Fosfatasa ácida prostática

ACP3
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	1CVI, 1ND5, 1ND6, 2HPA, 2L3H, 2L77, 2L79, 3PPD, 2MG0
Identificadores
Alias	ACP3 , 5'-NT, TM-PAP, ACP-3, fosfatasa ácida 3, fosfatasa ácida, próstata, ACPP
Identificaciones externas	OMIM : 171790; MGI : 1928480; HomoloGene : 55552; Tarjetas genéticas : ACP3; OMA :ACP3 - ortólogos
Número CE	3.1.3.5
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 3 (humano)
Fin	132.368.298 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 9 (ratón)
Fin	104.214.947 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	próstata; ; esperma; ; pene humano; ; uretra; ; monocito; ; cavidad oral; ; piel del muslo; ; epitelio germinal; ; vulva; ; epitelio gingival;
	Top expresado en
	glándula lagrimal; ; molar; ; ganglio espinal lumbar; ; glándula submandibular; ; piel del oído externo; ; labio; ; Célula de Paneth; ; folículo piloso; ; glándula parótida; ; granulocito;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	Actividad de la 5'-nucleotidasa; actividad de la fosfatasa ácida; Actividad de la fosfatasa de fosfato de tiamina; actividad de la fosfatasa; Actividad de la fosfatasa del ácido lisofosfatídico; unión de proteínas idénticas; actividad hidrolasa; unión de proteínas; Actividad de homodimerización de proteínas.;
Componente celular	componente integral de la membrana; membrana; membrana de vesícula; filopodio; Estructura anatómica intracelular; región extracelular; membrana lisosomal; lisosoma; exosoma extracelular; núcleo; espacio extracelular; membrana plasmática; membrana granular azurófila;
Proceso biológico	Regulación de la percepción sensorial del dolor.; proceso metabólico de la adenosina; proceso metabólico de nucleótidos; Regulación positiva de la vía de señalización del receptor de adenosina; Proceso metabólico de la nucleobase de purina; Proceso metabólico de la tiamina; desfosforilación; desgranulación de neutrófilos; homotetramerización de proteínas;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	55
	56318
	ENSG00000014257
	ENSMUSG00000032561
	P15309
	Q8CE08
	NM_001099 ; NM_001134194 ; NM_001292037
	Número de modelo 019807 Número de ; modelo 207668
	NP_001090 ; NP_001127666 ; NP_001278966
	NP_062781 ; NP_997551
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Proteína humana

La fosfatasa ácida prostática ( PAP ), también llamada fosfatasa ácida prostática específica ( PSAP ), es una enzima producida por la próstata . Puede encontrarse en cantidades mayores en hombres que padecen cáncer de próstata u otras enfermedades.

Los niveles más elevados de fosfatasa ácida se encuentran en el cáncer de próstata con metástasis. Las enfermedades de los huesos, como la enfermedad de Paget o el hiperparatiroidismo , las enfermedades de las células sanguíneas , como la anemia falciforme o el mieloma múltiple , o las enfermedades de almacenamiento lisosomal , como la enfermedad de Gaucher , mostrarán niveles moderadamente elevados.

Ciertos medicamentos pueden provocar aumentos o disminuciones temporales de los niveles de fosfatasa ácida. La manipulación de la glándula prostática mediante masajes, biopsia o examen rectal antes de un examen puede aumentar el nivel.

Su función fisiológica puede estar asociada al proceso de licuefacción del semen . ^[5]

Uso en el pronóstico del cáncer de próstata

Marcador de suero

La PAP se utilizó para controlar y evaluar la progresión del cáncer de próstata hasta la introducción del antígeno prostático específico (PSA), que ahora lo ha desplazado en gran medida. Trabajos posteriores sugirieron que tiene un papel en el pronóstico del cáncer de próstata de riesgo intermedio y alto, y dieron lugar a un renovado interés en ella como biomarcador . ^[6]

Inmunohistoquímica

Los patólogos suelen utilizar la tinción inmunohistoquímica de PAP junto con la tinción de PSA para ayudar a distinguir carcinomas poco diferenciados . Por ejemplo, el adenocarcinoma de próstata poco diferenciado ( cáncer de próstata ) y el carcinoma urotelial ( cáncer de vejiga ) pueden parecer similares al microscopio , pero la tinción de PAP y PSA puede ayudar a diferenciarlos; ^[7] el adenocarcinoma de próstata a menudo se tiñe con PSA y/o PAP, mientras que el carcinoma urotelial no. ^[^{cita requerida}^]

VIH

La PAP puede desempeñar un papel importante en la transmisión del VIH . Investigadores de la Universidad de Ulm en Alemania descubrieron que la PAP forma fibras hechas de amiloide . Llamaron a las fibras potenciador de la infección viral derivado del semen (SEVI) y demostraron que capturan viriones del VIH promoviendo su adhesión a las células diana. La asociación de la PAP con el VIH puede aumentar la capacidad del virus para infectar células humanas "en varios órdenes de magnitud". La PAP puede ser un objetivo futuro de los esfuerzos para combatir la propagación de la infección por VIH. ^[8]

Supresión del dolor

Un estudio de la Universidad de Carolina del Norte y la Universidad de Helsinki sugirió que la PAP podría tener potentes efectos antinociceptivos , antihiperalgésicos y antialodínicos que duran más que la morfina . Una dosis de PAP duró hasta tres días, mucho más que las cinco horas ganadas con una sola dosis de morfina. Cuando están en peligro, las células nerviosas liberan una sustancia química conocida como trifosfato de adenosina (ATP) que a su vez provoca una sensación dolorosa. El ATP se descompone en AMP ( monofosfato de adenosina ), que la PAP convierte en adenosina , una molécula conocida por suprimir el dolor. ^[9]^[10]

Historia

El PAP fue el primer marcador tumoral sérico útil y surgió en las décadas de 1940 y 1950. ^[6]

Véase también

Adenocarcinoma no especificado de otra manera

Referencias

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^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032561 – Ensembl , mayo de 2017
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^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
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^ Nuevo analgésico ocho veces más potente que la morfina, Daily Telegraph
^ Zylka MJ, Sowa NA, Taylor-Blake B, et al. (octubre de 2008). "La fosfatasa ácida prostática es una ectonucleotidasa y suprime el dolor generando adenosina". Neuron . 60 (1): 111–22. doi :10.1016/j.neuron.2008.08.024. PMC 2629077 . PMID 18940592.

Lectura adicional

Ostrowski WS, Kuciel R (1994). "Fosfatasa ácida prostática humana: propiedades seleccionadas y aplicaciones prácticas". Clin. Chim. Acta . 226 (2): 121–9. doi :10.1016/0009-8981(94)90209-7. PMID 7923807.
Cooper JF, Foti AG, Shank PW (1978). "Medición radioinmunoquímica de la fosfatasa ácida prostática en la médula ósea". J. Urol . 119 (3): 392–5. doi :10.1016/S0022-5347(17)57499-6. PMID 76687.
Cooper JF, Foti A, Herschman H (1979). "Radioinmunoensayos combinados de suero y médula ósea para fosfatasa ácida prostática". J. Urol . 122 (4): 498–502. doi :10.1016/S0022-5347(17)56480-0. PMID 480493.
Sharief FS, Li SS (1992). "Estructura del gen de la fosfatasa ácida prostática humana". Biochem. Biophys. Res. Commun . 184 (3): 1468–76. doi :10.1016/S0006-291X(05)80048-8. PMID 1375464.
Nguyen L, Chapdelaine A, Chevalier S (1990). "La fosfatasa ácida prostática en suero de pacientes con cáncer de próstata es una fosfatasa ácida de fosfotirosina específica". Clin. Chem . 36 (8 Pt 1): 1450–5. doi : 10.1093/clinchem/36.8.1450 . PMID 1696855.
Kamoshida S, Tsutsumi Y (1990). "Localización extraprostática de la fosfatasa ácida prostática y del antígeno prostático específico: distribución en el epitelio glandular cloacogénico y expresión dependiente del sexo en la glándula anal humana". Hum. Pathol . 21 (11): 1108–11. doi :10.1016/0046-8177(90)90146-V. PMID 1699876.
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Warhol MJ, Longtine JA (1985). "La localización ultraestructural del antígeno prostático específico y la fosfatasa ácida prostática en próstatas humanas hiperplásicas y neoplásicas". J. Urol . 134 (3): 607–13. doi :10.1016/S0022-5347(17)47311-3. PMID 2411954.
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Enlaces externos

fosfatasa ácida prostática en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000014257 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032561 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[boron1135-5] Página 1135-1136 en: Walter F. Boron (2003). Fisiología médica: un enfoque celular y molecular . Elsevier/Saunders. pág. 1300. ISBN 978-1-4160-2328-9.

[taira-6] Taira A, Merrick G, Wallner K, Dattoli M (julio de 2007). "Reviviendo la prueba de fosfatasa ácida para el cáncer de próstata". Oncology (Williston Park, NY) . 21 (8): 1003–10. PMID 17715699.

[7] Genega EM, Hutchinson B, Reuter VE, Gaudin PB (noviembre de 2000). "Inmunofenotipo del adenocarcinoma prostático de alto grado y carcinoma urotelial". Mod. Pathol . 13 (11): 1186–91. doi : 10.1038/modpathol.3880220 . PMID 11106075.

[8] Münch J, Rücker E, Ständker L, Adermann K, Goffinet C, Schindler M, Wildum S, Chinnadurai R, Rajan D, Specht A, Giménez-Gallego G, Sánchez PC, Fowler DM, Koulov A, Kelly JW, Mothes W , Grivel JC, Margolis L, Keppler OT, Forssmann WG, Kirchhoff F (2007). "Las fibrillas de amiloide derivadas del semen mejoran drásticamente la infección por VIH". Celúla . 131 (6): 1059–71. doi : 10.1016/j.cell.2007.10.014 . PMID 18083097. S2CID 7921205.

[9] Nuevo analgésico ocho veces más potente que la morfina, Daily Telegraph

[10] Zylka MJ, Sowa NA, Taylor-Blake B, et al. (octubre de 2008). "La fosfatasa ácida prostática es una ectonucleotidasa y suprime el dolor generando adenosina". Neuron . 60 (1): 111–22. doi :10.1016/j.neuron.2008.08.024. PMC 2629077 . PMID 18940592.