéticos". Biología del desarrollo . doi :10.1016/J.YDBIO.2020.12.009. ISSN  0012-1606. PMC 8052282. PMID 33333068.  Wikidata Q104492546  . Archivado desde el original el 12 de marzo de 2023. 
  94. ^ Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 6, Características detalladas de la anatomía linfática renal humana y de mamíferos: intersticio renal.
  95. ^ Kriz, Kaissling 2012, p. 602, Intersticio: Definición.
  96. ^ ab Michael Zeisberg; Raghu Kalluri (26 de marzo de 2015). "Fisiología del intersticio renal". Revista clínica de la Sociedad Estadounidense de Nefrología . 10 (10): 1831–1840. doi :10.2215/CJN.00640114. ISSN  1555-9041. PMC 4594057 . PMID  25813241. Wikidata  Q36123584. 
  97. ^ ab Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 6, Características detalladas de la anatomía linfática renal humana y de mamíferos: morfología de los vasos linfáticos renales.
  98. ^ Kriz, Kaissling 2012, pág. 602, Fibroblastos intersticiales.
  99. ^ Breshears, Conferencia 2017, pág. 622, Intersticio.
  100. ^ A. Schumacher; MB Rookmaaker; JA Joles; R. Kramann; TQ Nguyen; M. van Griensven; VLS LaPointe (11 de agosto de 2021). "Definición de la variedad de tipos de células en riñones humanos en desarrollo y adultos mediante secuenciación de ARN unicelular". NPG Regenerative Medicine . 6 . doi :10.1038/S41536-021-00156-W. ISSN  2057-3995. Wikidata  Q117085458. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2023.
  101. ^ C Schell; N Wanner; TB Huber (18 de agosto de 2014). "Desarrollo glomerular: configuración de la unidad de filtración multicelular". Seminarios en biología celular y del desarrollo . 36 : 39–49. doi :10.1016/J.SEMCDB.2014.07.016. ISSN  1084-9521. PMID  25153928. Wikidata  Q34434949.
  102. ^ ab Lihe Chen; Jevin Z Clark; Jonathan W Nelson; Brigitte Kaissling; David H. Ellison; Mark A Knepper (28 de junio de 2019). "Nomenclatura de células epiteliales de túbulos renales para estudios de secuenciación de ARN de células individuales". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 30 (8): 1358–1364. doi :10.1681/ASN.2019040415. ISSN  1046-6673. PMID  31253652. Wikidata  Q93115184. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2023.
  103. ^ Jae Wook Lee; Chung-Lin Chou; Mark A Knepper (27 de marzo de 2015). "La secuenciación profunda en túbulos renales microdisecados identifica transcriptomas específicos de segmentos de nefrona". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 26 (11): 2669–2677. doi :10.1681/ASN.2014111067. ISSN  1046-6673. PMC 4625681 . PMID  25817355. Wikidata  Q35589079. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2023. 
  104. ^ Balzer, Rohacs, Susztak 2022, p. 1, Introducción.
  105. ^ Schwartz, Colin J. (6 de diciembre de 2012). Estructura y función de la circulación. Springer. pág. 631. ISBN 978-1-4615-7924-3.
  106. ^ Knut Schmidt-Nielsen (9 de junio de 1997). Fisiología animal (5.ª ed.). Cambridge University Press . pág. 371. ISBN 0-521-57098-0. Wikidata  Q117089453.
  107. ^ John E. Reynolds, ed. (2013). Biología de los mamíferos marinos. Instituto Smithsoniano . pág. 299. ISBN 978-1-58834-420-5. Wikidata  Q117089734.
  108. ^ David AD Munro; Peter Hohenstein; Jamie A. Davies (12 de junio de 2017). "Ciclos de formación del plexo vascular dentro de la zona nefrogénica del riñón en desarrollo del ratón". Scientific Reports . 7 (1): 3273. doi :10.1038/S41598-017-03808-4. ISSN  2045-2322. PMC 5468301 . PMID  28607473. Wikidata  Q42177011. 
  109. ^ abcd Grant Maxie 2015, pág. 379, Suministro vascular.
  110. ^ Kriz, Kaissling 2012, pág. 596, Vasculatura renal.
  111. ^ PH Holz (1 de enero de 1999). "El sistema portal renal de los reptiles: una revisión". Boletín de la Asociación de Veterinarios de Reptiles y Anfibios . 9 (1): 4–14. doi :10.5818/1076-3139.9.1.4. ISSN  1076-3139. Wikidata  Q117088499.
  112. ^ RL Kotpal (2010). Libro de texto moderno de zoología: vertebrados. Vol. 2. Rastogi Publications. pág. 782. ISBN 978-81-7133-891-7. Wikidata  Q117088647.
  113. ^ Keogh, Kilroy, Bhattacharjee 2020, pág. 6, 6. Sistema portal renal.
  114. ^ Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 1, Introducción.
  115. ^ Elaine L. Shelton; Hai-Chun Yang; Jianyong Zhong; Michele M. Salzman; Valentina Kon (26 de octubre de 2020). "Dinámica de los vasos linfáticos renales". American Journal of Physiology - Renal Physiology . doi :10.1152/AJPRENAL.00322.2020. ISSN  1931-857X. PMC 7792696 . PMID  33103446. Wikidata  Q100995658. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2023. 
  116. ^ Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 7, Fisiología linfática renal en condiciones normales: formación de la linfa renal.
  117. ^ ab Harald Seeger; Marco Bonani; Stephan Segerer (23 de mayo de 2012). "El papel de los vasos linfáticos en la inflamación renal". Nephrology Dialysis Transplantation . 27 (7): 2634–2641. doi :10.1093/NDT/GFS140. ISSN  0931-0509. PMID  22622451. Wikidata  Q84203623. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2023.
  118. ^ Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 2, Anatomía de los vasos linfáticos renales: Anatomía vascular renal.
  119. ^ abcd Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 3, Anatomía linfática renal comparada: Anatomía linfática renal de mamíferos.
  120. ^ Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 9, Fisiología linfática renal en condiciones normales: drenaje de líquido intersticial y proteínas en la médula.
  121. ^ ab Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 5, Características detalladas de la anatomía linfática renal humana y de mamíferos: linfáticos medulares.
  122. ^ Russell, Hong, Windsor et al. 2019, pág. 5, Tabla 1. Comparación de la anatomía linfática renal entre especies.
  123. ^ abcd Kopp 2018, pág. 6, 2.2 Distribución intrarrenal de los nervios simpáticos renales eferentes.
  124. ^ Yasuna Nakamura; Tsuyoshi Inoue (8 de julio de 2020). "Comunicación neuroinmune en el riñón". Revista JMA . 3 (3): 164–174. doi :10.31662/JMAJ.2020-0024. ISSN  2433-328X. PMC 7590379 . PMID  33150250. Wikidata  Q101322955. 
  125. ^ Kopp 2011, Resumen.
  126. ^ Kriz, Kaissling 2012, pág. 610, Nervios.
  127. ^ Kopp 2011c, 7.1. Riñón.
  128. ^ Kopp 2011b, 2.1. Vías neuronales.
  129. ^ Kopp 2018, pág. 1, Introducción.
  130. ^ Kopp 2011, 8.1. Activación de los nervios sensoriales renales aferentes por estímulos fisiológicos.
  131. ^ ab Knepper MA; Roch-Ramel F (1 de febrero de 1987). "Vías de transporte de urea en el riñón de los mamíferos". Kidney International . 31 (2): 629–633. doi :10.1038/KI.1987.44. ISSN  0085-2538. PMID  3550233. Wikidata  Q39762062.
  132. ^ Robert A. Fenton; Mark A Knepper (marzo de 2007). "Urea y función renal en el siglo XXI: perspectivas de ratones knock-out". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 18 (3): 679–88. doi :10.1681/ASN.2006101108. ISSN  1046-6673. PMID  17251384. Wikidata  Q28284934. Archivado desde el original el 9 de marzo de 2023.
  133. ^ "Excreción - Características generales de las estructuras y funciones excretoras". Britannica . Archivado desde el original el 4 de junio de 2022 . Consultado el 14 de marzo de 2023 .
  134. ^ Bradley 2009, pág. 121, 8.4 Vertebrados terrestres.
  135. ^ abcde Sands, Layton 2009, Introducción.
  136. ^ Bernard C Rossier (23 de febrero de 2016). «Osmorregulación durante el ayuno prolongado en peces pulmonados y elefantes marinos: lecciones antiguas y nuevas para el nefrólogo». The Nephron Journals . 134 (1): 5–9. doi :10.1159/000444307. ISSN  1660-8151. PMID  26901864. Wikidata  Q57865766. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2022.
  137. ^ Mark A Knepper; Tae-Hwan Kwon; Soren Nielsen (1 de abril de 2015). "Fisiología molecular del equilibrio hídrico". The New England Journal of Medicine . 372 (14): 1349–1358. doi :10.1056/NEJMRA1404726. ISSN  0028-4793. PMC 6444926 . PMID  25830425. Wikidata  Q38399100. 
  138. ^ ab Schulte, Kunter, Moeller 2014, p. 718, Adaptación a la vida en tierra firme: el riñón retenedor de agua se inventó dos veces.
  139. ^ Christopher J. Lote; CJ Lote (22 de junio de 2012). "El asa de Henle, el túbulo distal y el conducto colector". Principles of Renal Physiology (5.ª ed.). Springer New York. págs. 70–85. doi :10.1007/978-1-4614-3785-7. ISBN 978-1-4614-3785-7. Wikidata  Q117104227 . Consultado el 14 de marzo de 2023 .
  140. ^ Liu W; Morimoto T; Kondo Y; Iinuma K; Uchida S; Imai M (1 de agosto de 2001). "La organización de los túbulos medulares renales de "tipo aviar" provoca inmadurez de la capacidad de concentración de orina en los neonatos". Kidney International . 60 (2): 680–693. doi :10.1046/J.1523-1755.2001.060002680.X. ISSN  0085-2538. PMID  11473651. Wikidata  Q43688352. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2022.
  141. ^ Abdalla 2020, pág. 1—2, 1. Introducción.
  142. ^ Bradley 2009, pág. 164, 11.5 El riñón de los mamíferos.
  143. ^ David Fournier; Friedrich C Luft; Michael Bader; Detlev Ganten ; Miguel A Andrade-Navarro (mayo de 2012). "Aparición y evolución del sistema renina-angiotensina-aldosterona". Revista de Medicina Molecular . 90 (5): 495–508. doi :10.1007/S00109-012-0894-Z. ISSN  0946-2716. PMC 3354321 . PMID  22527880. Wikidata  Q28729911. 
  144. ^ ab Sequeira-López, María Luisa S.; Gómez, R. Ariel (2 de abril de 2021). "Células de renina, riñón e hipertensión". Investigación de circulación . 128 (7): 887–907. doi :10.1161/CIRCRESAHA.121.318064. ISSN  0009-7330. PMC 8023763 . PMID  33793334. 
  145. ^ N. Hazon; FB Eddy; G. Flik, ​​eds. (6 de diciembre de 2012). Regulación iónica en animales: un tributo al profesor WTWPotts. Springer Science+Business Media . p. 153. doi :10.1007/978-3-642-60415-7. ISBN 978-3-642-64396-5. Wikidata  Q117104121.
  146. ^ Eladari 2014, p. 1623, Introducción.
  147. ^ L. Sherwood; Hillar Klandorf; PH Yancey (2012). Fisiología animal: de los genes a los organismos (2.ª ed.). Cengage Group . pág. 637. ISBN 978-0-8400-6865-1. Wikidata  Q117048829.
  148. ^ de Carsten A. Wagner; Stefan Broer, eds. (31 de marzo de 2004). Enfermedades del transportador de membrana. Springer Science+Business Media . p. 66. doi :10.1007/978-1-4419-9023-5. ISBN 978-1-4613-4761-3. Wikidata  Q117190520.
  149. ^ abcd James L. Lewis III (julio de 2021), "Regulación ácido-base", Manuales MSD - Versión para profesionales médicos , archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 , consultado el 17 de marzo de 2023
  150. ^ abc Eladari, Hasler, Féraille 2012, pág. 84, Absorción de bicarbonato.
  151. ^ ab Eladari 2014, p. 1629, Manejo renal del amoníaco: Fig. 3.
  152. ^ ab Eladari 2014, pág. 1627, Manejo renal del amoníaco.
  153. ^ ab Eladari 2014, p. 1627-1628, Manejo renal del amoníaco.
  154. ^ Eladari 2014, p. 1628, Manejo renal de amoníaco: Fig.2.
  155. ^ Klaus Urich (17 de abril de 2013). Comparative Animal Biochemistry. Traducido por PJ King. Ilustrador: desconocido. Springer Berlin Heidelberg. p. 534. doi :10.1007/978-3-662-06303-3. ISBN 978-3-642-08181-1. OL  37213388M. Wikidata  Q123236759.
  156. ^ por Leszek Szablewski (14 de abril de 2011). Homeostasis de la glucosa y resistencia a la insulina. Bentham Science Publishers . págs. 77-78. ISBN 978-1-60805-189-2. Wikidata  Q123237143.
  157. ^Ab Vize, Smith 2004, pág. 352.
  158. ^ Vize, Smith 2004, pág. 351.
  159. ^ a b C Joana L. Rocha; José C. Brito; Rasmus Nielsen; Raquel Godinho (1 de marzo de 2021). "Evolución convergente de una mayor capacidad de concentración de orina en los mamíferos del desierto". Revisión de mamíferos . 51 (4): 482–491. doi :10.1111/MAM.12244. ISSN  1365-2907. Wikidata  Q112795614.
  160. ^ William H. Dantzler (febrero de 1982). "Adaptaciones renales de los vertebrados del desierto". BioScience . 32 (2): 108–113. doi :10.2307/1308563. ISSN  0006-3568. JSTOR  1308563. Wikidata  Q121096094.
  161. ^ Abraham Allan Degen (1997). John Cloudsley-Thompson (ed.). Ecofisiología de pequeños mamíferos del desierto . Springer Science+Business Media . doi :10.1007/978-3-642-60351-8. ISBN . 978-3-642-64366-8. OL  34372464M. Wikidata  Q122965291.
  162. ^ C. Thigpen; L. Best; T. Camarata (28 de septiembre de 2019). "Morfología comparativa y alometría de riñones selectos de tortugas criptodiranas existentes". Zoomorfología . 139 : 111–121. doi :10.1007/S00435-019-00463-3. ISSN  0720-213X. Wikidata  Q117048961. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2022.
  163. ^ Zhou, Rong, Guo et al. 2023, pág. 1, Introducción.
  164. ^ ab Ortiz 2001, p. 1838, Apnea/buceo simulado.
  165. ^ Ying Chen; Brendan C Fry; Anita T Layton (1 de julio de 2016). "Modelado del metabolismo de la glucosa en el riñón". Boletín de biología matemática . 78 (6): 1318–1336. doi :10.1007/S11538-016-0188-7. ISSN  0092-8240. PMC 5431085 . PMID  27371260. Zbl  1348.92055. Wikidata  Q33683963. 
  166. ^ abcdef Bush, Sakurai, Nigam 2012, pág. 859, Descripción general.
  167. ^ abc Jamie A. Davies (19 de septiembre de 2013). Desarrollo renal . doi :10.1002/9780470015902.A0001152.PUB3. ISBN 978-0-470-01590-2. Wikidata  Q117156103. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  168. ^ Davidson 2009, 1. Descripción general de la estructura del riñón y el desarrollo embrionario.
  169. ^ A. Schumacher; MB Rookmaker; JA Joles; R. Kramann; TQ Nguyen; M. van Griensven; VLS LaPointe (11 de agosto de 2021). "Definición de la variedad de tipos de células en riñones humanos adultos y en desarrollo mediante secuenciación de ARN unicelular". Medicina Regenerativa NPG . 6 . doi :10.1038/S41536-021-00156-W. ISSN  2057-3995. Wikidata  Q117085458.
  170. ^ C. Cebrián; K. Borodo; N. Charles; DA Herzlinger (1 de noviembre de 2004). "Índice morfométrico del riñón murino en desarrollo". Dinámica del desarrollo . 231 (3): 601–608. doi :10.1002/DVDY.20143. ISSN  1058-8388. PMID  15376282. Wikidata  Q50792365.
  171. ^ Joseph M Chambers; Rebecca A Wingert (22 de octubre de 2020). "Avances en la comprensión de la nefrogénesis de vertebrados". Barreras tisulares : 1832844. doi :10.1080/21688370.2020.1832844. ISSN  2168-8362. PMID  33092489. Wikidata  Q100943416.
  172. ^ Bush, Sakurai, Nigam 2012, págs. 859–860, Descripción general.
  173. ^ ab A. Kispert; Seppo Vainio; AP McMahon (1 de noviembre de 1998). "Wnt-4 es una señal mesenquimal para la transformación epitelial del mesénquima metanéfrico en el riñón en desarrollo". Desarrollo . 125 (21): 4225–4234. doi :10.1242/DEV.125.21.4225. ISSN  0950-1991. PMID  9753677. Wikidata  Q41006079.
  174. ^ Bush, Sakurai, Nigam 2012, p. 861-862, Desarrollo del Metanefros.
  175. ^ Bush, Sakurai, Nigam 2012, pág. 860, Desarrollo del Metanefros.
  176. ^ ab Bush, Sakurai, Nigam 2012, pág. 861, Desarrollo del Metanefros.
  177. ^ ab Bush, Sakurai, Nigam 2012, pág. 882, Terminación del desarrollo del riñón.
  178. ^ DR Abrahamson (1 de enero de 2009). "Desarrollo de las células endoteliales glomerulares renales y su papel en el ensamblaje de la membrana basal". Organogénesis . 5 (1): 275–287. doi :10.4161/ORG.7577. ISSN  1547-6278. PMC 2659369 . PMID  19568349. Wikidata  Q42235704. 
  179. ^ por John Curtis Seely (11 de febrero de 2017). "Una breve revisión del desarrollo renal, la maduración, las anomalías del desarrollo y la toxicidad de los fármacos: relevancia en animales jóvenes". Revista de patología toxicológica . 30 (2): 125–133. doi :10.1293/TOX.2017-0006. ISSN  0914-9198. PMC 5406591 . PMID  28458450. Wikidata  Q33607543. 
  180. ^ Kendall S. Frazier (2 de agosto de 2017). «Diferencias entre especies en el desarrollo renal y nefrotoxicidad asociada al desarrollo». Birth Defects Research . 109 (16): 1243–1256. doi :10.1002/BDR2.1088. ISSN  2472-1727. PMID  28766875. Wikidata  Q88659637.
  181. ^ Karen A. Terio; Denise McAloose; Judy St. Leger, eds. (8 de octubre de 2018). Patología de animales salvajes y de zoológico. Academic Press . p. 503. ISBN 978-0-12-805306-5. OL  30587122M. Wikidata  Q122849312.
  182. ^ Gordon C. Hard; Kent J. Johnson; Samuel M. Cohen (1 de enero de 2009). "Una comparación de la nefropatía crónica progresiva en ratas con la enfermedad renal humana: implicaciones para la evaluación del riesgo en humanos". Critical Reviews in Toxicology . 39 (4): 332–346. doi :10.1080/10408440802368642. ISSN  1040-8444. PMID  19514917. Wikidata  Q37514291.
  183. ^ "Descripción general de las anomalías congénitas y hereditarias del sistema urinario". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  184. ^ ab "Anomalías renales". Manual veterinario de Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  185. ^ ab "Disfunción renal en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  186. ^ "Enfermedad glomerular en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  187. ^ "Defectos tubulares renales en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  188. ^ "Neoplasia del sistema urinario en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  189. ^ Bradford P. Smith, ed. (abril de 2014). Medicina interna de animales grandes (5.ª ed.). Elsevier . p. 768. ISBN 978-0-323-08839-8. OL  26438715M. Wikidata  Q122886585.
  190. ^ "Uropatía obstructiva en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  191. ^ "Urolitiasis en pequeños animales". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
  192. ^ ab "Resumen de las enfermedades infecciosas del sistema urinario en animales pequeños". Manual veterinario Merck . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2023. Consultado el 30 de septiembre de 2023 .
  193. ^ Edwin B. Howard, ed. (13 de diciembre de 2017), Patobiología de las enfermedades de los mamíferos marinos, vol. 1 (1.ª ed.), CRC Press , pág. 30, Wikidata  Q122880668
  194. ^ Davidson 2011, p. 1436, Cese de la nefrogénesis en mamíferos.
  195. ^ Davidson 2011, págs. 1437–1439, Respuesta regenerativa posnatal del riñón de los mamíferos.
  196. ^ ab Davidson 2011, p. 1437, Respuesta regenerativa postnatal del riñón de los mamíferos.
  197. ^ Ariela Benigni; Marina Morigi; Giuseppe Remuzzi (1 de abril de 2010). "Regeneración renal". La Lanceta . 375 (9722): 1310-1317. doi :10.1016/S0140-6736(10)60237-1. ISSN  0140-6736. PMID  20382327. Wikidata  Q37728655.
  198. ^ Davidson 2011, p. 1441, Conclusiones y perspectivas.
  199. ^ Yang, Liu, Fogo 2014, ¿Qué es la regeneración renal?.
  200. ^ ab David F. Williams; Giuseppe Orlando; Giuseppe Remuzzi, eds. (8 de junio de 2017). "Reparación de nefronas en mamíferos y peces". Trasplante de riñón en la era de la medicina regenerativa: Trasplante de riñón en la era de la medicina regenerativa. Academic Press . p. 997. ISBN 978-0-12-801734-0. LCCN  2017285658. Wikidata  Q118136559.
  201. ^ Hai-Chun Yang; Shao-Jun Liu; Agnes B. Fogo (19 de mayo de 2014). "Regeneración renal en mamíferos". Los diarios de Nefrona . 126 (2): 50. doi :10.1159/000360661. ISSN  1660-8151. PMC 4337834 . PMID  24854640. Wikidata  Q55210136. 
  202. ^ Davidson 2011, p. 1438, Respuesta regenerativa postnatal del riñón de los mamíferos.
  203. ^ Yang, Liu, Fogo 2014, Introducción.
  204. ^ Yang, Liu, Fogo 2014, Mecanismos de regeneración renal.
  205. ^ Qi Cao; David CH Harris; Yiping Wang (1 de mayo de 2015). "Macrófagos en la lesión renal, la inflamación y la fibrosis". Fisiología . 30 (3): 183–194. doi :10.1152/PHYSIOL.00046.2014. ISSN  1548-9213. PMID  25933819. Wikidata  Q38453872.
  206. ^ Nogueira, Pires, Oliveira 2017, p. 3, Impacto de la fibrosis renal en la salud humana.
  207. ^ Nogueira, Pires, Oliveira 2017, p. 2, Fibrosis renal: etiología y fisiopatología.

Bibliografía

Libros

  • PC Withers; CE Cooper; SK Maloney; F. Bozinovic; AP Cruz-Neto (2016). Fisiología ecológica y ambiental de los mamíferos. Oxford University Press . ISBN 978-0-19-964271-7. OL  28616170M. Wikidata  Q115609411.
  • Jo Ann Eurell; Brian L. Frappier, eds. (julio de 2006). Dellmann's Textbook of Veterinary Histology (sexta edición). Blackwell Publishing. ISBN 978-0-7817-4148-4. OL  3396442M. Wikidata  Q117031679.
  • MA Breshears; AW Confer (2017). "Capítulo 11 - El sistema urinario". En JF Zachary (ed.). Base patológica de las enfermedades veterinarias . St. Louis: Elsevier . págs. 617–681.e1. ISBN 978-0-323-35775-3. LCCN  2016021411. OL  29308602M. Wikidata  Q115689725. Archivado desde el original el 30 de julio de 2022.
  • William H. Dantzler (5 de julio de 2016). Fisiología comparada del riñón de vertebrados (2.ª ed.). Springer. ISBN 978-1-4939-3734-9. OL  35801957M. Wikidata  Q115604361.
  • RJ Alpern; M. Caplan; OW Moe, eds. (31 de diciembre de 2012). The Kidney: Physiology and pathophysiology de Seldin y Giebisch . Ilustrador: desconocido (5.ª ed.). Ámsterdam: Academic Press . ISBN 978-0-12-381463-0. LCCN  2013372122. OCLC  827261790. OL  34609694M. Wikidata  Q114595502.
    • D. Eladari; U. Hasler; E. Féraille (31 de diciembre de 2012). "Capítulo 3 - ATPasas renales translocadoras de iones". En RJ Alpern; M. Caplan; OW Moe (eds.). Seldin y Giebisch's The Kidney: Physiology and pathophysiology. Vol. 1–2. Ilustrador: desconocido (5.ª ed.). Ámsterdam: Academic Press . págs. 84–85. ISBN 978-0-12-381463-0. LCCN  2013372122. OCLC  827261790. OL  34609694M. Wikidata  Q114595502.
    • Kriz W.; Kaissling B. (31 de diciembre de 2012). "Capítulo 20 - Organización estructural del riñón de los mamíferos". En RJ Alpern; M. Caplan; OW Moe (eds.). El riñón de Seldin y Giebisch: fisiología y fisiopatología. Vol. 1–2. Ilustrador: desconocido (5.ª ed.). Ámsterdam: Academic Press . págs. 595–691. ISBN 978-0-12-381463-0. LCCN  2013372122. OCLC  827261790. OL  34609694M. Wikidata  Q114595502.
    • Kevin T. Bush; Hiroyuki Sakurai; Sanjay K. Nigam (31 de diciembre de 2012). "Capítulo 25 - Mecanismos moleculares y celulares del desarrollo renal". En RJ Alpern; M. Caplan; OW Moe (eds.). The Kidney: Physiology and pathophysiology, de Seldin y Giebisch. Vol. 1–2. Ilustrador: desconocido (5.ª ed.). Ámsterdam: Academic Press . ISBN. 978-0-12-381463-0. LCCN  2013372122. OCLC  827261790. OL  34609694M. Wikidata  Q114595502.
    • JM Sands; HE Layton (31 de diciembre de 2012). "Capítulo 43 - Mecanismo de concentración de orina y transportadores de urea". En RJ Alpern; M. Caplan; OW Moe (eds.). The Kidney: Physiology and pathophysiology de Seldin y Giebisch. Vol. 1–2. Ilustrador: desconocido (5.ª ed.). Ámsterdam: Academic Press . ISBN. 978-0-12-381463-0. LCCN  2013372122. OCLC  827261790. OL  34609694M. Wikidata  Q114595502.
  • Ulla C. Kopp (20 de agosto de 2011), Control neuronal de la función renal, Desconocido, San Rafael: Morgan & Claypool Life Sciences, PMID  21850765, Wikidata  Q121112788
    • Ulla C. Kopp (20 de agosto de 2011), "Capítulo 2 Neuroanatomía", Control neuronal de la función renal, Desconocido, San Rafael: Morgan & Claypool Life Sciences, PMID  21850765, Wikidata  Q121112788
    • Ulla C. Kopp (20 de agosto de 2011), "Capítulo 7 Neuroanatomía", Control neuronal de la función renal, Desconocido, San Rafael: Morgan & Claypool Life Sciences, PMID  21850765, Wikidata  Q121112788
  • Ulla C. Kopp (17 de julio de 2018). Control neuronal de la función renal. Serie de coloquios sobre fisiología de sistemas integrados: de la molécula a la función. Morgan & Claypool Publishers. doi :10.4199/C00161ED2V01Y201805ISP080. ISBN 978-1-61504-776-5. OL  37302723M. Wikidata  Q122639435.
  • TJ Bradley (2009). Animal Osmoregulation (edición de bolsillo). Desconocido. Oxford University Press . p. 121, 164. ISBN 978-0-19-856996-1. OL  10141355M. Wikidata  Q115690208.
  • Principios y métodos para la evaluación de la nefrotoxicidad asociada a la exposición a sustancias químicas (PDF) . Desconocido. Ginebra: Organización Mundial de la Salud . 1991. ISBN 92-4-157119-5. OL  12898420M. Wikidata  Q117037492.
  • AJ Davidson (15 de enero de 2009). «Desarrollo del riñón del ratón». StemBook . doi :10.3824/STEMBOOK.1.34.1. PMID  20614633. S2CID  6364493. Wikidata  Q95000300. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2022.
  • Jeff M. Sands; Jill W. Verlander (2004). "1 Anatomía y fisiología de los riñones". En Joan B. Tarloff; Lawrence H. Lash (eds.). Toxicología del riñón (3.ª ed.). CRC Press . págs. 3–54. ISBN 0-203-67329-8. Wikidata  Q117066151.

Artículo en revistas científicas

  • L. Keogh; D. Kilroy; S. Bhattacharjee (13 de octubre de 2020). "La lucha por equilibrar los entornos externo e interno: una revisión de la evolución renal". Annals of Anatomy . doi :10.1016/J.AANAT.2020.151610. ISSN  0940-9602. PMID  33065247. S2CID  223556080. Wikidata  Q100682336. Archivado desde el original el 16 de marzo de 2022.
  • Robert A. Fenton; Mark A Knepper (marzo de 2007). "Urea y función renal en el siglo XXI: perspectivas de ratones knock-out". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 18 (3): 679–88. doi :10.1681/ASN.2006101108. ISSN  1046-6673. PMID  17251384. Wikidata  Q28284934. Archivado desde el original el 9 de marzo de 2023.
  • Mohamed A. Abdalla (2 de enero de 2020). «Características anatómicas del riñón implicadas en la conservación del agua a través de la concentración de orina en dromedarios (Camelus dromedarius)» (PDF) . Heliyon . 6 (1). doi :10.1016/J.HELIYON.2019.E03139. ISSN  2405-8440. PMC 6948238.  PMID 31922050.  S2CID 210118541.  Wikidata Q92544321  . Archivado desde el original el 26 de julio de 2022.
  • RM Ortiz (1 de junio de 2001). «Osmorregulación en mamíferos marinos». Revista de Biología Experimental . 204 (Pt 11): 1831–1844. doi :10.1242/JEB.204.11.1831. ISSN  0022-0949. PMID  11441026. Wikidata  Q28205065. Archivado desde el original el 4 de junio de 2022.
  • G. Casotti; KK Lindberg; EJ Braun (1 de noviembre de 2000). "Morfología funcional del cono medular aviar". American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 279 (5): R1722-30. doi :10.1152/AJPREGU.2000.279.5.R1722. ISSN  0363-6119. PMID  11049855. S2CID  18147936. Wikidata  Q73118986. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2022.
  • M. Grant Maxie, ed. (14 de agosto de 2015). Jubb, Kennedy & Palmer's Pathology of Domestic Animals . Vol. 2. Elsevier Health Sciences. págs. 378–379. ISBN 978-0-7020-5318-4. Wikidata  Q115676233.
  • PS Russell; J. Hong; JA Windsor; M. Itkin; ARJ Phillips (2019). "Grupos linfáticos renales: anatomía, fisiología e implicaciones clínicas" (PDF) . Frontiers in Physiology . 10 : 251. doi : 10.3389/FPHYS.2019.00251 . ISSN  1664-042X. PMC  6426795 . PMID  30923503. Wikidata  Q64093137. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2022.
  • MS Balzer; T. Rohacs; K. Susztak (10 de febrero de 2022). "¿Cuántos tipos de células hay en el riñón y qué hacen?". Revisión anual de fisiología . 84 : 507–531. doi :10.1146/ANNUREV-PHYSIOL-052521-121841. ISSN  0066-4278. PMC 9233501.  PMID 34843404.  Wikidata Q115632371  .
  • Kevin L. Schulte; U. Kunter; MJ Moeller (18 de agosto de 2014). "La evolución de la presión arterial y el ascenso de la humanidad". Nefrología Diálisis Trasplante . 30 (5): 713–723. doi :10.1093/NDT/GFU275. ISSN  0931-0509. PMID  25140012. S2CID  10343616. Wikidata  Q38241521. Archivado desde el original el 25 de febrero de 2022.
  • Jeff M. Sands; HE Layton (1 de mayo de 2009). "La fisiología de la concentración urinaria: una actualización". Seminarios en Nefrología . 29 (3): 178–195. doi :10.1016/J.SEMNEPHROL.2009.03.008. ISSN  0270-9295. PMC  2709207 . PMID  19523568. Wikidata  Q37258135.
  • Dominique Eladari; Y. Kumai (18 de diciembre de 2014). «Regulación ácido-base renal: nuevos conocimientos a partir de modelos animales». Pflügers Archiv: Revista Europea de Fisiología . 467 (8): 1623–1641. doi :10.1007/S00424-014-1669-X. ISSN  0031-6768. PMID  25515081. Wikidata  Q38290770.
  • Alan J Davidson (19 de febrero de 2011). «Aguas desconocidas: nefrogénesis y regeneración renal en peces y mamíferos». Pediatric Nephrology . 26 (9): 1435–1443. doi :10.1007/S00467-011-1795-Z. ISSN  0931-041X. PMID  21336813. Wikidata  Q37845213.
  • Sanjeev Kumar (1 de enero de 2018). "Vías celulares y moleculares de reparación renal después de una lesión renal aguda". Kidney International . 93 (1): 27–40. doi :10.1016/J.KINT.2017.07.030. ISSN  0085-2538. PMID  29291820. Wikidata  Q50424175.
  • Antonio Nogueira; María João Pires; Paula Alexandra Oliveira (1 de enero de 2017). "Mecanismos fisiopatológicos de la fibrosis renal: una revisión de modelos animales y estrategias terapéuticas". En Vivo . 31 (1): 1–22. doi :10.21873/INVIVO.11019. ISSN  0258-851X. PMC  5354133 . PMID  28064215. Wikidata  Q37705263.
  • Peter D. Vize; Homer W. Smith (1 de abril de 2004). "Una visión homérica de la evolución del riñón: una reimpresión del ensayo clásico de HW Smith con una nueva introducción. Evolución del riñón. 1943". The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology . 277 (2): 344–354. doi :10.1002/AR.A.20017. ISSN  1552-4884. PMID  15052662. Wikidata  Q48664600.
  • Xu Zhou; Wenqi Rong; Boxiong Guo; et al. (9 de mayo de 2023). "La evolución del riñón multirenculado discreto en mamíferos desde perspectivas ecológicas y moleculares". Genome Biology and Evolution . 15 (5). doi :10.1093/GBE/EVAD075. ISSN  1759-6653. Wikidata  Q122181216.
  • Hai-Chun Yang; Shao-Jun Liu; Agnes B. Fogo (19 de mayo de 2014). "Regeneración renal en mamíferos". Los diarios de Nefrona . 126 (2): 50. doi :10.1159/000360661. ISSN  1660-8151. PMC  4337834 . PMID  24854640. Wikidata  Q55210136.
  • Melissa H. Little ; Andrew P. McMahon (1 de mayo de 2012). "Desarrollo renal en mamíferos: principios, progreso y proyecciones". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 4 (5). doi :10.1101/CSHPERSPECT.A008300. ISSN  1943-0264. PMC  3331696 . PMID  22550230. Wikidata  Q35902711. Archivado desde el original el 21 de enero de 2022.
  • Medios relacionados con Riñones de mamíferos en Wikimedia Commons
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Riñón_de_mamífero&oldid=1229657310"