El miembro 2 de la subfamilia B del canal dependiente de voltaje de potasio es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KCNB2 . [5] [6] La proteína codificada por este gen es una subunidad del canal de potasio dependiente de voltaje . [5] [6]
Referencias
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000182674 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000092083 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ ab Schmalz F, Kinsella J, Koh SD, Vogalis F, Schneider A, Flynn ER, et al. (mayo de 1998). "Identificación molecular de un componente de la corriente rectificadora retardada en los músculos lisos gastrointestinales". The American Journal of Physiology . 274 (5): G901–G911. doi :10.1152/ajpgi.1998.274.5.G901. PMID 9612272.
^ ab Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, et al. (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes del voltaje". Pharmacological Reviews . 57 (4): 473–508. doi :10.1124/pr.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
Lectura adicional
Nyholt DR, LaForge KS, Kallela M, Alakurtti K, Anttila V, Färkkilä M, et al. (noviembre de 2008). "Un análisis de asociación de alta densidad de 155 genes de transporte de iones para su implicación en la migraña común". Human Molecular Genetics . 17 (21): 3318–3331. doi :10.1093/hmg/ddn227. PMC 2566523 . PMID 18676988.
Yan L, Figueroa DJ, Austin CP, Liu Y, Bugianesi RM, Slaughter RS, et al. (marzo de 2004). "Expresión de canales de potasio dependientes de voltaje en islotes pancreáticos humanos y de monos Rh". Diabetes . 53 (3): 597–607. doi : 10.2337/diabetes.53.3.597 . PMID 14988243.
Hugnot JP, Salinas M, Lesage F, Guillemare E, de Weille J, Heurteaux C, et al. (julio de 1996). "Kv8.1, una nueva subunidad del canal de potasio neuronal con propiedades inhibidoras específicas hacia los canales Shab y Shaw". The EMBO Journal . 15 (13): 3322–3331. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00697.x. PMC 451895 . PMID 8670833.
Baranzini SE, Wang J, Gibson RA, Galwey N, Naegelin Y, Barkhof F, et al. (febrero de 2009). "Análisis de asociación de todo el genoma de susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple". Genética Molecular Humana . 18 (4): 767–778. doi :10.1093/hmg/ddn388. PMC 4334814 . PMID 19010793.
Vasan RS, Larson MG, Aragam J, Wang TJ, Mitchell GF, Kathiresan S, et al. (septiembre de 2007). "Asociación de todo el genoma entre las dimensiones ecocardiográficas, la función endotelial de la arteria braquial y las respuestas al ejercicio en cinta en el estudio Framingham Heart Study". BMC Medical Genetics . 8 (Supl 1): S2. doi : 10.1186/1471-2350-8-S1-S2 . PMC 1995617 . PMID 17903301.
Wu C, Ma MH, Brown KR, Geisler M, Li L, Tzeng E, et al. (junio de 2007). "Identificación sistemática de interacciones proteína-proteína humanas mediadas por el dominio SH3 mediante el cribado de dianas con matriz de péptidos". Proteomics . 7 (11): 1775–1785. doi :10.1002/pmic.200601006. PMID 17474147. S2CID 22474278.
Salinas M, de Weille J, Guillemare E, Lazdunski M, Hugnot JP (marzo de 1997). "Modos de regulación de la actividad del canal de K+ shab por la subunidad Kv8.1". The Journal of Biological Chemistry . 272 (13): 8774–8780. doi : 10.1074/jbc.272.13.8774 . PMID 9079713.
