Tiazovivina

Tiazovivina
Identificadores
	Nombre IUPAC N-bencil-2-(pirimidin-4-ilamino)-1,3-tiazol-4-carboxamida;
Número CAS	1226056-71-8;
Identificador de centro de PubChem	46209426;
Araña química	24597612;
Química biológica	ChEMBL3184878;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00673091;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.236.307
Datos químicos y físicos
Fórmula	C15H13N5OS
Masa molar	311,36 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C2=CSC(=N2)NC3=NC=NC=C3;
	InChI InChI=1S/C15H13N5OS/c21-14(17-8-11-4-2-1-3-5-11)12-9-22-15(19-12)20-13-6-7-16- 10-18-13/h1-7,9-10H,8H2,(H,17,21)(H,16,18,19,20); Clave:DOBKQCZBPPCLEG-UHFFFAOYSA-N;

Compuesto químico

La tiazovivina es un fármaco que actúa como un inhibidor potente y selectivo de la enzima Rho quinasa . Se utiliza junto con un cóctel de otros factores de crecimiento y moduladores en técnicas de cultivo celular para la generación de células madre pluripotentes inducidas , que luego pueden utilizarse para una amplia variedad de aplicaciones. ^[1]^[2]^[3]^[4]

Véase también

Inhibidor de la quinasa Rho

Referencias

^ Lin T, Ambasudhan R, Yuan X, Li W, Hilcove S, Abujarour R, et al. (noviembre de 2009). "Una plataforma química para mejorar la inducción de células madre pluripotentes humanas". Nature Methods . 6 (11): 805–8. doi :10.1038/nmeth.1393. PMC 3724527 . PMID 19838168.
^ Donai K, Inagaki A, So KH, Kuroda K, Sone H, Kobayashi M, et al. (marzo de 2015). "Los inhibidores de bajo peso molecular de la diferenciación celular permiten un crecimiento eficiente de células iPS de ratón en condiciones sin alimentación". Cytotechnology . 67 (2): 191–7. doi :10.1007/s10616-013-9686-8. PMC 4329295 . PMID 24682663.
^ Mohseni R, Shoae-Hassani A, Verdi J (mayo de 2015). "La reprogramación de células estromales adultas endometriales en presencia de un inhibidor de ROCK, la tiazovivina, podría obtener iPSC más eficientes". Cell Biology International . 39 (5): 515–8. doi :10.1002/cbin.10411. PMID 25490878. S2CID 24813753.
^ Cheng L, Lei Q, Yin C, Wang HY, Jin K, Xiang M (2017). "Generación de iPSC e iNSC humanas no integrativas derivadas de células de orina: un protocolo optimizado paso a paso". Frontiers in Molecular Neuroscience . 10 : 348. doi : 10.3389/fnmol.2017.00348 . PMC 5670152 . PMID 29163026.

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[1] Lin T, Ambasudhan R, Yuan X, Li W, Hilcove S, Abujarour R, et al. (noviembre de 2009). "Una plataforma química para mejorar la inducción de células madre pluripotentes humanas". Nature Methods . 6 (11): 805–8. doi :10.1038/nmeth.1393. PMC 3724527 . PMID 19838168.

[2] Donai K, Inagaki A, So KH, Kuroda K, Sone H, Kobayashi M, et al. (marzo de 2015). "Los inhibidores de bajo peso molecular de la diferenciación celular permiten un crecimiento eficiente de células iPS de ratón en condiciones sin alimentación". Cytotechnology . 67 (2): 191–7. doi :10.1007/s10616-013-9686-8. PMC 4329295 . PMID 24682663.

[3] Mohseni R, Shoae-Hassani A, Verdi J (mayo de 2015). "La reprogramación de células estromales adultas endometriales en presencia de un inhibidor de ROCK, la tiazovivina, podría obtener iPSC más eficientes". Cell Biology International . 39 (5): 515–8. doi :10.1002/cbin.10411. PMID 25490878. S2CID 24813753.

[4] Cheng L, Lei Q, Yin C, Wang HY, Jin K, Xiang M (2017). "Generación de iPSC e iNSC humanas no integrativas derivadas de células de orina: un protocolo optimizado paso a paso". Frontiers in Molecular Neuroscience . 10 : 348. doi : 10.3389/fnmol.2017.00348 . PMC 5670152 . PMID 29163026.

Identificadores

Nombre IUPAC N-bencil-2-(pirimidin-4-ilamino)-1,3-tiazol-4-carboxamida
Número CAS	1226056-71-8
Identificador de centro de PubChem	46209426
Araña química	24597612
Química biológica	ChEMBL3184878
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00673091
Tarjeta informativa de la ECHA	100.236.307
Datos químicos y físicos
Fórmula	C15H13N5OS
Masa molar	311,36 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C2=CSC(=N2)NC3=NC=NC=C3
InChI InChI=1S/C15H13N5OS/c21-14(17-8-11-4-2-1-3-5-11)12-9-22-15(19-12)20-13-6-7-16- 10-18-13/h1-7,9-10H,8H2,(H,17,21)(H,16,18,19,20) Clave:DOBKQCZBPPCLEG-UHFFFAOYSA-N