L-765,314

L-765,314
Identificadores
	Nombre IUPAC (2S)-4-(4-amino-6,7-dimetoxiquinazolin-2-il)-2-(terc-butilcarbamoil)piperazina-1-carboxilato de bencilo;
Número CAS	189349-50-6 Y;
Identificador de centro de PubChem	6603904;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	506;
Araña química	5036212 norte;
UNIVERSIDAD	CR7JLF2GBM;
Química biológica	ChEMBL19476 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID901028767;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C27H34N6O5
Masa molar	522,606 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CN(CCN1C(=O)OCc2ccccc2)c3nc4cc(c(cc4c(n3)N)OC)OC;
	InChI InChI=1S/C27H34N6O5/c1-27(2,3)31-24(34)20-15-32(11-12-33(20)26(35)38-16-17-9-7-6- 8-10-17)25-29-19-14-22 (37-5)21(36-4)13-18(19)23(28)30-25/h6-10,13-14,20H,11-12,15-16H2,1-5H3,(H, 31,34)(H2,28,29,30)/t20-/m0/s1 norte; Clave:CGWOIDCAGBKOQL-FQEVSTJZSA-N norte;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico

El L-765,314 es un fármaco que actúa como un antagonista potente y selectivo del subtipo α _1B del receptor α ₁ -adrenérgico . ^[1] Se ha utilizado principalmente para investigar el papel de los receptores α _1B -adrenérgicos en la regulación de la presión arterial. ^[2]^[3] También se cree que el receptor α _1B tiene un papel importante en el cerebro; sin embargo, el L-765,314 no cruza la barrera hematoencefálica . ^[4]

Referencias

^ Patane MA, Scott AL, Broten TP, Chang RS, Ransom RW, DiSalvo J, Forray C, Bock MG (abril de 1998). "4-Amino-2-[4-[1-(benciloxicarbonil)-2(S)-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-piperazinil]-6, 7-dimetoxiquinazolina (L-765,314): un antagonista potente y selectivo del receptor adrenérgico alfa1b". Journal of Medicinal Chemistry . 41 (8): 1205–8. doi :10.1021/jm980053f. PMID 9548811.
^ Yang XP, Chiba S (agosto de 2002). "Efectos de L-765,314, un antagonista selectivo y potente de los receptores adrenérgicos alfa 1B, sobre las respuestas constrictoras de doble pico inducidas por estimulación eléctrica del nervio periarterial en arterias esplénicas aisladas de perros". Revista Japonesa de Farmacología . 89 (4): 429–32. doi : 10.1254/jjp.89.429 . PMID 12233824.
^ Görnemann T, Villalón CM, Centurión D, Pertz HH (junio de 2009). "La fenilefrina contrae las venas pulmonares porcinas a través de los receptores adrenérgicos alfa(1B), alfa(1D) y alfa(2)". Revista Europea de Farmacología . 613 (1–3): 86–92. doi :10.1016/j.ejphar.2009.04.011. PMID 19376108.
^ Hillman KL, Doze VA, Porter JE (junio de 2007). "Los receptores adrenérgicos alfa1A se expresan funcionalmente en una subpoblación de interneuronas cornu ammonis 1 en el hipocampo de ratas". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 321 (3): 1062–8. doi :10.1124/jpet.106.119297. PMID 17337632. S2CID 8780600.

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[pmid9548811-1] Patane MA, Scott AL, Broten TP, Chang RS, Ransom RW, DiSalvo J, Forray C, Bock MG (abril de 1998). "4-Amino-2-[4-[1-(benciloxicarbonil)-2(S)-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-piperazinil]-6, 7-dimetoxiquinazolina (L-765,314): un antagonista potente y selectivo del receptor adrenérgico alfa1b". Journal of Medicinal Chemistry . 41 (8): 1205–8. doi :10.1021/jm980053f. PMID 9548811.

[pmid12233824-2] Yang XP, Chiba S (agosto de 2002). "Efectos de L-765,314, un antagonista selectivo y potente de los receptores adrenérgicos alfa 1B, sobre las respuestas constrictoras de doble pico inducidas por estimulación eléctrica del nervio periarterial en arterias esplénicas aisladas de perros". Revista Japonesa de Farmacología . 89 (4): 429–32. doi : 10.1254/jjp.89.429 . PMID 12233824.

[pmid19376108-3] Görnemann T, Villalón CM, Centurión D, Pertz HH (junio de 2009). "La fenilefrina contrae las venas pulmonares porcinas a través de los receptores adrenérgicos alfa(1B), alfa(1D) y alfa(2)". Revista Europea de Farmacología . 613 (1–3): 86–92. doi :10.1016/j.ejphar.2009.04.011. PMID 19376108.

[pmid17337632-4] Hillman KL, Doze VA, Porter JE (junio de 2007). "Los receptores adrenérgicos alfa1A se expresan funcionalmente en una subpoblación de interneuronas cornu ammonis 1 en el hipocampo de ratas". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 321 (3): 1062–8. doi :10.1124/jpet.106.119297. PMID 17337632. S2CID 8780600.

Identificadores

Nombre IUPAC (2S)-4-(4-amino-6,7-dimetoxiquinazolin-2-il)-2-(terc-butilcarbamoil)piperazina-1-carboxilato de bencilo
Número CAS	189349-50-6^Y
Identificador de centro de PubChem	6603904
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	506
Araña química	5036212^norte
UNIVERSIDAD	CR7JLF2GBM
Química biológica	ChEMBL19476^norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID901028767
Datos químicos y físicos
Fórmula	C27H34N6O5
Masa molar	522,606 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CN(CCN1C(=O)OCc2ccccc2)c3nc4cc(c(cc4c(n3)N)OC)OC
InChI InChI=1S/C27H34N6O5/c1-27(2,3)31-24(34)20-15-32(11-12-33(20)26(35)38-16-17-9-7-6- 8-10-17)25-29-19-14-22 (37-5)21(36-4)13-18(19)23(28)30-25/h6-10,13-14,20H,11-12,15-16H2,1-5H3,(H, 31,34)(H2,28,29,30)/t20-/m0/s1^norte Clave:CGWOIDCAGBKOQL-FQEVSTJZSA-N^norte
^norteY (¿que es esto?) (verificar)