Nitroxazepina

Compuesto químico
Nitroxazepina
Estructura química de la nitroxazepina
Datos clínicos
Nombres comercialesSintamil
Vías de
administración
Oral
Código ATC
  • ninguno
Estatus legal
Estatus legal
  • En general: ℞ (Sólo con receta médica)
Identificadores
  • 10-[3-(dimetilamino)propil]-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10 H )-ona
Número CAS
  • 16398-39-3
Identificador de centro de PubChem
  • 27857
Araña química
  • 25919
UNIVERSIDAD
  • CNU9GY55SI
EBICh
  • CHEBI:135448
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID501027193
Datos químicos y físicos
FórmulaC18H19N3O4
Masa molar341,367  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • [O-][N+](=O)c2ccc1Oc3c(N(C(=O)c1c2)CCCN(C)C)cccc3
  • InChI=1S/C18H19N3O4/c1-19(2)10-5-11-20-15-6-3-4-7-17(15)25-16-9-8-13(21(23)24) 12-14(16)18(20)22/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3
  • Clave:CGYWLLGTCBIGSR-UHFFFAOYSA-N

La nitroxazepina (nombre comercial Sintamil ) es un antidepresivo tricíclico (ATC) que fue introducido por Ciba-Geigy (ahora Novartis ) para el tratamiento de la depresión en la India en 1982. [1] También está indicado para el tratamiento de la enuresis nocturna . [1] La nitroxazepina actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina y tiene efectos similares a la imipramina , pero con ciertas ventajas, como menores efectos secundarios anticolinérgicos . [2] [3] [4]

Referencias

  1. ^ ab Progreso en química medicinal, volumen 22 (v. 22). Elsevier Science Publishing Company. 1985. pág. 246. ISBN 0-444-80668-7.
  2. ^ Progreso en química medicinal, volumen 23 (v. 23). No disponible. 2000. p. 136. ISBN 0-444-80802-7.
  3. ^ Ann Reports Medicinal Chem V11 (v. 11). Boston: Academic Press Inc. 1976. pág. 4. ISBN 0-12-040511-3.
  4. ^ Johnson O, Jones DW, Nagarajan K, Bhadbhade MM, Venkatesan K (1992). "Análisis de la estructura cristalina mediante rayos X de la nitroxazepina: 10-(3-dimetilaminopropil)-2-nitro-10,11-dihidrodibenz[b,f][l,4]oxazepin-11-ona". Revista de cristalografía química . 22 (5): 579–583. doi :10.1007/BF01161343. S2CID  96236391.


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