Sección(es) candidata(s) del límite superior del GSSP
Ninguno
El Chibaniense , más conocido como Pleistoceno medio (su nombre informal anterior), es una edad en la escala de tiempo geológica internacional o una etapa en la cronoestratigrafía , siendo una división de la Época del Pleistoceno dentro del Período Cuaternario en curso . [4] El nombre Chibaniense fue ratificado oficialmente en enero de 2020. Actualmente se estima que abarca el tiempo entre 0,770 Ma (hace 770.000 años) y 0,129 Ma (hace 129.000 años), también expresado como 770–126 ka. Incluye la transición en paleoantropología del Paleolítico Inferior al Medio a lo largo de 300 ka.
El término Pleistoceno medio se utilizaba como una designación provisional o "cuasiformal" por parte de la Unión Internacional de Ciencias Geológicas (IUGS). Si bien las tres edades más bajas del Pleistoceno, el Gelasiense , el Calabrés y el Chibaniense, han sido definidas oficialmente, el Pleistoceno tardío aún no ha sido definido formalmente. [8]
Proceso de definición
La Unión Internacional de Ciencias Geológicas (IUGS) había propuesto anteriormente reemplazar el Pleistoceno Medio por una Era Jónica basada en estratos encontrados en Italia. Sin embargo, en noviembre de 2017, el Chibaniano (basado en estratos en un sitio en la Prefectura de Chiba , Japón) reemplazó al Jónico como la propuesta GSSP preferida de la Subcomisión de Estratigrafía Cuaternaria para la edad que debería reemplazar la subépoca del Pleistoceno Medio. [9] El nombre "Chibaniano" fue ratificado por la IUGS en enero de 2020. [4]
Clima
A principios del Pleistoceno medio, la transición del Pleistoceno medio había cambiado los ciclos glaciares de una periodicidad promedio de 41.000 años presente durante la mayor parte del Pleistoceno temprano a una periodicidad de 100.000 años, [10] y los ciclos glaciares se volvieron asimétricos, con largos períodos glaciares interrumpidos por cortos períodos interglaciares cálidos . [11] La variabilidad climática a escala milenaria continuó siendo muy sensible a los ciclos de precesión y oblicuidad. [12]
El Pleistoceno medio tardío fue una época de aridificación regional en el Levante , con un lago poco profundo que cubría lo que ahora es el pantano de Shishan, secándose y convirtiéndose en un pantano. [13]
El hidroclima de África Oriental estuvo regido principalmente por la precesión orbital, aunque modulada significativamente por el ciclo de excentricidad de 100 mil años. [14]
El límite del Pleistoceno Temprano-Medio vio la migración de verdaderos caballos desde América del Norte hacia Eurasia. [16] También en esta época, la especie de mamut europeo Mammuthus meridionalis se extinguió y fue reemplazada por la especie asiática Mammuthus trogontherii (el mamut estepario). Esto coincidió con la migración del género de elefantes Palaeoloxodon desde África hacia Eurasia, incluida la primera aparición de especies como el elefante europeo de colmillos rectos ( Paleoloxodon antiquus ). [17] Con la extinción de Sinomastodon en Asia Oriental en el límite del Pleistoceno Temprano-Medio, los gonfotéridos se extinguieron por completo en Afro-Eurasia, [18] [19] pero continuaron persistiendo en las Américas hasta el Pleistoceno Tardío. [19] Hubo una importante extinción de mamíferos carnívoros en Europa alrededor de la transición del Pleistoceno Temprano-Medio, incluida la hiena gigante Pachycrocuta . [20] A mediados y finales del Pleistoceno medio surgió el mamut lanudo ( Mammuthus primigenius ) y su reemplazo por Mammuthus trogontherii , y el reemplazo de M. trogontherii en Europa por mamuts lanudos se completó hace unos 200.000 años. [17] [21] El último miembro de la familia Mesotheriidae de notoungulados , Mesotherium , tiene sus últimos registros hace unos 220.000 años, lo que deja a Toxodontidae como la única familia de notoungulados que persiste hasta el Pleistoceno tardío. [22] Durante el Pleistoceno medio tardío, hace unos 195.000-135.000 años, el bisonte estepario (el ancestro del bisonte americano moderno ) migró a través del puente terrestre de Bering hacia América del Norte, lo que marcó el comienzo de la etapa faunística de Rancholabrean . [23] Hace unos 500.000 años, los últimos miembros del género de ranas acuáticas Palaeobatrachus, en su mayoría europeo , y por extensión la familia Palaeobatrachidae, se extinguieron. [24]
Paleoantropología
El Chibaniense incluye la transición en paleoantropología del Paleolítico Inferior al Medio : es decir, la aparición del Homo sapiens sapiens entre 300 ka y 400 ka. [25] El ADN humano más antiguo conocido data del Pleistoceno Medio, hace unos 430.000 años. Este es el más antiguo encontrado, hasta 2016. [ 26][actualizar]
Tras analizar 2.496 restos de Castor fiber (castor euroasiático) y Trogontherium cuvieri encontrados en Bilzingsleben (Alemania), un equipo de científicos concluyó que, hace unos 400.000 años, los homínidos de la zona cazaban y explotaban a los castores . Es posible que los cazaran por su carne (según las marcas de cortes en los huesos) y su piel. [27]
^ Cohen, KM; Finney, SC; Gibbard, PL; Fan, J.-X. (enero de 2020). «International Chronoestratigraphic Chart» (PDF) . Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 23 de febrero de 2020 .
^ Mike Walker; et al. (diciembre de 2018). "Ratificación formal de la subdivisión de la Serie/Época del Holoceno (Sistema/Período Cuaternario)" (PDF) . Episodios . 41 (4). Subcomisión de Estratigrafía Cuaternaria (SQS): 213–223. doi :10.18814/epiiugs/2018/018016 . Consultado el 11 de noviembre de 2019 .
^ "Sección y punto del estratotipo de límite global". Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 26 de diciembre de 2020 .
^ ab Hornyak, Tim (30 de enero de 2020). "Japón deja su huella en el tiempo geológico con la era Chibaniana". Eos – Noticias sobre ciencia de la Tierra y el espacio . American Geophysical Union . Consultado el 31 de enero de 2020 .
^ Cohen, KM; Finney, SC; Gibbard, PL; Fan, J.-X. (enero de 2020). «International Chronoestratigraphic Chart» (PDF) . Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 23 de febrero de 2020 .
^ Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Smith, Alan G., eds. (2004). Una escala de tiempo geológico 2004 (3.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 28. ISBN9780521786737.
^ D. Dahl-Jensen y otros (2013). "Interglaciar Eemiano reconstruido a partir de un núcleo de hielo plegado de Groenlandia" (PDF) . Nature . 493 (7433): 489–494. Bibcode :2013Natur.493..489N. doi :10.1038/nature11789. PMID 23344358. S2CID 4420908.
^ PL Gibbard (17 de abril de 2015). "El sistema/periodo cuaternario y sus principales subdivisiones". Geología y geofísica rusas . Número especial: Problemas de actualidad de la estratigrafía y la evolución de la biosfera. 56 (4). Elsevier BV: 686–688. Bibcode :2015RuGG...56..686G. doi :10.1016/j.rgg.2015.03.015 . Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
^ "El nombre japonés 'Chibanian' representará la edad geológica del último cambio magnético". The Japan Times. 14 de noviembre de 2017. Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
^ Berends, CJ; Köhler, P.; Lourens, LJ; van de Wal, RSW (junio de 2021). "Sobre la causa de la transición al Pleistoceno medio". Reseñas de Geofísica . 59 (2). Bibcode :2021RvGeo..5900727B. doi :10.1029/2020RG000727. hdl : 1874/412413 . ISSN 8755-1209. S2CID 236386405.
^ Chalk, Thomas B.; Hain, Mathis P.; Foster, Gavin L.; Rohling, Eelco J.; Sexton, Philip F.; Badger, Marcus PS; Cherry, Soraya G.; Hasenfratz, Adam P.; Haug, Gerald H.; Jaccard, Samuel L.; Martínez-García, Alfredo; Pälike, Heiko; Pancost, Richard D.; Wilson, Paul A. (12 de diciembre de 2017). "Causas de la intensificación de la edad de hielo a lo largo de la transición del Pleistoceno medio". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 114 (50): 13114–13119. Código Bibliográfico :2017PNAS..11413114C. doi : 10.1073/pnas.1702143114 . ISSN 0027-8424. Número de modelo : PMID 29180424 .
^ Sun, Youbin; McManus, Jerry F.; Clemens, Steven C.; Zhang, Xu; Vogel, Hendrik; Hodell, David A.; Guo, Fei; Wang, Ting; Liu, Xingxing; An, Zhisheng (1 de noviembre de 2021). "Influencia orbital persistente en la variabilidad climática milenaria a través del Pleistoceno". Nature Geoscience . 14 (11): 812–818. Código Bibliográfico :2021NatGe..14..812S. doi :10.1038/s41561-021-00794-1. ISSN 1752-0908. S2CID 240358493 . Consultado el 26 de febrero de 2024 .
^ Boyd, Kelsey C.; Ames, Christopher JH; Cordova, Carlos E. (1 de junio de 2022). "La transición del Pleistoceno medio al tardío en el oasis de Azraq, Jordania: una reconstrucción basada en fitolitos de la paleoecología de los humedales". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 595 : 110967. Bibcode :2022PPP...59510967B. doi :10.1016/j.palaeo.2022.110967 . Consultado el 4 de julio de 2024 – vía Elsevier Science Direct.
^ Lupien, Rachel L.; Russell, James M.; Pearson, Emma J.; Castañeda, Isla S.; Asrat, Asfawossen; Foerster, Verena; Lamb, Henry F.; Roberts, Helen M.; Schäbitz, Frank; Trauth, Martin H.; Beck, Catherine C.; Feibel, Craig S.; Cohen, Andrew S. (24 de febrero de 2022). "Controles orbitales en el hidroclima de África oriental en el Pleistoceno". Scientific Reports . 12 (1): 3170. doi :10.1038/s41598-022-06826-z. ISSN 2045-2322. PMC 8873222 . Consultado el 28 de julio de 2024 .
^ Gallagher, Stephen J.; Wallace, Malcolm W.; Hoiles, Peter W.; Southwood, John M. (noviembre de 2014). "Evidencia sísmica y estratigráfica de la expansión de los arrecifes y el inicio de la aridez en la plataforma noroeste de Australia durante el Pleistoceno". Marine and Petroleum Geology . 57 : 470–481. Bibcode :2014MarPG..57..470G. doi :10.1016/j.marpetgeo.2014.06.011. hdl : 11343/52678 . Consultado el 23 de junio de 2024 – a través de Elsevier Science Direct.
^ Vershinina, Alisa O.; Heintzman, Peter D.; Froese, Duane G.; Zazula, Grant; Cassatt-Johnstone, Molly; Dalén, Love; Der Sarkissian, Clio; Dunn, Shelby G.; Ermini, Luca; Gamba, Cristina; Groves, Pamela; Kapp, Joshua D.; Mann, Daniel H.; Seguin-Orlando, Andaine; Southon, John (diciembre de 2021). "Los genomas de caballos antiguos revelan el momento y la extensión de las dispersiones a través del puente terrestre de Bering". Ecología molecular . 30 (23): 6144–6161. Código Bibliográfico :2021MolEc..30.6144V. doi :10.1111/mec.15977. hdl : 10995/118212 . Revista de Biología Molecular y Genética .
^ ab Lister, Adrian M. (2004), "Interacciones ecológicas de los elefántidos en la Eurasia del Pleistoceno", Paleoecología humana en el corredor levantino , Oxbow Books, págs. 53-60, ISBN978-1-78570-965-4, consultado el 14 de abril de 2020
^ Wang, Yuan; Jin, Chang-zhu; Mead, Jim I. (agosto de 2014). "Nuevos restos de Sinomastodon yangziensis (Proboscidea, Gomphotheriidae) de la cueva kárstica de Sanhe, con discusión sobre la evolución de Sinomastodon del Pleistoceno en el sur de China". Quaternary International . 339–340: 90–96. Bibcode :2014QuInt.339...90W. doi :10.1016/j.quaint.2013.03.006.
^ ab Cantalapiedra, Juan L.; Sanisdro, Óscar L.; Zhang, Hanwen; Alberdi, Mª Teresa; Prado, José Luis; Blanco, Fernando; Saarinen, Juha (1 de julio de 2021). "El ascenso y caída de la diversidad ecológica proboscídea". Ecología y evolución de la naturaleza . 355 (9): 1266-1272. Código Bib : 2021NatEE...5.1266C. doi :10.1038/s41559-021-01498-w. PMID 34211141. S2CID 235712060 . Consultado el 21 de agosto de 2021 a través de Escience.magazine.org.
^ Palombo, María Rita; Sardella, Raffaele; Novelli, Micaela (marzo de 2008). "Dispersión de carnívoros en el Mediterráneo occidental durante los últimos 2,6 millones de años". Cuaternario Internacional . 179 (1): 176–189. Código Bib : 2008QuiInt.179..176P. doi : 10.1016/j.quaint.2007.08.029.
^ Lister, Adrian M. (octubre de 2022). "Evolución del mamut a finales del Pleistoceno medio: la transición Mammuthus trogontherii-primigenius en Europa". Quaternary Science Reviews . 294 : 107693. Bibcode :2022QSRv..29407693L. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107693. S2CID 252264887.
^ Fernández-Monescillo, Marcos; Martínez, Gastón; García López, Daniel; Frechen, Manfred; Romero-Lebrón, Eugenia; Krapovickas, Jerónimo M.; Haro, J. Augusto; Rodríguez, Pablo E.; Rouzaut, Sabrina; Tauber, Adán A. (febrero de 2023). "El último registro del último tipotérido (Notoungulata, Mesotheriidae, Mesotherium cristatum) para el Pleistoceno medio de la región pampeana occidental, Provincia de Córdoba, Argentina, y sus implicaciones bioestratigráficas". Reseñas de ciencias cuaternarias . 301 : 107925. Código bibliográfico : 2023QSRv..30107925F. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107925. S2CID 254913691.
^ Froese, Duane; Stiller, Mathias; Heintzman, Peter D.; Reyes, Alberto V.; Zazula, Grant D.; Soares, André ER; Meyer, Matthias; Hall, Elizabeth; Jensen, Britta JL; Arnold, Lee J.; MacPhee, Ross DE (28 de marzo de 2017). "La evidencia fósil y genómica restringe el momento de la llegada de los bisontes a América del Norte". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 114 (13): 3457–3462. Bibcode :2017PNAS..114.3457F. doi : 10.1073/pnas.1620754114 . ISSN 0027-8424. PMC 5380047 . PMID 28289222.
^ Wuttke, Michael; Přikryl, Tomáš; Ratnikov, Viacheslav Yu.; Dvořák, Zdeněk; Roček, Zbyněk (septiembre de 2012). "Diversidad genérica y dinámica de distribución de Palaeobatrachidae (Amphibia: Anura)". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 92 (3): 367–395. Código Bib : 2012PdPe...92..367W. doi :10.1007/s12549-012-0071-y. ISSN 1867-1594. S2CID 130080167.
^ D. Richter y otros (8 de junio de 2017). "La edad de los fósiles de homínidos de Jebel Irhoud, Marruecos, y los orígenes de la Edad de Piedra Media". Nature . 546 (7657): 293–296. Bibcode :2017Natur.546..293R. doi :10.1038/nature22335. PMID 28593967. S2CID 205255853..
^ Crew, Bec (15 de marzo de 2016). "Se ha secuenciado el genoma humano más antiguo de la historia y podría reescribir nuestra historia". ScienceAlert . Consultado el 5 de junio de 2019 .
^ Gaudzinski-Windheuser, Sabine; Kindler, Lutz; Roebroeks, Wil (13 de noviembre de 2023). "La explotación de los castores, hace 400.000 años, da testimonio de la diversidad en la elección de presas de los homínidos del Pleistoceno medio". Scientific Reports . 13 (1): 19766. Bibcode :2023NatSR..1319766G. doi : 10.1038/s41598-023-46956-6 . hdl : 1887/3674398 . ISSN 2045-2322. PMC 10643649 . PMID 37957223.