Inhibición de la derivación

La inhibición por derivación , también conocida como inhibición divisiva , es una forma de inhibición del potencial postsináptico que se puede representar matemáticamente como una reducción del potencial excitatorio por división, en lugar de una sustracción lineal. [1] El término "derivación" se utiliza debido a las corrientes de cortocircuito de conductancia sináptica que se generan en las sinapsis excitatorias adyacentes . Si se activa una sinapsis inhibidora por derivación, la resistencia de entrada se reduce localmente. La amplitud del potencial postsináptico excitatorio posterior (EPSP) se reduce por esto, de acuerdo con la Ley de Ohm . [2] Este escenario simple surge si el potencial de inversión sináptico inhibidor es idéntico o incluso más negativo que el potencial de reposo . [3]

Descubrimiento

La inhibición de la derivación fue descubierta por Fatt y Katz en 1953. [2] [4]

Mecanismo

Se cree que la inhibición por derivación es un tipo de mecanismo de control de ganancia que regula las respuestas de las neuronas . [5] [6] La inhibición simple, como la hiperpolarización, tiene un efecto sustractivo sobre la despolarización causada por la excitación concurrente, mientras que la inhibición por derivación puede, en algunos casos, explicar un efecto divisivo. [7]

Existe cierta evidencia de que la inhibición de la derivación puede tener un efecto divisorio en las respuestas neuronales, al menos en los potenciales postsinápticos subumbral . [8] En un artículo de 2005, los investigadores Abbott y Chance afirman que "aunque la importancia de la modulación de la ganancia y la interacción multiplicativa en general se ha apreciado durante muchos años, ha resultado difícil descubrir un mecanismo biofísico realista por el cual pueda ocurrir. Es importante señalar que, a pesar de los comentarios en la literatura en sentido contrario (ver arriba), la inhibición divisoria de las respuestas neuronales no puede surgir de la inhibición de la derivación. Esto se ha demostrado tanto teórica como experimentalmente: la inhibición tiene el mismo efecto sustractivo en las tasas de disparo, ya sea de la variedad de derivación o hiperpolarizante". [7] Por lo tanto, la inhibición de la derivación no proporciona un mecanismo plausible para la modulación de la ganancia neuronal . [7]

Véase también

Depresión sináptica

Referencias

  1. ^ Koch C. "Lección 4 de codificación y visión: tipos de células". Instituto Allen.
  2. ^ ab Javier Alvarez-Leefmans F, Delpire E (1 de enero de 2010). "Capítulo 5 - Termodinámica y cinética del transporte de cloruro en neuronas: un esquema". En Javier Alvarez-Leefmans F, Delpire E (eds.). Fisiología y patología de los transportadores y canales de cloruro en el sistema nervioso . San Diego: Academic Press. págs. 81–108. doi :10.1016/b978-0-12-374373-2.00005-4.
  3. ^ Isaacson JS, Scanziani M (octubre de 2011). "Cómo la inhibición moldea la actividad cortical". Neuron . 72 (2): 231–243. doi :10.1016/j.neuron.2011.09.027. PMC 3236361 . PMID  22017986. 
  4. ^ Fatt P, Katz B (agosto de 1953). "El efecto de los impulsos nerviosos inhibidores en una fibra muscular de crustáceos". The Journal of Physiology . 121 (2): 374–389. doi :10.1113/jphysiol.1953.sp004952. PMC 1366081 . PMID  13085341. 
  5. ^ Eccles JC (1964). La fisiología de las sinapsis . Berlín: Springer-Verlag.
  6. ^ Blomfield S (marzo de 1974). «Operaciones aritméticas realizadas por las células nerviosas». Brain Research . 69 (1): 115–124. doi :10.1016/0006-8993(74)90375-8. PMID  4817903.
  7. ^ abc Abbott LF, Chance FS (2005). "Controladores y moduladores de la entrada sináptica push-pull y equilibrada". Controladores y moduladores de la entrada sináptica push-pull equilibrada. Progress in Brain Research. Vol. 149. págs. 147–155. doi :10.1016/S0079-6123(05)49011-1. ISBN 9780444516794. PMID  16226582. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2013.
  8. ^ Holt GR, Koch C (julio de 1997). "La inhibición de la derivación no tiene un efecto divisorio en las tasas de disparo". Neural Computation . 9 (5): 1001–1013. CiteSeerX 10.1.1.27.8715 . doi :10.1162/neco.1997.9.5.1001. PMID  9188191. S2CID  7566057. 
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