Pérmico
Sexto y último período de la Era Paleozoica Hace 299–252 millones de años
Pérmico
298,9 ± 0,15 – 251,902 ± 0,024 Ma
Mapa de la Tierra tal como se veía hace 260 millones de años durante el período Pérmico, época Guadalupiana, etapa Capitaniana [ cita requerida ]
Cronología
Etimología
Formalidad del nombreFormal
Información de uso
Uso regionalGlobal ( ICS )
Escala(s) de tiempo utilizadasEscala de tiempo del ICS
Definición
Unidad cronológicaPeríodo
Unidad estratigráficaSistema
Formalidad del lapso de tiempoFormal
Definición del límite inferiorFAD del conodonte Streptognathodus isolatus dentro de la cronoclina del morfotipo Streptognathodus wabaunsensis .
Límite inferior GSSPAidaralash , Montes Urales , Kazajstán
50°14′45″N 57°53′29″E / 50.2458°N 57.8914°E / 50.2458; 57.8914
Se ratificó el GSSP inferior1996 [2]
Definición del límite superiorFAD del Conodont Hindeodus parvus .
Límite superior GSSPMeishan , Zhejiang , China 31°04′47″N 119°42′21″E / 31.0798°N 119.7058°E / 31.0798; 119.7058
Se ratificó el GSSP superior2001 [3]

El Pérmico ( / ˈpɜːrm i . ən / PUR -mee-ən ) [4] es un período geológico y sistema estratigráfico que abarca 47 millones de años desde el final del Período Carbonífero hace 298,9 millones de años (Ma), hasta el comienzo del Período Triásico hace 251,902 Ma. Es el último período de la Era Paleozoica ; el siguiente Período Triásico pertenece a la Era Mesozoica . El concepto de Pérmico fue introducido en 1841 por el geólogo Sir Roderick Murchison , quien lo nombró en honor a la región de Perm en Rusia . [5] [6] [7] [8] [9]

El Pérmico fue testigo de la diversificación de los dos grupos de amniotas , los sinápsidos y los saurópsidos ( reptiles ). El mundo en ese momento estaba dominado por el supercontinente Pangea , que se había formado debido a la colisión de Euramérica y Gondwana durante el Carbonífero. Pangea estaba rodeada por el superocéano Panthalassa . El colapso de la selva tropical del Carbonífero dejó atrás vastas regiones desérticas en el interior continental. [10] Los amniotas, que podían lidiar mejor con estas condiciones más secas, ascendieron al dominio en lugar de sus ancestros anfibios.

Varios autores reconocen al menos tres, [11] y posiblemente cuatro [12] eventos de extinción en el Pérmico. El final del Pérmico Temprano ( Cisuraliano ) vio una importante renovación faunística, con la mayoría de los linajes de sinápsidos primitivos " pelicosaurios " extintos, siendo reemplazados por terápsidos más avanzados . El final de la Etapa Capitaniana del Pérmico estuvo marcado por el gran evento de extinción masiva Capitaniana , [13] asociado con la erupción de las Trampas de Emeishan . El Pérmico (junto con el Paleozoico) terminó con el evento de extinción Pérmico-Triásico , la extinción masiva más grande en la historia de la Tierra (que es la última de las tres o cuatro crisis que ocurrieron en el Pérmico), en la que casi el 81% de las especies marinas y el 70% de las especies terrestres murieron, asociada con la erupción de las Trampas Siberianas . La vida tardó hasta bien entrado el Triásico en recuperarse de esta catástrofe; [14] [15] [16] en la tierra, los ecosistemas tardaron 30 millones de años en recuperarse. [17]

Etimología e historia

Antes de la introducción del término Pérmico , las rocas de edad equivalente en Alemania se denominaban Rotliegend y Zechstein , y en Gran Bretaña como Nueva Arenisca Roja . [18]

El término Pérmico fue introducido en la geología en 1841 por Sir Roderick Impey Murchison , presidente de la Sociedad Geológica de Londres , después de extensas exploraciones rusas realizadas con Édouard de Verneuil en las cercanías de los Montes Urales en los años 1840 y 1841. Murchison identificó "vasta serie de capas de marga , esquisto , piedra caliza , arenisca y conglomerado" que sucedieron a los estratos carboníferos en la región. [19] [20] Murchison, en colaboración con geólogos rusos, [21] nombró el período en honor a la región rusa circundante de Perm, que toma su nombre del reino medieval de Permia que ocupó la misma área cientos de años antes, y que ahora se encuentra en la región administrativa del Krai de Perm . [22] Entre 1853 y 1867, Jules Marcou reconoció estratos pérmicos en una gran área de América del Norte desde el río Misisipi hasta el río Colorado y propuso el nombre Dyassic , de Dyas y Trias , aunque Murchison lo rechazó en 1871. [23] El sistema Pérmico fue controvertido durante más de un siglo después de su denominación original, y el Servicio Geológico de los Estados Unidos hasta 1941 consideró al Pérmico un subsistema del Carbonífero equivalente al Misisipiano y al Pensilvánico . [18]

Geología

El Período Pérmico se divide en tres épocas , de la más antigua a la más reciente, el Cisuraliano, el Guadalupiano y el Lopingiano. Los geólogos dividen las rocas del Pérmico en un conjunto estratigráfico de unidades más pequeñas llamadas etapas , cada una formada durante intervalos de tiempo correspondientes llamados edades. Las etapas se pueden definir global o regionalmente. Para la correlación estratigráfica global , la Comisión Internacional de Estratigrafía (ICS) ratifica las etapas globales basadas en una Sección y Punto de Estratotipo de Límite Global (GSSP) de una única formación (un estratotipo ) que identifica el límite inferior de la etapa. Las edades del Pérmico, de la más reciente a la más antigua, son: [24]

ÉpocaEscenarioLímite inferior
(Ma)
Triásico tempranoIndio251,902 ±0,024
LopingianoChanghsingiano254,14 ±0,07
Wuchiapingiano259,51 ±0,21
GuadalupianoCapitaniano264,28 ±0,16
Wordiano266,9 ±0,4
Roadiano273,01 ±0,14
Cisuralianokunguriano283,5 ±0,6
Artinskiano290,1 ±0,26
Sakmariano293,52 ±0,17
Asseliano298,9 ±0,15

Durante la mayor parte del siglo XX, el Pérmico se dividió en el Pérmico Temprano y el Pérmico Tardío, siendo el Kunguriano la última etapa del Pérmico Temprano. [25] Glenister y sus colegas propusieron en 1992 un esquema tripartito, defendiendo que el Roadiense-Capitaniano era distinto del resto del Pérmico Tardío y debería considerarse una época separada. [26] La división tripartita se adoptó después de una propuesta formal de Glenister et al. (1999). [27]

Históricamente, la mayor parte de la bioestratigrafía marina del Pérmico se basó en ammonoideos ; sin embargo, las localidades de ammonoideos son raras en las secciones estratigráficas del Pérmico, y las especies caracterizan períodos de tiempo relativamente largos. Todos los GSSP para el Pérmico se basan en el dato de primera aparición de especies específicas de conodonte , un grupo enigmático de cordados sin mandíbula con elementos bucales duros similares a dientes. Los conodontes se utilizan como fósiles índice para la mayor parte del Paleozoico y el Triásico. [28]

Cisuraliano

La serie cisuraliana recibe su nombre de los estratos expuestos en las laderas occidentales de los montes Urales en Rusia y Kazajstán. El nombre fue propuesto por J. B. Waterhouse en 1982 para incluir las etapas asseliana, sakmariana y artinskiana. El kunguriense se añadió más tarde para adaptarse al "pérmico inferior" ruso. Albert Auguste Cochon de Lapparent había propuesto en 1900 la "serie uraliense", pero el uso inconsistente posterior de este término hizo que se abandonara más tarde. [29]

El Asseliano fue bautizado así por el estratígrafo ruso VE Ruzhenchev en 1954, en honor al río Assel en los Urales meridionales. El GSSP para la base del Asseliano se encuentra en el valle del río Aidaralash cerca de Aqtöbe , Kazajstán, que fue ratificado en 1996. El comienzo de la etapa está definido por la primera aparición de Streptognathodus postfusus . [30]

El Sakmarian recibe su nombre en referencia al río Sakmara en los Urales del sur, y fue acuñado por Alexander Karpinsky en 1874. El GSSP para la base del Sakmarian se encuentra en la sección Usolka en los Urales del sur, que fue ratificado en 2018. El GSSP está definido por la primera aparición de Sweetognathus binodosus . [31]

El Artinskian lleva el nombre de la ciudad de Arti en el Óblast de Sverdlovsk , Rusia. Fue nombrado por Karpinsky en 1874. El Artinskian actualmente carece de un GSSP definido. [24] La definición propuesta para la base del Artinskian es la primera aparición de Sweetognathus aff. S. whitei. [28]

El Kunguriano debe su nombre a Kungur , una ciudad en el Krai de Perm. La etapa fue introducida por Alexandr Antonovich Stukenberg en 1890. El Kunguriano actualmente carece de un GSSP definido. [24] Propuestas recientes han sugerido la aparición de Neostreptognathodus pnevi como el límite inferior. [28]

Guadalupiano

La serie Guadalupiana recibe su nombre de las montañas Guadalupe en Texas y Nuevo México, donde se encuentran expuestas extensas secuencias marinas de esta época. George Herbert Girty le dio ese nombre en 1902. [32]

El Roadian recibió su nombre en 1968 en referencia al miembro Road Canyon de la Formación Word en Texas. [32] El GSSP para la base del Roadian se encuentra a 42,7 m por encima de la base de la Formación Cutoff en Stratotype Canyon, Guadalupe Mountains, Texas, y fue ratificado en 2001. El comienzo de la etapa está definido por la primera aparición de Jinogondolella nankingensis . [28]

El Wordian fue nombrado en referencia a la Formación Word por Johan August Udden en 1916, Glenister y Furnish en 1961 fue la primera publicación en usarlo como un término cronoestratigráfico como un subestadio del Estadio Guadalupiano. [32] El GSSP para la base del Wordian se encuentra en Guadalupe Pass, Texas, dentro de los sedimentos del Miembro Getaway Limestone de la Formación Cherry Canyon , que fue ratificado en 2001. La base del Wordian está definida por la primera aparición del conodonte Jinogondolella aserrata. [28]

El Capitaniano recibe su nombre del arrecife Capitan en las montañas Guadalupe de Texas, nombrado por George Burr Richardson en 1904, y utilizado por primera vez en un sentido cronoestratigráfico por Glenister y Furnish en 1961 como un subestadio del Estadio Guadalupiano. [32] El Capitaniano fue ratificado como un estadio internacional por la ICS en 2001. El GSSP para la base del Capitaniano está ubicado en Nipple Hill en el sureste de las montañas Guadalupe de Texas, y fue ratificado en 2001, el comienzo del estadio está definido por la primera aparición de Jinogondolella postserrata. [28]

Lopingiano

El Lopingiense fue introducido por primera vez por Amadeus William Grabau en 1923 como la "Serie Loping" en honor a Leping , Jiangxi , China. Originalmente utilizado como una unidad litostrífica, TK Huang en 1932 elevó el Lopingiense a una serie, incluyendo todos los depósitos pérmicos en el sur de China que se encuentran sobre la caliza Maokou. En 1995, una votación de la Subcomisión de Estratigrafía Pérmica de la ICS adoptó el Lopingiense como una unidad cronoestratigráfica estándar internacional. [33]

El Wuchiapinginan y el Changhsingian fueron introducidos por primera vez en 1962, por JZ Sheng como la "Formación Wuchiaping" y la "Formación Changhsing" dentro de la serie Lopingian. El GSSP para la base del Wuchiapingian está ubicado en Penglaitan, Guangxi , China y fue ratificado en 2004. El límite está definido por la primera aparición de Clarkina postbitteri postbitteri [33]. El Changhsingian se derivó originalmente de la Caliza Changxing, una unidad geológica nombrada por primera vez por Grabau en 1923, que finalmente se derivó del Condado Changxing , Zhejiang . El GSSP para la base del Changhsingian está ubicado a 88 cm por encima de la base de la Caliza Changxing en la sección Meishan D, Zhejiang, China y fue ratificado en 2005, el límite está definido por la primera aparición de Clarkina wangi. [34]

El GSSP para la base del Triásico se encuentra en la base del lecho 27c en la sección Meishan D, y fue ratificado en 2001. El GSSP está definido por la primera aparición del conodonte Hindeodus parvus . [35]

Etapas regionales

El estadio tártaro ruso incluye el lopingiense, el capitaniense y parte del wordiense, mientras que el kazaniense subyacente incluye el resto del wordiense así como el roadiense. [25] En América del Norte, el pérmico se divide en el wolfcampiense (que incluye los estadios nealiano y lenoxiano); el leonardiano (estadios hessiano y catedraliano); el guadalupiano; y el ochoano, correspondiente al lopingiense. [36] [37]

Paleogeografía

Geografía del mundo pérmico

Durante el Pérmico, todas las principales masas continentales de la Tierra se reunieron en un único supercontinente conocido como Pangea , con los terrenos microcontinentales de Cataisia ​​al este. Pangea se extendía a ambos lados del ecuador y hacia los polos, con un efecto correspondiente en las corrientes oceánicas en el único gran océano (" Panthalassa ", el "mar universal"), y el océano Paleo-Tetis , un gran océano que existía entre Asia y Gondwana. El continente de Cimmeria se separó de Gondwana y se desplazó hacia el norte hasta Laurasia , lo que provocó que el océano Paleo-Tetis se encogiera. Un nuevo océano estaba creciendo en su extremo sur, el océano Neotetis , un océano que dominaría gran parte de la Era Mesozoica . [38] Un arco magmático, que contenía Hainan en su extremo suroccidental, comenzó a formarse cuando Panthalassa se subdujo bajo el sureste de China Meridional. [39] Las montañas Pangea centrales , que comenzaron a formarse debido a la colisión de Laurasia y Gondwana durante el Carbonífero, alcanzaron su altura máxima durante el Pérmico temprano hace unos 295 millones de años, comparable al Himalaya actual , pero se erosionaron fuertemente a medida que avanzaba el Pérmico. [40] El bloque de Kazakhstania chocó con Baltica durante el Cisuraliano, mientras que el Cratón del Norte de China , el Bloque de China Meridional e Indochina se fusionaron entre sí y con Pangea a fines del Pérmico. [41] El mar de Zechstein , un mar epicontinental hipersalino , existía en lo que ahora es el noroeste de Europa. [42]

Los interiores de grandes masas continentales experimentan climas con variaciones extremas de calor y frío (" clima continental ") y condiciones monzónicas con patrones de lluvia altamente estacionales. Los desiertos parecen haber estado muy extendidos en Pangea. [43] Estas condiciones secas favorecieron a las gimnospermas , plantas con semillas encerradas en una cubierta protectora, sobre plantas como los helechos que dispersan esporas en un entorno más húmedo. Los primeros árboles modernos ( coníferas , ginkgos y cícadas ) aparecieron en el Pérmico.

Tres áreas generales se destacan especialmente por sus extensos depósitos pérmicos: los montes Urales (donde se encuentra el propio Pérmico), China y el suroeste de América del Norte, incluidos los lechos rojos de Texas. La cuenca pérmica en los estados de Texas y Nuevo México , en Estados Unidos , recibe ese nombre porque tiene uno de los depósitos de rocas pérmicas más gruesos del mundo. [44]

Paleoceanografía

El nivel del mar descendió ligeramente durante el Pérmico temprano (Asseliano). El nivel del mar se mantuvo estable a varias decenas de metros por encima del nivel actual durante el Pérmico temprano, pero hubo una caída abrupta a partir del Roadiano, que culminó en el nivel del mar más bajo de todo el Paleozoico, cerca del nivel actual, durante el Wuchiapingiano, seguido de un ligero aumento durante el Changhsingiano. [45]

Clima

Selwyn Rock, Australia del Sur , un pavimento glaciar exhumado de la era Pérmica

El Pérmico fue frío en comparación con la mayoría de los otros períodos geológicos, con gradientes de temperatura modestos de polo a ecuador. Al comienzo del Pérmico, la Tierra todavía estaba en la zona de hielo del Paleozoico tardío (LPIA), que comenzó en el Devónico tardío y abarcó todo el período Carbonífero, con su fase más intensa ocurriendo durante la última parte de la época Pensilvánica . [46] [47] Se puede observar una tendencia significativa de aridificación creciente a lo largo del Cisuraliano. [48] La aridificación del Pérmico temprano fue más notable en localidades de Pangea en latitudes cercanas a las ecuatoriales. [49] Los niveles del mar también aumentaron notablemente en el Pérmico temprano a medida que el LPIA disminuía lentamente. [50] [51] En el límite Carbonífero-Pérmico, ocurrió un evento de calentamiento. [52] Además de volverse más cálido, el clima se volvió notablemente más árido al final del Carbonífero y principios del Pérmico. [53] [54] Sin embargo, las temperaturas continuaron enfriándose durante la mayor parte del Asseliano y el Sakmariano, durante los cuales el LPIA alcanzó su punto máximo. [47] [46] Hace 287 millones de años, las temperaturas se calentaron y la capa de hielo del Polo Sur retrocedió en lo que se conoció como el Evento de Calentamiento Artinskiano (AWE), [55] aunque los glaciares permanecieron presentes en las tierras altas del este de Australia, [46] [56] y quizás también en las regiones montañosas del extremo norte de Siberia. [57] El sur de África también retuvo glaciares durante el Cisuraliano tardío en entornos de tierras altas. [58] El AWE también fue testigo de una aridificación de una magnitud particularmente grande. [55]

A finales del Kungurian, el enfriamiento se reanudó, [59] lo que resultó en un intervalo glacial frío que duró hasta principios del Capitanian, [60] aunque las temperaturas promedio todavía eran mucho más altas que durante el comienzo del Cisuralian. [56] Otro período frío comenzó alrededor del Capitanian medio. [60] Este período frío, que duró 3-4 Myr, fue conocido como el Evento Kamura. [61] Fue interrumpido por la Excursión Térmica de Emeishan en la parte tardía del Capitanian, hace alrededor de 260 millones de años, correspondiente a la erupción de las Trampas de Emeishan . [62] Este intervalo de cambio climático rápido fue responsable del evento de extinción masiva del Capitanian. [13]

Durante el Wuchiapingiano temprano, tras la formación de las Trampas de Emeishan, las temperaturas globales disminuyeron a medida que el dióxido de carbono era erosionado de la atmósfera por los basaltos emplazados en la gran provincia ígnea. [63] El Wuchiapingiano tardío vio el final de la Edad de Hielo del Paleozoico Tardío, cuando se derritieron los últimos glaciares australianos. [46] El final del Pérmico está marcado por una excursión de temperatura, mucho mayor que la Excursión Térmica de Emeishan, en el límite Pérmico-Triásico, correspondiente a la erupción de las Trampas Siberianas , que liberaron más de 5 teratoneladas de CO 2 , más del doble de la concentración atmosférica de dióxido de carbono. [47] Una excursión de -2% δ 18 O significa la magnitud extrema de este cambio climático. [64] Este intervalo extremadamente rápido de liberación de gases de efecto invernadero causó la extinción masiva del Pérmico-Triásico, [65] así como el comienzo de un efecto invernadero extremo que persistió durante varios millones de años hasta la siguiente época geológica, el Triásico. [66]

El clima del Pérmico también era extremadamente estacional y se caracterizaba por megamonzones , [67] que produjeron una alta aridez y una estacionalidad extrema en el interior de Pangea. [68] La precipitación a lo largo de los márgenes occidentales del océano Paleo-Tetis fue muy alta. [69] La evidencia del megamonzón incluye la presencia de selvas tropicales megamonzónicas en la cuenca Qiangtang del Tíbet, [70] una enorme variación estacional en la sedimentación, bioturbación y deposición de icnofósiles registrada en facies sedimentarias en la cuenca de Sydney , [71] y modelos paleoclimáticos del clima de la Tierra basados ​​en el comportamiento de los patrones climáticos modernos que muestran que tal megamonzón ocurriría dada la disposición continental del Pérmico. [72] La aridez ecuatorial creciente antes mencionada probablemente fue impulsada por el desarrollo e intensificación de este megamonzón de Pangea. [73]

Vida

Hercosestria cribrosa , un braquiópodo prodúcido formador de arrecifes (Pérmico medio, montañas Glass, Texas)

Biota marina

Los depósitos marinos del Pérmico son ricos en moluscos fósiles , [74] braquiópodos , [75] [76] [77] y equinodermos . [78] [79] Los braquiópodos fueron muy diversos durante el Pérmico. El orden extinto Productida fue el grupo predominante de braquiópodos del Pérmico, representando hasta aproximadamente la mitad de todos los géneros de braquiópodos del Pérmico. [80] Los braquiópodos también sirvieron como importantes ingenieros de ecosistemas en los complejos de arrecifes del Pérmico. [81] Entre los ammonoides , Goniatitida fue un grupo importante durante el Pérmico temprano-medio, pero disminuyó durante el Pérmico tardío. Los miembros del orden Prolecanitida fueron menos diversos. Ceratitida se originó a partir de la familia Daraelitidae dentro de Prolecanitida durante el Pérmico medio, y se diversificó ampliamente durante el Pérmico tardío. [82] Solo se conocen tres familias de trilobites del Pérmico: Proetidae , Brachymetopidae y Phillipsiidae . Las tasas de diversidad, origen y extinción durante el Pérmico temprano fueron bajas. Los trilobites experimentaron una diversificación durante el Kunguriano-Wordiano, el último en su historia evolutiva, antes de declinar durante el Pérmico tardío. Para el Changhsingiano, solo quedaban un puñado (4-6) géneros. [83] Los corales exhibieron una disminución en la diversidad a lo largo del Pérmico medio y tardío. [84]

Biota terrestre

La vida terrestre en el Pérmico incluía diversas plantas, hongos , artrópodos y varios tipos de tetrápodos . El período vio un desierto masivo cubriendo el interior de Pangea . La zona cálida se extendió en el hemisferio norte, donde apareció un extenso desierto seco. [85] Las rocas formadas en ese momento estaban teñidas de rojo por óxidos de hierro, resultado del intenso calentamiento por el sol de una superficie desprovista de cubierta vegetal. Una serie de tipos más antiguos de plantas y animales se extinguieron o se convirtieron en elementos marginales.

El Pérmico comenzó con la flora del Carbonífero todavía floreciente. Hacia mediados del Pérmico comenzó una importante transición en la vegetación. Los árboles licopodios amantes de los pantanos del Carbonífero, como Lepidodendron y Sigillaria , fueron reemplazados progresivamente en el interior continental por los helechos con semillas más avanzados y las coníferas tempranas como resultado del colapso de la selva tropical del Carbonífero . Al final del Pérmico, los pantanos de licopodios y equisetos que recordaban a la flora del Carbonífero sobrevivieron solo en Cataisia , una serie de islas ecuatoriales en el océano Paleo-Tetis que más tarde se convertirían en el sur de China . [86]

En el Pérmico se produjo la radiación de muchos grupos importantes de coníferas, incluidos los antepasados ​​de muchas familias actuales. En muchas zonas había bosques ricos, con una mezcla diversa de grupos de plantas. En el continente sur había extensos bosques de helechos semilleros de la flora Glossopteris . Probablemente allí los niveles de oxígeno eran altos. Los ginkgos y las cícadas también aparecieron durante este período.

Insectos

Restauración de fósiles y vida de Permocupes sojanensis , un escarabajo permocupédido del Pérmico Medio de Rusia

Los insectos, que habían aparecido por primera vez y se habían vuelto abundantes durante el Carbonífero precedente, experimentaron un aumento dramático en la diversificación durante el Pérmico Temprano. Hacia el final del Pérmico, hubo una caída sustancial tanto en las tasas de origen como de extinción. [87] Los insectos dominantes durante el Período Pérmico fueron los primeros representantes de Paleoptera , Polyneoptera y Paraneoptera . Palaeodictyopteroidea , que había representado el grupo dominante de insectos durante el Carbonífero, disminuyó durante el Pérmico. Esto probablemente se deba a la competencia de Hemiptera , debido a sus piezas bucales similares y, por lo tanto, a su ecología. Los parientes primitivos de los caballitos del diablo y las libélulas ( Meganisoptera ), que incluyen los insectos voladores más grandes de todos los tiempos, también disminuyeron durante el Pérmico. [88] Holometabola , el grupo más grande de insectos modernos, también se diversificó durante este tiempo. [87] Los " Grylloblattidans ", un grupo extinto de insectos alados que se cree que está relacionado con los modernos rastreadores de hielo , alcanzaron su punto máximo de diversidad durante el Pérmico, representando hasta un tercio de todos los insectos en algunas localidades. [89] Los mecópteros (a veces conocidos como moscas escorpión) aparecieron por primera vez durante el Pérmico temprano, y se diversificaron durante el Pérmico tardío. Algunos mecópteros pérmicos, como Mesopsychidae, tienen probóscides largas que sugieren que pueden haber polinizado gimnospermas. [90] Los primeros escarabajos conocidos aparecieron a principios del Pérmico. Los primeros escarabajos, como los miembros de Permocupedidae, probablemente eran xilófagos y se alimentaban de madera en descomposición. Varios linajes, como Schizophoridae, se expandieron a hábitats acuáticos en el Pérmico tardío. [91] Se conocen miembros de los órdenes modernos Archostemata y Adephaga del Pérmico tardío. [92] [93] Los rastros complejos de perforaciones en la madera encontrados en el Pérmico tardío de China sugieren que los miembros de Polyphaga , el grupo más diverso de escarabajos modernos, también estaban presentes en el Pérmico tardío. [94]

Tetrápodos

Restauración de Weigeltisaurus jaekeli , un weigeltisáurido del Pérmico Superior de Europa. Los weigeltisáuridos representan los vertebrados planeadores más antiguos conocidos.

El registro fósil terrestre del Pérmico es irregular y temporalmente discontinuo. Los registros del Pérmico temprano están dominados por Europa ecuatorial y América del Norte, mientras que los del Pérmico medio y tardío están dominados por sedimentos templados del supergrupo Karoo de Sudáfrica y la región de los Urales de la Rusia europea. [95] Las faunas terrestres del Pérmico temprano de América del Norte y Europa estaban dominadas por sinápsidos pelicosaurios primitivos, incluidos los edafosáuridos herbívoros y los esfenacodóntidos , diadéctidos y anfibios carnívoros . [96] [97] Los reptiles del Pérmico temprano, como los acleistorínidos , eran en su mayoría pequeños insectívoros. [98]

Amniotas

Los sinápsidos (el grupo que más tarde incluiría a los mamíferos) prosperaron y se diversificaron en gran medida durante el Cisuraliano. Los sinápsidos pérmicos incluyeron algunos miembros grandes como Dimetrodon . Las adaptaciones especiales de los sinápsidos les permitieron prosperar en el clima más seco del Pérmico y crecieron hasta dominar a los vertebrados. [96] Se produjo una renovación faunística alrededor de la transición entre el Cisuraliano y el Guadalupiano, con el declive de los anfibios y el reemplazo de los pelicosaurios (un grupo parafilético ) por terápsidos más avanzados , [11] aunque el declive de los primeros clados de sinápsidos fue aparentemente un evento lento que duró unos 20 Ma, desde el Sakmariano hasta el final del Kungurian . [99] Si la deposición terrestre terminó alrededor del final del Cisuraliano en América del Norte y comenzó en Rusia durante el Guadalupiano temprano, no se conserva un registro continuo de la transición. La datación incierta ha llevado a sugerencias de que existe un hiato global en el registro fósil terrestre durante el Kungurian tardío y el Roadiense temprano , conocido como "Brecha de Olson" que oscurece la naturaleza de la transición. Otras propuestas han sugerido que los registros norteamericanos y rusos se superponen, [100] [101] [102] [103] con la última deposición terrestre norteamericana ocurriendo durante el Roadiense, lo que sugiere que hubo un evento de extinción, denominado " Extinción de Olson ". [104] Las faunas del Pérmico Medio de Sudáfrica y Rusia están dominadas por terápsidos, más abundantemente por los diversos Dinocephalia . Los dinocéfalos se extinguieron al final del Pérmico Medio, durante el evento de extinción masiva del Capitaniano . Las faunas del Pérmico tardío están dominadas por terápsidos avanzados como los gorgonopsios dientes de sable depredadores y los dicinodontes picudos herbívoros , junto con grandes parareptiles pareiasaurios herbívoros . [105] Los Archosauromorpha , el grupo de reptiles que daría lugar a los pseudosuquios , dinosaurios y pterosaurios en el Triásico siguiente, aparecieron por primera vez y se diversificaron durante el Pérmico tardío, incluida la primera aparición de los Archosauriformes durante el Pérmico tardío. [106] Los cinodontos , el grupo de terápsidos ancestrales de los mamíferos modernos , aparecieron por primera vez y obtuvieron una distribución mundial durante el Pérmico tardío. [107] Otro grupo de terápsidos, los terocéfalos (como Lycosuchus ), surgió en el Pérmico medio. [108] [109] No había vertebrados voladores, aunque la extinta familia de reptiles parecidos a lagartos Weigeltisauridae del Pérmico tardío tenía alas extensibles como los lagartos planeadores modernos , y son los vertebrados planeadores más antiguos conocidos. [110] [111]

Anfibios

Los amniotas madre del Pérmico estaban compuestos por lepospóndilos y batracosaurios , según algunas filogenias; [112] según otras, los amniotas madre están representados solo por diadectomorfos . [113]

Los temnospóndilos alcanzaron un pico de diversidad en el Cisuraliano, con un declive sustancial durante el Guadalupiano-Lopingiano después de la extinción de Olson, con la diversidad familiar cayendo por debajo de los niveles del Carbonífero. [114]

Los embolomeros , un grupo de vertebrados acuáticos con extremidades parecidas a los cocodrilos que son reptiliomorfos según algunas filogenias, tenían sus últimos registros en el Cisuraliano y ahora se sabe que persistieron hasta el Lopingiano en China. [115]

Se sugiere que los anfibios modernos ( lisanfibios ) se originaron durante el Pérmico, descendiendo de un linaje de temnospóndilos dissorofoideos [116] o lepospóndilos [113] .

Pez

La diversidad de peces durante el Pérmico es relativamente baja en comparación con el Triásico siguiente. El grupo dominante de peces óseos durante el Pérmico fueron los " Paleopterigios ", una agrupación parafilética de Actinopterigios que se encuentran fuera de Neopterigios . [117] Los primeros miembros inequívocos de Neopterigios aparecen durante el Triásico Temprano, pero se sospecha un origen pérmico. [118] La diversidad de celacantos es relativamente baja a lo largo del Pérmico en comparación con otros peces marinos, aunque hay un aumento en la diversidad durante el Pérmico terminal (Changhsingiano), que corresponde con la diversidad más alta en su historia evolutiva durante el Triásico Temprano. [117] La ​​diversidad de faunas de peces de agua dulce fue generalmente baja y dominada por peces pulmonados y "Paleopterigios". [117] Se cree que el último ancestro común de todos los peces pulmonados vivos existió durante el Pérmico Temprano. Aunque el registro fósil es fragmentario, los peces pulmonados parecen haber experimentado una diversificación evolutiva y un aumento de tamaño en hábitats de agua dulce durante el Pérmico Temprano, pero posteriormente disminuyeron durante el Pérmico medio y tardío. [119] Los conodontos experimentaron su menor diversidad de toda su historia evolutiva durante el Pérmico. [120] Las faunas de condrictios pérmicos son poco conocidas. [121] Los miembros del clado de condrictios Holocephali , que contiene quimeras vivas , alcanzaron su ápice de diversidad durante el Carbonífero-Pérmico, siendo el representante más famoso del Pérmico el "tiburón sierra circular" Helicoprion , conocido por su inusual espiral de dientes en espiral en la mandíbula inferior. [122] Los hibodontos , un grupo de condrictios similares a los tiburones, fueron miembros generalizados y abundantes de las faunas marinas y de agua dulce en todo el Pérmico. [121] [123] Los Xenacanthiformes , otro grupo extinto de condrictios similares a los tiburones, eran comunes en los hábitats de agua dulce y representaban a los depredadores máximos de los ecosistemas de agua dulce. [124]

Flora

Mapa del mundo en el límite Carbonífero-Pérmico, que muestra las cuatro provincias florísticas

Se reconocen cuatro provincias florísticas en el Pérmico: los reinos Angaran , Euramerican, Gondwanan y Cataisian. [125] El colapso de la selva tropical del Carbonífero daría lugar a la sustitución de los bosques dominados por licopsidos por otros dominados por helechos arbóreos durante el Carbonífero tardío en Euramerica, y daría lugar a la diferenciación de las floras de Cataisian de las de Euramerica. [125] La región florística de Gondwana estuvo dominada por Glossopteridales , un grupo de plantas gimnospermas leñosas, durante la mayor parte del Pérmico, extendiéndose hasta las altas latitudes del sur. La ecología del glosópterido más destacado, Glossopteris , se ha comparado con la del ciprés calvo , que vive en ciénagas con suelos anegados. [126] Las calamitas , parecidas a árboles , parientes lejanos de las modernas colas de caballo , vivían en pantanos de carbón y crecían en matorrales verticales parecidos al bambú . Un ejemplar casi completo de Arthropitys del bosque petrificado de Chemnitz del Pérmico temprano en Alemania demuestra que tenían patrones de ramificación complejos similares a los árboles angiospermas modernos . [127] A finales del Pérmico, los bosques altos y delgados se habían extendido por todo el mundo, como lo demuestra la distribución global de los weigeltisáuridos. [128]

Reconstrucción en vida de un entorno de humedal del Pérmico , que muestra un Eryops

El registro probable más antiguo de Ginkgoales (el grupo que contiene Ginkgo y sus parientes cercanos) es Trichopitys heteromorpha del Pérmico temprano de Francia. [129] Los fósiles más antiguos conocidos definitivamente asignables a las cícadas modernas se conocen del Pérmico tardío. [130] En Cathaysia, donde prevalecía un clima tropical húmedo libre de heladas, las Noeggerathiales , un grupo extinto de progimnospermas similares a helechos arborescentes, eran un componente común de la flora [131] [132] La flora de la toba Wuda de Cathyasian del Pérmico temprano (hace ~ 298 millones de años), que representa una comunidad de pantanos de carbón, tiene un dosel superior que consiste en el árbol licopsido Sigillaria , con un dosel inferior que consiste en helechos arborescentes de Marattiale y Noeggerathiales. [125] Las primeras coníferas aparecieron en el Carbonífero Tardío, representadas por las coníferas valquianas primitivas , pero fueron reemplazadas por voltzialeanas más derivadas durante el Pérmico. Las coníferas pérmicas eran muy similares morfológicamente a sus contrapartes modernas, y estaban adaptadas a condiciones climáticas secas estresadas o estacionalmente secas. [127] La ​​creciente aridez, especialmente en latitudes bajas, facilitó la propagación de las coníferas y su creciente prevalencia en los ecosistemas terrestres. [133] Bennettitales , que se generalizaría en el Mesozoico, apareció por primera vez durante el Cisuraliano en China. [134] Los lyginopterids , que habían disminuido a finales del Pensilvánico y posteriormente tienen un registro fósil irregular, sobrevivieron hasta el Pérmico Tardío en Cataisia ​​y el este de Gondwana ecuatorial. [135]

Evento de extinción del Pérmico-Triásico

El evento de extinción del Pérmico-Triásico, denominado aquí "Fin P", es el evento de extinción más significativo en este gráfico para los géneros marinos que producen grandes cantidades de fósiles.

El Pérmico terminó con el evento de extinción más extenso registrado en paleontología : el evento de extinción masiva Pérmico-Triásico . Entre el 90 y el 95% de las especies marinas se extinguieron , así como el 70% de todos los organismos terrestres. También es la única extinción masiva conocida de insectos. [16] [136] La recuperación del evento de extinción masiva Pérmico-Triásico fue prolongada; en la tierra, los ecosistemas tardaron 30 millones de años en recuperarse. [17] Los trilobites , que habían prosperado desde el Cámbrico , finalmente se extinguieron antes del final del Pérmico. Los nautiloideos , una subclase de cefalópodos, sorprendentemente sobrevivieron a este suceso.

Hay evidencia de que el magma , en forma de basalto de inundación , se vertió sobre la superficie de la Tierra en lo que ahora se llama las Trampas Siberianas , durante miles de años, contribuyendo al estrés ambiental que llevó a la extinción masiva. La reducción del hábitat costero y el gran aumento de la aridez probablemente también contribuyeron. Basándose en la cantidad de lava que se estima que se produjo durante este período, el peor escenario posible es la liberación de suficiente dióxido de carbono de las erupciones como para elevar las temperaturas mundiales cinco grados Celsius. [137]

Otra hipótesis implica la ventilación oceánica del gas de sulfuro de hidrógeno . Porciones del océano profundo perderán periódicamente todo su oxígeno disuelto permitiendo que las bacterias que viven sin oxígeno florezcan y produzcan gas de sulfuro de hidrógeno. Si se acumula suficiente sulfuro de hidrógeno en una zona anóxica , el gas puede ascender a la atmósfera. Los gases oxidantes en la atmósfera destruirían el gas tóxico, pero el sulfuro de hidrógeno pronto consumiría todo el gas atmosférico disponible. Los niveles de sulfuro de hidrógeno podrían haber aumentado drásticamente en unos pocos cientos de años. Los modelos de un evento de este tipo indican que el gas destruiría el ozono en la atmósfera superior permitiendo que la radiación ultravioleta matara a las especies que habían sobrevivido al gas tóxico. [138] Hay especies que pueden metabolizar el sulfuro de hidrógeno.

Otra hipótesis se basa en la teoría de la erupción basáltica por inundación. Un aumento de la temperatura de cinco grados Celsius no sería suficiente para explicar la muerte del 95% de la vida. Pero ese calentamiento podría aumentar lentamente las temperaturas del océano hasta que los depósitos de metano congelados debajo del fondo del océano cerca de las costas se derritieran, expulsando suficiente metano (uno de los gases de efecto invernadero más potentes ) a la atmósfera para aumentar las temperaturas mundiales otros cinco grados Celsius. La hipótesis del metano congelado ayuda a explicar el aumento de los niveles de carbono-12 que se encontró a mitad de camino en la capa límite del Pérmico-Triásico. También ayuda a explicar por qué la primera fase de las extinciones de la capa fue terrestre, la segunda fue marina (y comenzó justo después del aumento de los niveles de C-12) y la tercera nuevamente terrestre. [139]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Gráfico/Escala temporal". www.stratigraphy.org . Comisión Internacional de Estratigrafía.
  2. ^ Davydov, Vladimir; Glenister, Brian; Spinosa, Claude; Ritter, Scott; Chernykh, V.; Wardlaw, B.; Snyder, W. (marzo de 1998). "Propuesta de Aidaralash como Sección y Punto Estratotipo Global (GSSP) para la base del Sistema Pérmico" (PDF) . Episodios . 21 : 11–18. doi : 10.18814/epiiugs/1998/v21i1/003 . Archivado (PDF) del original el 4 de julio de 2021 . Consultado el 7 de diciembre de 2020 .
  3. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (junio de 2001). «La sección y punto del estratotipo global (GSSP) del límite entre el Pérmico y el Triásico» (PDF) . Episodios . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Archivado (PDF) del original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
  4. ^ "Pérmico". Dictionary.com Unabridged (en línea). nd
  5. ^ Olroyd, DR (2005). "Geólogos famosos: Murchison". En Selley, RC; Cocks, LRM; Plimer, IR (eds.). Enciclopedia de geología, volumen 2. Ámsterdam: Elsevier. pág. 213. ISBN 0-12-636380-3.
  6. ^ Ogg, JG; Ogg, G.; Gradstein, FM (2016). Una escala de tiempo geológica concisa: 2016 . Ámsterdam: Elsevier. p. 115. ISBN 978-0-444-63771-0.
  7. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E.; von Keyserling, A. (1842). Sobre la estructura geológica de las regiones central y meridional de Rusia en Europa y de los montes Urales. Londres: Richard y John E. Taylor. pág. 14. Sistema Pérmico. (Zechstein de Alemania — caliza magnésica de Inglaterra) —Algunas observaciones introductorias explican por qué los autores se han aventurado a utilizar un nuevo nombre en referencia a un grupo de rocas que, en su conjunto, consideran que están en el paralelo del Zechstein de Alemania y la caliza magnésica de Inglaterra. Lo hacen, no sólo porque una parte de los depósitos se conoce desde hace mucho tiempo con el nombre de "granos de Pérm", sino porque, al estar enormemente desarrollados en los gobiernos de Perm y Oremburgo, asumen allí una gran variedad de características litológicas...
  8. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E.; von Keyserling, A. (1845). Geología de Rusia en Europa y los Montes Urales. Vol. 1: Geología. Londres: John Murray. pp. 138-139. ...Convenciéndonos en el campo de que estos estratos se distinguían de tal manera que constituían un sistema conectado con las rocas carboníferas por un lado, e independiente del Trias por el otro, nos aventuramos a designarlos con un término geográfico, derivado del antiguo reino de Permia, dentro y alrededor de cuyos recintos se habían obtenido las evidencias necesarias. ... Por estas razones, entonces, nos vimos obligados a abandonar tanto la nomenclatura alemana como la británica, y a preferir un nombre geográfico, tomado de la región en la que los estratos están cargados de fósiles de carácter independiente e intermedio; y donde el orden de superposición es claro, viéndose que los estratos inferiores del grupo descansan sobre las rocas carboníferas.
  9. ^ Verneuil, E. (1842). "Correspondencia y comunicaciones". Boletín de la Société Géologique de Francia . 13 : 11-14. págs. 12-13: Le nom de Système Permien, nom deriva de l'ancien royaume de Permie, aujourd'hui gouvernement de Perm, donc ce dépôt occupe une gran parte, semblerait assez lui convocar... [El nombre del Pérmico System, nombre derivado del antiguo reino de Permia , hoy Gobierno de Perm , del cual este yacimiento ocupa una gran parte, parecería convenirle bastante bien...]
  10. ^ Sahney, S.; Benton, MJ; Falcon-Lang, HJ (2010). "El colapso de la selva tropical desencadenó la diversificación de los tetrápodos de Pensilvania en Euramérica". Geología . 38 (12): 1079–1082. Bibcode :2010Geo....38.1079S. doi :10.1130/G31182.1. S2CID  128642769.
  11. ^ ab Didier, Gilles; Laurin, Michel (9 de diciembre de 2021). "Distribuciones de tiempos de extinción a partir de edades fósiles y topologías de árboles: el ejemplo de las extinciones de sinápsidos del Pérmico medio". PeerJ . 9 : e12577. doi : 10.7717/peerj.12577 . PMC 8667717 . PMID  34966586. 
  12. ^ Lucas, SG (julio de 2017). "Extinciones de tetrápodos en el Pérmico". Earth-Science Reviews . 170 : 31–60. Bibcode :2017ESRv..170...31L. doi :10.1016/j.earscirev.2017.04.008.
  13. ^ ab Day, Michael O.; Ramezani, Jahandar; Bowring, Samuel A.; Sadler, Peter M.; Erwin, Douglas H.; Abdala, Fernando; Rubidge, Bruce S. (22 de julio de 2015). "¿Cuándo y cómo ocurrió la extinción masiva terrestre del Pérmico medio? Evidencias del registro de tetrápodos de la cuenca del Karoo, Sudáfrica". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 282 (1811): 20150834. doi :10.1098/rspb.2015.0834. PMC 4528552 . PMID  26156768. 
  14. ^ Zhao, Xiaoming; Tong, Jinnan; Yao, Huazhou; Niu, Zhijun; Luo, Mao; Huang, Yunfei; Song, Haijun (1 de julio de 2015). «Fósiles traza del Triásico Temprano de la zona de las Tres Gargantas del sur de China: implicaciones para la recuperación de los ecosistemas bentónicos tras la extinción del Pérmico-Triásico». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 429 : 100–116. Código Bibliográfico :2015PPP...429..100Z. doi :10.1016/j.palaeo.2015.04.008. Archivado desde el original el 21 de enero de 2023 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
  15. ^ Martindale, Rowan C.; Foster, William J.; Velledits, Felicitász (1 de enero de 2019). "La supervivencia, recuperación y diversificación de los ecosistemas de arrecifes de metazoos tras el evento de extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 513 : 100–115. Código Bibliográfico :2019PPP...513..100M. doi :10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID  135338869. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2022 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
  16. ^ ab "GeoKansas--Geotopics--Mass Extinctions". ku.edu . Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2012 . Consultado el 5 de noviembre de 2009 .
  17. ^ ab Sahney, S.; Benton, MJ (2008). "Recuperación de la extinción masiva más profunda de todos los tiempos". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 275 (1636): 759–65. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  18. ^ ab Benton, Michael J.; Sennikov, Andrey G. (8 de junio de 2021). "La denominación del sistema pérmico". Revista de la Sociedad Geológica . 179. doi : 10.1144/jgs2021-037 . ISSN:  0016-7649. S2CID:  235773352. Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2021. Consultado el 18 de agosto de 2021 .
  19. ^ Benton, MJ et al., El primer avistamiento del Pérmico por Murchison, en Vyazniki en 1841 Archivado el 24 de marzo de 2012 en WebCite , Actas de la Asociación de Geólogos, consultado el 21 de febrero de 2012
  20. ^ Murchison, Roderick Impey (1841) "Primer esbozo de algunos de los principales resultados de un segundo estudio geológico de Rusia", Archivado el 16 de julio de 2023 en Wayback Machine Philosophical Magazine and Journal of Science , serie 3, 19  : 417-422. Desde la pág. 419: "El sistema carbonífero está coronado, al este del Volga, por una vasta serie de margas, esquistos, calizas, areniscas y conglomerados, a los que propongo dar el nombre de "Sistema Pérmico", … ."
  21. ^ Henderson, CM; Davydov y, VI; Wardlaw, BR; Gradstein, FM; Hammer, O. (1 de enero de 2012), Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Schmitz, Mark D.; Ogg, Gabi M. (eds.), "Capítulo 24 - El período pérmico", The Geologic Time Scale , Boston: Elsevier, págs. 653–679, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, archivado desde el original el 1 de febrero de 2022 , consultado el 1 de febrero de 2022 , En 1841, después de una gira por Rusia con el paleontólogo francés Edouard de Verneuil, Roderick I. Murchison, en colaboración con geólogos rusos, denominó al Sistema Pérmico
  22. ^ Henderson, CM; Davydov y, VI; Wardlaw, BR; Gradstein, FM; Hammer, O. (1 de enero de 2012), Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Schmitz, Mark D.; Ogg, Gabi M. (eds.), "Capítulo 24 - El período pérmico", The Geologic Time Scale , Boston: Elsevier, pág. 654, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, archivado desde el original el 2022-02-01 , consultado el 2022-02-01 , Propuso el nombre de "Pérmico" basándose en la extensa región que componía el antiguo reino de Permia; la ciudad de Perm se encuentra en las laderas de los Urales.
  23. ^ Henderson, CM; Davydov y, VI; Wardlaw, BR; Gradstein, FM; Hammer, O. (2012), "El período pérmico", The Geologic Time Scale , Elsevier, págs. 653–679, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, archivado desde el original el 23 de enero de 2022 , consultado el 17 de marzo de 2021
  24. ^ abc Cohen, KM, Finney, SC, Gibbard, PL y Fan, J.-X. (2013; actualizado) La Carta Cronoestratigráfica Internacional del ICS Archivado el 28 de mayo de 2023 en Wayback Machine . Episodios 36: 199-204.
  25. ^ ab Olroyd, Savannah L.; Sidor, Christian A. (agosto de 2017). "Una revisión del registro fósil global de tetrápodos del Guadalupiano (Pérmico medio)". Earth-Science Reviews . 171 : 583–597. Bibcode :2017ESRv..171..583O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 .
  26. ^ Glenister, Brian F.; Boyd, D. W.; Furnish, WM; Grant, RE; Harris, MT; Kozur, H.; Lambert, LL; Nassichuk, WW; Newell, ND; Pray, LC; Spinosa, C. (septiembre de 1992). "El Guadalupiano: propuesta de estándar internacional para una serie del Pérmico Medio". Revista Internacional de Geología . 34 (9): 857–888. Código Bibliográfico :1992IGRv...34..857G. doi :10.1080/00206819209465642. ISSN  0020-6814.
  27. ^ Glenister BF., Wardlaw BR., Lambert LL., Spinosa C., Bowring SA., Erwin DH., Menning M., Wilde GL. 1999. Propuesta de etapas Guadalupianas y componentes Roadianas, Wordianas y Capitanianas como estándares internacionales para la serie Pérmica media. Permophiles 34:3-11
  28. ^ abcdef Lucas, Spencer G.; Shen, Shu-Zhong (2018). "La escala de tiempo del Pérmico: una introducción". Geological Society, Londres, Publicaciones Especiales . 450 (1): 1–19. Bibcode :2018GSLSP.450....1L. doi : 10.1144/SP450.15 . ISSN  0305-8719.
  29. ^ Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Smith, Alan G. (2004). Una escala de tiempo geológico 2004. Cambridge University Press. p. 250. ISBN 978-0-521-78673-7Archivado desde el original el 16 de julio de 2023. Consultado el 17 de abril de 2021 .
  30. ^ Davydov, VI, Glenister, BF, Spinosa, C., Ritter, SM, Chernykh, VV, Wardlaw, BR y Snyder, WS 1998. Propuesta de Aidaralash como Sección y Punto Estratotipo Global (GSSP) para la base del Sistema Pérmico Archivado el 16 de abril de 2021 en Wayback Machine . Episodios, 21, 11–17.
  31. ^ Chernykh, por Valery V.; Chuvashov, Boris I.; Shen, Shu-Zhong; Henderson, Charles M.; Yuan, Dong-Xun; Stephenson y Michael H. (1 de diciembre de 2020). "La sección y punto del estratotipo global (GSSP) para la etapa base-Sakmariana (Cisuraliano, Pérmico inferior)". Episodios . 43 (4): 961–979. doi : 10.18814/epiiugs/2020/020059 .
  32. ^ abcd Glenister, BF, Wardlaw, BR et al. 1999. Propuesta de etapas Guadalupianas y componentes Roadianas, Wordianas y Capitanianas como estándares internacionales para la serie Pérmica media Archivado el 16 de abril de 2021 en Wayback Machine . Permophiles , 34 , 3–11.
  33. ^ ab Jin, Y.; Shen, S.; Henderson, CM; Wang, X.; Wang, W.; Wang, Y.; Cao, C. y Shang, Q .; 2006 : Sección y punto del estratotipo global (GSSP) para el límite entre las etapas Capitaniana y Wuchiapingiana (Pérmico) Archivado el 28 de agosto de 2021 en Wayback Machine , Episodios 29(4) , págs. 253–262
  34. ^ Jin, Yugan; Wang, Yue; Henderson, Charles; Wardlaw, Bruce R.; Shen, Shuzhong; Cao, Changqun (1 de septiembre de 2006). "La sección y punto del estratotipo límite global (GSSP) para la base de la etapa Changhsingiana (Pérmico superior)". Episodios . 29 (3): 175–182. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i3/003 . ISSN  0705-3797.
  35. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (junio de 2001). «La sección y punto del estratotipo global (GSSP) del límite entre el Pérmico y el Triásico» (PDF) . Episodios . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Archivado (PDF) del original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
  36. ^ Ross, CA; Ross, June RP (1995). "Estratigrafía de la secuencia pérmica". El Pérmico de Pangea del Norte . págs. 98-123. doi :10.1007/978-3-642-78593-1_7. ISBN 978-3-642-78595-5.
  37. ^ "Pérmico: estratigrafía". Museo de Paleontología de la UC . Universidad de California en Berkeley. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2022. Consultado el 17 de junio de 2021 .
  38. ^ Scotese, CR; Langford, RP (1995). "Pangea y la paleogeografía del Pérmico". El Pérmico de Pangea del Norte . págs. 3–19. doi :10.1007/978-3-642-78593-1_1. ISBN 978-3-642-78595-5.
  39. ^ Hu, Lisha; Cawood, Peter A.; Du, Yuansheng; Xu, Yajun; Wang, Chenghao; Wang, Zhiwen; Ma, Qianli; Xu, Xinran (1 de noviembre de 2017). "Registros detríticos del Pérmico-Triásico del sur de China e implicaciones para los eventos indosinianos en el este de Asia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 485 : 84–100. Bibcode :2017PPP...485...84H. doi :10.1016/j.palaeo.2017.06.005. hdl : 10023/14143 . ISSN  0031-0182 . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  40. ^ Scotese, CR; Schettino, A. (2017), "Paleogeografía del Pérmico tardío y Jurásico temprano de Tetis occidental y el mundo", Provincias salinas del Pérmico-Triásico de Europa, África del Norte y los márgenes atlánticos , Elsevier, págs. 57–95, doi :10.1016/b978-0-12-809417-4.00004-5, ISBN 978-0-12-809417-4, archivado del original el 5 de octubre de 2021 , consultado el 15 de marzo de 2021
  41. ^ Liu, Jun; Yi, Jian; Chen, Jian-Ye (agosto de 2020). "Restricción del tiempo de ensamblaje de algunos bloques en el margen oriental de Pangea utilizando registros de tetrápodos no marinos del Pérmico-Triásico". Earth-Science Reviews . 207 : 103215. Bibcode :2020ESRv..20703215L. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103215. S2CID  219766796. Archivado desde el original el 2022-03-09 . Consultado el 2021-08-29 .
  42. ^ Radax, Christian; Gruber, Claudia; Stan-Lotter, Helga (agosto de 2001). "Nuevas secuencias del gen 16S rRNA de haloarqueas de la sal de roca alpina del Pérmico-Triásico". Extremófilos . 5 (4): 221–228. doi :10.1007/s007920100192. PMID  11523891. S2CID  1836320. Archivado desde el original el 6 de junio de 2023 . Consultado el 5 de junio de 2023 .
  43. ^ Parrish, JT (1995). "Evidencia geológica del clima pérmico". El Pérmico de Pangea del Norte . págs. 53–61. doi :10.1007/978-3-642-78593-1_4. ISBN 978-3-642-78595-5.
  44. ^ Hills, John M. (1972). "Sedimentación del Paleozoico Tardío en la Cuenca Pérmica del Oeste de Texas". Boletín AAPG . 56 (12): 2302–2322. doi :10.1306/819A421C-16C5-11D7-8645000102C1865D.
  45. ^ Haq, BU; Schutter, SR (3 de octubre de 2008). "Una cronología de los cambios del nivel del mar en el Paleozoico". Science . 322 (5898): 64–68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  46. ^ abcd Rosa, Eduardo LM; Isbell, John L. (2021). "Glaciación del Paleozoico tardío". En Alderton, David; Elías, Scott A. (eds.). Enciclopedia de Geología (2ª ed.). Prensa académica. págs. 534–545. doi :10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN 978-0-08-102909-1. S2CID  226643402. Archivado desde el original el 28 de enero de 2023. Consultado el 6 de abril de 2023 .
  47. ^ abc Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (abril de 2021). «Paleotemperaturas del fanerozoico: el cambio climático de la Tierra durante los últimos 540 millones de años». Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode :2021ESRv..21503503S. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2021.URL alternativa archivada el 28 de enero de 2022 en Wayback Machine
  48. ^ Mujal, Eudald; Fortuny, Josep; Marmí, Josep; Dinarès-Turell, Jaume; Bolet, Arnau; Oms, Oriol (enero 2018). "Aridificación a través de la transición Carbonífero-Pérmico en Pangea ecuatorial central: la sucesión pirenaica catalana (NE Península Ibérica)". Geología sedimentaria . 363 : 48–68. Código Bib : 2018SedG..363...48M. doi :10.1016/j.sedgeo.2017.11.005. S2CID  133713470. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2022 . Consultado el 30 de octubre de 2022 .
  49. ^ Tabor, Neil J.; Poulsen, Christopher J. (24 de octubre de 2008). "Paleoclima en las paleolatitudes tropicales del Pensilvánico Tardío al Pérmico Temprano: una revisión de los indicadores climáticos, su distribución y relación con los factores climáticos paleofisiográficos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 268 (3–4): 293–310. Código Bibliográfico :2008PPP...268..293T. doi :10.1016/j.palaeo.2008.03.052. Archivado desde el original el 29 de enero de 2023 . Consultado el 29 de enero de 2023 .
  50. ^ Ma, Rui; Yang, Jianghai; Wang, Yuan; Yan, Jiaxin; Liu, Jia (1 de febrero de 2023). "Estimación de la magnitud de los cambios relativos del nivel del mar en el Pérmico temprano en el sur del norte de China". Cambio global y planetario . 221 : 104036. Bibcode :2023GPC...22104036M. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104036. ISSN  0921-8181. S2CID  255731847 . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  51. ^ Yang, Wenli; Chen, Jitao; Gao, Biao; Zhong, Yutian; Huang, Xing; Wang, Yue; Qi, Yuping; Shen, Kui-Shu; Mii, Horng-Sheng; Wang, Xiang-dong; Shen, Shu-zhong (1 de febrero de 2023). "Facies sedimentarias e isótopos de carbono del Carbonífero superior al Pérmico inferior en el sur de China: implicaciones para la transición de invernadero a invernadero". Cambio global y planetario . 221 : 104051. Bibcode :2023GPC...22104051Y. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104051. ISSN  0921-8181. S2CID  256381624 . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  52. ^ Tabor, Neil J. (15 de enero de 2007). "Paleotemperaturas del Pérmico-Pensilvania a partir de los valores de δ18O de óxido de Fe y filosilicato". Earth and Planetary Science Letters . 253 (1): 159–171. doi :10.1016/j.epsl.2006.10.024. ISSN  0012-821X . Consultado el 4 de noviembre de 2023 .
  53. ^ Michel, Lauren A.; Tabor, Neil J.; Montañez, Isabel P.; Schmitz, Mark D.; Davydov, Vladimir (15 de julio de 2015). "Cronoestratigrafía y paleoclimatología de la cuenca de Lodève, Francia: evidencia de un evento de aridificación pantropical a lo largo del límite Carbonífero-Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 430 : 118–131. Bibcode :2015PPP...430..118M. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
  54. ^ Tabor, Neil J.; DiMichele, William A.; Montañez, Isabel P.; Chaney, Dan S. (1 de noviembre de 2013). "Calentamiento continental del Paleozoico tardío de una cuenca tropical fría y cambio florístico en Pangea occidental". Revista Internacional de Geología del Carbón . 119 : 177–186. Código Bibliográfico :2013IJCG..119..177T. doi :10.1016/j.coal.2013.07.009. Archivado desde el original el 6 de abril de 2023 . Consultado el 5 de abril de 2023 .
  55. ^ ab Marchetti, Lorenzo; Forte, Giuseppa; Kustatscher, Evelyn; DiMichele, William A.; Lucas, Spencer G.; Roghi, Guido; Juncal, Manuel A.; Hartkopf-Fröder, Christoph; Krainer, Karl; Morelli, Corrado; Ronchi, Ausonio (marzo de 2022). "El evento de calentamiento Artinskiano: un cambio euroamericano en el clima y la biota terrestre durante el Pérmico temprano". Earth-Science Reviews . 226 : 103922. Bibcode :2022ESRv..22603922M. doi :10.1016/j.earscirev.2022.103922. S2CID  245892961. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2022 . Recuperado el 30 de octubre de 2022 .
  56. ^ ab Montañez, Isabel P.; Tabor, Neil J.; Niemeier, Deb; DiMichele, William A.; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Isbell, John L.; Birgenheier, Lauren P.; Rygel, Michael C. (5 de enero de 2007). «Inestabilidad climática y de la vegetación forzada por el CO2 durante la deglaciación del Paleozoico tardío». Science . 315 (5808): 87–91. Bibcode :2007Sci...315...87M. doi :10.1126/science.1134207. PMID  17204648. S2CID  5757323. Archivado desde el original el 6 de abril de 2023 . Consultado el 5 de abril de 2023 .
  57. ^ Isbell, John L.; Biakov, Alexander S.; Vedernikov, Igor L.; Davydov, Vladimir I.; Gulbranson, Erik L.; Fedorchuk, Nicholas D. (marzo de 2016). "Diamictitas pérmicas en el noreste de Asia: su importancia en relación con la bipolaridad de la era glacial del Paleozoico tardío". Earth-Science Reviews . 154 : 279–300. Bibcode :2016ESRv..154..279I. doi : 10.1016/j.earscirev.2016.01.007 .
  58. ^ Götz, Annette E.; Hancox, P. John; Lloyd, Andrew (1 de junio de 2020). "Mejora del clima pérmico del suroeste de Gondwana registrada en depósitos carboníferos de la subcuenca de Moatize (Mozambique)". Palaeoworld . Eventos bióticos y climáticos del Carbonífero-Pérmico. 29 (2): 426–438. doi :10.1016/j.palwor.2018.08.004. ISSN  1871-174X. S2CID  135368509 . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  59. ^ Korte, Christoph; Jones, Peter J.; Brand, Uwe; Mertmann, Dorothee; Veizer, Ján (4 de noviembre de 2008). «Valores de isótopos de oxígeno en latitudes altas: pistas sobre los gradientes de temperatura de la superficie del mar del Pérmico y la deglaciación del Paleozoico tardío». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 269 (1–2): 1–16. Código Bibliográfico :2008PPP...269....1K. doi :10.1016/j.palaeo.2008.06.012. Archivado desde el original el 6 de abril de 2023 . Consultado el 5 de abril de 2023 .
  60. ^ ab Shi, GR; Nutman, Allen P.; Lee, Sangmin; Jones, Brian G.; Bann, Glen R. (febrero de 2022). "Reevaluación de la cronoestratigrafía y el ritmo del cambio climático en el Pérmico Inferior-Medio de la cuenca meridional de Sydney, Australia: integración de la evidencia de la geocronología y bioestratigrafía del circón U-Pb". Lithos . 410–411: 106570. Código Bibliográfico :2022Litho.41006570S. doi :10.1016/j.lithos.2021.106570. S2CID  245312062. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2022 . Consultado el 2 de octubre de 2022 .
  61. ^ Isozaki, Yukio; Kawahata, Hodaka; Minoshima, Kayo (1 de enero de 2007). "El evento de enfriamiento de Kamura del Capitaniano (Pérmico): el comienzo de la transición Paleozoico-Mesozoico". Palaeoworld . Contribuciones a la estratigrafía del Pérmico y el Carbonífero, la paleontología de braquiópodos y las extinciones masivas del final del Pérmico, en memoria del profesor Yu-Gan Jin. 16 (1): 16–30. doi :10.1016/j.palwor.2007.05.011. ISSN  1871-174X . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  62. ^ Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (abril de 2021). "Paleotemperaturas del fanerozoico: el cambio climático de la Tierra durante los últimos 540 millones de años". Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode :2021ESRv..21503503S. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Archivado desde el original el 8 de enero de 2021.URL alternativa archivada el 28 de enero de 2022 en Wayback Machine
  63. ^ Yang, Jianghai; Cawood, Peter A.; Du, Yuansheng; Condon, Daniel J.; Yan, Jiaxin; Liu, Jianzhong; Huang, Yan; Yuan, Dongxun (15 de junio de 2018). "¿El enfriamiento temprano del Wuchiapingiano está vinculado a la meteorización basáltica de Emeishan?". Earth and Planetary Science Letters . 492 : 102–111. Bibcode :2018E&PSL.492..102Y. doi : 10.1016/j.epsl.2018.04.004 . S2CID  133753596.
  64. ^ Chen, Bo; Joachimski, Michael M.; Shen, Shu-zhong; Lambert, Lance L.; Lai, Xu-long; Wang, Xiang-dong; Chen, Jun; Yuan, Dong-xun (1 de julio de 2013). "Volumen de hielo del Pérmico e historia del paleoclima: revisitamos los indicadores de isótopos de oxígeno". Gondwana Research . 24 (1): 77–89. Bibcode :2013GondR..24...77C. doi :10.1016/j.gr.2012.07.007. ISSN  1342-937X . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  65. ^ Joachimski, MM; Lai, X.; Shen, S.; Jiang, H.; Luo, G.; Chen, B.; Chen, J.; Sun, Y. (1 de marzo de 2012). "Calentamiento climático en el último Pérmico y la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Geología . 40 (3): 195–198. Bibcode :2012Geo....40..195J. doi :10.1130/G32707.1. ISSN  0091-7613 . Consultado el 4 de noviembre de 2023 .
  66. ^ Cao, Cheng; Bataille, Clément P.; Song, Haijun; Saltzman, Matthew R.; Tierney Cramer, Kate; Wu, Huaichun; Korte, Christoph; Zhang, Zhaofeng; Liu, Xiao-Ming (3 de octubre de 2022). "El calor persistente del Pérmico tardío al Triásico temprano vinculado a una mayor erosión inversa". Nature Geoscience . 15 (10): 832–838. Bibcode :2022NatGe..15..832C. doi :10.1038/s41561-022-01009-x. ISSN  1752-0894. S2CID  252708876 . Consultado el 4 de noviembre de 2023 .
  67. ^ Shields, Christine A.; Kiehl, Jeffrey T. (1 de febrero de 2018). «Precipitación monzónica en la cuenca cálida de Paleo-Tetis durante el Pérmico tardío». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 491 : 123–136. Código Bibliográfico :2018PPP...491..123S. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.001. Archivado desde el original el 29 de enero de 2023. Consultado el 29 de enero de 2023 .
  68. ^ Ziegler, Alfred; Eshel, Gidon; Rees, P. McAllister; Rothfus, Thomas; Rowley, David; Sunderlin, David (2 de enero de 2007). "Tracing the tropics across land and sea: Permian to present" (Rastreando los trópicos a través de la tierra y el mar: desde el Pérmico hasta el presente). Lethaia . 36 (3): 227–254. Código Bibliográfico :2003Letha..36..227Z. doi :10.1080/00241160310004657. Archivado desde el original el 29 de enero de 2023 . Consultado el 29 de enero de 2023 .
  69. ^ López-Gómez, José; Arche, Alfredo; Marzo, Mariano; Durand, Marc (12 de diciembre de 2005). "Significado estratigráfico y paleogeográfico de la transición sedimentaria continental a través del límite Pérmico-Triásico en España". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 229 (1–2): 3–23. Bibcode :2005PPP...229....3L. doi :10.1016/j.palaeo.2004.11.028. Archivado desde el original el 11 de marzo de 2023 . Consultado el 11 de marzo de 2023 .
  70. ^ Fang, Xiaomin; Song, Chunhui; Yan, Maodu; Zan, Jinbo; Liu, Chenglin; Sha, Jingeng; Zhang, Weilin; Zeng, Yongyao; Wu, Song; Zhang, Dawen (septiembre de 2016). "Evidencia litoestratigráfica y magnetoestratigráfica mesozoica de la meseta tibetana central para la evolución del megamonzón y las evaporitas potenciales". Gondwana Research . 37 : 110–129. Código Bibliográfico :2016GondR..37..110F. doi :10.1016/j.gr.2016.05.012. Archivado desde el original el 29 de enero de 2023 . Consultado el 29 de enero de 2023 .
  71. ^ Luo, Mao; Shi, GR; Li, Sangmin (1 de marzo de 2020). "Icnofabricados apilados de Parahaentzschelinia del Pérmico Inferior del sur de la cuenca de Sydney, sureste de Australia: importancia paleoecológica y paleoambiental". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 541 : 109538. Bibcode :2020PPP...54109538L. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109538. S2CID  214119448. Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2022 . Consultado el 29 de enero de 2023 .
  72. ^ Kutzbach, JE; Gallimore, RG (20 de marzo de 1989). «Climas pangeanos: megamonzones del megacontinente». Journal of Geophysical Research . 94 (D3): 3341–3357. Bibcode :1989JGR....94.3341K. doi :10.1029/JD094iD03p03341. Archivado desde el original el 29 de enero de 2023 . Consultado el 29 de enero de 2023 .
  73. ^ Kessler, Jennifer LP; Soreghan, Gerilyn S.; Wacker, Herbert J. (1 de septiembre de 2001). «Aridez ecuatorial en Pangea occidental: paleosuelos dolomíticos y loesitas del Pérmico Inferior en el noreste de Nuevo México, EE. UU.» Journal of Sedimentary Research . 15 (5): 817–832. Código Bibliográfico :2001JSedR..71..817K. doi :10.1306/2DC4096B-0E47-11D7-8643000102C1865D. Archivado desde el original el 29 de enero de 2023 . Consultado el 29 de enero de 2023 .
  74. ^ Runnegar, Bruce; Newell, Norman Dennis (1971). "Fauna de moluscos relictos de tipo Caspio en el Pérmico sudamericano". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 146 (1). hdl :2246/1092. Archivado desde el original el 1 de abril de 2023 . Consultado el 31 de marzo de 2023 .
  75. ^ Shen, Shu-Zhong; Sun, Tian-Ren; Zhang, Yi-Chun; Yuan, Dong-Xun (diciembre de 2016). "Una fauna de braquiópodos del Kunguriano superior/Guadalupiense inferior (Pérmico) del Bloque Qiangtang Sur en el Tíbet y sus implicaciones paleobiogeográficas". Palaeoworld . 25 (4): 519–538. doi :10.1016/j.palwor.2016.03.006. Archivado desde el original el 1 de abril de 2023 . Consultado el 31 de marzo de 2023 .
  76. ^ Torres-Martínez, MA; Vinn, O.; Martín-Aguilar, L. (2021). "Paleoecología de la primera asociación de esclerobiontes de tipo Devónico en braquiópodos del Pérmico del sureste de México". Acta Palaeontologica Polonica . 66 (1): 131–141. doi : 10.4202/app.00777.2020 . S2CID  232029240. Archivado desde el original el 5 de abril de 2023 . Consultado el 4 de abril de 2023 .
  77. ^ Olszewski, Thomas D.; Erwin, Douglas H. (15 de abril de 2004). «Dynamic response of Permian brachiopod communities to long-term environmental change» (Respuesta dinámica de las comunidades de braquiópodos del Pérmico al cambio medioambiental a largo plazo). Nature . 428 (6984): 738–741. Bibcode :2004Natur.428..738O. doi :10.1038/nature02464. PMID  15085129. S2CID  4396944. Archivado desde el original el 1 de abril de 2023 . Consultado el 31 de marzo de 2023 .
  78. ^ Donovan, Stephen K.; Webster, Gary D.; Waters, Johnny A. (27 de septiembre de 2016). "Un último pico en diversidad: los equinodermos pedunculados del Pérmico de Timor". Geology Today . 32 (5): 179–185. Código Bibliográfico :2016GeolT..32..179D. doi :10.1111/gto.12150. S2CID  132014028. Archivado desde el original el 1 de abril de 2023 . Consultado el 31 de marzo de 2023 .
  79. ^ Thompson, Jeffrey R.; Petsios, Elizabeth; Bottjer, David J. (18 de abril de 2017). "Un conjunto diverso de equinoides del Pérmico (Echinodermata, Echinoidea) e implicaciones para la evolución de caracteres en equinoides del grupo corona temprano". Revista de Paleontología . 91 (4): 767–780. Bibcode :2017JPal...91..767T. doi : 10.1017/jpa.2016.158 . S2CID  29250459.
  80. ^ Carlson, SJ (2016). "La evolución de los braquiópodos". Revista anual de ciencias de la Tierra y planetarias . 44 : 409–438. Código Bibliográfico :2016AREPS..44..409C. doi : 10.1146/annurev-earth-060115-012348 .
  81. ^ Xuesong, Tian; Wei, Wang; Zhenhua, Huang; Zhiping, Zhang; Dishu, Chen (25 de junio de 2022). "Los braquiópodos que habitan en arrecifes registran cambios paleoecológicos y paleoambientales dentro del arrecife de esponjas de la plataforma Changhsingian (Pérmico tardío) en la cuenca oriental de Sichuan, China". The Anatomical Record . doi :10.1002/ar.25023. ISSN  1932-8486. PMID  35751577. S2CID  250022284 . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  82. ^ McGOWAN, Alistair J.; Smith, Andrew B. (mayo de 2007). "Amonoides a través del límite Pérmico/Triásico: una perspectiva cladística". Paleontología . 50 (3): 573–590. Bibcode :2007Palgy..50..573M. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00653.x . ISSN  0031-0239.
  83. ^ Lerosey-Aubril, Rudy; Feist, Raimund (2012), Talent, John A. (ed.), "Enfoque cuantitativo de la diversidad y el declive en los trilobites del Paleozoico tardío", Earth and Life , Dordrecht: Springer Netherlands, págs. 535–555, doi :10.1007/978-90-481-3428-1_16, ISBN 978-90-481-3427-4, archivado desde el original el 16 de julio de 2023 , consultado el 25 de julio de 2021
  84. ^ Wang, Xiang-Dong; Wang, Xiao-Juan (1 de enero de 2007). "Patrones de extinción de corales del Pérmico Tardío (Lopingiano) en China". Palaeoworld . Contribuciones a la estratigrafía del Pérmico y Carbonífero, Paleontología de braquiópodos y Extinciones masivas del Pérmico Final, En memoria del profesor Yu-Gan Jin. 16 (1): 31–38. doi :10.1016/j.palwor.2007.05.009. ISSN  1871-174X . Consultado el 9 de diciembre de 2023 .
  85. ^ "El período pérmico". berkeley.edu . Archivado desde el original el 4 de julio de 2017 . Consultado el 9 de abril de 2015 .
  86. ^ Xu, R. y Wang, X.-Q. (1982): Di zhi shi qi Zhongguo ge zhu yao Diqu zhi wu jing guan (Reconstrucciones de paisajes en las principales regiones de China). Ke xue chu ban she, Beijing. 55 páginas, 25 láminas.
  87. ^ ab Labandeira, Conrad C. (23 de mayo de 2018), "La historia fósil de la diversidad de insectos", Insect Biodiversity , Chichester, Reino Unido: John Wiley & Sons, Ltd, págs. 723–788, doi :10.1002/9781118945582.ch24, ISBN 978-1-118-94558-2, archivado del original el 25 de julio de 2021 , consultado el 25 de julio de 2021
  88. ^ Schachat, Sandra R; Labandeira, Conrad C (12 de marzo de 2021). Dyer, Lee (ed.). "¿Se dirigen los insectos hacia su primera extinción masiva? Distinguiendo la rotación de las crisis en su registro fósil". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 114 (2): 99–118. doi : 10.1093/aesa/saaa042 . ISSN  0013-8746. Archivado desde el original el 25 de julio de 2021. Consultado el 25 de julio de 2021 .
  89. ^ Cui, Yingying; Bardin, Jérémie; Wipfler, Benjamin; Demers‐Potvin, Alexandre; Bai, Ming; Tong, Yi‐Jie; Chen, Grace Nuoxi; Chen, Huarong; Zhao, Zhen‐Ya; Ren, Dong; Béthoux, Olivier (7 de marzo de 2024). "Un pariente alado de los rastreadores de hielo en ámbar une la críptica Xenonomia existente y un rico registro fósil". Insect Science . doi :10.1111/1744-7917.13338. ISSN  1672-9609.
  90. ^ Lin, Xiaodan; Shih, Chungkun; Li, Sheng; Ren, Dong (29 de abril de 2019), Ren, Dong; Shih, Chung Kun; Gao, Taiping; Yao, Yunzhi (eds.), "Mecoptera – Moscas escorpión y moscas colgantes", Rhythms of Insect Evolution (1.ª ed.), Wiley, págs. 555–595, doi :10.1002/9781119427957.ch24, ISBN 978-1-119-42798-8, consultado el 21 de septiembre de 2024
  91. ^ Ponomarenko, AG; Prokin, AA (diciembre de 2015). "Revisión de datos paleontológicos sobre la evolución de los escarabajos acuáticos (Coleoptera)". Revista Paleontológica . 49 (13): 1383–1412. Código Bibliográfico :2015PalJ...49.1383P. doi :10.1134/S0031030115130080. ISSN  0031-0301. S2CID  88456234. Archivado desde el original el 2023-07-16 . Consultado el 2021-07-26 .
  92. ^ Ponomarenko, AG; Volkov, AN (noviembre de 2013). «Ademosynoides asiaticus Martynov, 1936, el miembro más antiguo conocido de una familia de escarabajos actual (Insecta, Coleoptera, Trachypachidae)». Revista Paleontológica . 47 (6): 601–606. Código Bibliográfico :2013PalJ...47..601P. doi :10.1134/s0031030113060063. ISSN  0031-0301. S2CID  84935456. Archivado desde el original el 2023-07-16 . Consultado el 2021-07-25 .
  93. ^ Yan, Evgeny Viktorovich; Beutel, Rolf Georg; Lawrence, John Francis; Yavorskaya, Margarita Igorevna; Hörnschemeyer, Thomas; Pohl, Hans; Vassilenko, Dmitry Vladimirovich; Bashkuev, Alexey Semenovich; Ponomarenko, Alexander Georgievich (13 de septiembre de 2020). "Archaeomalthus -(Coleoptera, Archostemata) ¿un 'adulto fantasma' de Micromalthidae de depósitos del Pérmico Superior de Siberia?". Biología histórica . 32 (8): 1019–1027. Código Bibliográfico :2020HBio...32.1019Y. doi :10.1080/08912963.2018.1561672. ISSN  0891-2963. S2CID  91721262. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2019. Consultado el 25 de julio de 2021 .
  94. ^ Feng, Zhuo; Wang, Jun; Rößler, Ronny; Ślipiński, Adam; Labandeira, Conrad (15 de septiembre de 2017). "Las perforaciones de madera del Pérmico tardío revelan una intrincada red de relaciones ecológicas". Nature Communications . 8 (1): 556. Bibcode :2017NatCo...8..556F. doi :10.1038/s41467-017-00696-0. ISSN  2041-1723. PMC 5601472 . PMID  28916787. 
  95. ^ Brocklehurst, Neil (10 de junio de 2020). "¿La brecha de Olson o la extinción de Olson? Un enfoque bayesiano de datación de punta para resolver la incertidumbre estratigráfica". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 287 (1928): 20200154. doi :10.1098/rspb.2020.0154. ISSN  0962-8452. PMC 7341920 . PMID  32517621. 
  96. ^ ab Huttenlocker, AK, y E. Rega. 2012. Paleobiología y microestructura ósea de sinápsidos de grado pelicosaurio. Págs. 90-119 en A. Chinsamy (ed.) Precursores de los mamíferos: radiación, histología, biología. Indiana University Press.
  97. ^ "Resúmenes de NAPC, Sto - Tw". berkeley.edu . Archivado desde el original el 26 de febrero de 2020 . Consultado el 31 de marzo de 2014 .
  98. ^ Modesto, Sean P.; Scott, Diane M.; Reisz, Robert R. (1 de julio de 2009). "Restos de artrópodos en las cavidades bucales de reptiles fósiles apoyan la inferencia de una insectívora temprana". Biology Letters . 5 (6): 838–840. doi :10.1098/rsbl.2009.0326. PMC 2827974 . PMID  19570779. 
  99. ^ Didier, Gilles; Laurin, Michel (junio de 2024). "Prueba de eventos de extinción y cambios temporales en las tasas de diversificación y fosilización a través del modelo de nacimiento-muerte fosilizada (FBD): el ejemplo de algunas extinciones de sinápsidos del Pérmico medio". Cladistics . 40 (3): 282–306. doi : 10.1111/cla.12577 . ISSN  0748-3007.
  100. ^ Reisz, Robert R.; Laurin, Michel (1 de septiembre de 2001). «El reptil Macroleter: primera evidencia vertebrada de correlación de estratos continentales del Pérmico superior de América del Norte y Rusia». Boletín GSA . 113 (9): 1229–1233. Código Bibliográfico :2001GSAB..113.1229R. doi :10.1130/0016-7606(2001)113<1229:TRMFVE>2.0.CO;2. ISSN  0016-7606. Archivado desde el original el 16 de julio de 2023 . Consultado el 17 de enero de 2022 .
  101. ^ Lozovsky, Vladlen R. (1 de enero de 2005). "La brecha de Olson o el puente de Olson, esa es la cuestión". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 30, El Pérmico no marino. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México: 179–184.
  102. ^ Brocklehurst, Neil (10 de junio de 2020). «Olson's Gap or Olson's Extinction? A Bayesian tip-dating approach to resolving stratigraphic doubt» (¿La brecha de Olson o la extinción de Olson? Un enfoque bayesiano de datación de puntas para resolver la incertidumbre estratigráfica). Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 287 (1928): 20200154. doi :10.1098/rspb.2020.0154. PMC 7341920. PMID 32517621.  Archivado desde el original el 13 de julio de 2020. Consultado el 17 de enero de 2022 . 
  103. ^ Laurin, Michel; Hook, Robert W. (2022). "La edad de los vertebrados continentales paleozoicos más jóvenes de América del Norte: una revisión de los datos de los grupos del Pérmico Medio del río Pease (Texas) y El Reno (Oklahoma)". BSGF - Boletín de Ciencias de la Tierra . 193 : 10. doi :10.1051/bsgf/2022007.
  104. ^ Lucas, SG (julio de 2017). "Extinciones de tetrápodos en el Pérmico". Earth-Science Reviews . 170 : 31–60. Código Bibliográfico :2017ESRv..170...31L. doi :10.1016/j.earscirev.2017.04.008. Archivado desde el original el 2021-05-06 . Consultado el 2021-04-18 .
  105. ^ Lucas, SG (1 de julio de 2017). "Extinciones de tetrápodos del Pérmico". Earth-Science Reviews . 170 : 31–60. Bibcode :2017ESRv..170...31L. doi :10.1016/j.earscirev.2017.04.008. ISSN  0012-8252. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2021 . Consultado el 18 de agosto de 2021 .
  106. ^ Spiekman, Stephan NF; Fraser, Nicolás C.; Scheyer, Torsten M. (3 de mayo de 2021). "Una nueva hipótesis filogenética de Tanystropheidae (Diapsida, Archosauromorpha) y otros" protorosaurios ", y sus implicaciones para la evolución temprana de los arcosaurios madre". PeerJ . 9 : e11143. doi : 10.7717/peerj.11143 . ISSN  2167-8359. PMC 8101476 . PMID  33986981. 
  107. ^ Huttenlocker, Adam K.; Sidor, Christian A. (1 de diciembre de 2020). "Un cinodonte basal no mamífero del Pérmico de Zambia y los orígenes de la anatomía endocraneal y postcraneal de los mamíferos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 40 (5): e1827413. Código Bibliográfico :2020JVPal..40E7413H. doi :10.1080/02724634.2020.1827413. ISSN  0272-4634. S2CID  228883951. Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2021 . Consultado el 18 de agosto de 2021 .
  108. ^ Huttenlocker AK (2009). "Una investigación sobre las relaciones cladísticas y la monofilia de los terápsidos terocéfalos (Amniota: Synapsida)". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 157 (4): 865–891. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x .
  109. ^ Huttenlocker AK; Sidor CA; Smith RMH (2011). "Un nuevo espécimen de Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) del Triásico inferior de Sudáfrica y sus implicaciones para la supervivencia de los terocéfalos a lo largo del límite Pérmico-Triásico". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (2): 405–421. Bibcode :2011JVPal..31..405H. doi :10.1080/02724634.2011.546720. S2CID  129242450.
  110. ^ Pritchard, Adam C.; Sues, Hans-Dieter; Scott, Diana; Reisz, Robert R. (20 de mayo de 2021). "Osteología, relaciones y morfología funcional de Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) basada en un esqueleto completo del Pérmico Superior Kupferschiefer de Alemania". PeerJ . 9 : e11413. doi : 10.7717/peerj.11413 . ISSN  2167-8359. PMC 8141288 . PMID  34055483. 
  111. ^ Bulanov, VV; Sennikov, AG (1 de octubre de 2006). "Los primeros reptiles planeadores del Pérmico superior de Rusia". Revista Paleontológica . 40 (5): S567–S570. Código Bibliográfico :2006PalJ...40S.567B. doi :10.1134/S0031030106110037. ISSN  1555-6174. S2CID  84310001 . Consultado el 3 de noviembre de 2023 .
  112. ^ Ruta, Marcello; Coates, Michael I. (enero de 2007). "Fechas, nodos y conflicto de caracteres: abordando el problema del origen de los lisanfibios". Revista de Paleontología Sistemática . 5 (1): 69–122. Bibcode :2007JSPal...5...69R. doi :10.1017/S1477201906002008. ISSN  1477-2019.
  113. ^ ab Marjanović, David; Laurin, Michel (4 de enero de 2019). "Filogenia de vertebrados con extremidades del Paleozoico reevaluada a través de la revisión y expansión de la matriz de datos relevante más grande publicada". PeerJ . 6 : e5565. doi : 10.7717/peerj.5565 . ISSN  2167-8359. PMID  30631641.
  114. ^ Ruta, Marcello; Benton, Michael J. (noviembre de 2008). "Diversidad calibrada, topología de los árboles y la madre de las extinciones masivas: la lección de los temnospóndilos". Paleontología . 51 (6): 1261–1288. Bibcode :2008Palgy..51.1261R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID  85411546.
  115. ^ Chen, Jianye; Liu, Jun (1 de diciembre de 2020). «La aparición más reciente de embolomeros (Tetrapoda: Anthracosauria) de la Formación Sunjiagou (Lopingiano, Pérmico) del norte de China». Registro fósil . 23 (2): 205–213. Bibcode :2020FossR..23..205C. doi : 10.5194/fr-23-205-2020 . ISSN  2193-0074.
  116. ^ Schoch, Rainer R. (enero de 2019). "El supuesto grupo madre de los lisanfibios: filogenia y evolución de los temnospóndilos dissorofoideos". Revista de Paleontología . 93 (1): 137–156. Bibcode :2019JPal...93..137S. doi : 10.1017/jpa.2018.67 . ISSN  0022-3360.
  117. ^ abc Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (febrero de 2016). "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal: Diversidad y tamaño de los peces óseos del Pérmico-Triásico". Biological Reviews . 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637. Archivado desde el original el 23 de julio de 2021 . Consultado el 23 de julio de 2021 .
  118. ^ Romano, Carlo (2021). "Una pausa oscurece la evolución temprana de los linajes modernos de peces óseos". Frontiers in Earth Science . 8 . doi : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN  2296-6463.
  119. ^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (abril de 2017). "Historia evolutiva de los peces pulmonados con una nueva filogenia de géneros post-Devónicos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 471 : 209–219. Bibcode :2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
  120. ^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (diciembre de 2020). "Los cambios climáticos globales explican las principales tendencias de la diversidad de conodontes, pero no su desaparición final". Cambio global y planetario . 195 : 103325. Bibcode :2020GPC...19503325G. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325 . S2CID  225005180 . Consultado el 4 de abril de 2023 .
  121. ^ ab Koot, Martha B.; Cuny, Gilles; Tintori, Andrea; Twitchett, Richard J. (marzo de 2013). "Una nueva fauna diversa de tiburones de la Formación Khuff Wordian (Pérmico Medio) en el área interior de Haushi-Huqf, Sultanato de Omán: CONDRICHTHYANS DE LA FORMACIÓN WORDIAN KHUFF DE OMÁN". Paleontología . 56 (2): 303–343. doi :10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x. S2CID  86428264.
  122. ^ Tapanila, Leif; Pruitt, Jesse; Wilga, Cheryl D.; Pradel, Alan (2020). "Sierras, tijeras y tiburones: experimentación con dentición sinfisaria en el Paleozoico tardío". The Anatomical Record . 303 (2): 363–376. doi : 10.1002/ar.24046 . ISSN  1932-8494. PMID  30536888. S2CID  54478736.
  123. ^ Peecook, Brandon R.; Bronson, Allison W.; Otoo, Benjamín KA; Sidor, Christian A. (noviembre de 2021). "Faunas de peces de agua dulce de dos valles del rift del Pérmico de Zambia, nuevas incorporaciones a la ictiofauna del sur de Pangea". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 183 : 104325. Código bibliográfico : 2021JAfES.18304325P. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2021.104325 .
  124. ^ Kriwet, Jürgen; Witzmann, Florian; Klug, Stefanie; Heidtke, Ulrich HJ (22 de enero de 2008). "Primera evidencia directa de una cadena trófica de tres niveles en vertebrados en el registro fósil". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 275 (1631): 181–186. doi :10.1098/rspb.2007.1170. ISSN  0962-8452. PMC 2596183 . PMID  17971323. 
  125. ^ abc Wang, J.; Pfefferkorn, HW; Zhang, Y.; Feng, Z. (27 de marzo de 2012). "Pompeya vegetal del Pérmico de Mongolia Interior y sus implicaciones para la paleoecología del paisaje y la paleobiogeografía de Cathaysia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (13): 4927–4932. doi : 10.1073/pnas.1115076109 . ISSN  0027-8424. PMC 3323960 . PMID  22355112. 
  126. ^ McLoughlin, S (2012). "Glossopteris: perspectivas sobre la arquitectura y las relaciones de una planta icónica del Pérmico Gondwana". Revista de la Sociedad Botánica de Bengala . 65 (2): 1–14.
  127. ^ ab Feng, Zhuo (septiembre de 2017). "Plantas del Paleozoico tardío". Current Biology . 27 (17): R905–R909. Bibcode :2017CBio...27.R905F. doi : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . ISSN  0960-9822. PMID  28898663.
  128. ^ Bulanov, VV; Sennikov, AG (16 de diciembre de 2010). «Nuevos datos sobre la morfología de los reptiles weigeltisáuridos planeadores del Pérmico de Europa del Este». Revista Paleontológica . 44 (6): 682–694. doi :10.1134/S0031030110060109. ISSN  0031-0301 . Consultado el 17 de julio de 2024 – a través de Springer Link.
  129. ^ Zhou, Zhi-Yan (marzo de 2009). "Una visión general de los ginkgoales fósiles". Palaeoworld . 18 (1): 1–22. doi :10.1016/j.palwor.2009.01.001. Archivado desde el original el 2020-06-01 . Consultado el 2021-03-25 .
  130. ^ Feng, Zhuo; Lv, Yong; Guo, Yun; Wei, Hai-Bo; Kerp, Hans (noviembre de 2017). "Anatomía foliar de una cícada del Paleozoico tardío". Biology Letters . 13 (11): 20170456. doi :10.1098/rsbl.2017.0456. ISSN  1744-9561. PMC 5719380 . PMID  29093177. 
  131. ^ Pfefferkorn, Hermann W.; Wang, Jun (abril de 2016). «Paleoecología de Noeggerathiales, un enigmático grupo de plantas extintas de los tiempos Carbonífero y Pérmico». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 448 : 141–150. Código Bibliográfico :2016PPP...448..141P. doi :10.1016/j.palaeo.2015.11.022. Archivado desde el original el 28 de junio de 2018. Consultado el 25 de marzo de 2021 .
  132. ^ Wang, Jun; Wan, Shan; Kerp, Hans; Bek, Jiří; Wang, Shijun (marzo de 2020). "Una planta noeggerathialean completa Tingia unita Wang de la flora formadora de turba del Pérmico más temprana, yacimiento de carbón de Wuda, Mongolia Interior". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 294 : 104204. doi :10.1016/j.revpalbo.2020.104204. S2CID  216381417. Archivado desde el original el 23 de octubre de 2022 . Consultado el 25 de marzo de 2021 .
  133. ^ Forte, Giuseppa; Kustatscher, Evelyn; Roghi, Guido; Preto, Nereo (15 de abril de 2018). "El paleoambiente y paleoclima del Pérmico (Kunguriano, Cisuraliano) de la Cuenca de Tregiovo, Italia: Investigaciones paleobotánicas, palinológicas y geoquímicas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 495 : 186–204. Código Bibliográfico :2018PPP...495..186F. doi :10.1016/j.palaeo.2018.01.012. Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2022 . Consultado el 22 de diciembre de 2022 .
  134. ^ Blomenkemper, Patrick; Bäumer, Robert; Backer, Malte; Abu Hamad, Abdalla; Wang, Jun; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamin (2021). "Hojas bennettitas del Pérmico de Pangea ecuatorial: la radiación temprana de un grupo icónico de gimnospermas mesozoicas". Fronteras en Ciencias de la Tierra . 9 : 162. Bibcode :2021FrEaS...9..162B. doi : 10.3389/feart.2021.652699 . ISSN  2296-6463.
  135. ^ Zavialova, Natalia; Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; Hamad, Abdalla Abu; Bomfleur, Benjamín (4 de marzo de 2021). "Un órgano polínico liginoptérido del Pérmico superior de la región del Mar Muerto". Grana . 60 (2): 81–96. Código Bib :2021Grana..60...81Z. doi :10.1080/00173134.2020.1772360. ISSN  0017-3134. S2CID  224931916. Archivado desde el original el 14 de agosto de 2021 . Consultado el 16 de abril de 2021 .
  136. ^ Andrew Alden. "La gran extinción del Pérmico-Triásico". About.com Education . Archivado desde el original el 2012-11-18 . Consultado el 2009-11-05 .
  137. ^ Palaeos: La vida a través del tiempo > El período pérmico Archivado el 29 de junio de 2013 en Wayback Machine . Consultado el 1 de abril de 2013.
  138. ^ Kump, LR; Pavlov, A.; Arthur, MA (2005). "Liberación masiva de sulfuro de hidrógeno a la superficie del océano y la atmósfera durante intervalos de anoxia oceánica". Geology . 33 (mayo): 397–400. Bibcode :2005Geo....33..397K. doi :10.1130/G21295.1. S2CID  34821866.
  139. ^ Benton, Michael J.; Twitchett, Richard J. (7 de julio de 2003). "Cómo matar (casi) toda la vida: el evento de extinción del final del Pérmico". Tendencias en ecología y evolución . 18 (7): 358–365. doi :10.1016/S0169-5347(03)00093-4.

Lectura adicional

  • Ogg, Jim (junio de 2004). "Descripción general de las secciones y puntos del estratotipo de límite global (GSSP)". stratigraphy.org . Archivado desde el original el 19 de febrero de 2004 . Consultado el 30 de abril de 2006 .
Wikisource tiene trabajos originales sobre el tema: Paleozoico#Pérmico
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Pérmico .
  • La Universidad de California ofrece una estratigrafía pérmica más moderna
  • Estratos del Pérmico clásico en las Montañas de Cristal de la Cuenca Pérmica
  • "Comisión Internacional de Estratigrafía (ICS)". Escala de tiempo geológico 2004. Consultado el 19 de septiembre de 2005 .
  • Ejemplos de fósiles del Pérmico
  • Pérmico (escala cronoestratigráfica)
  • Schneebeli-Hermann, Elke (2012), "La extinción de un mundo pérmico", Geology , 40 (3): 287–288, Bibcode :2012Geo....40..287S, doi : 10.1130/focus032012.1
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Permian&oldid=1248123198"