3,4-Metilendioxifenetilamina

Compuesto químico
3,4-Metilendioxifenetilamina
Datos clínicos
Otros nombres1,3-benzodioxolil-5-etanamina;
3,4-metilendioxi-2-feniletilamina
Vías de
administración
Varios
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 2-(1,3-benzodioxol-5-il)etanamina
Número CAS
  • 1484-85-1 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 73874
Araña química
  • 66508
UNIVERSIDAD
  • F2J2U8J2G5
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID00163982
Tarjeta informativa de la ECHA100.014.601
Datos químicos y físicos
FórmulaC9H11NO2
Masa molar165,192  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)CCN
  • InChI=1S/C9H11NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3-4,6,10H2
  • Clave:RRIRDPSOCUCGBV-UHFFFAOYSA-N
  (verificar)

La 3,4-metilendioxifenetilamina , también conocida como 3,4-MDPEA , MDPEA y homopiperonilamina , es una fenetilamina sustituida que se forma añadiendo un grupo metilendioxi a la fenetilamina . Es estructuralmente similar a la MDA , pero sin el grupo metilo en la posición alfa.

Según Alexander Shulgin en su libro PiHKAL , la MDPEA parece ser biológicamente inactiva . Esto probablemente se deba a un extenso metabolismo de primer paso por parte de la enzima monoaminooxidasa . Sin embargo, si la MDPEA se utilizara en dosis suficientemente altas (por ejemplo, 1-2 gramos) o en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), es probable que se volviera suficientemente activa, aunque probablemente tendría una duración de acción relativamente corta . Esta idea es similar en concepto al uso de inhibidores selectivos de la MAO A e inhibidores selectivos de la MAO B en el aumento de dimetiltriptamina (DMT) y fenetilamina (PEA), respectivamente.

Véase también

Referencias

  1. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)". Sistema de Internet Aktów Prawnych . Consultado el 17 de junio de 2011 .
  • PiHKAL: #115 MDPEA; 3,4-Metilendioxifenetilamina; Homopiperonilamina


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