Oxypertina

Oxypertina
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de ; administración	Por la boca
Código ATC	N05AE01 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	BR : Clase C1 (Otras sustancias controladas); En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
	Nombre IUPAC 5,6-Dimetoxi-2-metil-3-[2-(4-fenilpiperazin-1-il)etil]-1 H -indol;
Número CAS	153-87-7 Y;
Identificador de centro de PubChem	4640;
Araña química	4479 norte;
UNIVERSIDAD	5JGL4G25R7;
BARRIL	D01219 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID20165185;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.005.291
Datos químicos y físicos
Fórmula	C23H29N3O2
Masa molar	379,504 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CC1=C(C2=CC(=C(C=C2N1)OC)OC)CCN3CCN(CC3)C4=CC=CC=C4;
	InChI InChI=1S/C23H29N3O2/c1-17-19(20-15-22(27-2)23(28-3)16-21(20)24-17)9-10-25-11-13-26( 14-12-25)18-7-5-4-6-8-18/h4-8,15-16,24H,9-14H2,1-3H3 norte; Clave:XCWPUUGSGHNIDZ-UHFFFAOYSA-N norte;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Medicación antipsicótica

La oxipertina ( Equipertina , Forit , Integrina , Lanturil , Lotawin , Opertil ) es un antipsicótico utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia . ^[2] También se evaluó para el tratamiento de la ansiedad en una dosis de 20 mg por día. ^[3] Químicamente, es un derivado de indol y fenilpiperazina . ^[4] Al igual que la reserpina y la tetrabenazina , la oxipertina agota las catecolaminas , aunque no la serotonina , lo que posiblemente subyace a su eficacia neuroléptica. ^[5] Su estructura es similar a la solypertina y la milipertina.

Véase también

Agente reductor de monoamina

Referencias

^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
^ Hall C, Rhodes PH (1996). Diccionario de compuestos orgánicos. Londres: Chapman & Hall. ISBN 0-412-54090-8.
^ Somohano MD, Broissin MC, Sobrino ZA (1976). "Evaluación clínica de la oxipertina en estados de ansiedad". Neurologia, Neurocirugia, Psiquiatria (en español). 17 (3): 171–180. PMID 12484.
^ Breulet M, Labar P, Delree C, Collard J, Bobon J (febrero de 1968). «[Oxipertina, derivado peperazínico del triptófano con propiedades neurolépticas y dinamogénicas]». Acta Neurologica et Psychiatrica Belgica (en francés). 68 (2): 116–127. PMID 4972600.
^ Bak IJ, Hassler R, Kim JS (1969). "Agotamiento diferencial de monoaminas por oxipertina en las terminales nerviosas. Vesículas sinápticas granuladas en relación con el agotamiento de noradrenalina, dopamina y serotonina". Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie . 101 (3): 448–462. doi :10.1007/BF00335580. PMID 5362847. S2CID 32583722.

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[1] Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .

[isbn0-412-54090-8-2] Hall C, Rhodes PH (1996). Diccionario de compuestos orgánicos. Londres: Chapman & Hall. ISBN 0-412-54090-8.

[pmid12484-3] Somohano MD, Broissin MC, Sobrino ZA (1976). "Evaluación clínica de la oxipertina en estados de ansiedad". Neurologia, Neurocirugia, Psiquiatria (en español). 17 (3): 171–180. PMID 12484.

[pmid4972600-4] Breulet M, Labar P, Delree C, Collard J, Bobon J (febrero de 1968). «[Oxipertina, derivado peperazínico del triptófano con propiedades neurolépticas y dinamogénicas]». Acta Neurologica et Psychiatrica Belgica (en francés). 68 (2): 116–127. PMID 4972600.

[pmid5362847-5] Bak IJ, Hassler R, Kim JS (1969). "Agotamiento diferencial de monoaminas por oxipertina en las terminales nerviosas. Vesículas sinápticas granuladas en relación con el agotamiento de noradrenalina, dopamina y serotonina". Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie . 101 (3): 448–462. doi :10.1007/BF00335580. PMID 5362847. S2CID 32583722.

Datos clínicos

AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de administración	Por la boca
Código ATC	N05AE01 ( OMS )
Estatus legal
Estatus legal	BR : Clase C1 (Otras sustancias controladas)^[1] En general: ℞ (Sólo con receta médica)
Identificadores
Nombre IUPAC 5,6-Dimetoxi-2-metil-3-[2-(4-fenilpiperazin-1-il)etil]-1 H -indol
Número CAS	153-87-7^Y
Identificador de centro de PubChem	4640
Araña química	4479^norte
UNIVERSIDAD	5JGL4G25R7
BARRIL	D01219^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID20165185
Tarjeta informativa de la ECHA	100.005.291
Datos químicos y físicos
Fórmula	C23H29N3O2
Masa molar	379,504 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS CC1=C(C2=CC(=C(C=C2N1)OC)OC)CCN3CCN(CC3)C4=CC=CC=C4
InChI InChI=1S/C23H29N3O2/c1-17-19(20-15-22(27-2)23(28-3)16-21(20)24-17)9-10-25-11-13-26( 14-12-25)18-7-5-4-6-8-18/h4-8,15-16,24H,9-14H2,1-3H3^norte Clave:XCWPUUGSGHNIDZ-UHFFFAOYSA-N^norte
^norteY (¿que es esto?) (verificar)