Remoxiprida
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| Datos clínicos | |
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| Nombres comerciales | Roxiam |
| Vías de administración | Oral |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Datos farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidad | 96% [1] |
| Unión de proteínas | 89-98% |
| Metabolismo | Hepático [1] |
| Vida media de eliminación | 4-7 horas [1] |
| Excreción | Renal [1] |
| Identificadores | |
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| Número CAS |
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| Identificador de centro de PubChem |
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| Banco de medicamentos |
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| Araña química |
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| UNIVERSIDAD |
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| BARRIL |
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| Química biológica |
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| Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C16H23BrN2O3 |
| Masa molar | 371,275 g·mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) |
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 norte Y (¿que es esto?) (verificar) | |
La remoxiprida ( Roxiam ) es un antipsicótico atípico (aunque según algunas fuentes es un antipsicótico típico ) que se utilizó anteriormente en Europa para el tratamiento de la esquizofrenia y la manía aguda , pero que se retiró debido a problemas de toxicidad (incidencia de anemia aplásica en 1/10.000 pacientes). [2] Fue lanzado inicialmente por AstraZeneca en 1990 y la suspensión de su uso comenzó en 1993. [2] La remoxiprida actúa como un antagonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 y también tiene una alta afinidad por el receptor sigma , posiblemente desempeñando un papel en su acción neuroléptica atípica. [3]
Debido a su corta vida media, se requiere una dosificación dos veces al día (bid), aunque se ha desarrollado una tableta de liberación controlada de una vez al día. [4] Hubo cierto interés en su uso en el tratamiento de la esquizofrenia resistente al tratamiento. [5] [6]
Véase también
Referencias
- ^ abcd Grind M, Nilsson MI, Nilsson L, Oxenstierna G, Sedvall G, Wahlén A (1989). "Remoxiprida: un nuevo compuesto antipsicótico potencial. Tolerabilidad y farmacocinética después de una única administración oral e intravenosa en voluntarios sanos de sexo masculino". Psicofarmacología . 98 (3): 304–9. doi :10.1007/bf00451679. PMID 2568653. S2CID 27357548.
- ^ ab Vela JM, Buschmann H, Holenz J, Párraga A, Torrens A (2007). Antidepresivos, antipsicóticos, ansiolíticos: de la química y la farmacología a la aplicación clínica . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31058-6.
- ^ Köhler C, Hall H, Magnusson O, Lewander T, Gustafsson K (1990). "Farmacología bioquímica del neuroléptico atípico remoxiprida". Acta Psychiatrica Scandinavica. Suplemento . 358 : 27–36. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID 1978484. S2CID 144567193.
- ^ Alexander MS, Chakravarti SK, Sundararajan K, Mullin JM, Shaw SH, Blomqvist M, Lockett CM (enero de 1993). "La remoxiprida de liberación controlada administrada una vez al día es igual de eficaz que la remoxiprida de liberación inmediata administrada dos veces al día en el tratamiento de la esquizofrenia". Journal of Psychopharmacology . 7 (3): 276–82. doi :10.1177/026988119300700307. PMID 22290842. S2CID 23518319.
- ^ Conley R, Dixon L, Nguyen JA, Tamminga C, Raymond R (abril de 1993). "Terapia con remoxiprida en la esquizofrenia resistente al tratamiento". Schizophrenia Research . 9 (2–3): 235–236. doi :10.1016/0920-9964(93)90521-J. S2CID 54386181.
- ^ Conley R, Dixon L, Nguyen JA, Tamminga C, Raymond R (abril de 1993). "Terapia con remoxiprida en esquizofrénicos poco sensibles". Schizophrenia Research . 4 (3): 316. doi :10.1016/0920-9964(91)90208-9. S2CID 54317014.
Enlaces externos
- Herbert Y. Meltzer, Fármacos antipsicóticos atípicos, 2000 Archivado el 26 de abril de 2006 en Wayback Machine.
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