Núcleo geniculado medial

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Núcleo geniculado medial
Núcleos talámicos: MNG = Grupo nuclear de la línea media AN = Grupo nuclear anterior MD = Núcleo dorsal medial VNG = Grupo nuclear ventral VA = Núcleo ventral anterior VL = Núcleo ventral lateral VPL = Núcleo ventral posterolateral VPM = Núcleo ventral posteromedial LNG = Grupo nuclear lateral PUL = Pulvinar MTh = Metatálamo LG = Núcleo geniculado lateral MG = Núcleo geniculado medial
Vía auditiva (cuerpo geniculado medial etiquetado en la parte superior derecha, segundo desde arriba)
Detalles
Parte de	Tálamo
Sistema	Sistema auditivo
Artería	Estriar
Identificadores
latín	cuerpo geniculado medial
Nombres neuronales	355
Identificación de NeuroLex	birnlex_1670
TA98	A14.1.08.303 A14.1.08.808
TA2	5667, 5702
FMA	62211
Términos anatómicos de neuroanatomía [editar en Wikidata]

El núcleo geniculado medial ( NMG ) o cuerpo geniculado medial ( CMG ) forma parte del tálamo auditivo y representa el relevo talámico entre el colículo inferior (CI) y la corteza auditiva (CA). ^[1] Está formado por una serie de subnúcleos que se distinguen por su morfología y densidad neuronal, por sus conexiones aferentes y eferentes y por las propiedades codificantes de sus neuronas. ^[2] Se piensa que el NMG influye en la dirección y el mantenimiento de la atención.

El MGN tiene tres divisiones principales: ventral (VMGN), dorsal (DMGN) y medial (MMGN). Si bien el VMGN es específico para el procesamiento de información auditiva, el DMGN y el MMGN también reciben información de vías no auditivas.

Hay dos tipos principales de células en el subnúcleo ventral del cuerpo geniculado medial (VMGN):

• Células de relevo talamocorticales (o neuronas principales): la entrada dendrítica a estas células proviene de dos conjuntos de árboles dendríticos orientados en polos opuestos de la célula. El eje largo de las células de relevo se encuentra paralelo entre sí y corre de superior a inferior, con los árboles dendríticos de las células dentro de la misma banda de isofrecuencia superpuestos. Esto es similar a la organización dendrítica del CI, pero con una orientación diferente. Las dendritas de las células de relevo forman un nido sináptico con axones ascendentes del colículo inferior y las interneuronas intratalámicas . En esta sinapsis, las células de relevo son excitadas por la entrada de los axones del CI. Al mismo tiempo, son inhibidas por sinapsis dendríticas de las interneuronas del VMGB. Este tipo de anidamiento sináptico es característico también de otras regiones del tálamo.
• Interneuronas intratalámicas: estas interneuronas proporcionan una entrada inhibidora ( GABA ) a las células de relevo en los nidos sinápticos. Sin embargo, no está claro el objetivo de sus axones. Algunas interneuronas parecen dirigirse a las células de relevo, mientras que otras lo hacen a otras interneuronas. También hay al menos un tipo de interneurona que parece no estar involucrada en los nidos sinápticos.

Se cree que el VMGN es el principal responsable de transmitir información de frecuencia, intensidad y binaural a la corteza. Las respuestas en el VMGN parecen estar organizadas de una manera tonotópicamente similar a las del IC. La principal diferencia es que las bandas de isofrecuencia están dispuestas de tal manera que las regiones laterales son las más sensibles a las frecuencias bajas y las regiones mediales son las más sensibles a las frecuencias altas. Sin embargo, los mapas espaciotópicos y módulotópicos (como en el IC) no han sido bien respaldados por estudios en mamíferos. En el MGN existen células monoaurales (10%) y binaurales (90%). Las células monoaurales responden principalmente al sonido en el hemicampo contralateral. Las células binaurales son típicamente similares al tipo EE o EI que se encuentra en el IC.

Definiciones de abreviaturas

IC = Colículo inferior

Las neuronas de tipo EE (excitatorias excitatorias) se caracterizan por respuestas excitatorias a estimulaciones monoaurales de ambos oídos. Esta respuesta puede ser más alta que la respuesta monoaural (EE-facilitación) o más baja (EE-oclusión).

Las neuronas de tipo EI (excitatorio inhibidor) se caracterizan por una excitación monoaural (generalmente del oído contralateral). La neurona ipsilateral se inhibe cuando se estimula el oído contralateral al mismo tiempo.

Hay una gran cantidad de tipos de células presentes en el subnúcleo dorsal del cuerpo geniculado medial (DMGN):

Se han encontrado al menos dos tipos principales de células, junto con dos tipos distintos de interneuronas. Se han identificado varios subnúcleos en función de su morfología. No se ha encontrado ninguna estratificación específica de frecuencia en la DMGN.

Existen muchos tipos de respuestas en el DMGB que parecen variar según los subnúcleos. En general, las respuestas están ampliamente reguladas, pero algunas células parecen responder solo a estímulos complejos. Otras células son multimodales y a menudo responden a estímulos somatosensoriales y auditivos.

Las células del subnúcleo medial del cuerpo geniculado medial (MMGN) tienen árboles dendríticos grandes y de forma irregular. No existe una segregación clara en función de la fuente de estas entradas.

El MMGN parece ser funcionalmente responsable de la detección de la intensidad y duración relativas de un sonido. Muestra una amplia gama de respuestas a los estímulos auditivos. Las interacciones binaurales encontradas en el MMGN incluyen los tipos EE, EI e IE. Se han observado células con sintonización amplia y estrecha. También se ha observado un tipo de sintonización de intensidad. En este tipo de célula, la respuesta en realidad disminuye a medida que la intensidad del sonido aumenta por encima de un nivel específico. Casi todas las células del MMGN parecen responder durante la duración del estímulo y tienen muy poca adaptación. Las células individuales todavía parecen estar sintonizadas preferentemente a ciertas frecuencias, pero a menudo tienen más de una y están ampliamente sintonizadas dentro de estas frecuencias celulares. No está claro si realmente hay uno, ninguno o muchos mapas de organizaciones tonotópicas presentes en el MMGN. Los anestésicos tienden a tener grandes efectos en las células dentro del MMGN, lo que dificulta el estudio de las respuestas. Finalmente, el comportamiento de las células MMGN se complica por el hecho de que la estimulación sensorial de otras modalidades modifica la capacidad de respuesta de muchas, pero no de todas, las células del MMGN.

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  Tálamo
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  Disección profunda del tronco encefálico. Vista lateral.
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  Disección profunda del tronco encefálico. Vista lateral.
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  Disección del tronco encefálico. Vista dorsal.
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  Encéfalo posterior y medio; vista posterolateral.
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  Esquema que muestra las conexiones centrales de los nervios ópticos y los tractos ópticos.
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  Tronco encefálico. Vista posterior.

• Buffalo.edu en los Archivos Web de la Biblioteca del Congreso (archivado el 27 de noviembre de 2001)
• Brainconnection.com en Wayback Machine (archivado el 10 de noviembre de 2006)

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