Norpipanona

Norpipanona
Datos clínicos
Otros nombres	Herchst 10495, NIH-7557
Código ATC	Ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	AU : S9 (Sustancia prohibida); BR : Clase A1 (Estupefacientes); CA : Anexo I; DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado); EE.UU .: Anexo I;
Identificadores
	Nombre IUPAC 4,4-difenil-6-(1-piperidinil)-3-hexanona;
Número CAS	561-48-8;
Identificador de centro de PubChem	22391;
Araña química	21015;
UNIVERSIDAD	127X8DJ74M;
BARRIL	D12701 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID60204643;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.008.383
Datos químicos y físicos
Fórmula	C23H29NO
Masa molar	335,491 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C(C(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCN3CCCCC3)CC;
	InChI InChI=1S/C23H29NO/c1-2-22(25)23(20-12-6-3-7-13-20,21-14-8-4-9-15- 21)16-19-24-17-10-5-11-18-24/h3-4,6-9,12-15H,2,5,10-11,16-19H2,1H3; Clave:WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N;

Fármaco analgésico opioide

La norpipanona ( INN , BAN ; Hexalgon ) es un analgésico opioide relacionado con la metadona que se desarrolló en Alemania y se distribuyó en Hungría , Argentina y otros países. ^[2]^[3] Originalmente no había estado bajo control internacional , pero al observar informes de casos de adicción se revisó y poco después se convirtió en una sustancia controlada . ^[2]^[3] En los Estados Unidos, es una sustancia controlada de la Lista I (ACSCN 9636, cuota de fabricación anual cero a partir de 2014). Las sales en uso son el bromhidrato (coeficiente de conversión de base libre 0,806) y el clorhidrato (0,902).

Síntesis

Véase también

Referencias

^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
^ ab Buckingham JB (diciembre de 1995). Diccionario de compuestos orgánicos. CRC Press. pág. 2883. ISBN 978-0-412-54090-5. Recuperado el 11 de mayo de 2012 .
^ ab Patterson DS (12 de marzo de 2002). Relaciones Exteriores de los Estados Unidos, 1961-1963, Volumen XXV: Organización de la Política Exterior; Política de Información; Naciones Unidas; Asuntos Científicos. Imprenta del Gobierno. págs. 766–767. ISBN 978-0-16-050885-1. Recuperado el 11 de mayo de 2012 .
^ Dupré DJ, Elks J, Hems BA, Speyer KN, Evans RM (1949). "113. Analgésicos. Parte I. Ésteres y cetonas derivados de α-amino-ω-ciano-ωωdiarilalcanos". Revista de la Sociedad Química (reanudada) . Sociedad Química : 500–510. doi :10.1039/JR9490000500.
^ Bockmühl M, Ehrhart G (1949). "Über eine neue Klasse von spasmolytisch und analgetisch wirkenden Verbindungen, I". Justus Liebigs Annalen der Chemie . 561 : 52–86. doi :10.1002/jlac.19495610107.

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[1] Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .

[Buckingham1995-2] Buckingham JB (diciembre de 1995). Diccionario de compuestos orgánicos. CRC Press. pág. 2883. ISBN 978-0-412-54090-5. Recuperado el 11 de mayo de 2012 .

[Patterson2002-3] Patterson DS (12 de marzo de 2002). Relaciones Exteriores de los Estados Unidos, 1961-1963, Volumen XXV: Organización de la Política Exterior; Política de Información; Naciones Unidas; Asuntos Científicos. Imprenta del Gobierno. págs. 766–767. ISBN 978-0-16-050885-1. Recuperado el 11 de mayo de 2012 .

[4] Dupré DJ, Elks J, Hems BA, Speyer KN, Evans RM (1949). "113. Analgésicos. Parte I. Ésteres y cetonas derivados de α-amino-ω-ciano-ωωdiarilalcanos". Revista de la Sociedad Química (reanudada) . Sociedad Química : 500–510. doi :10.1039/JR9490000500.

[5] Bockmühl M, Ehrhart G (1949). "Über eine neue Klasse von spasmolytisch und analgetisch wirkenden Verbindungen, I". Justus Liebigs Annalen der Chemie . 561 : 52–86. doi :10.1002/jlac.19495610107.