Ralaniten

Ralaniten
Datos clínicos
Otros nombres	EPI-002
Clase de droga	Antiandrógeno no esteroide
Identificadores
	Nombre IUPAC (2 R )-3-[4-[2-[4-[(2 S )-3-Cloro-2-hidroxipropoxi]fenil]propan-2-il]fenoxi]propano-1,2-diol;
Número CAS	1203490-23-6;
Identificador de centro de PubChem	45107537;
Araña química	58827834;
UNIVERSIDAD	WC830G6O4X;
BARRIL	D11184;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C21H27ClO5
Masa molar	394,89 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CC(C)(C1=CC=C(C=C1)OC[C@@H](CO)O)C2=CC=C(C=C2)OC[C@@H](CCl)O;
	InChI InChI=1S/C21H27ClO5/c1-21(2,15-3-7-19(8-4-15)26-13-17(24)11-22)16-5-9-20( 10-6-16)27-14-18(25)12-23/h3-10,17-18,23-25H,11-14H2,1-2H3/t17-,18-/m1/s1; Clave: HDTYUHNZRYZEEB-QZTJIDSGSA-N;

Compuesto químico

Ralaniten (nombre clave de desarrollo EPI-002 ) es un antiandrógeno de dominio N-terminal que nunca se comercializó. ^[1] Es un derivado del bisfenol A ^[2] y uno de los cuatro estereoisómeros de EPI-001 . ^[1] Un profármaco de ralaniten, el acetato de ralaniten (EPI-506), estaba en desarrollo para el tratamiento del cáncer de próstata . ^[3]

Véase también

^ ab Myung JK, Banuelos CA, Fernandez JG, Mawji NR, Wang J, Tien AH, et al. (julio de 2013). "Un antagonista del dominio N-terminal del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata". The Journal of Clinical Investigation . 123 (7): 2948–2960. doi :10.1172/JCI66398. PMC 3696543 . PMID 23722902.
^ Monaghan AE, McEwan IJ (2016). "Un aguijón en la cola: el dominio N-terminal del receptor de andrógenos como diana farmacológica". Revista asiática de andrología . 18 (5): 687–694. doi : 10.4103/1008-682X.181081 . PMC 5000789 . PMID 27212126.
^ Maughan BL, Antonarakis ES (diciembre de 2015). "Relevancia clínica de las variantes de empalme del receptor de andrógenos en el cáncer de próstata resistente a la castración". Opciones de tratamiento actuales en oncología . 16 (12): 57. doi :10.1007/s11864-015-0375-z. PMID 26537882. S2CID 30398927.

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