Oxetorona

Oxetorona
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Código ATC	N02CX06 ( OMS );
Identificadores
	Nombre IUPAC (3 Z )-3-[1]benzofuro[3,2- c ][1]benzoxepin-6(12 H )-ilideno- N,N -dimetilpropan-1-amina;
Número CAS	26020-55-3 Y;
Identificador de centro de PubChem	6436540;
Araña química	21173074;
UNIVERSIDAD	T3XOS33TIQ;
BARRIL	D08312 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID50865262;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.043.086
Datos químicos y físicos
Fórmula	C21H21NO2
Masa molar	319,404 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2OCC3=C1OC4=CC=CC=C34;
	InChI InChI=1S/C21H21NO2/c1-22(2)13-7-10-17-15-8-3-5-11-19(15)23-14-18-16-9-4-6-12- 20(16)24-21(17)18/h3-6,8-12H,7,13-14H2,1-2H3; Clave: VZVRZTZPHOHSCK-UHFFFAOYSA-N;
	(verificar)

Compuesto químico

Oxetorona ( DCI)Tooltip Nombre común internacional), como fumarato de oxetorona ( USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos) (nombres comerciales Nocertone , Oxedix ), es un antagonista de la serotonina , antihistamínico y bloqueador alfa utilizado como fármaco antimigrañoso . ^[1]^[2]^[3]^[4] Se ha descrito su asociación con la hiperprolactinemia ^[5] y también se sospecha que tiene acciones antidopaminérgicas . ^[6]

Referencias

^ Ganellin CR, Triggle DJ (21 de noviembre de 1996). Diccionario de agentes farmacológicos. CRC Press. pp. 1493–. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ William Andrew Publishing (22 de octubre de 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3.ª ed.). Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ van Boxtel CJ, Santoso B, Edwards IR (6 de agosto de 2008). Beneficios y riesgos de los medicamentos: libro de texto internacional de farmacología clínica (2.ª edición revisada). IOS Press. pp. 699–. ISBN 978-1-60750-345-3.
^ Massiou H (2000). «[Tratamientos profilácticos de la migraña]». Revue Neurologique (en francés). 156 (Supl. 4): 4S79–86. PMID 11139754.
^ Pradalier A (diciembre de 1996). "Hiperprolactinemia y depresión inducidas por oxetorona". Cefalea . 16 (8): 560–1. doi :10.1046/j.1468-2982.1996.1608560.x. PMID 8980859. S2CID 43533753.
^ Deguigne M, Bruneau C, Touré A, Turcant A, Le Roux G (febrero de 2017). "Nueva evidencia de toxicidad de oxetorona". Clin Toxicol (Phila) . 55 (2): 142-146. doi :10.1080/15563650.2016.1267358. PMID 27967233. S2CID 2137489.

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