Después de graduarse en 1980, Hegemann realizó su doctorado en el Instituto Max Planck de Bioquímica en el grupo de investigación de Dieter Oesterhelt , [5] quien recientemente se convirtió en el director del instituto. [6] Lo completó en 1984. [7]
En 1993, Hegemann se incorporó al Departamento de Bioquímica de la Universidad de Ratisbona como profesor. En 2004 se trasladó a la Universidad Humboldt de Berlín y se convirtió en profesor de Biofísica Experimental . [7] En 2015, se le concedió una Cátedra de Investigación Superior Hertie para Neurociencias. [9]
Un artículo de 1984 de Kenneth W. Foster de la Universidad de Syracuse sugirió que las rodopsinas también servirían como detector de luz en el alga verde Chlamydomonas reinhardtii . [15] Esto también impulsó a Hegemann a pasar un año con Foster como becario postdoctoral . [16] Hegemann continuó caracterizando esta rodopsina después de regresar a Alemania. Trabajando en otra alga verde, descubrió que tenía una respuesta eléctrica rápida (por movimiento de iones a través del canal iónico ) a la estimulación lumínica, y propuso que el canal iónico y la rodopsina detectora de luz eran un solo complejo proteico . [17] [18] [19]
En 2002, en colaboración con Georg Nagel y Ernst Bamberg , Hegemann identificó el gen de esta rodopsina y lo denominó canalrodopsina-1 . [20] El equipo identificó el segundo gen de la canalrodopsina , canalrodopsina-2 , al año siguiente. [21] En ambos estudios, clonaron los genes de Chlamydomonas reinhardtii y los expresaron en los ovocitos de la rana africana de uñas . Tras la estimulación con luz azul, se detectaron corrientes eléctricas en los ovocitos. [22] Cuando las canalrodopsinas se expresan en neuronas y se estimulan, el canal iónico se abre para que los iones de calcio y sodio cargados positivamente puedan entrar en las neuronas, creando un potencial eléctrico más positivo dentro de las neuronas y activándolas. Este es el efecto opuesto a la activación de la halorrodopsina. [23]
El campo de la optogenética despegó a partir de estos descubrimientos. En 2005, Hegemann informó que expresaba canalrodopsina en embriones de pollo , cuyo movimiento se puede controlar con estimulación lumínica. [24] Esto se produjo el mismo año que otro estudio realizado por una colaboración entre Karl Deisseroth , Edward Boyden , Feng Zhang , Georg Nagel y Ernst Bamberg, que descubrió que la luz podía conducir a un potencial de acción en neuronas cultivadas que expresaban canalrodopsina. [25] En equipo con Deisseroth, Hegemann continuó avanzando en la optogenética mediante el desarrollo de variantes de rodopsina que podían reaccionar más rápido y con mayor precisión, [26] detectar diferentes longitudes de onda de luz [27] y conducir diferentes iones. [28] [29]
Utilizando técnicas optogenéticas, Hegemann y colaboradores han confirmado que la actividad desequilibrada de las neuronas excitatorias e inhibidoras causa déficits conductuales de los trastornos mentales . [30]
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Enlaces externos
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