Eticloprida

Compuesto químico
Eticloprida
Datos clínicos
Código ATC
  • ninguno
Identificadores
  • 5-cloro-3-etil- N -[[(2 S )-1-etilpirrolidin-2-il]metil]-2-hidroxi-6-metoxibenzamida
Número CAS
  • 84226-12-0 controlarY
  • Clorhidrato:  97612-24-3 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 57267
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS
  • 966
Araña química
  • 51626 ☒norte
UNIVERSIDAD
  • J8M468HBH4
  • Ácido clorhídrico:  HJ2CAH4TZ1 controlarY
Química biológica
  • ChEMBL8946 ☒norte
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID9048435
Datos químicos y físicos
FórmulaC17H25ClN2O3
Masa molar340,85  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • CCC1=CC(=C(C(=C1O)C(=O)NCC2CCCN2CC)OC)Cl
 ☒nortecontrolarY (¿que es esto?) (verificar)  

La eticloprida es un antagonista selectivo de la dopamina que actúa sobre el receptor de dopamina D 2 . Se utiliza principalmente en la investigación farmacológica. [1] [2] [3] [4]

Referencias

  1. ^ "Clorhidrato de eticloprida". Abcam .
  2. ^ Claytor R, Lile JA, Nader MA (marzo de 2006). "Los efectos de la eticloprida y el antagonista selectivo D3 PNU 99194-A en la respuesta mantenida con alimentos y cocaína en monos rhesus". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 83 (3): 456–64. doi :10.1016/j.pbb.2006.03.007. PMID  16631246. S2CID  39482275.
  3. ^ Hemby SE, Smith JE, Dworkin SI (junio de 1996). "Los efectos de la eticloprida y la naltrexona en la respuesta mantenida por alimentos, cocaína, heroína y combinaciones de cocaína y heroína en ratas". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 277 (3): 1247–58. PMID  8667185.
  4. ^ Haile CN, Kosten TA (noviembre de 2001). "Efectos diferenciales de compuestos similares a D1 y D2 en la autoadministración de cocaína en ratas consanguíneas Lewis y Fischer 344". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 299 (2): 509–18. PMID  11602661.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Eticloprida&oldid=1121455244"