Prostanoide
En biología molecular , los prostanoides son mediadores lipídicos activos que regulan la respuesta inflamatoria . Los prostanoides son una subclase de eicosanoides que consisten en las prostaglandinas (mediadoras de reacciones inflamatorias y anafilácticas ), los tromboxanos (mediadores de la vasoconstricción ) y las prostaciclinas (activas en la fase de resolución de la inflamación). [1] Se considera que los prostanoides se dirigen a los AINE , lo que permite un potencial terapéutico. Los prostanoides están presentes en áreas del cuerpo como el tracto gastrointestinal , el tracto urinario , los sistemas respiratorio y cardiovascular , el tracto reproductivo y el sistema vascular . Los prostanoides incluso pueden ayudar al transporte de agua e iones dentro de las células.
Historia
Los prostanoides fueron descubiertos a través de estudios de investigación biológica realizados en la década de 1930. [2] [3] El primer descubrimiento fue visto a través del semen por un fisiólogo sueco Ulf von Euler , quien asumió que se originaron en la próstata. Después de un estudio intensivo durante la década de 1960-1970, Sune K. Bergström y Bengt Ingemar Samuelsson y el bioquímico británico Sir John Robert Vane pudieron comprender la función y la formación química de los prostanoides: recibieron un Premio Nobel por su análisis de los prostanoides.
Biosíntesis de prostaglandinas
La ciclooxigenasa ( COX ) cataliza la conversión de los ácidos grasos esenciales libres en prostanoides mediante un proceso de dos pasos. En el primer paso, se añaden dos moléculas de O2 como dos enlaces de peróxido y se forja un anillo de carbono de 5 miembros cerca de la mitad de la cadena de ácidos grasos. Esto forma el intermediario inestable y de corta duración, la prostaglandina G (PGG). Uno de los enlaces de peróxido desprende un solo oxígeno, formando PGH. (Véase los diagramas y más detalles en Ciclooxigenasa ). Todos los demás prostanoides se originan a partir de la PGH (como PGH 1 , PGH 2 o PGH 3 ).
La imagen de la derecha muestra cómo se convierte la PGH 2 (derivada del ácido araquidónico ):
- Por la PGE sintetasa en PGE2 (que a su vez se convierte en PGF2)
- Por la PGD sintetasa en PGD2
- Por la sintetasa de prostaciclina en prostaciclina (PGI2)
- Por la tromboxano sintetasa en tromboxanos TXA
El ácido araquidónico está formado por un ácido graso omega poliinsaturado no natural de 20 carbonos. [1] El ácido araquidónico está presente en la bicapa de fosfolípidos, así como en la membrana plasmática de una célula. Con el ácido araquidónico se forman prostaglandinas a través de la síntesis y oxigenación de enzimas. Los lípidos activos de la familia de las oxilipinas derivan de la síntesis de ciclooxigenasa o prostaglandinas.
Las tres clases de prostanoides tienen anillos distintivos en el centro de la molécula. Se diferencian en sus estructuras y no comparten una estructura común como el tromboxano. Los compuestos PGH (padres de todos los demás) tienen un anillo de 5 carbonos, unido por dos oxígenos (un peróxido ). Las prostaglandinas derivadas contienen un solo anillo insaturado de 5 carbonos. En las prostaciclinas, este anillo está unido a otro anillo que contiene oxígeno. En los tromboxanos, el anillo se convierte en un anillo de 6 miembros con un oxígeno.
La producción de PGE 2 en infecciones bacterianas y virales parece ser estimulada por ciertas citocinas, por ejemplo, la interleucina-1 . [4]
Véase también
- Prostaglandina
- Receptores de prostaglandinas
- Receptores de prostanoides
- Ácido graso esencial
- Isoprostano
- Prostaciclina
Referencias
- ^ ab "Prostanoid - an overview | ScienceDirect Topics" (Prostanoides: una descripción general | Temas de ScienceDirect) www.sciencedirect.com . Consultado el 12 de mayo de 2022 .
- ^ Christie, William (Bill) W. "Prostanoides: prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos". www.lipidmaps.org . Consultado el 12 de mayo de 2022 .
- ^ "prostaglandina | Definición, función, síntesis y datos | Britannica". www.britannica.com . Consultado el 12 de mayo de 2022 .
- ^ University of Kansas Medical Center (2004). "Eicosanoides e inflamación" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2005-05-16 . Consultado el 2007-01-05 .
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