3,4-Metilendioxi-N-hidroxi-N-metilanfetamina

3,4-Metilendioxi- N -hidroxi- N -metilanfetamina
Estatus legal
Estatus legal	DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado); Reino Unido : Clase A;
Identificadores
	Nombre IUPAC 1-(1,3-Benzodioxol-5-il)-N - hidroxi- N- metilpropan-2-amina;
Número CAS	214414-88-7;
Araña química	21106310;
UNIVERSIDAD	E2816HU3KT;
BARRIL	C22806;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID90658377;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C11H15NO3
Masa molar	209,245 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C1=C2C(=CC=C1CC(C)N(C)O)OCO2;

Compuesto químico

La 3,4-metilendioxi- N -hidroxi- N -metilanfetamina ( MDHMA ; FLEA ) es un entactógeno , psicodélico y estimulante de las clases químicas de la fenetilamina y la anfetamina . Es el homólogo N - hidroxi del MDMA ("Éxtasis") y el homólogo N - metil del MDOH . La MDHMA fue sintetizada y analizada por primera vez por Alexander Shulgin . ^[1] En su libro PiHKAL ( Fenethylamines i Have Known And Loved ), Shulgin enumeró el rango de dosis como 100-160 mg y la duración como aproximadamente 4-8 horas. ^[1] Describe que la MDHMA causa efectos entactógenos y abiertos similares a los del MDMA, facilita la comunicación y aumenta la apreciación de los sentidos. ^[1]

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de clase A en la lista de drogas controladas por la Ley de Abuso de Drogas del Reino Unido . ^[2]

Referencias

^ abc Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628 .
^ "Resumen de la enmienda de 2001 a la Ley sobre el uso indebido de drogas del Reino Unido". Isomer Design. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2017. Consultado el 12 de marzo de 2014 .

Enlaces externos

Entrada de MDHMA en PiHKAL
Entrada MDHMA en PiHKAL • info

[CitePiHKAL-1] Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628 .

[2] "Resumen de la enmienda de 2001 a la Ley sobre el uso indebido de drogas del Reino Unido". Isomer Design. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2017. Consultado el 12 de marzo de 2014 .