Haplogrupo Q-M242
La agrupación del ADN del cromosoma Y humano es común entre los nativos americanos
Haplogrupo Q
Distribución de frecuencias del haplogrupo Q-M242. [1]
Posible época de origenHace 17.200 a 31.700 años [2] [3] [4] (aproximadamente 24.500 años AP)
Posible lugar de origenAsia central , [5] [6] Siberia central y meridional [3]
AntepasadoP1-M45
DescendientesQ1 (L232/S432)
Definición de mutacionesM242 rs8179021
Frecuencias más altasKets 93,8%, [7] Pueblos indígenas de América del Sur 92%, [8] Inuit 80%, [9] Turcomanos de Karakalpakstán (principalmente Yomut ) 73%, [10] Selkups 66,4%., [7] Altaianos 63,6%., [11] Tuvanos (de Xinjiang ) 62,5%., [12] Chelkans 60,0%., [11] Inuit groenlandeses 54%, [13] Tubalar 41%, [11] Tártaros siberianos (Tártaros Ishtyak-Tokuz) 38%, [14] los pueblos indígenas de las Américas , el pueblo Akha del norte de Tailandia , el pueblo Mon-Khmer y algunas tribus de Assam.

El haplogrupo Q o Q-M242 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. Tiene un subclado primario , el haplogrupo Q1 (L232/S432), que incluye numerosos subclados que han sido muestreados e identificados en varones entre las poblaciones modernas.

Q-M242 es el haplogrupo de ADN-Y predominante entre los nativos americanos y varios pueblos de Asia Central y el norte de Siberia .

Orígenes

El haplogrupo Q-M242 es una de las dos ramas de P-P226 (M45) , la otra es R-M207 . [15]

Se cree que el Q-M242 surgió alrededor del área de las montañas de Altai (o Siberia central sur ), [3] hace aproximadamente entre 17 000 [3] y 31 700 años. [4] Sin embargo, el asunto sigue sin estar claro debido a los tamaños de muestra limitados y las definiciones cambiantes del haplogrupo Q: las primeras definiciones usaban una combinación de los SNP M242, P36.2 y MEH2 como mutaciones definitorias.

Especificación técnica de la mutación

El polimorfismo, “M242”, es una transición C→T que reside en el intrón 1 (IVS-866) del gen DBY y fue descubierto por Mark Seielstad et al. en 2003. [16] Los detalles técnicos de M242 son:

Cambio de nucleótido: C a T
Posición (par de bases): 180
Tamaño total (pares de bases): 366
Adelante 5′→ 3′:aactcttgataaaccgtgctg
Retroceso 5′→ 3′:tccaatctcaattcatgcctc

Subclados

En la filogenética del cromosoma Y , los subclados son las ramas de un haplogrupo. Estos subclados también se definen por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) o polimorfismos de evento único (UEP). El haplogrupo Q-M242, según la filogenética más reciente disponible , tiene entre 15 y 21 subclados. La comprensión científica de estos subclados ha cambiado rápidamente. Muchos SNP clave y los subclados correspondientes eran desconocidos para los investigadores en el momento de la publicación y están excluidos incluso de la investigación reciente. Esto hace que la comprensión del significado de las rutas de migración individuales sea un desafío.

Árboles filogenéticos

Existen varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo Q-M242. El que ha sido aceptado científicamente es el del Y Chromosome Consortium (YCC), publicado en Karafet 2008 y actualizado posteriormente. Thomas Krahn, del Genomic Research Center de Houston ( Texas) , ofrece un borrador del árbol que muestra los avances científicos . La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también ofrece un árbol para aficionados.

El árbol ISOGG 2015

A continuación se muestran los subclados del haplogrupo Q-M242 con sus mutaciones definitorias, según el árbol ISOGG de 2015 [5] . Se muestran los primeros tres niveles de subclados. Se proporcionan detalles adicionales en las páginas de artículos de las ramas vinculadas.

  • Q-M242 M242
    • Q-P36.2 P36.2, L232, L273, L274 (Q1)
      • Q-MEH2 MEH2 (Q1a)
        • Q-F1096 F1096, F1215 (Q1a1)
          • Q-NWT01 NWT01 (Q1a1a)
            • Q-M120 M120, M265/N14 (Q1a1a1)
          • Q-M25 M25, M143 (Q1a1b)
            • Q-L712 L712 (Q1a1b1)
        • Q-M346 L56, L57, M346, L528 (Q1a2)
          • Q-L53 L53 (Q1a2a)
            • Q-L54 L54 (Q1a2a1)
              • Q-CTS11969 CTS11969, M930 (Q1a2a1a)
                • Q-M3 M3 (Q1a2a1a1)
                  • Q-M19 M19 (Q1a2a1a1a)
                • Q-L804 L804 (Q1a2a1a2)
              • Q-CTS1780 CTS1780, M981, M971, Z780 (Q1a2a1b)
              • Q-L330 L330 (Q1a2a1c)
          • Q-F835 F835, L940 (Q1a2b)
          • Q-F1161 F1161
            • Q-L527 L527
      • Q-L275 L275, L314 (Q2)
        • Q-M378 M378/Página 100, L214, L215/Página 82 (Q2a)
          • Q-FGC1774 FGC1774, año 2016 (Q1b1a)
            • Q-245 L245 (Q1b1a1)
        • Q-Y1150 Y1150 (Q1b2) (Q1b-L68)

El proyecto de árbol genealógico del Centro de Investigación Genómica

A continuación se muestra un árbol de 2012 elaborado por Thomas Krahn del Centro de Investigación Genómica. [17] Se muestran los primeros tres niveles de subclados. Se proporcionan detalles adicionales en las páginas de artículos de las ramas vinculadas. [18]

  • P-M45
    • Q-M242 M242
      • P36.2, L232, L273.1, L274.1

El árbol del Consorcio del Cromosoma Y

Este es el árbol de 2008 producido por el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). [19] Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y bianuales. La versión actual es una revisión de la actualización de 2010. [20] Se muestran los primeros tres niveles de subclados. Se proporcionan detalles adicionales en las páginas de artículos de las ramas vinculadas.

Variantes filogenéticas

El subclade (bajo Q-MEH2) propuesto por Sharma (2007), que muestra polimorfismo (ss4bp, rs41352448) en la posición 72.314 del pseudogén de la arilsulfatasa D humana, no está representado en ningún árbol actual bajo Q-MEH2. [21] La explicación más plausible para esto podría ser una migración ancestral de individuos portadores de Q-MEH2 al subcontinente indio seguida de una diferenciación autóctona a Q-ss4bp. [6]

Distribución

Américas

Varias ramas del haplogrupo Q-M242 han sido linajes masculinos precolombinos predominantes en los pueblos indígenas de las Américas . La mayoría de ellos son descendientes de los principales grupos fundadores que migraron de Asia a las Américas cruzando el estrecho de Bering . [3] Estos pequeños grupos de fundadores deben haber incluido hombres de los linajes Q-M346 , Q-L54 , Q-Z780 y Q-M3 . En América del Norte, también se han encontrado otros dos linajes Q. Estos son Q-P89.1 (bajo Q-MEH2) y Q-NWT01 . Es posible que no hayan sido de los cruces de Beringia, sino que provengan de inmigrantes posteriores que viajaron a lo largo de la costa del Lejano Oriente de Asia y luego de las Américas utilizando barcos.

No está claro si la frecuencia actual de los linajes Q-M242 representa su frecuencia en el momento de la inmigración o es el resultado de los cambios en una pequeña población fundadora a lo largo del tiempo. De todos modos, Q-M242 llegó a dominar los linajes paternos en las Américas.

América del norte

En los pueblos indígenas de América del Norte, Q-M242 se encuentra en hablantes de na-dené a una tasa promedio del 68%. La frecuencia más alta es del 92,3% en navajo , seguida del 78,1% en apache , [3] 87% [3] en apache de Carolina del Sur, [22] y alrededor del 80% en poblaciones esquimales ( inuit , yupik ) -aleutianas de América del Norte . (Q-M3 ocupa el 46% entre los Q en América del Norte) [23]

Por otra parte, se ha encontrado en Groenlandia un individuo de Saqqaq de 4000 años de antigüedad perteneciente a Q1a-MEH2* . Sorprendentemente, resultó estar genéticamente más relacionado con los siberianos del Lejano Oriente, como los koryaks y los chukchi, que con los nativos americanos. [24] Hoy en día, la frecuencia de Q es del 53,7% (122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3) en Groenlandia , siendo la más alta en Sermersooq oriental con un 82% y la más baja en Qeqqata con un 30%. [13]

Se estima que Q-M242 ocupa el 3,1% de toda la población de Estados Unidos en 2010: [25]

EtnicidadPorcentaje de la población de EE. UU. †Frecuencia del haplogrupo Q
Blanco63,7%Q-P36* 0,6 % y Q-M3 0,1 %
hispano16,3%Trimestre 36* 3,8 % y Trimestre 3 7,9 %
Negro12,6%Q-P36* (xM3) 0,2%
asiático4,8%~0%
Nativo americano ‡0,9%Trimestre 36* 31,2 % y Trimestre 3 26,9 %
Fuente: [25]

† Según datos del Censo Nacional de Población de EE. UU. (2010) [26]

‡ Continente y Alaska, sin incluir las islas del Pacífico

Mesoamérica y Sudamérica

El haplogrupo Q-M242 se ha encontrado en aproximadamente el 94% de los pueblos indígenas de Mesoamérica y Sudamérica . [8]

Las frecuencias de Q entre toda la población masculina de cada país son las siguientes:

  • 61% en Bolivia . [27]
  • 51% en Guatemala , [28]
  • 40,1% (159/397) [29] a 50% en Perú
  • 37,6% en Ecuador , [30]
  • 37.3% (181/485) en México [29] (30.8% (203/659) entre el segmento específicamente mestizo ) [31]
  • 31,2% (50/160) en El Salvador , [32]
  • 15,3% (37/242) a 21,8% (89/408) en Panamá , [29] [33]
  • 16,1% en Colombia , [34]
  • 15,2% (25/165) en Nicaragua , [35]
  • 9,7% (20/206) en Chile , [29]
  • 5,3% (13/246 en 8 provincias de las regiones noreste, centro y sur) [36] a 23,4% (181/775 en 8 provincias de las regiones centro-oeste, centro y noroeste) [37] en Argentina ,
  • 5% en Costa Rica , [38]
  • 3,95% en Brasil , [39] y así sucesivamente.

Asia

El Q-M242 se originó en Asia (región de Altai) y está ampliamente distribuido en ella. [3] El Q-M242 se encuentra en Rusia , Siberia ( kets , [7] selkups , pueblo yupik siberiano , nivkhs , pueblo chukchi , [40] yukaghires , tuvanos , [41] pueblo de Altai , [11] koryaks , etc.), Mongolia , [42] China , [43] [44] uigures , [42] Tíbet , [45] Corea , Japón , Indonesia , [46] Vietnam , [47] Tailandia , [48] India , [49] Pakistán , [49] Afganistán , Irán , [50] Irak , Arabia Saudita , Turkmenistán , Uzbekistán , etc. (Para más detalles, consulte a continuación).

Asia del Norte

En Siberia , las regiones entre Altai y el lago Baikal , que son famosas por muchas culturas prehistóricas y por ser el lugar de nacimiento más probable del haplogrupo Q, exhiben altas frecuencias de Q-M242. En un estudio (Dulik 2012), [51] Q-M242 (principalmente Q-M346 incluyendo algo de Q-M3) se ha encontrado en el 24,3% (46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25) de todas las muestras de Altaian. Entre ellos, los chelkans muestran la frecuencia más alta con un 60,0% (15/25: todos Q-M346), seguidos de los tubalares con un 41% (11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346) y los Altaians-Kizhi con un 17% (20/120). En un estudio anterior, Q-M242 se encuentra en el 4,2% de los altaianos del sur y en el 32,0% de los altaianos del norte, con la frecuencia más alta del 63,6% en Kurmach-Baigol (Baygol). La frecuencia alcanza el 13,7% (20/146) en todas las muestras. [11] En otro estudio, [52] la frecuencia aumenta hasta el 25,8% (23/89: todos Q-M346) en los altaianos. Según los resultados de estos estudios, la frecuencia media de Q-M242 en los altaianos es de aproximadamente el 21%.

Tuva , que se encuentra en el lado este de la República de Altai y al oeste del lago Baikal , así como en el lado norte de Mongolia, muestra una frecuencia más alta de Q-M242. Se encuentra en el 14% [53] ~38,0% (41/108) [52] de los tuvanos . Además, los todjins ( tuvanos de Tozhu ) en el este de Tuva muestran una frecuencia de ≤22,2% (8/36 P(xR1) [54] )~38,5% (10/26, todos Q-M346(xM3)). [52] Por lo tanto, la frecuencia promedio de Q-M242 entre los tuvanos-todjins en la República de Tuva es de aproximadamente el 25%. El haplogrupo Q-M242 se ha encontrado en el 5,9% (3/51) de una muestra de tuvanos de la aldea de Kanasi, en el 9,8% (5/51) de una muestra de tuvanos de la aldea de Hemu y en el 62,5% (30/48) de una muestra de tuvanos de la aldea de Baihaba en el norte de Xinjiang cerca de la frontera internacional con la República de Altái . [12]

Entre los tártaros siberianos , el subgrupo Ishtyako-Tokuz del grupo Tobol-Irtysh tiene una frecuencia de Q-M242 del 38%. [14]

Las frecuencias más altas de Q-M242 en Eurasia se observan en Kets (Siberia central) con un 93,8% (45/48) y en Selkups (Siberia del norte) con un 66,4% (87/131). [7] Los etnógrafos rusos creen que sus lugares antiguos estaban más al sur, en el área de las montañas Altai y Sayan [3] ( región Altai-Sayan ). Sus poblaciones son actualmente pequeñas en número, siendo de poco menos de 1.500 y 5.000 respectivamente. En antropología lingüística , la lengua ket es significativa, ya que actualmente es la única sobreviviente de la familia de lenguas yeniseianas que algunos académicos han vinculado a las lenguas nativas americanas na-dené [55] y, más controvertidamente, a la lengua de los hunos . (Véase: L. Lieti, E. Pulleybank, [56] E. Vajda , [57] A. Vovin, [58] etc.) Q-M346 también se encuentra en tasas más bajas en los sojots (7,1 %, Q-M346), los khakasianos (6,3 %, Q-M346), los kalmyks (3,4 %, Q-M25, Q-M346) [52] y los khanty , [59] y así sucesivamente.

En el extremo oriental de Siberia, Q-M242 se encuentra en el 35,3% de los Nivkhs (Gilyaks) en el bajo río Amur , y en el 33,3% de los chukchi y el 39,2% de los yupik siberianos en Chukotka ( península de Chukchi ). [40] Se encuentra en el 30,8% de los yukaghires que viven en la cuenca del río Kolyma , que se encuentra al noroeste de Kamchatka . [41] También se encuentra en el 15% (Q1a* 9%, Q-M3 6%) de los koryaks en Kamchatka. [29]

Asia oriental

En algunos estudios, se observan varios subgrupos de Q-M242 en Mongolia . Q1a2-M346 (principalmente Q-L330) ocupa el 1,4 [29] ~3,1% [50] de los mongoles (1/2~2/3 entre las muestras Q), seguido de Q1a1a1-M120 (0,25 [29] ~1,25% [50] ), Q1a1b-M25 (0,25 [29] ~0,63% [50] ), Q1b-M378. En otro estudio, Q se encuentra en el 4% de los mongoles. [8] Karafet et al. (2018) encontraron Q-L54(xM3) en el 2,7 % (2/75) y Q-M25 en otro 2,7 % (2/75) para un total de 5,3 % (4/75) de ADN-Y del haplogrupo Q en una muestra de mongoles Khalkha de Ulaanbaatar, Mongolia. [60] Con base en estos estudios, se estima que la frecuencia promedio de Q-M242 en los mongoles es de alrededor del 4~5 %.

Sin embargo, la mayoría de las personas Q-M242 en el este de Asia pertenecen al subclade Q-M120, que se distribuye más intensivamente en el norte de China (las provincias cuyas capitales se encuentran al norte de la línea del río Huai - montañas Qin ). Q-M242 varió de 4~8% en el noroeste de China ( Xinjiang , Gansu , Shaanxi ), norte de China ( Shanxi , Hebei ), China central ( Henan ) y el este superior de China ( Shandong ) a 3~4% en el noreste de China . La frecuencia promedio de Q-M242 en el norte de China es de alrededor del 4,5%. Sin embargo, disminuye a aproximadamente el 2% en el sur de China. [43] [44] En un estudio publicado en 2011, los investigadores encontraron Q-M242 en el 3,3% (12/361) de las muestras de voluntarios masculinos han-chinos no relacionados en la Universidad de Fudan en Shanghai con orígenes de toda China, aunque la mayoría provenientes del este de China. [61] En otro estudio publicado en 2011, Hua Zhong et al. encontraron el haplogrupo Q-M242 en el 3,99% (34/853, incluidos 30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 y 1/853 Q-M25) de un conjunto de muestras de chinos Han del norte de China y en el 1,71% (15/876, incluidos 14/876 Q-M120 y 1/876 Q-M346) de un conjunto de muestras de chinos Han del sur de China. [62] Q1a1-M120 es exclusivo de los asiáticos orientales. No se encuentra en el sudeste asiático, excepto con una baja diversidad en Y-STR entre los chinos Han del sur, lo que indica que se extendió durante el Neolítico con la cultura china Han al sur de China desde el norte de China. Q1a3*-M346 solo se encuentra entre los chinos Hui y Han del sur en el sudeste asiático en el sur de China, pero no se encuentra en absoluto en los pueblos indígenas no Han. Proviene del norte de China (noreste de Asia) con los Han. Solo los nativos americanos tienen Q1a3a-M3, que es un haplogrupo descendiente de Q1a3*-M346. Las Américas fueron pobladas por migrantes de Asia Central en tiempos prehistóricos. [63] Q1a1 está atestiguado en restos ancestrales chinos Han de más de 3000 años de antigüedad en las dinastías Shang y Zhou del sitio arqueológico de Hengbei. [64] Los haplogrupos Y y el ADNmt de los chinos Han del norte modernos coinciden con los de los antiguos ancestros chinos Han del norte de hace 3000 años del sitio arqueológico de Hengbei. Se tomaron 89 muestras antiguas. Los haplogrupos Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 y O* se encontraron en muestras de Hengbei. [65]

Se ha encontrado Q-M242 con una frecuencia notable en algunas muestras de uigures : 15,38% (22/143, incluidos 6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2*, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25) de una muestra de uigures del área de Turpan (吐鲁番地区), [66] 7,9% (6/76, incluidos 2/76 Q1b1-L215/Page82/S325, 1/76 Q1a2-M346*, 1/76 Q1a1a1-M120, 1/76 Q1a2a1c-L330*, 1/76 Q1a2a1c1-L332) de una muestra de Dolan Uyghurs (刀郎人) del municipio de Horiqol del condado de Awat, [67] y el 7,74% (37/478, incluidos 24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2*, 5/478 Q-M120) de una muestra de Uyghurs de Hot un área (和田地区). [68] Sin embargo, otros estudios han encontrado el haplogrupo Q en porcentajes mucho más pequeños de muestras uigures: 3,0% (2/67) Q-P36 uigur, [69] 1,6% (1/64) Q-M120 Lop uigur (罗布人). [67] El haplogrupo Q no se observó en una muestra de 39 uigures keriyanos (克里雅人) de la aldea de Darya Boyi, ubicada en el río Keriya en las profundidades del desierto de Taklamakan. [67]

El haplogrupo Q se observó en el 3,2% (5/156: 2 Q-M120, 3 Q-M346) de los varones del Tíbet en un estudio [45] y en el 1,23% (29/2354) de los varones del Tíbet en otro estudio [70] , pero este haplogrupo no se observó en una muestra de varones del Tíbet ( n = 105) en un tercer estudio. [69]

Se encuentra en aproximadamente el 1,9% de los surcoreanos , [ 71] [72] [73] mostrando la frecuencia más alta en Seúl y la provincia de Gyeonggi con un 2,7% y disminuyendo hacia el sur (Kim 2010). Se ha encontrado en aproximadamente el 0,3% de los japoneses [74] [69] [75] [76] [77] (con ejemplos conocidos de Shizuoka [69] y Saitama [76] ) y en el 0,3% [48] ~1,2% [78] de los taiwaneses .

El subclade Q1b-M378 también se encuentra en China y sus países vecinos en frecuencias muy bajas. Existe en toda Mongolia, con ejemplos raros en Japón . [79]

Sudeste asiático

El haplogrupo Q muestra frecuencias bajas en el sudeste asiático . En un estudio, [46] las frecuencias del haplogrupo Q son del 5,4% (2/37) en Indonesia , del 3,1% (2/64) en Filipinas y del 2,5% (1/40) en Tailandia . Sin embargo, otros estudios muestran frecuencias del 0% o cercanas al 0% en esos países. [48]

En el caso de Vietnam , la frecuencia es del 7,1% en un estudio de una muestra de vietnamitas que se informó que eran del sur de Vietnam [80] [81] y del 4,3% en una muestra de personas Kinh de la ciudad de Ho Chi Minh en el sur de Vietnam, [77] pero del 0% o menos del 1% en otros estudios en los que se han recogido muestras en Hanoi en el norte de Vietnam. [46] [81] [48] Por lo tanto, es difícil definir frecuencias medias. Sin embargo, Macholdt et al. (2020) han probado una muestra de cincuenta personas Kinh del norte de Vietnam (todos menos uno de los cuales son de la región del delta del río Rojo , y 42 de los cuales son de Hanoi ) y encontraron que dos de ellos (4%) pertenecen a Q-M120. [82]

Sólo algunas regiones y grupos étnicos del continente muestran frecuencias altas. Q-M242 se encuentra en el 2,8% (3/106, todos Q-M346) en Myanmar , y todas las muestras de Q se concentran en el 18,8% en las regiones de Ayeyarwady (2/11) y el 7,1% de Bago (1/14) en el suroeste de Myanmar. [83] Y, Q-M242 se encuentra en el 55,6% (15/27) en la tribu Akha en el norte de Tailandia . [48]

Asia central

En Asia Central , las regiones del sur muestran frecuencias de Q más altas que las del norte.

En las regiones del norte, Q-M242 se encuentra en aproximadamente el 2% [84] ~6% [85] [86] (promedio 4%) de los kazajos . Un estudio publicado en 2017 encontró el haplogrupo Q Y-DNA en el 3,17% (41/1294) de un gran grupo de muestras de tribus kazajas ; sin embargo, el haplogrupo Q se concentró en los miembros de la tribu Qangly (27/40 = 67,5%), y fue mucho menos común entre las otras tribus. [87] La ​​tribu Qangly está relacionada al menos en nombre con los Kankalis anteriores y probablemente también con la unión Kangar . El haplogrupo Q se encuentra en aproximadamente el 2% de los kirguisos . [50] [85] [86]

En las regiones del sur, Q-M242 se encuentra en el 5% [88] ~6% [85] [86] de los tayikos ( Tayikistán ). Karafet et al. 2001 encontraron P-DYS257(xQ1b1a1a-M3, R-UTY2), que debería ser aproximadamente equivalente al haplogrupo Q-M242(xM3), en 4/54 = 7,4% de una muestra de uzbekos , aparentemente muestreados en Uzbekistán. [89] Wells et al. En 2001 se encontró P-M45(xM120, M124, M3, M173), que debería ser aproximadamente equivalente a una mezcla de Q-M242(xM120, M3) y R2-M479(xR2a-M124), en 20/366 = 5,5% de un grupo de muestras de uzbekos de siete regiones diferentes de Uzbekistán. [85] Di Cristofaro et al. En 2013 se encontró Q-M242 en 11/127 = 8,7% de un grupo de muestras de uzbekos de tres provincias diferentes de Afganistán, incluyendo 5/94 Q-M242(xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346 y 1/94 Q-M25 (10/94 = 10,6% Q-M242 en total) en una muestra de uzbekos de la provincia de Jawzjan , cuya frontera norte linda con la esquina sureste de Turkmenistán , y 1/28 Q-M242(xM120, M25, M346, M378) en una muestra de uzbekos de la provincia de Sar-e Pol . [50] Wells et al. (2001) encontraron P-M45(xM120, M124, M3, M173) en el 10,0% (3/30) de una muestra de turcomanos de Turkmenistán , mientras que Karafet et al. (2018) encontraron Q-M25 en el 50,0% (22/44) de otra muestra de turcomanos de Turkmenistán, por lo que la frecuencia del haplogrupo Q en ese país aún no está clara. Sin embargo, Grugni et al. (2012) encontraron Q-M242 en el 42,6% (29/68) de una muestra de turcomanos de Golestán , Irán, y Di Cristofaro et al. (2013) encontraron Q-M25 en 31,1% (23/74) y Q-M346 en 2,7% (2/74) para un total de 33,8% (25/74) de Q-M242 en una muestra de turcomanos de Jawzjan , Afganistán, por lo que la frecuencia de Q-M242 puede alcanzar alrededor del 40% en los turcomanos de Afganistán e Irán que viven en las áreas adyacentes a Turkmenistán.

En un estudio (Haber 2012), el Q-M242 representa el 6,9% de los afganos . En otro estudio (Cristofaro 2013) con una muestra más grande, la frecuencia de Q aumenta al 8,9% (45/507). El haplogrupo Q se presenta con una frecuencia del 8% (11/136) en los pastunes afganos y del 3% (5/142) en los tayikos afganos . [90] [91] En este estudio (Cristofaro 2013), los turcomanos de la provincia de Jowzjan , vecina de Turkmenistán, muestran la frecuencia más alta con un 33,8% (25/74: 23 Q-M25, 2 Q-M346), seguidos de los uzbekos con un 8,7% (11/144: 6 Q*, 1 Q-M25, 4 Q-M346). [50]

Sudoeste asiático

En el suroeste de Asia se observan frecuencias altas de Q en el norte de Irán y frecuencias gradualmente menores hacia el suroeste.

Según Grugni 2012, Q-M242 representa el 5,5% (52/938) en Irán, lo que muestra un muestreo amplio y bien asignado. Las muestras Q (52) en el estudio consisten en varios subclados como Q* (3), Q-M120 (1), Q-M25 (30), Q-M346 (8), Q-M378 (10). La frecuencia más alta está en el 42,6% (29/68, todos Q-M25) en los turcomanos de Golestán , seguido del 9,1% en Isfahán ( pueblo persa ), el 6,8% en Khorasan (pueblo persa), el 6% en Lorestán (Luristán, Lurs ), el 4,9% en Azarbaijan Gharbi (5,1% de asirios y 4,8% de azeríes ), el 4,5% en Fars (pueblo persa), etc. [92] Se sabe que los turcomanos son descendientes de los turcos oghuz, que construyeron muchos imperios y dinastías túrquicas. Otros estudios también muestran frecuencias similares. [93] [94] [95]

En un estudio (Zahery 2011), la frecuencia de Q es del 1,9% (3/154: todos Q-M378) en iraquíes (x árabes de las marismas), y del 2,8% (4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378) en árabes de las marismas , conocidos como descendientes de los antiguos sumerios . [96]

Aproximadamente el 2,5% (4/157: 3 Q*, 1 Q-M346) de los varones de Arabia Saudita pertenecen al haplogrupo Q. También representa el 1,8% (3/164: 2 Q*, 1 Q-M346) en los Emiratos Árabes Unidos y el 0,8% (1/121: Q*) en los pueblos de Omán . [97] [98]

El haplogrupo Q-M242 también se ha encontrado en el 1,1% (1/87, Q-P36) de los sirios [80] y en el 2,0% (18/914, 14 Q*, 4 Q-M25) de los libaneses . [99]

Aproximadamente el 2% (10/523: 9 Q*, 1 Q-M25) de los varones en Turquía pertenecen al haplogrupo Q. [100] En un estudio (Gokcumen 2008), se encontró que entre los turcos que pertenecen a la tribu Afshar (uno de los turcos Oghuz ) el haplogrupo Q-M242 se observa con una prevalencia del 13%. [101]

Asia del Sur

En Pakistán , en el extremo oriental de la meseta iraní , la frecuencia del haplogrupo Q-M242 es de alrededor del 2,2 % (14/638) [102] ~3,4 % (6/176). [103]

En un estudio (Sharma2007), se observa Q-M242 en el 2,38% (15/630) de personas indias pertenecientes a diferentes regiones y categorías sociales. Lo interesante es que 14/15 muestras no pertenecen a ningún subgrupo conocido de Q-M242, y 4 de ellas muestran un alelo nuevo (específico de la India) 'ss4bp' en Q-MEH2. Este estudio también refleja los resultados de algunos estudios anteriores (Sengupta 2006, Seielstad 2003). Y, el resultado acumulado (frecuencia) de 3 estudios resultó ser del 1,3% (21/1615), con 11 de 21 muestras Q. [6] (Para obtener más información, consulte Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del sur de Asia )

En un estudio regional en Gujarat ( India occidental ), se encontró que Q-M242 alcanzaba su nivel más alto (12 % (3/25)) entre los nana chaudharis, mientras que el porcentaje general en Gujarat era del 2,8 % (8/284). [104] En otro estudio, se encontró que el 2,6 % de los tharus en el distrito de Chitwan y el 6,1 % (3/49) de los hindúes en Nueva Delhi , la capital de la India , eran positivos para Q-M242. [105]

En un estudio en el que Q-M242 solo se clasifica en el grupo P*, P* (x R1, R2) representa el 9,7 % (23/237: Chakma 13/89, Marma 4/60, Tripura 6/88) en tres grupos étnicos de Bangladesh . [106] En muchos casos, la totalidad o la mayor parte de P* (x R1, R2) significa Q-M242 y, por lo tanto, la mayoría de las muestras P* (9,7 %) en ese estudio se pueden estimar como Q-M242.

El 1,2% de los nepaleses en Katmandú , la capital de Nepal , y el 3,2% de los habitantes del Tíbet pertenecen al Q-M242. [45]

El 3,3% de los habitantes de Sri Lanka [80] también pertenecen al Q-M242.

Europa

Q-M242 se distribuye en la mayoría de los países europeos en frecuencias bajas, y las frecuencias disminuyen hacia el oeste y el sur.

Europa central y oriental

En Europa Central y Oriental , el Q-M242 representa aproximadamente el 1,7% de los varones. El Q-M242 se encuentra en aproximadamente el 2% de los rusos , [107] el 1,5% de los bielorrusos , [108] el 1,3% de los ucranianos [ cita requerida ] el 1,3% de los polacos (Polonia), [109] el 2% de los checos , [110] el 1,5% de los eslovacos , [111] aproximadamente el 2,2% de los húngaros , {cita requerida} el 1,2% de los rumanos , [112] el 0,8% de los moldavos , [113] y el 0,5% (4/808: 2 Q-M378, 1 Q-M346, 1 Q-M25) de los búlgaros [114] Por otro lado, el 3,1% de los székelys de Transilvania (que han afirmado ser descendientes de los hunos de Atila ) resultaron ser P*. (xR1-M173), [115] lo que prácticamente significa Q-M242. En un proyecto de ADN relacionado con FT-DNA, la frecuencia de Q-M25 en Székelys (Szeklers) alcanza el 4,3%. [116] [117]

La región del Cáucaso muestra una frecuencia del 1,2% en un estudio, [94] pero puede alcanzar más del 4% en Azerbaiyán , ya que el 4,9% de los azerbaiyanos iraníes vecinos albergan Q-M242. [93] Es del 1,3% en georgianos y armenios respectivamente, y los subclados armenios consisten en Q-M378 (L245), Q-M346 y Q-M25. [118]

Europa del Norte

En el norte de Europa , el haplogrupo Q comprende aproximadamente el 2,5% de los varones. Según la base de datos de haplogrupos suecos, el 4,1% (27/664, a enero de 2016) de los varones suecos pertenecen a Q-M242. Aproximadamente 2/3 de las muestras analizadas en detalle pertenecen a Q1a2b-F1161/L527 y aproximadamente 1/3 están en Q1a2a-L804. Por condado, se distribuyen intensivamente en la región sur ( Götaland ,: no confundir con Gotland ), y rara vez al norte. Si se recalcula por ponderaciones de condado-población, la frecuencia de Q en Suecia alcanza el 4,7%.

En Noruega , Q-M242 se encuentra en aproximadamente el 2,6% (~4% [119] ) de los varones, siendo Q-L804 más común que Q-F1161/L527. [120] Se observa en el 1,6% de los varones en Dinamarca , el 3% en las Islas Feroe (que se sabe que están relacionadas con los vikingos ). [121] En un artículo (Helgason et al.) sobre los haplotipos de los islandeses , el 7,2% (13/181) de los varones en Islandia están etiquetados como R1b-Branch A, pero en realidad son Q-M242. [119] [122] Por otro lado, es del 0,2% en Finlandia , [123] del 4,6% en Letonia , [124] del 1,1% en Lituania , [125] del 0,5% en Estonia .

Europa occidental

En Europa occidental , Q-M242 se observa en frecuencias muy bajas, alrededor del 0,5% en la mayoría de los países, como Alemania , Francia , Reino Unido , etc., pero algunas regiones muestran un poco más. Es del 2,1% en Suiza , [126] y alcanza el 5,1% en la región de Lyon ( Ródano-Alpes ) de Francia. [127] Es de alrededor del 4% en Shetland , en el extremo norte de Gran Bretaña, con un lugar en ella que muestra la cifra más alta con un 8%. Se sabe que Shetland es un asentamiento de vikingos . Y, sorprendentemente, Q-M242 en Shetland (también en algunas áreas de Escandinavia , Islas Feroe, Islandia y el Reino Unido) ha resultado estar genéricamente estrechamente vinculado al Q-M242 en Asia Central. Además, se revela que Shetland (Norse) Q-M242 está vinculado a algún Q-M242 de Azeris ( Azerbaiyán ). [119]

Europa del sur

El sur de Europa también muestra bajas frecuencias de Q alrededor de 0,5%~1%, pero algunas regiones exhiben cifras diferentes. Es del 1,9% en Croacia continental , pero alcanza el 14,3% (13/91) en las islas Hvar y el 6,1% (8/132) en Korčula . [127] Además, es de alrededor del 0,6% en Italia , pero aumenta al 2,5% (6/236) en Sicilia , donde alcanza el 16,7% (3/18) en la región de Mazara del Vallo , seguido del 7,1% (2/28) en Ragusa , el 3,6% en Sciacca , [128] y el 3,7% en Belvedere Marittimo . [129]

Por otra parte, según un estudio (Behar 2004), el 5,2% (23/441) de los varones judíos asquenazíes pertenecen al haplogrupo Q-P36. [130] Posteriormente se ha descubierto que este es en su totalidad el subclado Q-M378 y puede estar restringido a Q-L245. Además, el 2,3% (4/174) [131] ~5,6% (3/53) [132] de los judíos sefardíes pertenecen al haplogrupo Q.

África

El haplogrupo Q rara vez se encuentra en el norte de África . Se observa en el 0,7 % (1/147) [98] de los egipcios y en el 0,6 % (1/156) [94] de los argelinos . Sorprendentemente, también se observa en el 0,8 % (3/381, todos Q-M346) de los varones de las Comoras , que se encuentran entre África Oriental y Madagascar .

Al combinar los datos anteriores, se estima que Q-M242 está presente en aproximadamente el 3,1% de los hombres del mundo.

Distribución de subclados

Muestras de ADN-Y de sitios antiguos

  • Siberia central meridional (cerca de Altai)
  • América del norte
  • Altai (Mongolia occidental)
    • Sitios de Tsagaan Asga y Takhilgat Uzuur-5 Kurgan , Altai mongol más occidental, 2900YBP-4800YBP: 4 R1a1a1b2-Z93 (10C a.C., 14C a.C., 2 período desconocido), 3 Q1a2a1-L54 (período desconocido), 1 Q-M242 (28C a.C.) ), 1 C-M130 (BC 10C) [151]
  • Tierra Verde
  • Porcelana
    • Sitio de Hengbei (cementerio del reino Peng del período Zhou occidental ), condado de Jiang , Shanxi , 2800-3000 años antes del presente: 9 Q1a1-M120, 2 O2a-M95, 1 N, 4 O3a2-P201, 2 O3, 4 O* [153]
      • En otro artículo se analiza el estatus social de los restos humanos del antiguo reino Peng (倗国): aristócratas: 3 Q1a1 (postrado 2, supino 1), 2 O3a (supino 2), 1 N (postrado) / plebeyos: 8 Q1a1 (postrado 4, supino 4), 3 O3a (postrado 1, supino 2), 3 O* (supino 3) / esclavos: 3 O3a, 2 O2a, 1 O* [154]
      • (cf) Pengbo (倗伯), monarca del reino de Peng, se estima en Q-M120.
    • Condado de Pengyang , Ningxia , 2500YBP: los 4 Q1a1-M120 [153] (con muchos huesos de animales, espadas de bronce y otras armas, etc.)
    • Heigouliang, Xinjiang , 2200 años antes: 6 Q1a* (no Q1a1-M120, no Q1a1b-M25, no Q1a2-M3), 4 Q1b-M378, 2 Q* (no Q1a, no Q1b: no se pueden determinar subclados): [155]
      • En un artículo (Lihongjie 2012), el autor analizó los ADN-Y de las muestras masculinas antiguas del cementerio del siglo II o I a. C. en Heigouliang en Xinjiang, que también se cree que es el sitio de un palacio de verano para los reyes Xiongnu , que está al este de la cuenca de Barkol y cerca de la ciudad de Hami . El ADN-Y de 12 hombres excavados en el sitio pertenecía a Q-MEH2 (Q1a) o Q-M378 (Q1b). Los hombres Q-M378 entre ellos fueron considerados anfitriones de las tumbas; la mitad de los hombres Q-MEH2 parecían ser anfitriones y la otra mitad, víctimas de sacrificios.
    • Sitio de Xiongnu en Barkol, Xinjiang, los 3 Q-M3
      • En LL Kang et al. (2013), se encontró que tres muestras de un sitio Xiongnu) en Barkol , Xinjiang eran Q-M3 (Q1a2a1a1). Y, como Q-M3 se encuentra principalmente en yeniseianos y nativos americanos, los autores sugieren que los Xiongnu tenían conexiones con hablantes de las lenguas yeniseianas . [156] [157] Estos descubrimientos de los artículos anteriores (Li 2012, Kang et al., 2013) tienen algunas implicaciones positivas en la teoría aún no claramente verificada de que los Xiongnu fueron precursores de los hunos .
    • Entierros nobles mongoles en la dinastía Yuan , sitio Shuzhuanglou, Hebei, China , 700 YBP: los 3 Q (subclado no analizado, el ocupante principal Gaodangwang Korguz (高唐王=趙王 阔里吉思) ADNmt=D4m2, otros dos ADNmt =A) [158]
      • (cf) Korguz era hijo de una princesa de Kublai Khan (元 世祖), y era el rey de la tribu Ongud . Murió en 1298 y fue enterrado nuevamente en Shuzhuanglou en 1311 por su hijo. (No confunda a este hombre con el gobernador uigur, Korguz , que murió en 1242.) La tribu Ongud (汪古部) era descendiente de la tribu Shatuo (沙陀族) que era una tribu de Göktürks ( Khaganato turco occidental ) y fue prominente en el período de las Cinco Dinastías y los Diez Reinos de China, construyendo tres dinastías. Sus dos reinas eran todas princesas de la dinastía Yuan (nietas de Kublai Khan). Fue muy importante para la dinastía Yuan mantener una alianza matrimonial con la tribu Ongud, que había sido un asistente principal desde el período de Genghis Khan . Aproximadamente 16 princesas de la dinastía Yuan se casaron con reyes de la tribu Ongud.

Véase también

Poblaciones

Subclados Q-M242 del ADN-Y

Árbol de la estructura principal del ADN-Y

Referencias

  1. ^ Balanovsky, Oleg; Gurianov, Vladimir; Zaporozhchenko, Valery; Balagánskaya, Olga; Urasin, Vadim; Zhabagin, Maxat; Grugni, Viola; Canadá, Rebeca; Al-Zahery, Nadia; Raveane, Alessandro; Wen, Shao-Qing; Yan, Shi; Wang, Xianpin; Zalloua, Pierre; Marafi, Abdullah; Koshel, Sergey; Semino, Ornella; Tyler-Smith, Chris; Balanovska, Elena (febrero de 2017). "Filogeografía del haplogrupo Q3-L275 del cromosoma Y humano de una colaboración entre académicos y ciencia ciudadana". Biología Evolutiva del BMC . 17 (T1): 18. Código bibliográfico : 2017BMCEE..17S..18B. doi : 10.1186/s12862-016-0870-2 . PMC: 5333174. PMID:  28251872 . 
  2. ^ Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana CS; Bogo, Mauricio R.; Salzano, Francisco M.; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A.; Zago, Marco A.; Ribeiro-Dos-Santos, Andrea K.; Santos, Sidney EB; Petzl-Erler, María Luisa; Bonatto, Sandro L. (2008). "La genómica de poblaciones mitocondriales respalda un origen único pre-Clovis con una ruta costera para el poblamiento de las Américas" (PDF) . Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (3): 583–592. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026 . Consultado el 19 de noviembre de 2009 . Desde los primeros estudios, se ha encontrado que las poblaciones nativas americanas existentes exhiben casi exclusivamente cinco "haplogrupos de ADNmt" (A–D y X)6 clasificados en los haplogrupos autóctonos A2, B2, C1, D1 y X2a.7 Haplogrupos A– Los D se encuentran en todo el Nuevo Mundo y son frecuentes en Asia, lo que respalda un origen asiático nororiental de estos linajes. 
  3. ^ abcdefghi Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2004). "SNP de alta resolución y haplotipos de microsatélites apuntan a una única entrada reciente de cromosomas Y nativos americanos en las Américas". Biología molecular y evolución . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  4. ^ desde YFull YTree v4.02
  5. ^ ab Haplogrupo Q del ADN-Y y sus subclados - 2016
  6. ^ abc Sharma S, Rai E, Bhat AK, Bhanwer AS, Bamezai RN (2007). "Un nuevo subgrupo Q5 del haplogrupo Q-M242 del cromosoma Y humano en la India". BMC Evol. Biol . 7 (1): 232. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC 2258157. PMID  18021436 . 
  7. ^ abcd Karafet, TM (2002). "Altos niveles de diferenciación del cromosoma Y entre poblaciones nativas de Siberia y la firma genética de un modo de vida de cazadores-recolectores boreales". Human Biology . 74 (6): 761–789. doi :10.1353/hub.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  8. ^ abcd Bortolini, María-Catira; Salzano, Francisco M.; Thomas, Mark G.; Estuardo, Steven; Nasanen, Selja PK; Bau, Claiton HD; Hutz, Mara H.; Layrisse, Zulay; et al. (Septiembre de 2003). "Evidencia del cromosoma Y de diferentes historias demográficas antiguas en las Américas". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 73 (3): 524–539. doi :10.1086/377588. PMC 1180678 . PMID  12900798. 
  9. ^ Zegura Stephen L. , Tatiana M. Karafet , Lev A. Zhivotovsky , Michael F. Hammer . Los SNP de alta resolución y los haplotipos de microsatélites apuntan a una única entrada reciente de cromosomas Y nativos americanos en las Américas, 2004.
  10. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Gene_pool_of_Turkmens_from_Karakalpakstan_in_their_Central_Asian_context_Y-chromosome_polymorphism [ cita completa requerida ]
  11. ^ abcde Jarkov, VN; Stepanov, VA; Medvedeva, OF; Spiridonova, MG; Voevoda, Michigan; Tadinova, VN; Puzyrev, vicepresidente (2007). "Diferencias del acervo genético entre los altaianos del norte y del sur inferidas de los datos sobre los haplogrupos del cromosoma Y". Genética . 43 (5): 675–687. doi :10.1134/S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825.
  12. ^ ab Yong-Ke, Zhang; Zheng, Chen; An, FAN; et al. (2009). "Relaciones genéticas entre la población de Tuva y las poblaciones vecinas en la región de Altai de la Región Autónoma Uygur de Xinjiang". Yi Chuan = Hereditas . 31 (8): 818–824. doi : 10.3724/SP.J.1005.2009.00818 . PMID  19689942. S2CID  39635944.
  13. ^ por Katharina Olofsson, Jill; et al. (2015). "Poblamiento de la región circumpolar del norte: perspectivas a partir de la tipificación de STR y SNP del cromosoma Y de los groenlandeses". PLOS ONE . ​​10 (1): e0116573. Bibcode :2015PLoSO..1016573O. doi : 10.1371/journal.pone.0116573 . PMC 4312058 . PMID  25635810. 
  14. ^ ab Пять генофондов пяти субэтносов сибирских татар
  15. ^ Estes, Roberta (12 de septiembre de 2020). "El haplogrupo P del ADN Y obtiene una raíz completamente nueva, además de algunas ramificaciones". DNAeXplained - Genealogía genética . Consultado el 21 de enero de 2024 .
  16. ^ Seielstad, Mark; Yuldasheva, Nadira; Singh, Nadia; Underhill, Peter; Oefner, Peter; Shen, Peidong; Wells, R. Spencer (2003). "Una nueva variante del cromosoma Y establece un límite superior al momento de la primera entrada en las Américas". The American Journal of Human Genetics . 73 (3): 700–705. doi :10.1086/377589. ISSN  0002-9297. PMC 1180698 . PMID  12929085. 
  17. ^ Árbol propuesto Archivado el 11 de julio de 2011 en Wayback Machine.
  18. ^ Krahn, Thomas. "Formulario de proyecto de árbol genealógico de ADN-Y (también conocido como YTree) de FTDNA". Árbol genealógico de ADN . Archivado desde el original el 15 de agosto de 2015.
  19. ^ Karafet, TM; Méndez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 
  20. ^ "Haploárbol del ADN-Y". Family Tree DNA utiliza el árbol del Consorcio del Cromosoma Y y lo publica en su sitio web.
  21. ^ Esto se debe a que se trata de un valor para el STR DYS435 con un valor de 8→9 dentro del haplogrupo Q-M242 y la tendencia es incluir solo marcadores binarios en los árboles filogenéticos. Sin embargo, estos provienen de estudios en los que no se han probado todas las ramas actuales del árbol Q-M242. El muestreo filogenético problemático de los primeros estudios ha sido demostrado por estudios posteriores que han encontrado Q-M346, Q-M378 y Q-M25 en el sur de Asia.
  22. ^ Malhi, RS; Gonzalez-Oliver, A; Schroeder, KB; Kemp, BM; Greenberg, JA; Dobrowski, SZ; Smith, DG; Resendez, A; Karafet, T; Hammer, M; Zegura, S; Brovko, T (2008). "Distribución de cromosomas Y entre los nativos norteamericanos: un estudio de la historia de la población atabascana". Am. J. Phys. Anthropol . 137 (4): 412–24. doi :10.1002/ajpa.20883. PMC 2584155 . PMID  18618732. 
  23. ^ "Distribución de frecuencias del haplogrupo Q M3 del ADN-Y". GeneTree. 2010. Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2009. Consultado el 30 de enero de 2010 .
  24. ^ ab Rasmussen, Morten; Li, Yingrui; Lindgreen, Stinus; Pedersen, Jakob Skou; Albrechtsen, Anders; Moltke, Ida; Metspalu, Mait; Metspalu, Ene; et al. (febrero de 2010). "Secuencia del genoma humano antiguo de un paleoesquimal extinto". Naturaleza . 463 (7282): 757–762. Código Bib :2010Natur.463..757R. doi : 10.1038/naturaleza08835. PMC 3951495 . PMID  20148029. 
  25. ^ ab Hammer; et al. (diciembre de 2006). "Estructura poblacional de haplogrupos de SNP del cromosoma Y en los Estados Unidos e implicaciones forenses para la construcción de bases de datos de STR del cromosoma Y". Forensic Sci. Int . 164 (1): 45–55. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  26. ^ Estimaciones de población Archivado el 18 de diciembre de 2014 en Wayback Machine.
  27. ^ Vullo, Carlos; et al. (2014). "Asociación entre haplogrupos Y y AIM autosómicos revela subestructura intrapoblacional en poblaciones bolivianas". Int J Legal Med . 129 (4): 673–680. doi :10.1007/s00414-014-1025-x. PMID  24878616. S2CID  2906322.
  28. ^ Söchtig, Jens; et al. (2015). "Perspectivas genómicas sobre la etnohistoria de los mayas y los 'ladinos' de Guatemala". BMC Genomics . 16 (1): 131. doi : 10.1186/s12864-015-1339-1 . PMC 4422311 . PMID  25887241. => La población de Guatemala está compuesta por aproximadamente un 40% de indígenas tribales (mayas) + un 60% de indígenas (hispanohablantes). Según este artículo, el 89% de los mayas y el 25% de los ladinos pertenecen al grupo Y-DNA Q. Por lo tanto, 40*0,89+60*0,25=50,6%
  29. ^ abcdefghi Battaglia; et al. (2013). "El primer poblamiento de Sudamérica: nueva evidencia del haplogrupo Q del cromosoma Y". PLOS ONE . ​​8 (8): e71390. Bibcode :2013PLoSO...871390B. doi : 10.1371/journal.pone.0071390 . PMC 3749222 . PMID  23990949. 
  30. ^ Gaviria, A.; et al. (2013). "Caracterización y análisis de haplotipos de 11 loci Y-STR en población ecuatoriana". Forensic Sci. Int. Genet. Suppl . 4 (1): e310–e311. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.158.
  31. ^ Martínez-Cortés, G; et al. (2012). "Mezcla y estructura poblacional en mestizos mexicanos con base en linajes paternos". J. Hum. Genet . 57 (9): 568–74. doi : 10.1038/jhg.2012.67 . PMID  22832385.
  32. ^ Lovo-Gómez, J; et al. (septiembre de 2007). "El legado genético masculino de El Salvador". Forensic Sci. Int . 171 (2–3): 198–203. doi :10.1016/j.forsciint.2006.07.005. PMID  16916590.
  33. ^ Grugni (2015). "Explorando la ascendencia cromosómica Y de los panameños modernos". PLOS ONE . ​​10 (12): e0144223. Bibcode :2015PLoSO..1044223G. doi : 10.1371/journal.pone.0144223 . PMC 4670172 . PMID  26636572. 
  34. ^ Rojas, Win; et al. (2010). "Constitución genética y estructura de poblaciones colombianas mediante marcadores de ADN uniparentales y biparentales". Revista Americana de Antropología Física . 143 (1): 13–20. doi :10.1002/ajpa.21270. PMID  20734436.=> (DANE, 2006) El 86% de toda la población colombiana se autodeclaró de ascendencia mixta, el 3,4% como nativo americano, el 10,5% como afrocolombiano. En este artículo, el 12% (114/954) de MA, el 95,7% (135/141) de NA y el 23,8% (5/21) de AC resultaron ser Y-DNA Q. Por lo tanto, 86*0,12+3,4*0,957+10,5*0,238=16,1%
  35. ^ Núñez, Carolina; et al. (2012). "Diversidad de haplogrupos del cromosoma Y en una población mestiza de Nicaragua". Forensic Sci. Int. Genet . 6 (6): e192–e195. doi :10.1016/j.fsigen.2012.06.011. PMID  22770600.El autor revisó su artículo anterior y genotipó dos muestras más como haplogrupo Q mediante la prueba Y-SNP.
  36. ^ Corach, Daniel; et al. (2010). "Inferir la ascendencia continental de los argentinos a partir del ADN autosómico, del cromosoma Y y mitocondrial". Anales de genética humana . 74 (1): 65–76. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00556.x. hdl : 11336/14301 . PMID  20059473. S2CID  5908692.
  37. ^ Ramallo; et al. (diciembre de 2009). "Comparación de frecuencias de haplogrupos del cromosoma Y en ocho provincias de Argentina". Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 2 (1): 431–432. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.047.
  38. ^ Villalta, M.; Rodríguez, A.; González, L.; Arce, V.; Arrieta, G.; Morales, A.; Gusmão, L.; Espinoza, M. (agosto de 2008). "Datos de haplotipos para 12 loci STR del cromosoma Y de Costa Rica". Forensic Science International: Serie de suplementos genéticos . 1 (1): 252–254. doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.101 .
  39. ^ Palha, T.; et al. (2012). "Revelación de la estructura genética de Brasil a través del análisis de linajes masculinos con haplotipos altamente discriminantes". PLOS ONE . ​​7 (7): e40007. Bibcode :2012PLoSO...740007P. doi : 10.1371/journal.pone.0040007 . PMC 3393733 . PMID  22808085. => aproximadamente 80 de las 2.024 (3,95%) muestras del artículo recolectadas en todas las regiones de Brasil pueden clasificarse como Y-ADN Q.
  40. ^ ab Jeffrey, T.; et al. (enero de 2002). "El origen dual y las afinidades siberianas de los cromosomas Y de los nativos americanos". The American Journal of Human Genetics . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887 . PMID  11731934. Los SNP utilizados en el artículo son P-M45, R1a1-M17, Q1a2-M3 y otros SNP xP-M45. Y el autor menciona que, entre los grupos étnicos del artículo, R1-M173 se encuentra solo en algunos Udegeys y Koryaks del este de Siberia y en los nativos americanos. Además, R2 (distribuido en la India y sus vecinos) no se puede encontrar en el lejano oriente de Siberia. Por lo tanto, P-M45, excepto algunas muestras mencionadas anteriormente, prácticamente significa Q-M242 (xM3). En el artículo, el 35,3% de los Nivkhs y el 20,8% de los Chukchis y el 18,2% de los esquimales siberianos se muestran en P-M45, y el 12,5% de los Chukchis y el 21,2% de los esquimales siberianos están en Q-M3. Se puede estimar que todos ellos están en el haplogrupo Q.
  41. ^ ab Pakendorf, Brigitte; Novgorodov, Innokentij N.; Osakovskij, Vladimir L.; Danilova, Al'Bina P.; Protod'Jakonov, Artur P.; Stoneking, Mark (2006). "Investigando los efectos de las migraciones prehistóricas en Siberia: variación genética y los orígenes de los Yakuts". Genética Humana . 120 (3): 334–353. doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  42. ^ ab Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2005). "Orígenes duales de los japoneses: puntos en común para los cromosomas Y de los cazadores-recolectores y agricultores". Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  43. ^ abc Wen B, Li H, Lu D, et al. (septiembre de 2004). "La evidencia genética apoya la difusión demica de la cultura Han". Nature . 431 (7006): 302–5. Bibcode :2004Natur.431..302W. doi :10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.– Tabla complementaria 2: Distribución del haplogrupo NRY en poblaciones Han
  44. ^ abcd Su, Bing; Xiao, Chunjie; Deka, Ranjan; Seielstad, Mark T.; Kangwanpong, Daoroong; Xiao, Junhua; Lu, Daru; Underhill, Peter; et al. (2000). "Los haplotipos del cromosoma Y revelan migraciones prehistóricas al Himalaya". Genética humana . 107 (6): 582–90. doi :10.1007/s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  45. ^ abcde Gayden, Tenzin; et al. (mayo de 2007). "El Himalaya como barrera direccional para el flujo genético". The American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884–894. doi :10.1086/516757. PMC 1852741 . PMID  17436243. 
  46. ^ abc Kim, Soon-Hee; et al. (2011). "Altas frecuencias de linajes del haplogrupo O2b-SRY465 del cromosoma Y en Corea: una perspectiva genética sobre el poblamiento de Corea". Genética investigativa . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID  21463511. 
  47. ^ ab Karafet, Tatiana M.; Hallmark, Brian; Cox, Murray P.; et al. (2010). "La importante división este-oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en Indonesia". Mol. Biol. Evol . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  48. ^ abcde Trejaut, JA (2014). "Variación del ADN del cromosoma Y de Taiwán y su relación con las islas del sudeste asiático". BMC Genetics . 15 : 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334 . PMID  24965575. 
  49. ^ abc "El Consorcio del Cromosoma Y 2008". Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2008. Consultado el 17 de julio de 2010 .
  50. ^ abcdefg Cristofaro; et al. (2013). "Hindu Kush afgano: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". PLOS ONE . ​​8 (10): e76748. Bibcode :2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  51. ^ Dulik, MC (febrero de 2012). "La variación del ADN mitocondrial y del cromosoma Y proporciona evidencia de una ascendencia común reciente entre los nativos americanos y los indígenas altaianos". The American Journal of Human Genetics . 90 (2): 229–246. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC 3276666 . PMID  22281367. 
  52. ^ abcd Malyarchuk, Boris; et al. (2011). "Antiguos vínculos entre siberianos y nativos americanos revelados mediante la subtipificación del haplogrupo Q1a del cromosoma Y". Journal of Human Genetics . 56 (8): 583–588. doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID  21677663.
  53. ^ KHARKOV, Vladimir Nikolaevich, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИ РИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ", Genetika 03.02.07 y "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук", Tomsk 2012
  54. ^ Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Denisova, Galina A.; et al. (2006). "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones del sur de Siberia de las regiones de Baikal y Altai-Sayan". Hum Genet . 118 (5): 591–604. doi :10.1007/s00439-005-0076-y. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  55. ^ EJ VAJDA, "Siberian Link with Na-Dene Languages". The Dene–Yeniseian Connection, ed. por J. Kari y B. Potter (2010), págs. 33-99, Anthropological Papers of the University of Alaska, nueva serie, vol. 5 (2010), Fairbanks: Universidad de Alaska Fairbanks, Departamento de Antropología
  56. ^ EG Pulleyblank, "El sistema consonántico del chino antiguo" [Parte 1], Asia Major, vol. IX (1962), págs. 1-2
  57. ^ EJ Vajda, Pueblos y lenguas yeniseanas: una historia de los estudios yeniseanos con una bibliografía anotada y una guía de fuentes (2013, Oxford/Nueva York, Routledge), págs. 103-106, etc.
  58. ^ "¿Hablaban los xiong-nu una lengua yeniseiana?". Central Asiatic Journal . 44 (1): 87–104. 2000.
  59. ^ Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM, et al. (marzo de 2009). "Distribución del cromosoma Y en el paisaje geolingüístico del noroeste de Rusia". Eur. J. Hum. Genet . 17 (10): 1260–73. doi :10.1038/ejhg.2009.6. PMC 2986641. PMID 19259129  . 
  60. ^ Karafet, Tatiana M.; Osipova, Ludmila P.; Savina, Olga V.; et al. (2018). "La diversidad genética siberiana revela orígenes complejos de las poblaciones de habla samoyeda". American Journal of Human Biology . 30 (6): e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID  30408262.
  61. ^ Yan, Shi; Chuan-; Wang, Chao; Li, Hui; et al. (2011). "Un árbol actualizado del haplogrupo O del cromosoma Y y posiciones filogenéticas revisadas de las mutaciones P164 y PK4". Revista Europea de Genética Humana . 19 (9): 1013–1015. doi :10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364 . PMID  21505448. 
  62. ^ Zhong, Hua; Shi, Hong; Qi, Xue-Bin; Duan, Zi-Yuan; Tan, Ping-Ping; Jin, Li; Su, Bing; Ma, Runlin Z. (2011). "Una investigación ampliada del cromosoma Y sugiere migraciones posglaciales de humanos modernos hacia el este de Asia a través de la ruta del norte". Mol. Biol. Evol . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  63. ^ Zhong, Hua; Shi, Hong; Qi, Xue-Bin; Duan, Zi-Yuan; Tan, Ping-Ping; Jin, Li; Su, Bing; Ma, Runlin Z. (2011). "Investigación ampliada del cromosoma Y sugiere migraciones posglaciales de humanos modernos hacia el este de Asia a través de la ruta del norte" (PDF) . Mol. Biol. Evol . 28 (1). Publicado por Oxford University Press en nombre de la Sociedad de Biología Molecular y Evolución: 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606. Archivado desde el original el 2020-05-07.
  64. ^ Zhao, Yong-Bin; Zhang, Ye; Li, Hong-Jie; Cui, Ying-Qiu; Zhu, Hong; Zhou, Hui (noviembre-diciembre de 2014). "La evidencia de ADN antiguo revela que el haplogrupo Q1a1 del cromosoma Y se mezcló con los chinos Han hace 3000 años". Am J Hum Biol . 26 (6): 813–21. doi :10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  65. ^ Zhao, Yong-Bin; Zhang, Ye; Zhang, Quan-Chao; Li, Hong-Jie; Cui, Ying-Qiu; Xu, Zhi; Jin, Li; Zhou, Hui; Zhu, Hong (4 de mayo de 2015). "El ADN antiguo revela que la estructura genética de los chinos Han del norte se formó hace 3000 años". PLOS ONE . ​​10 (5): e0125676. Bibcode :2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768 . PMID  25938511. 
  66. ^ Lu Yan (2011), "Mezcla genética de poblaciones en el oeste de China". Llevar a la fuerza: Universidad de Fudan, 2011: 1-84. (Tesis doctoral en chino: 陆艳, “中国西部人群的遗传混合”, 上海：复旦大学,2011: 1-84.)
  67. ^ abc LIU, Shuhu; NIZAM, Yilihamu; RABIYAMU, hornear; ABDUKERAM, Bupatima; DOLKUN, Matyusup (febrero de 2018). "应用Y染色体SNP对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 - 中国知网" [Un estudio de la diversidad genética de tres poblaciones aisladas en Xinjiang utilizando Y-SNP]. Acta Anthropologica Sinica (en chino). 37 (1): 146-156. doi : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  68. ^ Shan; et al. (septiembre de 2014). "Polimorfismo genético de 17 STR cromosómicos Y en poblaciones kazajas y uigures de Xinjiang, China". Int J Legal Med . 128 (5): 743–4. doi :10.1007/s00414-013-0948-y. PMID  24398978. S2CID  23248209.
  69. ^ abcd Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; et al. (2006). "Orígenes duales de los japoneses: puntos en común para los cromosomas Y de los cazadores-recolectores y agricultores". Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  70. ^ Qi, Xuebin; Cui, Chaoying; Peng, Yi; et al. (2013). "Evidencia genética de la colonización paleolítica y la expansión neolítica de los humanos modernos en la meseta tibetana". Mol. Biol. Evol . 30 (8): 1761–1778. doi : 10.1093/molbev/mst093 . PMID:  23682168.
  71. ^ Kim, Soon-Hee; et al. (noviembre de 2010). ""Homogeneidad del cromosoma Y en la población coreana". Int J Legal Med . 124 (6): 653–7. doi :10.1007/s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  72. ^ Jin Park, Myung; et al. (2012). "Comprensión de la variación del cromosoma Y en Corea: relevancia de los análisis combinados de haplogrupos y haplotipos". Revista Internacional de Medicina Legal . 126 (4): 589–599. doi :10.1007/s00414-012-0703-9. PMID  22569803. S2CID  27644576.
  73. ^ Las frecuencias de Q-M242 mostradas en ambos estudios (Kim2010, Park2012) son 1,4% (7/506, Kim) y 1,8% (13/706, Park) respectivamente. Pero, si se recalculan por ponderaciones poblacionales regionales, las frecuencias ajustadas alcanzan 1,87% (Kim) y 1,91% (Park) respectivamente, convergiendo a 1,9%.
  74. ^ Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin, et al. (2000), "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nature Genetics , Volumen 26, noviembre de 2000.
  75. ^ Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E.; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (abril de 2006). "Demografía masculina en Asia oriental: un contraste norte-sur en tiempos de expansión de la población humana". Genética . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID  16489223. 
  76. ^ abc Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (2007). "Haplogrupos binarios del cromosoma Y en la población japonesa y su relación con 16 polimorfismos Y-STR" (PDF) . Anales de genética humana . 71 (4): 480–495. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  77. ^ abcd Poznik, G. David; Xue, Yali; Méndez, Fernando L.; et al. (junio de 2016). "Ráfagas puntuadas en la demografía masculina humana inferidas a partir de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo". Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. PMC 4884158 . PMID  27111036. 
  78. ^ ab Wang CC, Wang LX; Shrestha, R; Zhang, M; Huang, XY; et al. (2014). "Estructura genética de las poblaciones qiangicas que residen en el corredor occidental de Sichuan". PLOS ONE . ​​9 (8): e103772. Bibcode :2014PLoSO...9j3772W. doi : 10.1371/journal.pone.0103772 . PMC 4121179 . PMID  25090432. 
  79. ^ Yamamoto, Toshimichi; Senda, Tomoki; Horiba, Daiki; Sakuma, Masayoshi; Kawaguchi, Yuuka; Kano, Yuuichi (2013). "Linaje del cromosoma Y en cinco poblaciones regionales de Mongolia". Forensic Science International: Serie de suplementos genéticos . 4 (1): e260–e261. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.133.
  80. ^ abc Karafet, TM; et al. (febrero de 2005). "Perspectiva balinesa del cromosoma Y en el poblamiento de Indonesia: contribuciones genéticas de los cazadores-recolectores preneolíticos, los agricultores austronesios y los comerciantes indios". Hum. Biol . 77 (1): 93–114. doi :10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID:  16114819. S2CID  : 7953854.
  81. ^ ab He, JD; Peng, MS; Quang, HH; Dang, KP; Trieu, AV; et al. (2012). "Perspectiva patrilineal sobre la difusión austronesia en el sudeste asiático continental". PLOS ONE . ​​7 (5): e36437. Bibcode :2012PLoSO...736437H. doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC 3346718 . PMID  22586471. 
  82. ^ ab Enrico Macholdt, Leonardo Arias, Nguyen Thuy Duong y otros. , "La historia genética paterna y materna de las poblaciones vietnamitas". Revista europea de genética humana (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  83. ^ Peng, Min-Sheng; et al. (agosto de 2014). "Recuperación de árboles de haplogrupos del cromosoma Y utilizando datos de GWAS". Eur J Hum Genet . 22 (8): 1046–1050. doi :10.1038/ejhg.2013.272. PMC 4350590 . PMID  24281365. 
  84. ^ Turspekov; et al. (2012). "El proyecto de ADN de Kazajstán alcanza los primeros cien perfiles Y de kazajos étnicos". Revista rusa de genealogía genética . 2 : 1.
  85. ^ abcdef Wells, R. Spencer; Yuldasheva, Nadira; Ruzibakiev, Ruslan; Underhill, Peter A.; Evseeva, Irina; Blue-Smith, Jason; Jin, Li; Su, Bing; Pitchappan, Ramasamy; Shanmugalakshmi, Sadagopal; Balakrishnan, Karuppiah; Lee, Marcos; Pearson, Nathaniel M.; Zerjal, Tatiana; Webster, Mateo T.; Zholoshvili, Irakli; Jamarjashvili, Elena; Gambarov, Spartak; Nikbin, Behrouz; Dostiev, Ashur; Aknazarov, Ogonazar; Zalloua, Pierre; Tsoy, Igor; Kitaev, Mijaíl; Mirrakhimov, Mirsaid; Chariev, Ashir; Bodmer, Walter F. (28 de agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (18): 10244–10249. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/ pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236. 
  86. ^ abc Seielstad, Mark; et al. (septiembre de 2003). "Una nueva variante del cromosoma Y establece un límite superior en el momento de la primera entrada a las Américas". The American Journal of Human Genetics . 73 (3): 700–705. doi :10.1086/377589. PMC 1180698 . PMID  12929085. 
  87. ^ EE Ashirbekov, DM Botbaev, AM Belkozhaev, AO Abayldaev, AS Neupokoeva, JE Mukhataev, B. Alzhanuly, DA Sharafutdinova, DD Mukushkina, MB Rakhymgozhin, AK Khanseitova, SA Limborska y NA Aytkhozhina, "Distribución de haplogrupos del cromosoma Y de los kazajos de las regiones del sur de Kazajstán, Zhambyl y Almaty". Informes de la Academia Nacional de Ciencias de la República de Kazajstán, ISSN 2224-5227, Volumen 6, Número 316 (2017), 85 - 95.
  88. ^ Malyarchuk, B; et al. (enero de 2013). "Variación del cromosoma Y en tayikos e iraníes". Ann. Hum. Biol . 40 (1): 48–54. doi :10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  89. ^ Karafet; et al. (septiembre de 2001). "Historia de la población paterna de Asia oriental: fuentes, patrones y procesos microevolutivos". The American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC 1235490 . PMID  11481588. 
  90. ^ Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang; Ghanbari, Mohsen; Ballena, Juan; Balanovsky, Oleg; Wells, R. Spencer; Comas, David; Tyler-Smith, Chris; Zalloua, Pierre A. (28 de marzo de 2012). "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por acontecimientos históricos". MÁS UNO . 7 (3): e34288. Código Bib : 2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . Número de modelo : PMID 22470552  . 
  91. ^ Di Cristofaro, Julie; Pennarun, Erwan; Mazières, Stéphane; Myres, Natalie M.; Lin, Alicia A.; Temori, Shah Aga; Metspalu, Mait; Metspalu, Ene; Witzel, Michael; Rey, Roy J.; Underhill, Peter A.; Villems, Richard; Chiaroni, Jacques (18 de octubre de 2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10): e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  92. ^ ab Grugni, Viola; et al. (2012). "Antiguos acontecimientos migratorios en Oriente Medio: nuevas pistas a partir de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos". PLOS ONE . ​​7 (7): e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID  22815981. 
  93. ^ ab Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). "Irán: nexo tricontinental para la migración impulsada por el cromosoma Y". Herencia humana . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  94. ^ a b C Bekada, Asmahan; et al. (2013). "Introducción del ADN mitocondrial argelino y los perfiles del cromosoma Y en el paisaje del norte de África". MÁS UNO . 8 (2): e56775. Código Bib : 2013PLoSO...856775B. doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID  23431392. 
  95. ^ La frecuencia de Q es del 4% (6/150, todos Q-M25) en Regueiro 2006, en el que es del 9,1% (3/33) en el norte de Irán y del 2,6% (3/117) en el sur de Irán. Pero, como más gente vive en las regiones del norte, si se recalcula por ponderaciones de población, la frecuencia alcanzará aproximadamente el 6%. También es del 6,2% (35/566) en Bekada 2013 con un muestreo a gran escala.
  96. ^ Al-Zahery, Nadia; et al. (2011). "En busca de las huellas genéticas de los sumerios: un estudio de la variación del cromosoma Y y del ADNmt en los árabes de las marismas de Irak". BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 288. Bibcode :2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667 . PMID  21970613. 
  97. ^ ab Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (marzo de 2008). "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán". Eur. J. Hum. Genet . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID:  17928816.
  98. ^ abc Abu-Amero, Khaled K.; Hellani, Ali; Gonzalez, Ana M.; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). "Diversidad del cromosoma Y en Arabia Saudita y su relación con regiones cercanas". BMC Genetics . 10 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID  19772609. 
  99. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (abril de 2008). "La diversidad del cromosoma Y en el Líbano está estructurada por eventos históricos recientes". Am. J. Hum. Genet . 82 (4): 873–82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286. PMID  18374297 . 
  100. ^ ab Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, et al. (enero de 2004). "Excavando los estratos del haplotipo del cromosoma Y en Anatolia". Hum. Genet . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  101. ^ Gokcumen, Omer (2008). Estudio etnohistórico y genético de cuatro asentamientos de Anatolia central. Universidad de Pensilvania. ISBN 978-0-549-80966-1. Recuperado el 13 de mayo de 2014 .
  102. ^ Firasat, Sadaf; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2007). "Evidencia del cromosoma Y de una contribución griega limitada a la población Pathan de Pakistán". Revista Europea de Genética Humana . 15 (1): 121–126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664 . PMID  17047675. 
  103. ^ abcde Sengupta, Sanghamitra; Zhivotovsky, Lev A.; King, Roy; Mehdi, SQ; Edmonds, Christopher A.; Cheryl-, Cheryl-Emiliane T.; Chow, Emiliane T.; Lin, Alice A.; et al. (2006). "Polaridad y temporalidad de distribuciones de cromosoma Y de alta resolución en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". The American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  104. ^ Khurana, P; et al. (2014). "Distribución del haplogrupo del cromosoma Y en tribus de habla indoeuropea de Gujarat, India occidental". PLOS ONE . ​​9 (3): e90414. Bibcode :2014PLoSO...990414K. doi : 10.1371/journal.pone.0090414 . PMC 3948632 . PMID  24614885. 
  105. ^ Fornarino, Simona; et al. (2009). "Diversidad mitocondrial y del cromosoma Y de los Tharus (Nepal): un reservorio de variación genética". BMC Evol. Biol . 9 (1): 154. Bibcode :2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID  19573232. 
  106. ^ Nahar Gazi, Nurun; et al. (2013). "Estructura genética de las poblaciones tibetano-birmanas de Bangladesh: evaluación del flujo genético a lo largo de los lados de la bahía de Bengala". PLOS ONE . ​​8 (10): e75064. Bibcode :2013PLoSO...875064G. doi : 10.1371/journal.pone.0075064 . PMC 3794028 . PMID  24130682. 
  107. ^ Malyarchuk, BA; et al. (2008). "Estructura del acervo genético de las poblaciones rusas de la parte europea de Rusia inferida a partir de los datos sobre la distribución de los haplogrupos del cromosoma Y". Revista rusa de genética . 44 (2): 187–192. doi :10.1134/S1022795408020105. S2CID  28165493.
  108. ^ Khar'kov, VN; et al. (agosto de 2005). "Frecuencias de haplogrupos binarios del cromosoma Y en bielorrusos". Genetika . 41 (8): 1132–6. doi :10.1007/s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  109. ^ "Árbol genealógico de ADN: pruebas genéticas para ascendencia, historia familiar y genealogía".
  110. ^ Ehler, Edvard; et al. (junio de 2011). "Diversidad del cromosoma Y de los valacos de la República Checa: modelo para una población aislada en Europa central". Croat Med J . 52 (3): 358–367. doi :10.3325/cmj.2011.52.358. PMC 3131682 . PMID  21674832. 
  111. ^ "Árbol genealógico de ADN: pruebas genéticas para ascendencia, historia familiar y genealogía".
  112. ^ "Árbol genealógico de ADN: pruebas genéticas para ascendencia, historia familiar y genealogía".
  113. ^ Varzari, Alexander; et al. (2013). "Contribuciones paleobalcánicas y eslavas al acervo genético de los moldavos: perspectivas a partir del cromosoma Y". PLOS ONE . ​​8 (1): e53731. Bibcode :2013PLoSO...853731V. doi : 10.1371/journal.pone.0053731 . PMC 3547065 . PMID  23341985. 
  114. ^ Karachanak, Sena; et al. (2013). "Diversidad del cromosoma Y en los búlgaros modernos: nuevas pistas sobre su ascendencia". PLOS ONE . ​​8 (3): e56779. Bibcode :2013PLoSO...856779K. doi : 10.1371/journal.pone.0056779 . PMC 3590186 . PMID  23483890. 
  115. ^ Csányi, B.; et al. (julio de 2008). "Análisis del cromosoma Y de poblaciones húngaras antiguas y dos poblaciones húngaras modernas de la cuenca de los Cárpatos". Anales de genética humana . 72 (4): 519–534. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  116. ^ Bucovina húngara
  117. ^ Q-L712 Subclados del haplogrupo Q-M25: Q-L712, Q-L715, Q-L713, Q-YP789
  118. ^ "Árbol genealógico de ADN: pruebas genéticas para ascendencia, historia familiar y genealogía".
  119. ^ abc David K. Faux, 2007, El vínculo genético de los nórdicos de la era vikinga con Asia central: una evaluación del ADN del cromosoma Y, evidencia arqueológica, histórica y lingüística, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia-Y-DNAEvidence.pdf
  120. ^ "Árbol genealógico de ADN: pruebas genéticas para ascendencia, historia familiar y genealogía".
  121. ^ Allison Mann, Vikingos, comerciantes y piratas en la cima del mundo: firmas del cromosoma Y de migraciones recientes y antiguas en las Islas Feroe, tesis de maestría de la Universidad de Louisville, 2012.
  122. ^ Haplogrupos R1a y Q de las Islas Shetland
  123. ^ "Árbol genealógico de ADN: pruebas genéticas para ascendencia, historia familiar y genealogía".
  124. ^ "Family Tree DNA - Sitio web del proyecto Mi FamilyTree DNA Letonia".
  125. ^ "Árbol genealógico ADN - ADN LITUANO".
  126. ^ "Árbol genealógico ADN - Proyecto ADN de Suiza".
  127. ^ ab Wiik, Kalevi (2008). "¿De dónde vinieron los hombres europeos?". Journal of Genetic Genealogy . 4 : 35–85.
  128. ^ Di Gaetano, Cornelia; et al. (enero de 2009). "Las migraciones diferenciales de Grecia y el norte de África a Sicilia están respaldadas por evidencia genética del cromosoma Y". Eur J Hum Genet . 17 (1): 91–99. doi :10.1038/ejhg.2008.120. PMC 2985948 . PMID  18685561. 
  129. ^ Brisighelli, F (2012). "Los marcadores uniparentales de la población italiana contemporánea revelan detalles sobre su herencia prerromana". PLOS ONE . ​​7 (12): e50794. Bibcode :2012PLoSO...750794B. doi : 10.1371/journal.pone.0050794 . PMC 3519480 . PMID  23251386. En la Tabla S4, se estima que #BEL50 es Q-M378 por haplotipo, aunque se muestra solo como P* (xR1).
  130. ^ Behar, DM; et al. (marzo de 2004). "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones judías asquenazíes y europeas anfitrionas no judías". Hum Genet . 114 (4): 354–65. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  131. ^ Adams, Susan M.; et al. (diciembre de 2008). "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la península Ibérica". The American Journal of Human Genetics . 83 (6): 725–736. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061 . PMID  19061982. 
  132. ^ Alain Farhi et al., Resultados preliminares de las pruebas de ADN sefardí, AVOTAYNU Volumen XXIII, Número 2 Verano 2007, p.10
  133. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, et al. (2012). "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por eventos históricos". PLOS ONE . ​​7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  134. ^ Ghiani, ME; Moral, P; Mitchell, RJ; Hernández, M; García-Moro, C; Vona, G (2006). "Datos de haplotipos STR específicos del cromosoma Y en la población de Rapanui (Isla de Pascua)". Hum Biol . 78 (5): 565–78. doi :10.1353/hub.2007.0005. PMID  17506287. S2CID  33311525.
  135. ^ Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Hooshiar Kashani, Baharak; Parolo, Silvia; Al-Zahery, Nadia; Aquiles, Alejandro; Olivieri, Anna; Gandini, Francesca; Houshmand, Massoud; Sanati, Mohammad Hossein; Torroní, Antonio; Semino, Ornella (2012). "Antiguos acontecimientos migratorios en el Medio Oriente: nuevas pistas de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos". MÁS UNO . 7 (7): e41252. Código Bib : 2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID  22815981. 
  136. ^ Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Maksimov, Arkady; Wozniak, Marcin; Grzybowski, Tomasz; Dambueva, Irina; Zakharov, Ilya (2011). "Antiguos vínculos entre siberianos y nativos americanos revelados mediante la subtipificación del haplogrupo Q1a del cromosoma Y". Journal of Human Genetics . 56 (8): 583–8. doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID  21677663.
  137. ^ Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Khoyt, Sanj; Woźniak, Marcin; Grzybowski, Tomasz; Zakharov, Ilya (2013). "Diversidad del cromosoma Y en los kalmyks a nivel étnico y tribal". Revista de genética humana . 58 (12): 804–811. doi : 10.1038/jhg.2013.108 . PMID  24132124.
  138. ^ abcdefg Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, Nuevo México; Lin, AA; et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10): e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  139. ^ Cai, X; Qin, Z; Wen, B; Xu, S; Wang, Y; Lu, Yan; Wei, Lanhai; Wang, Chuanchao; Li, Shilin; Huang, Xingqiu; Jin, Li; Li, Hui (2011). "La migración humana a través de cuellos de botella desde el sudeste asiático hacia el este de Asia durante el último máximo glacial revelada por los cromosomas Y". PLOS ONE . ​​6 (8): e24282. Bibcode :2011PLoSO...624282C. doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID  21904623. 
  140. ^ Hallast, Pille; Batini, Chiara; Zadik, Daniel; et al. (2014). "El árbol del cromosoma Y se transforma en hojas: 13 000 SNP de alta confianza que cubren la mayoría de los clados conocidos". Biología molecular y evolución . 32 (3): 661–673. doi : 10.1093/molbev/msu327 . PMC 4327154 . PMID  25468874. 
  141. ^ Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al. (2015), "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research 25:1–8. Publicado por Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; www.genome.org.
  142. ^ Zalloua, Pierre A.; Xue, Y; Khalife, J; Makhoul, N; Debiane, L; Platt, DE; Royyuru, Alaska; Herrera, RJ; et al. (2008). "La diversidad cromosómica Y en el Líbano está estructurada por acontecimientos históricos recientes". Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (4): 873–882. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286 . PMID  18374297. 
  143. ^ "Aprenda sobre el haplogrupo Q del ADN-Y". Wendy Tymchuk - Editora técnica sénior . Genebase Systems. 2008. Archivado desde el original el 22 de junio de 2010. Consultado el 21 de noviembre de 2009 .
  144. ^ Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004). "Reconstrucción de linajes paternos y matrilineales de samaritanos y otras poblaciones israelíes a partir de la variación de la secuencia de ADN mitocondrial y del cromosoma Y". Human Mutation . 24 (3): 248–60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.Q-M323 en 3/20=15% de una muestra de judíos yemeníes.
  145. ^ Zhong, H.; Shi, H.; Qi, X.-B.; Duan, Z.-Y.; Tan, P.-P.; Jin, L.; Su, B.; Ma, RZ (2010). "Una investigación ampliada del cromosoma Y sugiere migraciones posglaciales de humanos modernos hacia el este de Asia a través de la ruta del norte". Biología molecular y evolución . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  146. ^ Brook, Kevin Alan (2018). Los judíos de Khazaria (3.ª ed.), pág. 204. Rowman & Littlefield .
  147. ^ YFull - Árbol Y experimental, llamadas Y-SNP para Afontova Gora 2, Afantova tenía el haplogrupo Q1a1 y algún tipo de ADNmt derivado de R.
  148. ^ Rasmussen, M.; Anzick, S.; et al. (febrero de 2014). "El genoma de un humano del Pleistoceno tardío de un sitio de enterramiento de Clovis en Montana occidental". Nature . 506 (7487): 225–229. Bibcode :2014Natur.506..225R. doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442 . PMID  24522598. 
  149. ^ Raff, Jennifer A.; Bolnick, Deborah A. (febrero de 2014). "Raíces genéticas de los primeros americanos". Nature . 506 (7487): 162–163. doi : 10.1038/506162a . PMID  24522593. S2CID  4445278.
  150. ^ Rasmussen, Morten; Sikora, Martín; Albrechtsen, Anders; Korneliussen, Thorfinn Sand; Moreno-Mayar, J. Víctor; Poznik, G. David; Zollikofer, Christoph PE; Ponce De León, Marcia S.; Allentoft, Morten E.; Moltke, Ida; Jónsson, Hákon; Valdiosera, Cristina; Malhi, Ripan S.; Orlando, Ludovic; Bustamante, Carlos D.; Stafford, Thomas W.; Meltzer, David J.; Nielsen, Rasmus; Willerslev, Eske (2015). "La ascendencia y afiliaciones del hombre de Kennewick". Naturaleza . 523 (7561): 455–458. Código Bib :2015Natur.523..455R. doi : 10.1038/naturaleza14625. Número de modelo  : PMID 26087396 . 
  151. ^ Hollard et al., Fuerte mezcla genética en Altai en la Edad del Bronce Medio revelada por investigadores uniparentales y de ascendencia, Forensic Science International: Genetics, publicado en línea el 4 de junio de 2014
  152. ^ "Q-YP1500 Árbol Y".
  153. ^ ab Sobre Henbei, Pengyang y Heigouliang, Lihongjie, Diversidad genética del cromosoma Y de las antiguas poblaciones del norte de China, Universidad de Jilin-China (2012)
  154. ^ Zhao, Yong-Bin; Zhang, Ye; Li, Hong-Jie; Cui, Ying-Qiu; Zhu, Hong; Zhou, Hui (noviembre de 2014). "La evidencia de ADN antiguo revela que el haplogrupo Q1a1 del cromosoma Y se mezcló con los chinos Han hace 3000 años". American Journal of Human Biology . 26 (6): 813–821. doi :10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  155. ^ Lihongjie, Diversidad genética del cromosoma Y en las poblaciones del norte de China antigua, Universidad de Jilin, China (2012)
  156. ^ LL Kang et al., Cromosomas Y del antiguo pueblo Hunnu y su implicación en la filogenia de las familias lingüísticas del este de Asia (2013)
  157. ^ Conociendo la cultura Xiongnu en la montaña Tianshan oriental desde la tumba Heigouliang y el sitio Dongheigou a principios de la dinastía Xihan, RenMeng, WangJianXin, 2008
  158. ^ Qui, Y; et al. (2015). "Identificación del parentesco y el estatus de ocupante en los entierros de nobles mongoles de la dinastía Yuan a través de un enfoque multidisciplinario". Phil. Trans. R. Soc . B370 (1660): 20130378. doi :10.1098/rstb.2013.0378. PMC 4275886. PMID  25487330 . 

Bibliografía

  • Abu-Amero, Khaled K; Hellani, Ali; González, Ana M; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). "Diversidad del cromosoma Y en Arabia Saudita y su relación con regiones cercanas". BMC Genetics . 10 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609.
  • Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Matthew E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; Quintana-Murci, Lluis; Ostrer, Harry; et al. (2004). "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones judías asquenazíes y europeas anfitrionas no judías". Genética Humana . 114 (4): 354–65. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  • Bortolini, M; Salzano, F; Thomas, M; Stuart, S; Nasanen, S; Bau, C; Hutz, M; Layrisse, Z; et al. (2003). "Evidencia del cromosoma Y para diferentes historias demográficas antiguas en las Américas". The American Journal of Human Genetics . 73 (3): 524–39. doi :10.1086/377588. PMC  1180678 . PMID  12900798.
  • Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007). "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán". Revista Europea de Genética Humana . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.* Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007). "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán". Revista Europea de Genética Humana . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  • Cinnioglu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004). "Excavando los estratos de haplotipos del cromosoma Y en Anatolia". Genética Humana . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  • Firasat, Sadaf; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006). "Evidencia del cromosoma Y de una contribución griega limitada a la población Pathan de Pakistán". Revista Europea de Genética Humana . 15 (1): 121–6. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664 . PMID  17047675.
  • Gayden, T; Cadenas, AM; Regueiro, M; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). "El Himalaya como barrera direccional para el flujo genético". The American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884–94. doi :10.1086/516757. PMC  1852741 . PMID  17436243.
  • Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2005). "Orígenes duales de la base común japonesa* para los cromosomas Y de los cazadores-recolectores y agricultores". Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  • Mirabal, Sheyla; Regueiro, Maria; Cadenas, Alicia M; Cavalli-Sforza, L Luca; Underhill, Peter A; Verbenko, Dmitry A; Limborska, Svetlana A; Herrera, Rene J (2009). "Distribución del cromosoma Y en el paisaje geolingüístico del noroeste de Rusia". Revista Europea de Genética Humana . 17 (10): 1260–73. doi :10.1038/ejhg.2009.6. PMC  2986641 . PMID  19259129.
  • Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (2007). "Haplogrupos binarios del cromosoma Y en la población japonesa y su relación con 16 polimorfismos Y-STR". Anales de genética humana . 71 (parte 4): 480–95. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  • Pakendorf, Brigitte; Novgorodov, Innokentij N.; Osakovskij, Vladimir L.; Danilova, Al'Bina P.; Protod'jakonov, Artur P.; Stoneking, Mark (2006). "Investigando los efectos de las migraciones prehistóricas en Siberia * la variación genética y los orígenes de los Yakuts". Genética Humana . 120 (3): 334–53. doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  • Rasmussen, Morten; Li, Yingrui; Lindgreen, Stinus; Pedersen, Jakob Skou; Albrechtsen, Anders; Moltke, Ida; Metspalu, Mait; Metspalu, Ene; et al. (febrero de 2010). "Secuencia del genoma humano antiguo de un paleoesquimal extinto". Naturaleza . 463 (7282): 757–762. Código Bib :2010Natur.463..757R. doi : 10.1038/naturaleza08835. PMC  3951495 . PMID  20148029.
  • Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). "Irán: nexo tricontinental para la migración impulsada por el cromosoma Y". Herencia humana . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  • Sengupta, S; Zhivotovsky, L; King, R; Mehdi, S; Edmonds, C; Chow, C; Lin, A; Mitra, M; et al. (2006). "Polaridad y temporalidad de distribuciones de cromosoma Y de alta resolución en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". The American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230 . PMID  16400607.
  • Sharma, Swarkar; Rai, Ekta; Bhat, Audesh K; Bhanwer, Amarjit S; Bamezai, Rameshwar NK (2007). "Un nuevo subgrupo Q5 del haplogrupo Q del cromosoma Y humano en la India". Biología Evolutiva del BMC . 7 (1): 232. Código bibliográfico : 2007BMCEE...7..232S. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC  2258157 . PMID  18021436.
  • Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004). "Reconstrucción de linajes paternos y matrilineales de samaritanos y otras poblaciones israelíes a partir de la variación de la secuencia de ADN mitocondrial y del cromosoma Y". Human Mutation . 24 (3): 248–60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  • Wells, Spencer (2002). El viaje del hombre* Una odisea genética . Random House. ISBN 978-0-8129-7146-0.
  • Wells, RS; Yuldasheva, N; Ruzibakiev, R; Underhill, PA; Evseeva, I; Blue-Smith, J; Jin, L; Su, B; et al. (2001). "El corazón euroasiático: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 98 (18): 10244–9. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946 . PMID  11526236.
  • Wen, Bo; Li, Hui; Lu, Daru; Canción, Xiufeng; Zhang, Feng; Él, Yungang; Li, Feng; Gao, Yang; et al. (2004). "La evidencia genética respalda la difusión démica de la cultura Han". Naturaleza . 431 (7006): 302–5. Código Bib :2004Natur.431..302W. doi : 10.1038/naturaleza02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  • Su, Bing; Xiao, Chunjie; Deka, Ranjan; Seielstad, Mark T.; Kangwanpong, Daoroong; Xiao, Junhua; Lu, Daru; Underhill, Peter; et al. (2000). "Los haplotipos del cromosoma Y revelan migraciones prehistóricas al Himalaya". Genética humana . 107 (6): 582–90. doi :10.1007/s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  • Zalloua, P; Xue, Y; Khalife, J; Makhoul, N; Debiane, L; Platt, D; Royyuru, A; Herrera, R; et al. (2008). "La diversidad cromosómica Y en el Líbano está estructurada por acontecimientos históricos recientes". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (4): 873–82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286 . PMID  18374297.
  • Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2003). "SNP de alta resolución y haplotipos de microsatélites apuntan a una única entrada reciente de cromosomas Y nativos americanos en las Américas". Biología molecular y evolución . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  • Wells, Spencer (2002). El viaje del hombre: una odisea genética. Random House LLC. ISBN 978-0-8129-7146-0. LCCN  2003066679 . Consultado el 13 de mayo de 2014 .
  • Gokcumen, Omer (2008). Estudio etnohistórico y genético de cuatro asentamientos de Anatolia central. Universidad de Pensilvania. ISBN 978-0-549-80966-1. Recuperado el 13 de mayo de 2014 .
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Haplogrupo Q del ADN-Y .
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogrupo_Q-M242&oldid=1232915098"