Sintetasa de prostaciclina

Enzima que se encuentra en los humanos
prostaglandina-I sintasa
Diagrama esquemático de la sintetasa de prostaciclina humana. El grupo hemo es visible en el centro. De PDB : 2IAG
Identificadores
N.º CE5.3.99.4
N.º CAS65802-86-0
Bases de datos
IntEnzVista de IntEnz
BRENDAEntrada de BRENDA
ExpasíVista de NiceZyme
BARRILEntrada de KEGG
MetaCiclovía metabólica
PRIAMOperfil
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Ontología genéticaAmiGO / QuickGO
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PubMedartículos
Instituto Nacional de BiologíaProteínas
PTGIS
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasPTGIS , CYP8, CYP8A1, PGIS, PTGI, prostaglandina I2 (prostaciclina) sintasa, prostaglandina I2 sintasa
Identificaciones externasOMIM : 601699; MGI : 1097156; HomoloGene : 37374; Tarjetas genéticas : PTGIS; OMA :PTGIS - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

NM_000961

Número de modelo_008968

RefSeq (proteína)

NP_000952

NP_032994

Ubicación (UCSC)Crónica 20: 49.5 – 49.57 Mbn / A
Búsqueda en PubMed[2][3]
Wikidatos
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La prostaglandina-I sintasa ( EC 5.3.99.4), también conocida como prostaglandina I2 (prostaciclina) sintasa ( PTGIS ) o CYP8A1, es una enzima implicada en la biosíntesis de prostanoides que en los humanos está codificada por el gen PTGIS . [4] Esta enzima pertenece a la familia de las isomerasas del citocromo P450 .

Función

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450 . Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Sin embargo, esta proteína se considera un miembro de la superfamilia del citocromo P450 sobre la base de la similitud de secuencia en lugar de la similitud funcional. Esta proteína de membrana del retículo endoplasmático cataliza la conversión de prostaglandina H 2 a prostaciclina (prostaglandina I 2 ), un potente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria . Un desequilibrio de prostaciclina y su antagonista fisiológico tromboxano A 2 contribuye al desarrollo de infarto de miocardio , accidente cerebrovascular y aterosclerosis . [5]

A diferencia de la mayoría de las enzimas P450, la PGIS no requiere oxígeno molecular (O2 ) . En cambio, utiliza su cofactor hemo para catalizar la isomerización de la prostaglandina H2 a prostaciclina. La prostaglandina H2 es producida por la ciclooxigenasa en el primer paso comprometido de la biosíntesis de prostaglandinas .

Nomenclatura

El nombre sistemático de esta clase de enzimas es (5Z,13E)-(15S)-9alfa,11alfa-epidioxi-15-hidroxiprosta-5,13-dienoato 6-isomerasa . Otros nombres de uso común incluyen prostaciclina sintasa , prostaciclina sintetasa , prostagladina I 2 sintetasa , PGI 2 sintetasa , PGIS , PTGIS y PGI 2 sintetasa .

Caminos

Síntesis de tromboxano
Síntesis de eicosanoides.

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000124212 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ Yokoyama C, Yabuki T, Inoue H, Tone Y, Hara S, Hatae T, Nagata M, Takahashi EI, Tanabe T (septiembre de 1996). "Gen humano que codifica la prostaciclina sintasa (PTGIS): organización genómica, localización cromosómica y actividad promotora". Genomics . 36 (2): 296–304. doi :10.1006/geno.1996.0465. PMID  8812456.
  5. ^ "Entrez Gene: PTGIS".

Lectura adicional

  • DeWitt DL, Smith WL (1983). "Purificación de la sintetasa de prostaciclina de la aorta bovina mediante cromatografía de inmunoafinidad. Evidencia de que la enzima es una hemoproteína". J. Biol. Chem . 258 (5): 3285–93. doi : 10.1016/S0021-9258(18)32859-X . PMID  6338016.
  • Ullrich V, Castle L, Weber P (1981). "Evidencia espectral de la naturaleza del citocromo P450 de la prostaciclina sintetasa". Biochem. Pharmacol . 30 (14): 2033–6. doi :10.1016/0006-2952(81)90218-5. PMID  7023490.
  • Xie X, Ma YT, Fu ZY, et al. (2008). "[Estudio sobre la asociación de los polimorfismos de la ciclooxigenasa-2 -765g>C y la prostaciclina sintasa C1117A y el riesgo de infarto de miocardio en la población uigur de Xinjiang, China]". Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi . 29 (6): 598–603. PMID  19040046.
  • Yoshida T, Kato K, Yokoi K, et al. (2009). "Asociación de variantes genéticas con enfermedad renal crónica en individuos con diferentes perfiles lipídicos". Int. J. Mol. Med . 24 (2): 233–46. doi : 10.3892/ijmm_00000226 . PMID:  19578796.
  • Palmieri RT, Wilson MA, Iversen ES, et al. (2008). "Polimorfismo en el gen IL18 y cáncer epitelial de ovario en mujeres blancas no hispanas". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 17 (12): 3567–72. doi :10.1158/1055-9965.EPI-08-0548. PMC  2664299. PMID  19064572 .
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  • Xie X, Ma YT, Fu ZY, et al. (2009). "[Asociación del polimorfismo GLu461ALa del gen de la prostaciclina sintasa con infarto de miocardio en la población uigur]". Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi . 43 (3): 237–41. PMID  19534932.
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  • Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, et al. (2004). "Comparación de genes del citocromo P450 (CYP) de los genomas de ratón y humano, incluidas recomendaciones de nomenclatura para genes, pseudogenes y variantes de empalme alternativo". Farmacogenética . 14 (1): 1–18. doi :10.1097/00008571-200401000-00001. PMID  15128046.
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

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