MMDA (droga)
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| Datos clínicos | |
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| Vías de administración | Oral , Insuflación , Rectal |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS |
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| Identificador de centro de PubChem |
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| Araña química |
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| UNIVERSIDAD |
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| BARRIL |
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| Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C11H15NO3 |
| Masa molar | 209,245 g·mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) |
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La MMDA ( 3-metoxi-4,5-metilendioxianfetamina ; 5-metoxi-MDA ) es una droga psicodélica y entactógena de la clase de las anfetaminas . Es un análogo de la lofofina , la MDA y la MDMA .
MMDA fue descrito por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL . Shulgin enumera el rango de dosis de MMDA como 100-250 mg. Los primeros efectos aparecen dentro de los 30-60 minutos posteriores a la administración oral. MMDA produce euforia y calidez amorosa, y atenúa sentimientos como la ansiedad y la soledad . MMDA también produce visuales con los ojos cerrados , un estado de somnolencia , relajación muscular y distorsión del tiempo. Los efectos secundarios incluyen midriasis moderada , mareos , sensaciones de calor o frío y temblores . Las imágenes son generalmente realistas y a menudo relacionadas con la percepción cotidiana de personas, paisajes u objetos. Los efectos de MMDA generalmente alcanzan un pico durante la primera hora después de los efectos iniciales y comienzan a disminuir durante la segunda hora, y generalmente desaparecen por completo al final de la quinta hora.
Acciones psicoterapéuticas
En su libro de 1973, The Healing Journey , Claudio Naranjo exploró el potencial psicoterapéutico del MMDA. Al igual que el MDA, descubrió que el MMDA facilita la comunicación y sugirió que tiene posibles aplicaciones en la psicoterapia . A partir de 2005 [actualizar], el MMDA no ha sido aprobado en todo el mundo para ninguna aplicación en humanos.
Farmacología
Se ha demostrado que el MMDA actúa como un agente liberador de serotonina no neurotóxico sin efectos sobre la liberación de dopamina y probablemente también sobre la liberación de noradrenalina , [2] y como un agonista del receptor 5-HT 2A . [3] La última propiedad es responsable de sus efectos psicodélicos , mientras que la primera media sus efectos empáticos y de mejora del estado de ánimo .
Estatus legal
Estados Unidos
La MMDA está clasificada como sustancia de la Lista 1 en los Estados Unidos y está controlada de manera similar en otras partes del mundo. La MMDA sigue siendo ilegal, pero su clasificación es diferente a la del MDMA. [ Aclaración necesaria ]
A nivel internacional, la MMDA es una droga de la Lista I del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas . [4]
Australia
En Australia, la MMDA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [5] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth o de los estados o territorios. [5]
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (marzo de 1991). "Los análogos de la 3,4-metilendioxianfetamina (MDA) exhiben efectos diferenciales en la liberación sinaptosómica de 3H-dopamina y 3H-5-hidroxitriptamina". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 38 (3): 505–12. doi : 10.1016/0091-3057(91)90005-M . PMID 1829838. S2CID 2740262.
- ^ Zhang Z, An L, Hu W, Xiang Y (abril de 2007). "Estudio 3D-QSAR de fenilalquilaminas alucinógenas mediante el uso del enfoque CoMFA". Journal of Computer-aided Molecular Design . 21 (4): 145–53. Bibcode :2007JCAMD..21..145Z. doi :10.1007/s10822-006-9090-y. PMID 17203365. S2CID 25343432.
- ^ "Copia archivada" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 5 de diciembre de 2005. Consultado el 19 de noviembre de 2005 .
{{cite web}}: CS1 maint: copia archivada como título ( enlace ) - ^ Norma sobre venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
Este artículo necesita citas adicionales para su verificación . ( abril de 2010 ) |
Enlaces externos
- Entrada de PiHKAL para MMDA
- PiHKAL • entrada de información para MMDA
- MMDA: Un nuevo agente psicotomimético
- Farmacología animal y psicofarmacología humana del MMDA
- Comparación farmacológica de MMDA y LSD en perros
