Tofenacina

Tofenacina
Datos clínicos
Nombres comerciales	Elamol, Tofacina, Tofalina
Otros nombres	clorhidrato de tofenacina ( USAN US )
Vías de ; administración	Por la boca
Código ATC	Ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
	Nombre IUPAC N -metil-2-[(2-metilfenil)(fenil)metoxi]etanamina;
Número CAS	15301-93-6 ; 10488-36-5 ( HCl );
Identificador de centro de PubChem	25315;
Araña química	23647;
UNIVERSIDAD	C4A112M10H;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID50864578;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.035.746
Datos químicos y físicos
Fórmula	C17H21NO
Masa molar	255,361 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O(CCNC)C(c1ccccc1)c2ccccc2C;
	InChI InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)17(19-13-12-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3- 11,17-18H,12-13H2,1-2H3; Clave: PNYKGCPSFKLFKA-UHFFFAOYSA-N;

Medicamento antidepresivo IRSN

La tofenacina es un fármaco antidepresivo con una estructura similar a la tricíclica que fue desarrollado y comercializado en el Reino Unido e Italia en 1971 y 1981, respectivamente, por Brocades-Stheeman & Pharmacia (ahora parte de Astellas Pharma ). ^[1]^[2]^[3] Actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina , ^[4] y, basándose en su estrecha relación con la orfenadrina , también puede poseer propiedades anticolinérgicas y antihistamínicas . La tofenacina también es el principal metabolito activo de la orfenadrina y probablemente desempeña un papel en sus efectos beneficiosos contra los síntomas depresivos observados en pacientes con enfermedad de Parkinson . ^[5]^[6]

Véase también

^ Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francis Estados Unidos. 2000. pág. 1041.ISBN 978-3-88763-075-1. Recuperado el 19 de mayo de 2012 .
^ Buckingham J (1996). Diccionario de compuestos orgánicos: índice de número de registro del Chemical Abstracts Service. CRC Press. pág. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Recuperado el 19 de mayo de 2012 .
^ Enciclopedia de fabricación farmacéutica (3.ª ed.). Elsevier. 15 de enero de 2013. pág. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Recuperado el 19 de mayo de 2012 .
^ van Dijk J, Hartog J, Hillen FC (1 de enero de 1978). "Antidepresivos no tricíclicos". En Ellis GP, Oeste de GB (eds.). Avances en Química Medicinal . Elsevier. pag. 284.ISBN 978-0-7204-0655-9. Recuperado el 19 de mayo de 2012 .
^ Capstick N, Pudney H (1976). "Un ensayo comparativo de orfenadrina y tofenacina en el control de la depresión y los efectos secundarios extrapiramidales asociados con la terapia con decanoato de flufenazina". Revista de investigación médica internacional . 4 (6): 435–440. doi :10.1177/030006057600400610. PMID 800383. S2CID 40083513.
^ Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (noviembre de 1989). "Síntomas parkinsonianos residuales inducidos por neurolépticos en la esquizofrenia. Un estudio naturalista con orfenadrina". Farmacopsiquiatría . 22 (6): 246–249. doi :10.1055/s-2007-1014608. PMID 2616635. S2CID 39693625.

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