^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000166913 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000018326 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Tommerup N, Leffers H (junio de 1996). "Asignación de los genes humanos que codifican 14,3-3 Eta (YWHAH) a 22q12, 14-3-3 zeta (YWHAZ) a 2p25.1-p25.2 y 14-3-3 beta (YWHAB) a 20q13.1 mediante hibridación in situ". Genómica . 33 (1): 149–50. doi :10.1006/geno.1996.0176. PMID 8617504.
^ "Entrez Gene: proteína de activación de la tirosina 3-monooxigenasa/triptófano 5-monooxigenasa YWHAB, polipéptido beta".
^ ab Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Mapeo a gran escala de interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas". Mol. Syst. Biol . 3 : 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948 . Número de modelo: PMID17353931.
^ Qiu W, Zhuang S, von Lintig FC, Boss GR, Pilz RB (octubre de 2000). "Regulación específica del tipo celular de la quinasa B-Raf por AMPc y proteínas 14-3-3". J. Biol. Chem . 275 (41): 31921–9. doi : 10.1074/jbc.M003327200 . PMID 10931830.
^ abc Conklin DS, Galaktionov K, Beach D (agosto de 1995). "Las proteínas 14-3-3 se asocian con las fosfatasas cdc25". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 92 (17): 7892–6. Bibcode :1995PNAS...92.7892C. doi : 10.1073/pnas.92.17.7892 . PMC 41252 . PMID 7644510.
^ Yuryev A, Wennogle LP (febrero de 2003). "Nuevas interacciones proteína-proteína de la quinasa raf descubiertas mediante un exhaustivo análisis de dos híbridos en levadura". Genomics . 81 (2): 112–25. doi :10.1016/S0888-7543(02)00008-3. PMID 12620389.
^ Truong AB, Masters SC, Yang H, Fu H (noviembre de 2002). "Función del bucle C-terminal 14-3-3 en la interacción con el ligando". Proteins . 49 (3): 321–5. doi :10.1002/prot.10210. PMID 12360521. S2CID 31480274.
^ ab Van Der Hoeven PC, Van Der Wal JC, Ruurs P, Van Dijk MC, Van Blitterswijk J (enero de 2000). "Los isotipos 14-3-3 facilitan el acoplamiento de la proteína quinasa C-zeta a Raf-1: regulación negativa por fosforilación de 14-3-3". Bioquímica. J. 345 (2): 297–306. doi :10.1042/0264-6021:3450297. PMC 1220759 . PMID 10620507.
^ Yuryev A, Ono M, Goff SA, Macaluso F, Wennogle LP (julio de 2000). "Localización específica de isoformas de A-RAF en mitocondrias". Mol. Cell. Biol . 20 (13): 4870–8. doi :10.1128 / MCB.20.13.4870-4878.2000. PMC 85938. PMID 10848612.
^ ab Vincenz C, Dixit VM (agosto de 1996). "Las proteínas 14-3-3 se asocian con A20 de una manera específica de isoforma y funcionan como moléculas chaperonas y adaptadoras". J. Biol. Chem . 271 (33): 20029–34. doi : 10.1074/jbc.271.33.20029 . PMID 8702721.
^ Han DC, Rodriguez LG, Guan JL (enero de 2001). "Identificación de una nueva interacción entre la integrina beta1 y 14-3-3beta". Oncogene . 20 (3): 346–57. doi : 10.1038/sj.onc.1204068 . PMID 11313964.
^ Mils V, Baldin V, Goubin F, Pinta I, Papin C, Waye M, Eychene A, Ducommun B (marzo de 2000). "Interacción específica entre las isoformas 14-3-3 y la fosfatasa CDC25B humana". Oncogene . 19 (10): 1257–65. doi : 10.1038/sj.onc.1203419 . PMID 10713667.
^ Robertson H, Langdon WY, Thien CB, Bowtell DD (noviembre de 1997). "Un análisis de dos híbridos de levadura c-Cbl revela interacciones con isoformas 14-3-3 y componentes del citoesqueleto". Biochem. Biophys. Res. Commun . 240 (1): 46–50. doi :10.1006/bbrc.1997.7608. PMID 9367879.
^ Yu T, Robb VA, Singh V, Gutmann DH, Newsham IF (agosto de 2002). "El dominio 4.1/ezrin/radixin/moesin del supresor tumoral DAL-1/proteína 4.1B interactúa con las proteínas 14-3-3". Biochem. J . 365 (Pt 3): 783–9. doi :10.1042/BJ20020060. PMC 1222735 . PMID 11996670.
^ Grozinger CM, Schreiber SL (julio de 2000). "Regulación de la histona desacetilasa 4 y 5 y actividad transcripcional por localización celular dependiente de 14-3-3". Proc. Natl. Sci. USA . 97 (14): 7835–40. Bibcode :2000PNAS...97.7835G. doi : 10.1073/pnas.140199597 . PMC 16631 . PMID 10869435.
^ O'Kelly I, Butler MH, Zilberberg N, Goldstein SA (noviembre de 2002). "Transporte directo. La unión de 14-3-3 supera la retención en el retículo endoplásmico por señales dibásicas". Cell . 111 (4): 577–88. doi : 10.1016/S0092-8674(02)01040-1 . PMID 12437930. S2CID 15898814.
^ Zheng Q, Yin G, Yan C, Cavet M, Berk BC (marzo de 2004). "14-3-3beta se une a la proteína quinasa 1 activada por mitógenos grandes (BMK1/ERK5) y regula la función de BMK1". J. Biol. Chem . 279 (10): 8787–91. doi : 10.1074/jbc.M310212200 . PMID 14679215.
^ Zhang SH, Kobayashi R, Graves PR, Piwnica-Worms H, Tonks NK (octubre de 1997). "Asociación dependiente de la fosforilación de serina de la fosfatasa tirosina relacionada con la banda 4.1 PTPH1 con la proteína 14-3-3beta". J. Biol. Chem . 272 (43): 27281–7. doi : 10.1074/jbc.272.43.27281 . PMID 9341175.
^ Cavet ME, Lehoux S, Berk BC (mayo de 2003). "14-3-3beta es una proteína de unión a la isoforma 1 de la quinasa ribosomal S6 (RSK) p90 que regula negativamente la actividad de la quinasa RSK". J. Biol. Chem . 278 (20): 18376–83. doi : 10.1074/jbc.M208475200 . PMID 12618428.
^ Toshima JY, Toshima J, Watanabe T, Mizuno K (noviembre de 2001). "La unión de 14-3-3beta regula la actividad de la quinasa y la localización subcelular de la proteína quinasa 1 testicular". J. Biol. Chem . 276 (46): 43471–81. doi : 10.1074/jbc.M104620200 . PMID 11555644.
^ Wang Y, Jacobs C, Hook KE, Duan H, Booher RN, Sun Y (abril de 2000). "La unión de 14-3-3beta al extremo carboxilo terminal de Wee1 aumenta la estabilidad de Wee1, la actividad de la quinasa y la población de células G2-M". Cell Growth Differ . 11 (4): 211–9. PMID 10775038.
Lectura adicional
Kino T, Pavlakis GN (2004). "Moléculas asociadas a la proteína accesoria Vpr del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1". DNA Cell Biol . 23 (4): 193–205. doi :10.1089/104454904773819789. PMID 15142377.
Kino T, Chrousos GP (2004). "Proteína accesoria Vpr del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1: ¿un agente causal del síndrome de lipodistrofia/resistencia a la insulina relacionado con el SIDA?". Ann. NY Acad. Sci . 1024 : 153–67. Bibcode :2004NYASA1024..153K. doi :10.1196/annals.1321.013. PMID 15265780. S2CID 23655886.
Calinisan V, Gravem D, Chen RP, Brittin S, Mohandas N, Lecomte MC, Gascard P (2006). "Nuevos conocimientos sobre las funciones potenciales de la superfamilia de proteínas de la proteína 4.1 en el epitelio renal". Portada. Biosci . 11 : 1646–66. doi : 10.2741/1911 . PMID: 16368544. S2CID : 26325962.