MORF4L2

MORF4L2
Identificadores
Alias	MORF4L2 , MORFL2, MRGX, factor de mortalidad 4 como 2
Identificaciones externas	OMIM : 300409; MGI : 1927167; HomoloGene : 22710; Tarjetas genéticas : MORF4L2; OMA :MORF4L2 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma X (humano)
Fin	103.688.158 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma X (ratón)
Fin	135.644.439 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	célula endotelial; ; Epitelio del plexo coroideo; ; cabeza del epidídimo; ; célula epitelial bronquial; ; puente de Varolio; ; cola del epidídimo; ; giro poscentral; ; Área de Brodmann 23; ; vesícula seminal; ; cuerpo del epidídimo;
	Top expresado en
	saco vitelino; ; placenta; ; mesencéfalo; ; tubo neural; ; lente; ; epiblast; ; Islote de Langerhans; ; útero; ; zona ventricular; ; Giro dentado del hipocampo Formación de células granulares;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	unión de proteínas;
Componente celular	membrana plasmática; nucleolo; núcleo; nucleoplasm; Complejo de histona acetiltransferasa NuA4; complejo de histona acetiltransferasa;
Proceso biológico	acetilación de la histona H2A; remodelación de la cromatina; regulación del crecimiento; regulación de la transcripción, plantilla de ADN; desacetilación de histonas; Reparación del ADN; transcripción, con plantilla de ADN; Regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II.; Regulación positiva de la diferenciación de las células del músculo estriado.; Respuesta celular al estímulo de daño del ADN; acetilación de la histona H4; organización de la cromatina; acetilación de histonas;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	9643
	56397
	ENSG00000123562
	ENSMUSG00000031422
	Q15014
	Q9R0Q4
NM_012286 ; NM_001142418 ; NM_001142419 ; NM_001142420 ; NM_001142421;
	NM_001142422 ; NM_001142423 ; NM_001142424 ; NM_001142425 ; NM_001142426 ; NM_001142427 ; NM_001142428 ; NM_001142429 ; NM_001142430 ; NM_001142431 ; NM_001142432
NM_001168225 ; NM_001168226 ; NM_001168227 ; NM_001168228 ; NM_001168229;
	NM_001168230 ; NM_019768
NP_001135890 ; NP_001135891 ; NP_001135892 ; NP_001135893 ; NP_001135894;
	NP_001135895 ; NP_001135896 ; NP_001135897 ; NP_001135898 ; NP_001135899 ; NP_001135900 ; NP_001135901 ; NP_001135902 ; NP_001135903 ; NP_001135904 ; NP_036418
NP_001161697 ; NP_001161698 ; NP_001161699 ; NP_001161700 ; NP_001161701;
	NP_001161702 ; NP_062742
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína 2 similar al factor de mortalidad 4 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen MORF4L2 . ^[5]^[6]^[7]

Referencias

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^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031422 – Ensembl , mayo de 2017
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^ "Entrez Gene: factor de mortalidad MORF4L2 4 como 2".

Lectura adicional

Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, et al. (1995). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. I. Las secuencias codificantes de 40 genes nuevos (KIAA0001-KIAA0040) deducidas mediante el análisis de clones de ADNc muestreados aleatoriamente de la línea celular mieloide humana inmadura KG-1 (suplemento)". DNA Res . 1 (1): 47–56. doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID 7584028.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
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Este artículo sobre un gen del cromosoma X humano y/o su proteína asociada es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000123562 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031422 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid9891081-5] Bertram MJ, Berube NG, Hang-Swanson X, Ran Q, Leung JK, Bryce S, Spurgers K, Bick RJ, Baldini A, Ning Y, Clark LJ, Parkinson EK, Barrett JC, Smith JR, Pereira-Smith OM (febrero de 1999). "Identificación de un gen que revierte el fenotipo inmortal de un subconjunto de células y es miembro de una nueva familia de genes similares a factores de transcripción". Mol Cell Biol . 19 (2): 1479–85. doi :10.1128/mcb.19.2.1479. PMC 116076 . PMID 9891081.

[pmid7584026-6] Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Kawarabayasi Y, Sato S, Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tabata S (diciembre de 1995). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. I. Las secuencias codificantes de 40 genes nuevos (KIAA0001-KIAA0040) deducidas mediante el análisis de clones de ADNc muestreados aleatoriamente de la línea celular mieloide humana inmadura KG-1". DNA Res . 1 (1): 27–35. doi : 10.1093/dnares/1.1.27 . PMID 7584026.

[entrez-7] "Entrez Gene: factor de mortalidad MORF4L2 4 como 2".