Metildiazinol

Esteroide anabólico
Compuesto farmacéutico
Metildiazinol
Datos clínicos
Otros nombresMetildiazirinol; 3,3-Azo-17α-metil-5α-dihidrotestosterona; 3,3-Azo-17α-metil-DHT; 3,3-Azo-17α-metil-5α-androstan-17β-ol; 3-Azi-17α-metil-5α-androstan-17β-ol
Vías de
administración
Por la boca
Clase de drogaAndrógeno ; Esteroides anabólicos
Identificadores
  • (5 S ,8 R ,9 S ,10 S ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13,17-Trimetilespiro[2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahidro-1 H -ciclopenta[ a ]fenantreno-3,3'-diazirina]-17-ol
Número CAS
  • 2429-17-6
Identificador de centro de PubChem
  • 112500385
Araña química
  • 52084890
UNIVERSIDAD
  • 7AA03AP597
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID201189902
Datos químicos y físicos
FórmulaC20H32N2O
Masa molar316,489  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • C[C@]12CCC3(C[C@@H]1CC[C@@H]4[C@@H]2CC[C@]5([C@H]4CC[C@]5(C)O)C)N=N3
  • InChI=LMNFACKYKJIJHJ-PHFHYRSDSA-N
  • Clave: 1S/C20H32N2O/c1-17-10-11-20(21-22-20)12-13(17)4-5-14-15(17)6-8-18(2)16(14)7-9-19(18,3)23/h13-16,23H,4-12H2,1-3H3/t13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

El metildiazinol (también conocido como 3,3-azo-17α-metil-5α-dihidrotestosterona , 3-azi-17α-metil-DHT o 3,3-azo-17α-metil-5α-androstan-17β-ol ) es un esteroide anabólico / andrógeno sintético y activo por vía oral (AAS) que nunca se comercializó. [1] [2] Es un derivado 17α-metilado de la dihidrotestosterona (DHT); específicamente, es el análogo C3 azi (es decir, 3,3-azo) de la mestanolona (17α-metil-DHT). [1] [2] Se ha descubierto que el fármaco posee una alta proporción y disociación de la actividad miotrófica a la androgénica ; en relación con la metiltestosterona , su proporción fue de 15 (3:0,2), una de las más altas observadas. [1] [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Kochakian CD (6 de diciembre de 2012). Esteroides anabólicos androgénicos. Springer Science & Business Media. pág. 385. ISBN 978-3-642-66353-6. Metildiazinol: 3-Azi-17-metil-5α-androstan-17β-ol: CHURCH et al. (1965) observaron que el derivado 3-azi de la metandrostanolona tiene una amplia disociación miotrófica:androgénica (3: 0,2) 15 en relación con la metiltestosterona por vía oral, entre las más altas observadas.
  2. ^ abc Church RF, Kende AS, Weiss MJ (1965). "Diazirinas. I. Algunas observaciones sobre el alcance de la síntesis de diaziridinas con ácido amoniaco-hidroxilamina-O-sulfónico. La preparación de ciertas diaziridinas y diazirinas esteroides". Revista de la Sociedad Química Americana . 87 (12): 2665–2671. doi :10.1021/ja01090a025. ISSN  0002-7863.
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