Receptor del complemento
Este artículo necesita citas adicionales para su verificación . ( septiembre de 2008 ) |
| Receptor del complemento | |
|---|---|
| Identificadores | |
| Símbolo | Receptor del complemento |
| Membranoma | 116 |
Un receptor del complemento es un receptor unido a la membrana que pertenece al sistema del complemento , que forma parte del sistema inmunitario innato . Los receptores del complemento se unen a fragmentos de proteínas efectoras que se producen en respuesta a complejos antígeno-anticuerpo o moléculas asociadas a daños. [1] La activación del receptor del complemento contribuye a la regulación de la inflamación , la extravasación de leucocitos y la fagocitosis ; también contribuye a la respuesta inmunitaria adaptativa . [2] [3] Diferentes receptores del complemento pueden participar en la vía clásica del complemento , la vía alternativa del complemento o ambas. [4]
Expresión y función
Los glóbulos blancos , en particular los monocitos y macrófagos , expresan receptores del complemento en su superficie. Los cuatro receptores del complemento pueden unirse a fragmentos del componente 3 del complemento o del componente 4 del complemento recubiertos en la superficie del patógeno, pero los receptores desencadenan diferentes actividades posteriores. [1] Los receptores del complemento (CR) 1, 3 y 4 funcionan como opsoninas que estimulan la fagocitosis , mientras que CR2 se expresa solo en las células B como correceptor .
Los glóbulos rojos también expresan CR1, que les permite transportar complejos antígeno-anticuerpo unidos al complemento al hígado y al bazo para su degradación. [5]
| CR # | Nombre | Peso molecular (Da, aprox.) [1] | Ligando [4] | CD | Principales tipos de células [4] a | Actividades principales [1] |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CR1 | Receptor 1 del complemento | 190.000–250.000 | C3b, C4b, iC3b | CD35 | B, E, FDC, Mac, M0, PMN | Transporte de complejos inmunes (E); fagocitosis (PMN, Mac); adhesión inmune (E); cofactor y aceleración de la descomposición; receptor secundario del virus de Epstein-Barr |
| CR2 | Receptor del complemento 2 | 145.000 | C3d, iC3b, C3dg, virus de Epstein-Barr | CD21 | B, CDF | Coactivador de células B, receptor primario del virus de Epstein-Barr, receptor CD23 |
| CR3 | Antígeno del macrófago-1 o "integrina α M β 2 " | Cadena α de 170 000 + cadena β común de 95 000 | iC3b | CD11b + CD18 | FDC, Mac, M0, PMN | Adherencia de leucocitos, fagocitosis de partículas unidas a iC3b |
| CR4 | Integrina alfaXbeta2 o "p150,95" | Cadena α de 150 000 + cadena β común de 95 000 | iC3b | CD11c + CD18 | D, Mac, M0, PMN | Adhesión leucocitaria |
| C3AR1 | Receptor C3a | 75.000 | C3a | – | Endo, MC, Pha | Activación celular |
| C5AR1 | Receptor C5a | 50.000 | C5a | CD88 | Endo, MC, Pha | Activación celular, polarización inmunitaria, quimiotaxis. |
| C5AR2 | Receptor C5a 2 | 36.000 | C5a | – | Quimiotaxis |
- a. ^ B: célula B . E: eritrocito . Endo: célula endotelial . D: célula dendrítica . FDC: célula dendrítica folicular . Mac: macrófago . MC: mastocito . M0: monocito . Pha: fagocito . PMN: leucocito polimorfonuclear .
Importancia clínica
Los déficits en la expresión del receptor del complemento pueden causar enfermedades. [6] Las mutaciones en los receptores del complemento que alteran la función del receptor también pueden aumentar el riesgo de ciertas enfermedades. [1]
Véase también
Referencias
- ^ abcde Holers VM (29 de enero de 2014). "Complemento y sus receptores: nuevos conocimientos sobre las enfermedades humanas". Revisión anual de inmunología . 32 : 433–59. doi : 10.1146/annurev-immunol-032713-120154 . PMID 24499275.
- ^ Verschoor A, Kemper C, Köhl J (15 de septiembre de 2017). "Receptores del complemento". ELS : 1–17. doi : 10.1002/9780470015902.a0000512.pub3. ISBN 9780470015902.
- ^ Carroll MC (diciembre de 2008). "Complemento e inmunidad humoral". Vaccine . 26 (Supl 8): I28-33. doi :10.1016/j.vaccine.2008.11.022. PMC 4018718 . PMID 19388161.
- ^ abc Janeway Jr CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2001). "El sistema del complemento y la inmunidad innata". Inmunobiología: el sistema inmunitario en la salud y la enfermedad (5.ª ed.). Nueva York: Garland Science . Consultado el 17 de junio de 2020 .
- ^ Parham P (2005). El sistema inmunológico (2.ª ed.). Garland Science. ISBN 9780815340935.
- ^ Schwartz RA, Thomas I. "Complement Receptor Deficiency: eMedicine Dermatology". Medscape . Consultado el 7 de diciembre de 2010 .
Enlaces externos
- Receptores del complemento en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
