Trastorno cefálico

Los trastornos cefálicos (del griego κεφαλή  'cabeza') son afecciones congénitas que se derivan de un daño o desarrollo anormal del sistema nervioso en ciernes .

Los trastornos cefálicos no necesariamente son causados ​​por un único factor, sino que pueden estar influenciados por condiciones hereditarias o genéticas , deficiencias nutricionales o por exposiciones ambientales durante el embarazo , como medicamentos tomados por la madre, infecciones maternas o exposición a radiación . Algunos trastornos cefálicos ocurren cuando las suturas craneales (las articulaciones fibrosas que conectan los huesos del cráneo ) se unen prematuramente. La mayoría de los trastornos cefálicos son causados ​​por una alteración que ocurre muy temprano en el desarrollo del sistema nervioso fetal . ^{[ cita requerida ]}

El sistema nervioso humano se desarrolla a partir de una pequeña placa especializada de células en la superficie del embrión . Al principio del desarrollo, esta placa de células forma el tubo neural, una vaina estrecha que se cierra entre la tercera y la cuarta semana de embarazo para formar el cerebro y la médula espinal del embrión. Cuatro procesos principales son responsables del desarrollo del sistema nervioso: la proliferación celular, el proceso en el que las células nerviosas se dividen para formar nuevas generaciones de células; la migración celular, el proceso en el que las células nerviosas se mueven desde su lugar de origen hasta el lugar donde permanecerán de por vida; la diferenciación celular, el proceso durante el cual las células adquieren características individuales; y la apoptosis , un proceso natural en el que las células mueren. ^{[ cita requerida ]}

Los daños al sistema nervioso en desarrollo son una de las principales causas de trastornos crónicos e incapacitantes y, en ocasiones, de muerte en bebés, niños e incluso adultos. El grado en que los daños al sistema nervioso en desarrollo afectan la mente y el cuerpo varía enormemente. Muchas discapacidades son lo suficientemente leves como para permitir que los afectados puedan desenvolverse de manera independiente en la sociedad, otras no. Algunos bebés, niños y adultos mueren, otros quedan totalmente discapacitados y una población aún mayor queda parcialmente discapacitada y funciona muy por debajo de su capacidad normal a lo largo de la vida. ^{[ cita requerida ]}

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) actualmente está "realizando y apoyando investigaciones sobre el desarrollo normal y anormal del cerebro y del sistema nervioso". ^[1]

A continuación se enumeran los códigos CIE-10 por trastorno. ^{[ cita requerida ]}

• Anencefalia (Q00.0)
• Colpocefalia (Q04.8)
• Holoprosencefalia (Q04.2)
• Etmocefalia (Q04.2)
• Hidranencefalia (Q04.3)
• Iniencefalia (Q00.2)
• Lisencefalia (Q04.3)
• Megalencefalia (Q04.5)
• Microcefalia (Q02)
• Porencefalia (Q04.6)
• Esquizencefalia (Q04.6)

• Acefalia (Q00.0)
• Exencefalia (Q00.0)
• Macrocefalia (Q75.3)
• Micrencefalia (Q02)
• Otocefalia (Q18.2)
• Craneosinostosis (Q75.0)
  • Braquicefalia (Q75.0)
  • Oxicefalia (Q75.0)
  • Plagiocefalia (Q67.3)
  • Escafocefalia (Q75.0)
  • Trigonocefalia (Q75.0)
• Policefalia (Q89.4)

• Ciclopía
• Encefalocele
• Síndrome MOMO
• Plagiocefalia posicional

• Nota 1: https://web.archive.org/web/20051001003618/http://www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/cephalic_disorders.htm

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