Prolintano

Prolintano
Datos clínicos
Vías de ; administración	oral, intranasal, rectal
Código ATC	N06BX14 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	AU : S4 (Sólo con receta médica); BR : Clase B1 (drogas psicoactivas);
Identificadores
	Nombre IUPAC 1-(1-fenilpentan-2-il)pirrolidina;
Número CAS	493-92-5 norte;
Identificador de centro de PubChem	14592;
Araña química	13930 Y;
UNIVERSIDAD	EM4YZW677H;
Química biológica	ChEMBL2111047 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID70862031;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.007.077
Datos químicos y físicos
Fórmula	C15H23N
Masa molar	217,356 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Punto de fusión	133 °C (271 °F)
Punto de ebullición	153 °C (307 °F)
	SONRISAS CCCC(N1CCCC1)CC2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10, 15H,2,6-8,11-13H2,1H3 Y; Clave:OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Fármaco estimulante y NDRI

El prolintano ( Catovit , Katovit , Promotil , Villescon ) es un estimulante ^[2] e inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina desarrollado en la década de 1950. ^[3] Al ser un derivado de la anfetamina , está estrechamente relacionado en estructura química con otras drogas como la pirovalerona , la MDPV y la propilhexedrina y tiene un mecanismo de acción similar . ^[4] Se han reportado muchos casos de abuso de prolintano. ^[5]

La empresa farmacéutica española FHER comercializó el prolintano bajo el nombre comercial "Katovit". El Katovit se vendió hasta 2001 y lo utilizaban sobre todo estudiantes y trabajadores como estimulante para proporcionar energía, fomentar el estado de alerta y la concentración. ^{[ cita médica requerida ]}

Véase también

α-PVP (β-cetona-prolintano, prolintanona)
Metilendioxipirovalerona (MDPV)
Pirovalerona (Centroton, Thymergix)
Fenilpropilaminopentano (PPAP)

Referencias

^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
^ Hollister LE, Gillespie HK (marzo-abril de 1970). "Un nuevo estimulante, el clorhidrato de prolintano, comparado con la dextroanfetamina en voluntarios fatigados". The Journal of Clinical Pharmacology y The Journal of New Drugs . 10 (2): 103–9. doi :10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.
^ Patente GB 807835
^ Nicholson AN, Stone BM, Jones MM (noviembre de 1980). "Vigilancia y sueño con movimientos oculares rápidos reducido: estudios con prolintano y pemolina". British Journal of Clinical Pharmacology . 10 (5): 465–72. doi :10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138 . PMID 7437258.
^ Kyle PB, Daley WP (septiembre de 2007). "Abuso doméstico de la droga rave europea prolintano". Journal of Analytical Toxicology . 31 (7): 415–8. doi : 10.1093/jat/31.7.415 . PMID 17725890.

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[1] Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .

[2] Hollister LE, Gillespie HK (marzo-abril de 1970). "Un nuevo estimulante, el clorhidrato de prolintano, comparado con la dextroanfetamina en voluntarios fatigados". The Journal of Clinical Pharmacology y The Journal of New Drugs . 10 (2): 103–9. doi :10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.

[3] Patente GB 807835

[4] Nicholson AN, Stone BM, Jones MM (noviembre de 1980). "Vigilancia y sueño con movimientos oculares rápidos reducido: estudios con prolintano y pemolina". British Journal of Clinical Pharmacology . 10 (5): 465–72. doi :10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138 . PMID 7437258.

[5] Kyle PB, Daley WP (septiembre de 2007). "Abuso doméstico de la droga rave europea prolintano". Journal of Analytical Toxicology . 31 (7): 415–8. doi : 10.1093/jat/31.7.415 . PMID 17725890.

Datos clínicos


Vías de administración	oral, intranasal, rectal
Código ATC	N06BX14 ( OMS )
Estatus legal
Estatus legal	AU : S4 (Sólo con receta médica) BR : Clase B1 (drogas psicoactivas)^[1]
Identificadores
Nombre IUPAC 1-(1-fenilpentan-2-il)pirrolidina
Número CAS	493-92-5^norte
Identificador de centro de PubChem	14592
Araña química	13930^Y
UNIVERSIDAD	EM4YZW677H
Química biológica	ChEMBL2111047^norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID70862031
Tarjeta informativa de la ECHA	100.007.077
Datos químicos y físicos
Fórmula	C15H23N
Masa molar	217,356 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Punto de fusión	133 °C (271 °F)
Punto de ebullición	153 °C (307 °F)
SONRISAS CCCC(N1CCCC1)CC2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10, 15H,2,6-8,11-13H2,1H3^Y Clave:OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N^Y
^norteY (¿que es esto?) (verificar)