Panomifeno

Panomifeno
Datos clínicos
Otros nombres	GYKI-13504; EGIS-5650
Identificadores
	Nombre IUPAC 2-[2-[4-[( E )-3,3,3-trifluoro-1,2-difenilprop-1-enil]fenoxi]etilamino]etanol;
Número CAS	77599-17-8;
Identificador de centro de PubChem	3033654;
Araña química	2298282;
UNIVERSIDAD	GCW5E728OC;
Química biológica	ChEMBL2105273;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID401032965;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C25H24F3NO2
Masa molar	427,467 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C1=CC=C(C=C1)/C(=C(/C2=CC=CC=C2)\C(F)(F)F)/C3=CC=C(C=C3)OCCNCCO;
	InChI InChI=1S/C25H24F3NO2/c26-25(27,28)24(21-9-5-2-6-10-21)23(19-7-3-1-4-8-19)20-11-13-22(14-12-20)31-18-16-29-15-17-30/h1-14,29-30H,15-18H2/b24-23+; Clave:MHXVDXXARZCVRK-WCWDXBQESA-N;

Compuesto químico

El panomifeno ( DCI ; códigos de desarrollo GYKI 13504 y EGIS 5650 ) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno no esteroide (SERM) del grupo de trifeniletileno relacionado con el tamoxifeno que estaba en desarrollo como agente antineoplásico por Egis Pharmaceuticals y el IVAX Drug Research Institute en la década de 1990 para el tratamiento del cáncer de mama , pero nunca se comercializó. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Alcanzó la fase II de ensayos clínicos antes de que se terminara el desarrollo. ^[2] El fármaco fue descrito en 1981. ^[1]

Referencias

^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 930–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ab "Panomifeno". AdisInsight . Springer Nature Suiza AG.
^ von Angerer E (6 de diciembre de 2012). "Antiestrógenos y agonistas parciales". En Oettel M, Schillinger E (eds.). Estrógenos y antiestrógenos I: fisiología y mecanismos de acción de los estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 60–. ISBN 978-3-642-58616-3.
^ Sitruk-Ware R (6 de diciembre de 2012). "Diferentes vías de administración farmacológica: oral frente a transdérmica". En Oettel M, Schillinger E (eds.). Estrógenos y antiestrógenos II: farmacología y aplicación clínica de estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 292–. ISBN 978-3-642-60107-1.
^ Koike T, Akita M (18 de octubre de 2014). "Reacciones redox inducidas por luz visible mediante el catalizador fotorredox de rutenio". En Dixneuf PH, Bruneau C (eds.). Rutenio en catálisis . Springer. págs. 385–. ISBN 978-3-319-08482-4.
^ Borvendég J, Hermann I, Csuka O (1996). "Antiestrógenos, antiandrógenos". Acta Physiologica Hungarica . 84 (4): 405–406. PMID 9328614.

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