Gente Jōmon

Los primeros habitantes del Japón prehistórico

Diorama del pueblo Jomon en Sannai Maruyama.

Pueblo Jōmon (縄文 人, Jōmon jin ) es el nombre genérico de la población indígena de cazadores-recolectores que vivió en el archipiélago japonés durante el período Jōmon ( c.  14.000 a 300 a. C. ). Estaban unidos a través de una cultura Jōmon común, que alcanzó un grado considerable de sedentarismo y complejidad cultural.

El pueblo Jōmon se caracteriza por una ascendencia profundamente divergente del este asiático y contribuyó con alrededor del 10-20% de su ascendencia al pueblo japonés moderno. [1] [2] [3] [4] Los datos genómicos poblacionales de múltiples restos del período Jōmon sugieren que divergieron de los "asiáticos orientales ancestrales" antes de la divergencia de los asiáticos del norte y del sur del este , en algún momento entre 38.000 y 25.000 años atrás, pero después de la divergencia de los linajes "asiáticos basales del este" Tianyuan y Hoabinhian (hace aproximadamente 39.000 años). Después de su migración al archipiélago japonés, quedaron en gran medida aislados del flujo genético exterior aproximadamente entre el 20.000 y el 25.000 a. C. [4] [2] [3] [5]

Cultura

La cultura del pueblo Jōmon se basaba en gran medida en la recolección de alimentos y la caza, pero también se sugiere que el pueblo Jōmon practicaba la agricultura temprana. [6] Recolectaban nueces y mariscos , participaban en la caza y la pesca , y también practicaban algún grado de agricultura , como el cultivo de frijoles adzuki y soja . [7] El pueblo Jōmon también usaba cerámica y cerámica , y generalmente vivía en viviendas de pozo . [8]

Algunos elementos de la cultura japonesa moderna pueden haber surgido de la cultura Jōmon. Entre estos elementos se encuentran las creencias precursoras del sintoísmo moderno , algunas costumbres matrimoniales, algunos estilos arquitectónicos y posiblemente algunos avances tecnológicos como la laca , el yumi laminado , la metalistería y la fabricación de vidrio.

Cerámica

El estilo de cerámica creado por el pueblo Jōmon se identifica por sus patrones "marcados con cuerdas", de ahí el nombre "Jōmon" (縄文, "patrón de cuerda de paja") . Los estilos de cerámica característicos de las primeras fases de la cultura Jōmon usaban decoración creada mediante la impresión de cuerdas en la superficie de arcilla húmeda, y generalmente se acepta que están entre las formas de cerámica más antiguas de Asia Oriental y del mundo. [9] Además de ollas y vasijas de arcilla, los Jōmon también hicieron muchas estatuas muy estilizadas ( dogū ), máscaras de arcilla, bastones o varas de piedra y espadas. [10]

Artesanía

Las magatama (cuentas con forma de riñón) se encuentran comúnmente en hallazgos japoneses del período Jōmon, así como en partes del noreste de Asia y Siberia.

Hay evidencia de que el pueblo Jōmon construía barcos a partir de árboles grandes y los usaba para pescar y viajar; sin embargo, no hay acuerdo sobre si usaban velas o remos . [11] El pueblo Jōmon también usaba obsidiana , jade y diferentes tipos de madera. [12] El pueblo Jōmon creó muchas joyas y artículos ornamentales; por ejemplo, las magatama probablemente fueron inventadas por una de las tribus Jōmon, y se encuentran comúnmente en todo Japón y menos en el noreste de Asia. [10]

Religión

Se sugiere que la religión del pueblo Jōmon era similar al sintoísmo primitivo (específicamente el Ko-Shintō ). Se basaba en gran medida en el animismo y posiblemente en el chamanismo . Otras religiones similares son las religiones Ryukyu y Ainu . [13]

Idiomas

No se sabe qué idioma o idiomas se hablaban en Japón durante el período Jōmon. Los idiomas sugeridos son: el idioma ainu , las lenguas japonesas , las lenguas austronesias o idiomas desconocidos y hoy extintos . [14] [15] Si bien la opinión más apoyada es equiparar el idioma ainu con el idioma Jōmon, esta opinión no es indiscutible ni fácilmente aceptable, ya que probablemente hubo múltiples familias de idiomas distintas habladas por la población del período Jōmon del archipiélago japonés . [16]

Alexander Vovin (1993) sostiene que las lenguas ainu se originaron en el centro de Honshu y luego fueron empujadas hacia el norte hasta Hokkaido, donde los primeros hablantes de ainu se fusionaron con grupos locales, formando la etnia histórica ainu. El bilingüismo entre ainu y japonés fue común en Tohoku hasta el siglo X. [17] [18] Según Vovin (2021), también hay alguna evidencia de la presencia de lenguas austronesias cerca del archipiélago japonés, que pueden haber aportado algunos préstamos lingüísticos al japonés primitivo. [18]

Algunos lingüistas sugieren que las lenguas japonesas pueden haber estado ya presentes en el archipiélago japonés y en la costa de Corea antes del período Yayoi, y que pueden estar vinculadas a una de las poblaciones Jōmon del suroeste de Japón, en lugar de a los agricultores de arroz del período Yayoi o Kofun. Los hablantes de japonés se expandieron durante el período Yayoi, asimilando a los recién llegados, adoptando la agricultura del arroz y fusionando las tecnologías del continente asiático con las tradiciones locales. [19]

Orígenes

El pueblo Jōmon representa a los descendientes de los habitantes paleolíticos del archipiélago japonés, que se aislaron de otros grupos del continente asiático hace unos 22.000 a 25.000 años. Se los ha descrito como "una de las poblaciones más profundamente divergentes del este de Asia". [20] [21] [5] [22]

Genética

Se infiere que el linaje Jōmon se separó de los antiguos asiáticos orientales hace entre 25 y 38 000 años, antes de la divergencia de los antiguos asiáticos nororientales y los antiguos asiáticos meridionales , pero después de la divergencia del linaje Tianyuan del Paleolítico superior y el antiguo linaje de cazadores-recolectores del sudeste asiático ( hoabinhianos ). [23] [4] [21] Al igual que otras poblaciones del este de Asia, los antepasados ​​del pueblo Jōmon se originaron en el sudeste de Asia y se expandieron al este de Asia a través de una ruta costera. Representan una de las "primeras olas de migración". [24] [21] [25] [26]

El linaje Jōmon muestra una afinidad genética más cercana a los linajes antiguos del norte y sudeste de Asia, en comparación con los linajes Tianyuan o Hoabinhian del este asiático basal. [21] Más allá de su afinidad genética con otros linajes del este de Asia, los Jōmon también muestran una afinidad genética débil pero marginalmente significativa con el espécimen del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana , asociado con los antiguos euroasiáticos del norte (o antiguos siberianos del norte), lo que puede indicar un flujo genético entre ambos grupos antes de su aislamiento de otras poblaciones de Eurasia oriental. [4] Este flujo genético puede estar asociado con la introducción de la tecnología de microcuchillas en el norte de Japón. [2] [27] Pero las poblaciones Jōmon del norte como los ainu también tienen fuertes afinidades genéticas con los asiáticos orientales de las tierras bajas y los siberianos del noreste. [28]

Contribuciones de Jomon y del Asia continental al japonés moderno

Estudios completos del genoma en múltiples restos de Jōmon revelaron que portaban alelos genéticos asociados con una mayor tolerancia al alcohol, cerumen húmedo , ninguna variante derivada del gen EDAR y que probablemente consumían con frecuencia animales marinos y terrestres grasos. También portaban alelos para piel media a clara, cabello oscuro y fino/delgado y ojos marrones. Algunas muestras también mostraron un mayor riesgo de desarrollar manchas hepáticas si pasaban demasiado tiempo al sol. [25] [29] [2] Sin embargo, según un estudio de 2016, el alelo derivado del gen EDAR se encuentra en el 25% de los ainu. Además, hay altas frecuencias de variantes del gen OCA2 y del grupo de genes ADH entre los ainu, que están muy extendidos en el este de Asia pero prácticamente ausentes en otros lugares. [28]

Los datos genéticos indican además que los pueblos Jōmon estaban genéticamente predispuestos a una estatura baja, así como a niveles más elevados de triglicéridos y azúcar en sangre, lo que aumentaba el riesgo de obesidad. Al mismo tiempo, les daba resistencia a la inanición. Los japoneses modernos comparten estos alelos con la población del período Jōmon, aunque con una frecuencia menor y variable, en consonancia con la mezcla inferida entre los pueblos japoneses modernos. Watanabe et. al (2023) afirma que la predisposición genética a una estatura más baja entre los japoneses a menudo se correlaciona con una alta ascendencia Jōmon, mientras que lo opuesto se correlaciona con una alta ascendencia del este asiático continental. [25]

Liu et. al (2024) afirmaron que la mezcla de Jōmon en los japoneses contemporáneos varía según la región, siendo la mezcla más alta en el sur de Japón, especialmente Okinawa (28,5%), seguida del noreste de Japón (19%) y el oeste de Japón (12%). [30] Estudios anteriores mostraron que las poblaciones de Tohoku, Kanto y Kyushu estaban más relacionadas genéticamente con las poblaciones de Ryukyuan, mientras que las poblaciones de Kinki y Shikoku estaban más relacionadas con las poblaciones del este asiático continental. [25]

Haplogrupos

Se cree que los haplogrupos D-M55 (D1a2a) y C1a1 eran frecuentes entre los pueblos históricos del periodo Jōmon de Japón. También se sugiere que O-M119 se presentó en al menos algunos restos del periodo Jōmon. Se descubrió que un hombre Jōmon de 3.800 años de antigüedad excavado en la isla Rebun pertenecía al haplogrupo D1a2b1 (D-CTS 220). [31] Hoy en día, el haplogrupo D-M55 se encuentra en aproximadamente el 35% [32] y el haplogrupo C1a1 en aproximadamente el 6% de los japoneses modernos . D-M55 se encuentra regularmente solo en japoneses ( ainu , ryukyuanos y yamato ) y, aunque con una frecuencia mucho menor, en coreanos. [33] El D-M55 también se ha observado en Micronesia (5,1 %), Timor (0,2 %), China (0-0,4 %), lo que se explica por una mezcla reciente que se remonta a la ocupación de esas regiones por el imperio japonés (1868-1945). [33] El haplogrupo C1a1 se ha encontrado regularmente en aproximadamente el 6 % de los japoneses modernos. En otros lugares, se ha observado esporádicamente en individuos de Corea del Sur, Corea del Norte ( provincia de Hwanghae del Sur ) y China ( coreanos étnicos en Ning'an y chinos Han en Linghai , distrito de Guancheng Hui , distrito de Haigang y distrito de Dinghai ). [34] Un estudio de 2021 estimó que la frecuencia del clado D-M55 aumentó durante el período Jōmon tardío. [35] La divergencia entre los subclados D1a2-M55 y D1a-F6251 (el último de los cuales es común en los tibetanos , otros grupos tibetano-birmanos y altaianos , y tiene una distribución moderada en el resto de Asia oriental, el sudeste asiático y Asia central) puede haber ocurrido cerca de la meseta tibetana . [32]

La diversidad de haplogrupos de ADNmt del pueblo Jōmon se caracteriza por la presencia de los haplogrupos M7a y N9b. Estudios publicados en 2004 y 2007 muestran que la frecuencia combinada de M7a y N9b observada en el japonés moderno es de entre el 12 y el 15 % y el 17 % en el japonés convencional. [36] [37] N9b se encuentra con frecuencia entre los Jomon de Hokkaido, mientras que M7a se encuentra con frecuencia entre los Jomon de Honshu. [38] Sin embargo, N9b se encuentra solo en un porcentaje muy bajo entre los Jomon de Honshu. [38] Se estima que M7a comparte un ancestro común más reciente con M7b'c, un clado cuyos miembros se encuentran principalmente en Japón (incluido el pueblo Jōmon), otras partes de Asia oriental y el sudeste asiático, 33 500 (IC del 95 %: 26 300 <-> 42 000) años antes del presente. [39] Se estima que todos los miembros actuales del haplogrupo M7a comparten un ancestro común más reciente 20.500 (IC del 95 % 14.700 <-> 27.800) años antes del presente. [39] El haplogrupo M7a ahora tiene su frecuencia más alta en Okinawa .

Un estudio de 2018 afirmó que los haplogrupos de tipo Ojotsk y de tipo siberiano contribuyeron a la composición genética de los ainu de la era Edo , junto con los japoneses continentales, contrariamente a la creencia popular de que los ainu recibieron poco aporte genético de los japoneses continentales antes de la colonización de Hokkaido en la era Meiji . [40]

Características morfológicas

Cráneo masculino del periodo Jōmon tardío (réplica). Excavado en Miyano Kaizuka ( prefectura de Iwate ). Exposición en el Museo Nacional de Naturaleza y Ciencia. [41]

Varios estudios de numerosos restos esqueléticos Jōmon que fueron excavados en varias ubicaciones en el archipiélago japonés permitieron a los investigadores aprender más sobre la población del período Jōmon de Japón. El pueblo Jōmon era relativamente cercano a otros pueblos del este de Asia, sin embargo compartía más similitudes con muestras de nativos americanos . Dentro de Japón, se detectó una variación regional entre los diferentes restos Jōmon. Históricamente, el pueblo Jōmon fue clasificado como mongoloide . [42] [43]

Reconstrucción forense de un cráneo Jōmon, exhibido en el Museo de Historia de la Prefectura de Niigata.

La morfología dental sugiere que los Jōmon tenían una estructura dental Sundadont , que es más común entre los modernos asiáticos del sudeste y los indígenas taiwaneses , y es ancestral de la estructura dental Sinodonte que se encuentra comúnmente entre los modernos asiáticos del noreste, lo que sugiere que los Jōmon se separaron de los comunes "asiáticos orientales ancestrales" antes de la formación de los modernos asiáticos del noreste. [44]

Kondo et al. 2017 analizaron las características morfológicas y craneométricas regionales de la población del período Jōmon de Japón y descubrieron que eran morfológicamente heterogéneas y mostraban diferencias a lo largo de una clina de noreste a suroeste. Las diferencias se basaron en el índice craneal , siendo los cráneos de Epi-Jomon de Hokkaido mesocefálicos y los cráneos de Okinawa braquicefálicos. Concluyeron que "los cráneos de Jomon, especialmente en el neurocráneo, exhiben un nivel discernible de clina geográfica de noreste a suroeste en todo el archipiélago japonés, lo que coloca las muestras de Hokkaido y Okinawa en ambos extremos. Los siguientes escenarios se pueden plantear con cautela: (a) la formación de la población de Jomon pareció proceder en el este o centro de Japón, no en el oeste de Japón (regiones de Okinawa o Kyushu); (b) los Jomon de Kyushu podrían tener una historia poblacional pequeña y aislada; y (c) la historia poblacional de Hokkaido Jomon podría haber estado profundamente arraigada y/o afectada por flujos genéticos extrínsecos a largo plazo". También sugirieron que las diferencias regionales en la longitud craneal se basan en efectos genéticos o filogenéticos y ambientales. [45] Pero Gakuhari et al. 2020 aclara que los Jōmon de Hokkaido y Honshu se agrupan y forman un clado con exclusión de otros grupos. [2]

Según Chatters et al., los Jōmon muestran algunas similitudes con el Hombre de Kennewick nativo americano. [46] Chatters, citando al antropólogo C. Loring Brace, clasificó a los Jōmon y a los polinesios como un único grupo craneofacial "Jōmon-Pacífico". [47] Chatters, citando a Powell, sostiene que los Jōmon se parecían más al Hombre de Kennewick nativo americano y a los polinesios. Según él, los ainu descienden del pueblo Jōmon, una población del este de Asia con "la afinidad biológica más cercana con los asiáticos del sudeste en lugar de los pueblos euroasiáticos occidentales". [46] [48] Powell explica además que el análisis dental mostró que los Jōmon eran del tipo Sundadont. [47] Según Matsumura et. Al (2019), los Jōmon compartían fenotipos similares con los pueblos prehistóricos del sur de China y el sudeste asiático, como 'calvaria dolicocefálica, huesos cigomáticos grandes, glabelas y arcos superciliares notablemente prominentes, raíces nasales cóncavas y caras bajas y anchas'. [49] Según Wang et. al (2021), estos pueblos todavía estaban relacionados con los asiáticos orientales posteriores a pesar de las discontinuidades fenotípicas. [50]

Los rasgos craneofaciales del pueblo Jōmon fueron conservados significativamente por los ainu y los habitantes de Okinawa/Ryukyu. [51] Los primeros tienen 2 genes "asociados con la estructura facial en los europeos", pero aún poseen la morfología del cabello y los dientes que se encuentra en los asiáticos orientales. [52] En lo que respecta a la planitud facial, los ainu eran intermedios entre los caucásicos y los mongoloides [53] pero otro estudio afirma que estaban dentro del rango mongoloide. [54] Los últimos tienen una "cara superior bien definida y menos plana", que se caracteriza por una glabela y una raíz nasal prominentes . [51]

Retrovirus ATL

Un gen común en los Jōmon es un retrovirus de ATL (virus linfotrópico de células T humanas, HTVL-I). Este virus fue descubierto como causa de la leucemia de células T adultas (ATL) y la investigación fue impulsada por Takuo Hinuma del Instituto de Investigación de Virus de la Universidad de Kioto .

Aunque se sabía que existían muchos portadores del virus en Japón, no se encontró en absoluto en los países vecinos del este de Asia . Mientras tanto, se ha encontrado en muchos africanos , nativos americanos , tibetanos , siberianos , birmanos, pueblos indígenas de Nueva Guinea , polinesios, etc. En cuanto a la distribución en Japón, se observa con especial frecuencia en el sur de Kyushu , la prefectura de Nagasaki , Okinawa y entre los ainu . Y se observa con una frecuencia media en la parte sur de Shikoku , la parte sur de la península de Kii , el lado del Pacífico de la región de Tōhoku ( Sanriku ) y las islas Oki . En general, se encontró que los portadores del retrovirus ATL eran más comunes en áreas remotas e islas remotas. Al examinar en detalle las áreas bien desarrolladas de ATL en cada región de Kyushu, Shikoku y Tōhoku, los portadores se conservan en altas tasas en pequeños asentamientos que estaban aislados de los alrededores y eran inconvenientes para el tráfico.

La vía de infección natural de este virus se limita a la infección vertical entre mujeres y niños (la mayoría de las veces a través de la lactancia materna) y la infección horizontal entre hombres y mujeres (la mayoría de las veces de hombres a mujeres a través de las relaciones sexuales). [55]

Con base en lo anterior, Hinuma concluyó que el área de alta frecuencia de este virus indica que queda una alta densidad de personas Jōmon. [56]

Contribuciones a otras poblaciones

Grupos históricos

Los análisis completos del genoma de los restos de la cultura de Ojotsk en Sajalín revelaron que se derivaban de tres fuentes principales, en particular los antiguos nororientales , los antiguos paleosiberianos y el pueblo Jōmon de Japón. Un análisis de mezcla reveló que tenían aproximadamente un 54 % de ascendencia nororiental antigua, aproximadamente un 22 % de paleosiberianos antiguos y aproximadamente un 24 % de ascendencia Jōmon, respectivamente. [57]

Los análisis genéticos de los restos antiguos del sur de la península de Corea revelaron una elevada ascendencia Jōmon de alrededor del 37%, mientras que los restos Yayoi en Japón tenían cantidades casi iguales de ascendencia Jōmon (35-60%) y ascendencia similar a la del noreste asiático antiguo (40-65%). Estos resultados sugieren la presencia de una población similar a Jōmon en la península de Corea y su importante contribución a la formación de los primeros hablantes de japonés . Como tal, la "transición agrícola en el Japón prehistórico implicó el proceso de asimilación, en lugar de reemplazo, con contribuciones genéticas casi iguales de los Jomon indígenas" y los migrantes de Asia continental del período Mumun/Yayoi. [4] [58]

Grupos modernos

Los ainu se encuentran entre los grupos modernos que muestran la mayor cantidad de ascendencia derivada de Jōmon.

La ascendencia asociada a los Jōmon se encuentra comúnmente en todo el archipiélago japonés, y varía desde aproximadamente el 15 % entre los japoneses modernos , hasta aproximadamente el 30 % entre los ryukyuanos , y hasta aproximadamente el 75 % entre los ainu modernos , y con menor frecuencia entre los grupos circundantes, como los nivkhs o los ulch , pero también los coreanos y otros grupos costeros, lo que sugiere que los Jōmon no estaban completamente aislados de otros grupos. [2] [29] [57] [59] [21] Wang y Wang (2022) señalaron que los pueblos con ascendencia Jōmon durante el período de los Tres Reinos contribuyeron significativamente a la composición genética de los coreanos modernos. Pero esta ascendencia se "diluyó" con el tiempo debido a las llegadas posteriores de chinos Han del norte. [58]

McColl et. al (2018) afirma que los actuales asiáticos del sudeste derivan su ascendencia de al menos cuatro fuentes poblacionales antiguas. Una de ellas fueron los hòabìnhians del continente , que compartían ascendencia con los antiguos japoneses Ikawazu Jōmon, junto con los actuales Önge andamaneses y Jehai malasios . [60] Sin embargo, según Yang et. al (2020), el individuo Jōmon mostró afinidades con varias poblaciones neolíticas costeras en Siberia y el sur de Asia oriental, y estas últimas se agruparon con los actuales asiáticos del sur de Asia oriental. [61]

Junto con los japoneses modernos, los ulch y los nivkhs, los aborígenes taiwaneses actuales (es decir, los ami y los atayal ) también mostraron un exceso de intercambio de alelos con un individuo de 2500 años de antigüedad en Japón continental, que se caracterizaba por una "cultura típica Jōmon". [2]

En el videojuego The Legend of Zelda: Breath of the Wild se utilizaron aspectos de la cultura y la cerámica Jōmon . El director artístico de Nintendo, Takizawa Satoru, dijo que la cultura Jōmon fue la inspiración para las "pizarras Sheikah, santuarios y otros objetos antiguos" del juego. [62]

En Chikuma, Nagano , se puede visitar una aldea Jōmon recreada en forma de parque de experiencias (Sarashina no Sato), que ofrece diferentes actividades. [63]

Véase también

Referencias

  1. ^ Furuichi, Yu (11 de junio de 2019). «La 'mujer Jomon' ayuda a resolver el misterio genético de Japón». NHK WORLD . Archivado desde el original el 11 de junio de 2019.
  2. ^ abcdefg Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simón; Allentoft, Morten E.; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid Ní; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro; Kondo, Osamu; Shigehara, Nobuo; Yoneda, Minoru; Kimura, Ryosuke (25 de agosto de 2020). "El análisis de la secuencia del genoma del antiguo Jomon arroja luz sobre los patrones de migración de las primeras poblaciones de Asia oriental". Biología de las Comunicaciones . 3 (1): 437. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. PMC 7447786 . PMID  32843717. 
  3. ^ ab Osada, Naoki; Kawai, Yosuke (2021). "Explorando modelos de migración humana al archipiélago japonés utilizando datos genéticos de todo el genoma". Ciencia antropológica . 129 (1): 45–58. doi : 10.1537/ase.201215 .
  4. ^ abcde Cooke, Niall P.; Mattiangeli, Valeria; Cassidy, Lara M.; Okazaki, Kenji; Stokes, Carolina A.; Onbe, Shin; Hatakeyama, Satoshi; Machida, Kenichi; Kasai, Kenji; Tomioka, Naoto; Matsumoto, Akihiko; Ito, Masafumi; Kojima, Yoshitaka; Bradley, Daniel G.; Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki (2021). "La genómica antigua revela los orígenes tripartitos de las poblaciones japonesas". Avances científicos . 7 (38): eabh2419. Código Bib : 2021SciA....7.2419C. doi :10.1126/sciadv.abh2419. PMC 8448447 . PMID  34533991. 
  5. ^ ab Jeong, Gichan; Gill, Haechan; Moon, Hyungmin; Jeong, Choongwon (11 de diciembre de 2023). "Una perspectiva del genoma antiguo sobre la historia dinámica del pueblo prehistórico Jomon en el archipiélago japonés y sus alrededores". Genética y genómica de poblaciones humanas : 1–21. doi : 10.47248/hpgg2303040008 .
  6. ^ Crawford, Gary W. (octubre de 2011). "Avances en la comprensión de la agricultura temprana en Japón". Antropología actual . 52 (S4): S331–S345. doi :10.1086/658369.
  7. ^ Takahashi, Yu; Nasu, Hiroo; Nakayama, Seiji; Tomooka, Norihiko (2023). "Domesticación del frijol azuki y la soja en Japón: desde el conocimiento de la evidencia arqueológica y molecular". Ciencia de la reproducción . 73 (2): 117-131. doi :10.1270/jsbbs.22074. PMC 10316305 . PMID  37404345. 
  8. ^ Crawford, Gary W. (2011). "Avances en la comprensión de la agricultura temprana en Japón". Antropología actual . 52 (S4): S331–S345. doi :10.1086/658369. JSTOR  10.1086/658369. S2CID  143756517.
  9. ^ Kuzmin, YV (2006). "Cronología de la cerámica más antigua de Asia oriental: avances y dificultades". Antiquity . 80 (308): 362–371. doi:10.1017/s0003598x00093686.
  10. ^ ab "Artesanías Jomon y para qué servían". Patrimonio de Japón . 12 de julio de 2007. Consultado el 26 de agosto de 2019 .
  11. ^ 堤隆は旧石器時代の神津島での黒曜石採取については、丸木舟を建造出来るような石器が存在しなかったことから考えて、カヤック3万年の旅』 NHKブックス、2004年、93ページ)
  12. ^ 本節の典拠は橋口、前掲書、158-172ページ
  13. ^ Pilgrim, Richard; Ellwood, Robert (1985). Religión japonesa (1.ª ed.). Englewood Cliffs, Nueva Jersey: Prentice Hall Inc., págs. 18-19. ISBN 978-0-13-509282-8.
  14. ^ 小泉保 (1998) 『縄文語の発見』青土社 (en japonés)
  15. ^ 『古代に真実を求めて 第七集(古田史学論集)』2004年、古田史学の会(編集) (en japonés)
  16. ^ "蝦夷 と ア テ ル イ". masakawai.suppa.jp (en japonés) . Consultado el 26 de marzo de 2019 .
  17. ^ Vovin, Alexander (1993). Una reconstrucción del protoainu . BRILL. doi :10.1163/9789004644823. ISBN 978-90-04-09905-0.[ página necesaria ]
  18. ^ ab Vovin, Alexander (21 de diciembre de 2021). "¿Austronesios en las aguas del norte?". Revista Internacional de Lingüística Euroasiática . 3 (2): 272–300. doi : 10.1163/25898833-00320006 .
  19. ^ Chaubey, Gyaneshwer; Driem, George van (2020). "Las lenguas munda son lenguas paternas, pero el japonés y el coreano no". Evolutionary Human Sciences . 2 : e19. doi : 10.1017/ehs.2020.14 . PMC 10427457 . PMID  37588351. El pueblo Jōmon primitivo de habla japonesa debe haber sido atraído para aprovechar los beneficios de los rendimientos agrícolas de los Yayoi, y los Yayoi pueden haber prosperado y tenido éxito en la multiplicación de sus linajes paternos precisamente porque lograron adaptarse a los Jōmon lingüísticamente y de manera material. La naturaleza dual de la estructura de la población japonesa fue propuesta por Miller, quien propuso que la población Jōmon residente hablaba una lengua altaica ancestral del japonés moderno, y esta lengua altaica sufrió la influencia austronesia cuando los isleños absorbieron a los portadores de la cultura Yayoi incursiva. 
  20. ^ Adachi, Noboru; Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Nara, Takashi; Kakuda, Tsuneo; Nishida, Iwao; Shinoda, Ken-Ichi (2021). "Genomas antiguos del período inicial Jomon: nuevos conocimientos sobre la historia genética del archipiélago japonés". Ciencia antropológica . 129 (1): 13–22. doi : 10.1537/ase.2012132 . Como se mencionó anteriormente, los Jomon son descendientes de un ancestro común, aunque aún se desconoce el proceso de su formación. Sin embargo, su origen se remonta al Paleolítico según la distribución de los haplogrupos de ADN mitocondrial del pueblo Jomon y la edad de divergencia, que fue 22000-23000 YBP (Adachi et al., 2011), y su posición basal filogenética en el análisis del genoma nuclear (Kanzawa-Kiriyama et al., 2019).
  21. ^ abcde Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). "Una historia genética de la migración, la diversificación y la mezcla en Asia". Genética y genómica de poblaciones humanas : 1–32. doi :10.47248/hpgg2202010001.
  22. ^ Cooke, Niall P.; Murray, Madeleine; Cassidy, Lara M.; Mattiangeli, Valeria; Okazaki, Kenji; Kasai, Kenji; Gakuhari, Takashi; Bradley, Daniel G.; Nakagome, Shigeki (junio de 2024). "La imputación genómica de las poblaciones asiáticas antiguas contrasta la adaptación local en el Japón pre y postagrícola". iScience . 27 (6): 110050. doi :10.1016/j.isci.2024.110050. ISSN  2589-0042. PMC 11176660 . PMID  38883821. 
  23. ^ Osada, Naoki; Kawai, Yosuke (2021). "Explorando modelos de migración humana al archipiélago japonés usando datos genéticos de todo el genoma". Ciencia antropológica . 129 (1): 45–58. doi : 10.1537/ase.201215 . La mayoría de las poblaciones del sudeste, este y noreste de Asia, incluido Jomon, están casi igualmente distantes del individuo Tianyuan, lo que respalda la hipótesis de que la población Tianyuan se ha desviado del linaje basal de todos los asiáticos del este y noreste.
  24. ^ de Boer, Elisabeth; Yang, Melinda A.; Kawagoe, Aileen; Barnes, Gina L. (2020). "Japón considerado desde la hipótesis de la difusión de la lengua y los agricultores". Ciencias Humanas Evolutivas . 2 : e13. doi :10.1017/ehs.2020.7. PMC 10427481 . PMID  37588377. 
  25. ^ abcd Watanabe, Yusuke; Ohashi, Jun (junio de 2023). "Las variantes derivadas de la ascendencia japonesa moderna revelan el proceso de formación de las gradaciones regionales japonesas actuales". iScience . 26 (3): 106130. Bibcode :2023iSci...26j6130W. doi :10.1016/j.isci.2023.106130. PMC 9984562 . PMID  36879818. Los análisis de genoma completo extraídos de los restos del pueblo Jomon mostraron que estaban altamente diferenciados de otros asiáticos orientales, formando un linaje basal para los asiáticos orientales y nororientales.8,10,11 La relación genética entre los individuos Jomon y otros asiáticos orientales sugiere que la población ancestral del pueblo Jomon es una de las primeras oleadas migratorias que podrían haber tomado una ruta costera desde el sudeste asiático hacia el este de Asia.11 También se reveló que el pueblo Jomon está genéticamente estrechamente relacionado con la población Ainu/Ryukyuan y que entre el 10% y el 20% de los componentes genómicos encontrados en los japoneses continentales se derivan del pueblo Jomon.8,10 Estudios recientes han encontrado que, además de la población de "Asia oriental", que está estrechamente relacionada con los chinos Han modernos, la población de "Asia nororiental" también contribuyó a la ascendencia del pueblo japonés moderno.12,13 Cooke et al. 202113 mostró la profunda divergencia del pueblo Jomon con respecto a las poblaciones continentales, incluidos los "asiáticos orientales" y los "asiáticos del noreste"; por lo tanto, se puede concluir que los japoneses continentales modernos son una población con componentes genómicos derivados de un linaje basal del este de Asia (es decir, el pueblo Jomon) y de los asiáticos orientales continentales. 
  26. ^ Aoki, Kenichi; Takahata, Naoyuki; Oota, Hiroki; et al. (30 de agosto de 2023). "Las enfermedades infecciosas pueden haber detenido el avance hacia el sur de las microcuchillas en el este de Asia del Paleolítico Superior". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 290 (2005). doi :10.1098/rspb.2023.1262. PMC 10465978 . PMID  37644833. Estas observaciones son consistentes con la opinión de que poco después de la única migración hacia el este de los humanos modernos, los asiáticos orientales divergieron en el sur de Asia oriental y se dispersaron hacia el norte a través del continente. 
  27. ^ Natsuki, Daigo (19 de enero de 2021). "Migración y adaptación del pueblo Jomon durante el período de transición Pleistoceno/Holoceno en Hokkaido, Japón". Quaternary International . 608–609: 49–64. doi : 10.1016/j.quaint.2021.01.009 . S2CID  234215606. Las comunidades Jomon incipientes coexistieron con los pueblos del Paleolítico superior terminal (TUP) que habían seguido ocupando la región desde la etapa anterior al período cálido LG, pero la población Jomon incipiente era relativamente pequeña.
  28. ^ ab Jeong, Choongwon; Nakagome, Shikegi; Rienzo, Anna Di (2016). "Historia profunda de las poblaciones del este de Asia revelada a través del análisis genético de los ainu". Genética . 202 (1): 261–272. doi :10.1534/genetics.115.178673. PMC 4701090 . PMID  26500257. 
  29. ^ ab Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Jinam, Timothy A.; Kawai, Yosuke; Sato, Takehiro; Hosomichi, Kazuyoshi; Tajima, Atsushi; Adachi, Noboru; Matsumura, Hirofumi; Kryukov, Kirill; Saitou, Naruya; Shinoda, Ken-Ichi (2019). "Secuencias del genoma masculino y femenino de Jomon tardío del sitio Funadomari en Hokkaido, Japón". Ciencia Antropológica . 127 (2): 83-108. doi : 10.1537/ase.190415 .
  30. ^ Liu, Xiaoxi; Koyama, Satoshi; Tomizuka, Kohei; Takata, Sadaaki; Ishikawa, Yuki; Ito, Shuji; Kosugi, Shunichi; Suzuki, Kunihiko; Hikino, Keiko; Koido, Masaru; Koike, Yoshinao; Horikoshi, Momoko; Gakuhari, Takashi; Ikegawa, Shiro; Matsuda, Kochi; Momozawa, Yukihide; Ito, Kaoru; Kamatani, Yoichiro; Terao, Chikashi (19 de abril de 2024). "Decodificación de orígenes triancestrales, introgresión arcaica y selección natural en la población japonesa mediante secuenciación del genoma completo". Avances científicos . 10 (16): eadi8419. doi :10.1126/sciadv.adi8419. PMC 11023554 . Número de modelo:  PMID38630824. 
  31. ^ 神澤ほか (2016)「礼文島船泊縄文人の核ゲノム解析」第70回日本人類学大会, sakura.ne.jp (en japonés)
  32. ^ ab Mondal, Mayukh; Bergstrom, Anders; Xue, Yalí; Calafell, Francesc; El Aaiún, Hafid; Casals, Ferrán; Majumder, Partha P.; Tyler-Smith, Chris; Bertranpetit, Jaume (mayo de 2017). "Secuencias del cromosoma Y de diversas poblaciones indias y la ascendencia de los andamaneses". Genética Humana . 136 (5): 499–510. doi :10.1007/s00439-017-1800-0. PMID  28444560.
  33. ^ ab Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (enero de 2006). "Orígenes duales de los japoneses: puntos en común para los cromosomas Y de los cazadores-recolectores y agricultores". Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  34. ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』(勉誠出版 2009年(en japonés)
  35. ^ "Un misterio arqueológico resuelto con la genética moderna". ScienceDaily (nota de prensa). Universidad de Tokio. 20 de junio de 2019.
  36. ^ Tanaka, Masashi; Cabrera, Vicente M.; González, Ana M.; Larruga, José M.; Takeyasu, Takeshi; Fuku, Noriyuki; Guo, Li-Jun; Hirose, Raita; Fujita, Yasunori; Kurata, Miyuki; Shinoda, Ken-ichi; Umetsu, Kazuo; Yamada, Yoshiji; Oshida, Yoshiharu; Sato, Yuzo; Hattori, Nobutaka; Mizuno, Yoshikuni; Arai, Yasumichi; Hirose, Nobuyoshi; Ohta, Shigeo; Ogawa, Osamu; Tanaka, Yasushi; Kawamori, Ryuzo; Shamoto-Nagai, Masayo; Maruyama, Wakako; Shimokata, Hiroshi; Suzuki, Ryota; Shimodaira, Hidetoshi (octubre de 2004). "Variación del genoma mitocondrial en Asia oriental y el poblamiento de Japón". Investigación del genoma . 14 (10a): 1832–1850. doi :10.1101/gr.2286304. PMC 524407. PMID 15466285  . 
  37. ^ Uchiyama, Taketo; Hisazumi, Rinnosuke; Shimizu, Kenshi; et al. (2007). "Variación de la secuencia de ADN mitocondrial y análisis filogenético en individuos japoneses de la prefectura de Miyazaki". Revista japonesa de ciencia y tecnología forenses . 12 (1): 83–96. doi : 10.3408/jafst.12.83 .
  38. ^ ab Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Saso, Aiko; Suwa, general; Saitou, Naruya (2013). "Antiguas secuencias de ADN mitocondrial de muestras de dientes de Jomon de Sanganji, distrito de Tohoku, Japón". Ciencia Antropológica . 121 (2): 89-103. doi :10.1537/ase.121113.
  39. ^ desde YFull MTree 1.01.5902 al 20 de abril de 2019
  40. ^ Adachi, Noboru; Kakuda, Tsuneo; Takahashi, Ryohei; Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Shinoda, Ken-ichi (2018). "Derivación étnica de los Ainu inferida a partir de datos antiguos de ADN mitocondrial". Revista Estadounidense de Antropología Física . 165 (1): 139-148. doi :10.1002/ajpa.23338. PMC 5765509 . PMID  29023628. 
  41. ^ http://shinkan.kahaku.go.jp/kiosk/nihon_con/N2/KA2-1/japanese/TAB1/img/M01_g03_con.png (en japonés)
  42. ^ Matsumura, Hirofumi; Anezaki, Tomoko; Ishida, Hajime (2001). "Un análisis morfométrico de esqueletos de Jomon del sitio Funadomari en la isla Rebun, Hokkaido, Japón". Ciencia Antropológica . 109 : 1–21. doi : 10.1537/ase.109.1 .
  43. ^ 上田正昭他『日本古代史の謎再考(エコール・ド・ロイヤル 古代日本を考える1)』社 1983, págs. 52 よ り
  44. ^ 人類學雜誌: Revista de la Sociedad Antropológica de Nippon. Sociedad Antropológica de Nippon. 1993. pág. 56.
  45. ^ Kondo, Osamu; Fukase, Hitoshi; Fukumoto, Takashi (2017). "Variaciones regionales en la población Jomon revisadas en la morfología craneofacial". Ciencia antropológica . 125 (2): 85–100. doi :10.1537/ase.170428.
  46. ^ ab Custred, Glynn (septiembre de 2000). "El descubrimiento prohibido del hombre de Kennewick". Academic Questions . 13 (3): 12–30. doi :10.1007/s12129-000-1034-8 (inactivo el 1 de noviembre de 2024). ProQuest  821295054.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de noviembre de 2024 ( enlace )
  47. ^ ab Chatters, James C. (2002). Encuentros antiguos: el hombre de Kennewick y los primeros americanos . Simon and Schuster. ISBN 978-0-684-85937-8.[ página necesaria ]
  48. ^ "Informe sobre la evaluación osteológica del esqueleto del Hombre de Kennewick". nps.gov . Consultado el 15 de enero de 2024 .
  49. ^ Matsumura, H.; Hung, HC; Higham, C.; Zhang, C.; Yamagata, M.; Nguyen, LC; Li, Z.; Fan, XC; Simanjuntak, T.; Oktaviana, AA; He, JN; Chen, CY; Pan, CK; He, G.; Sun, GP; Huang, WJ; Li, XW; Wei, XT; Domett, K.; Halcrow, S.; Nguyen, KD; Trinh, HH; Bui, CH; Nguyen, KT; Reinecke, A. (2019). "La craneometría revela "dos capas" de dispersión humana prehistórica en Eurasia oriental". Scientific Reports . 9 (1): 1451. Código Bibliográfico :2019NatSR...9.1451M. doi :10.1038/s41598-018-35426-z. ISSN  2045-2322. PMC 6363732. PMID  30723215 . 
  50. ^ Wang, Tianyi; Wang, Wei; Xie, Guangmao; Li, Zhen; Fan, Xuechun; Yang, Qingping; Wu, Xichao; Cao, Peng; Liu, Yichen; Yang, Ruowei; Liu, Feng; Dai, Qingyan; Feng, Xiaotian; Wu, Xiaohong; Qin, Ling; Li, Fajun; Ping, Wanjing; Zhang, Lizhao; Zhang, Ming; Liu, Yalin; Chen, Xiaoshan; Zhang, Dongju; Zhou, Zhenyu; Wu, Yun; Shafiey, Hassan; Gao, Xing; Curnoe, Darren; Mao, Xiaowei; Bennett, E. Andrés; Ji, Xueping; Yang, Melinda A.; Fu, Qiaomei (julio de 2021). "La historia de la población humana en la encrucijada del este y el sudeste asiático desde hace 11.000 años". Celúla . 184 (14): 3829–3841.e21. doi :10.1016/j.cell.2021.05.018. Sin embargo, el muestreo genético en Japón y el sur de China de poblaciones asociadas craneométricamente con la primera capa muestra que están más estrechamente relacionadas genéticamente con las poblaciones del este de Asia de la segunda capa, lo que indica que las dos El modelo de capas no es suficiente para describir el movimiento, el reemplazo y la mezcla de la población en el Asia prehistórica.
  51. ^ ab Miyazato, Eri; Yamaguchi, Kyoko; Fukase, Hitoshi; Ishida, Hajime; Kimura, Ryosuke (julio de 2014). "Análisis comparativo de la morfología facial entre los habitantes de las islas de Okinawa y los japoneses del continente utilizando imágenes tridimensionales" (PDF) . American Journal of Human Biology . 26 (4): 538–548. doi :10.1002/ajhb.22560. PMID  24838439.
  52. ^ Jinam, Timothy A; Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Inoue, Ituro; Tokunaga, Katsushi; Omoto, Keiichi; Saitou, Naruya (octubre de 2015). "Características únicas de la población ainu en el norte de Japón". Revista de genética humana . 60 (10): 565–571. doi :10.1038/jhg.2015.79. PMID  26178428.
  53. ^ Yamaguchi, Bin (1980). "Un estudio sobre la planitud facial de los cráneos de Jomon" (PDF) . Boletín del Museo Nacional de Ciencias Serie D (Antropología) . 6 : 21–28 – vía Kahaku.
  54. ^ Dodo, Yukio (1986). "Un estudio de la planitud facial en varias series craneales del este de Asia y América del Norte". Revista de la Sociedad Antropológica de Japón . 94 (1): 81–93. doi :10.1537/ase1911.94.81 – vía Kahaku.
  55. ^ Coffin, John M.; Hughes, Stephen H.; Varmus, Harold, eds. (1997). Retrovirus . CSHL Press. ISBN 978-0-87969-571-2.[ página necesaria ]
  56. ^ Hinuma, Takeo (1998). "Desde el virus hasta Japón. Explora el origen del ser humano". Revista de medicina rural japonesa . 46 (6): 908–911. doi : 10.2185/jjrm.46.908 .
  57. ^ ab Sato, Takehiro; Adachi, Noboru; Kimura, Ryosuke; et al. (19 de agosto de 2021). "La secuenciación del genoma completo de un esqueleto humano de 900 años de antigüedad respalda dos eventos migratorios pasados ​​desde el Lejano Oriente ruso hasta el norte de Japón". Biología y evolución del genoma . 13 (9). doi :10.1093/gbe/evab192. PMC 8449830 . PMID  34410389. 
  58. ^ ab Wang, Rui; Wang, Chuan-Chao (agosto de 2022). "Genética humana: el origen dual de los coreanos del período de los Tres Reinos". Current Biology . 32 (15): R844–R847. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.044 . PMID  35944486.
  59. ^ Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Kryukov, Kirill; Jinam, Timothy A.; et al. (febrero de 2017). "Un genoma nuclear parcial de los Jomons que vivieron hace 3000 años en Fukushima, Japón". Journal of Human Genetics . 62 (2): 213–221. doi :10.1038/jhg.2016.110. PMC 5285490 . PMID  27581845. 
  60. ^ McColl, Hugh; Rácimo, Fernando; Vinner, Lasse; Deméter, Fabrice; Gakuhari, Takashi; Moreno-Mayar, J. Víctor; van Driem, George; Gram Wilken, Uffe; Seguin-Orlando, Andaine; de la Fuente Castro, Constanza; Wasef, Sally; Shoocongdej, Rasmi; Souksavatdy, Viengkeo; Sayavongkhamdy, Thongsa; Saidin, Mohd Mokhtar; Allentoft, Morten E.; Sato, Takehiro; Malaspinas, Anna-Sapfo; Aghakhanian, Farhang A.; Korneliussen, Thorfinn; Prohaska, Ana; Margaryan, Ashot; de Barros Damgaard, Peter; Kaewsutthi, Supannee; Lertrit, Patcharee; Nguyen, Thi Mai Huong; Hung, Hsiao-chun; Minh Tran, Thi; Nghia Truong, Huu; Nguyen, Giang Hai; Shahidan, Shaiful; Wiradnyana, Ketut; Matsumae, Hiromi; Shigehara, Nobuo; Yoneda, Minoru; Ishida, Hajime; Masuyama, Tadayuki; Yamada, Yasuhiro; Tajima, Atsushi; Shibata, Hiroki; Toyoda, Atsushi; Hanihara, Tsunehiko; Nakagome, Shigeki; Deviese, Thibaut; Tocino, Anne-Marie; Duranteer, Philippe; Ponche, Jean-Luc; Shackelford, Laura; Patole-Edoumba, Elise; Nguyen, Anh Tuan; Bellina-Pryce, Bérénice; Galipaud, Jean-Christophe; Kinaston, Rebecca; Buckley, Hallie; Pottier, Christophe; Rasmussen, Simón; Higham, Tom; Foley, Robert A.; Lahr, Marta Mirazón; Orlando, Ludovic; Sikora, Martín; Phipps, Maude E.; Oota, Hiroki; Higham, Charles; Lambert, David M.; Willerslev, Eske (6 de julio de 2018). "El poblamiento prehistórico del sudeste asiático". Ciencia . 361 (6397): 88–92. doi : 10.1126/ciencia.aat3628. hdl : 10072/383365 . PMID  29976827.
  61. ^ Yang, Melinda A.; Fan, Xuechun; Sun, Bo; Chen, Chungyu (2020). "El ADN antiguo indica cambios y mezclas en la población humana en el norte y el sur de China". Science . 369 (6501): 282–288. doi :10.1126/science.aba0909.
  62. ^ "Secretos de Jomon: el arte prehistórico japonés que inspiró 'Zelda: Breath of the Wild'". Mic . 6 de abril de 2017 . Consultado el 25 de agosto de 2019 .
  63. ^ "¡Vamos Jomon! Experimenta la era prehistórica de Japón | Nagano único" . Consultado el 29 de septiembre de 2024 .
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