Troleandomicina

Troleandomicina
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Información para el consumidor de Multum
MedlinePlus	a604026
Código ATC	J01FA08 ( OMS );
Identificadores
	Nombre IUPAC (3R , 5R , 6R , 7S , 8R , 11R , 12S , 13R , 14S , 15S ) -12-[(4- O -acetil-2,6-didesoxi-3- O -metil-α- L - arabinohexopiranosil )oxi]-14-{[2- O -acetil-3,4,6-tridesoxi-3-(dimetilamino)-β- D - xilo -hexopiranosil]oxi}-5,7,8,11,13,15-hexametil-4,10-dioxo-1,9-dioxaspiro[2.13]hexadec-6-ilo acetato;
Número CAS	2751-09-9 Y;
Identificador de centro de PubChem	5284630;
Banco de medicamentos	DB01361 Y;
Araña química	4447675 Y;
UNIVERSIDAD	C4DZ64560D;
BARRIL	D01322 norte;
EBICh	CHEBI:45735 norte;
Química biológica	ChEMBL564085 norte;
Ligando PDB	TAO ( PDBe , PDB RCSB );
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID2023721;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.018.539
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 41 H 67 NO 15
Masa molar	813,979 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C(O[C@@H]4[C@@H](N(C)C)C[C@H](O[C@H]4O[C@@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]1O[C@H]([C@H](OC(=O)C)[C@@H](OC)C1)C)[C@H](C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](OC(=O)C)[C@H](C(=O)[C@]2(OC2)C[C@@H]3C)C)C)C)C)C;
	InChI InChI=1S/C41H67NO15/c1-19-17-41(18-49-41)38(46)23(5)34(53-27(9)43)21(3)25(7)52-39( 47)24(6)35(56-32-16-31(48-14)36(26(8)51-32)54-28(10)44)22(4)33(19)57-4 0-37(55-29(11)45)30(42(12)13)15-20(2)50-40/h19-26,30-37,40H,15-18H2,1-14H3/t19- ,20+,21-,22+,23+,24+,25+,26-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37+,40-,41 -/m0/s1 Y; Clave:LQCLVBQBTUVCEQ-MCQAQMIOSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

La troleandomicina ( TAO, por sus siglas en inglés, ^[1] ) es un antibiótico macrólido . Se comercializaba en Italia (con la marca Triocetin ) y Turquía (con la marca Tekmisin ). A partir de 2018, ya no se comercializa en Italia. ^{[ cita requerida ]}

El modo de acción del fármaco es unirse al ribosoma, específicamente en el túnel a través del cual sale el péptido recién formado, deteniendo así la síntesis de proteínas. ^[2] La troleandomicina es un inhibidor del CYP3A4 que puede causar interacciones farmacológicas . ^[^{cita requerida}^]

Referencias

^ Zeiger RS, Schatz M, Sperling W, Simon RA, Stevenson DD (diciembre de 1980). "Eficacia de la troleandomicina en pacientes ambulatorios con asma grave dependiente de corticosteroides". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 66 (6): 438–46. doi : 10.1016/0091-6749(80)90003-2 . PMID 6968762.
^ Gürel G, Blaha G, Steitz TA, Moore PB (diciembre de 2009). "Las estructuras de triacetiloleandomicina y micalamida A se unen a la subunidad ribosomal grande de Haloarcula marismortui". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 53 (12): 5010–4. doi :10.1128/AAC.00817-09. PMC 2786347. PMID 19738021 .

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[Zeiger1980-1] Zeiger RS, Schatz M, Sperling W, Simon RA, Stevenson DD (diciembre de 1980). "Eficacia de la troleandomicina en pacientes ambulatorios con asma grave dependiente de corticosteroides". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 66 (6): 438–46. doi : 10.1016/0091-6749(80)90003-2 . PMID 6968762.

[Gurel2009-2] Gürel G, Blaha G, Steitz TA, Moore PB (diciembre de 2009). "Las estructuras de triacetiloleandomicina y micalamida A se unen a la subunidad ribosomal grande de Haloarcula marismortui". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 53 (12): 5010–4. doi :10.1128/AAC.00817-09. PMC 2786347. PMID 19738021 .