Este artículo necesita citas adicionales para su verificación . ( julio de 2009 ) |
Datos clínicos | |
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Otros nombres | 1,3-benzodioxolil-5-etanamina; 3,4-metilendioxi-2-feniletilamina |
Vías de administración | Varios |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
Identificador de centro de PubChem |
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Araña química |
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UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.014.601 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C9H11NO2 |
Masa molar | 165,192 g·mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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(verificar) |
La 3,4-metilendioxifenetilamina , también conocida como 3,4-MDPEA , MDPEA y homopiperonilamina , es una fenetilamina sustituida que se forma añadiendo un grupo metilendioxi a la fenetilamina . Es estructuralmente similar a la MDA , pero sin el grupo metilo en la posición alfa.
Según Alexander Shulgin en su libro PiHKAL , la MDPEA parece ser biológicamente inactiva . Esto probablemente se deba a un extenso metabolismo de primer paso por parte de la enzima monoaminooxidasa . Sin embargo, si la MDPEA se utilizara en dosis suficientemente altas (por ejemplo, 1-2 gramos) o en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), es probable que se volviera suficientemente activa, aunque probablemente tendría una duración de acción relativamente corta . Esta idea es similar en concepto al uso de inhibidores selectivos de la MAO A e inhibidores selectivos de la MAO B en el aumento de dimetiltriptamina (DMT) y fenetilamina (PEA), respectivamente.