Haplogrupo I-M253
Haplogrupo del cromosoma Y
Haplogrupo I1 (M253)
Posible época de origen3170–4600 [1] –5070 BP (diversificación actual) [2] [3] (anteriormente 11 000 BP [4] a 33 000 BP [5] ) 27 500 (diversificación con I2-FGC77992) [1]
Posible lugar de origenEuropa del Norte [6]
AntepasadoYo* (M170)
DescendientesI1a (DF29/S438);
I1b (S249/Z131);
I1c (Y18119/Z17925)
Definición de mutacionesM253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187

El haplogrupo I-M253 , también conocido como I1 , es un haplogrupo del cromosoma Y. Los marcadores genéticos confirmados como identificadores de I-M253 son los SNP M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186 y L187. [7] Es una rama primaria del haplogrupo I-M170 (I*).

Se cree que el haplogrupo I1 estuvo presente entre los cazadores-recolectores europeos del Paleolítico superior como un linaje menor, pero debido a su ausencia casi total en muestras de ADN preneolítico, no puede haber estado muy extendido. Las muestras neolíticas I1 también son muy escasas, lo que sugiere una rápida dispersión relacionada con un efecto fundador en la Edad del Bronce Nórdica . Hoy alcanza sus frecuencias máximas en Suecia (52 por ciento de los varones en el condado de Västra Götaland ) y el oeste de Finlandia (más del 50 por ciento en la provincia de Satakunta ). [8] En términos de promedios nacionales, I-M253 se encuentra en el 38-39% de los varones suecos , [9] [10] [8] el 37% de los varones noruegos , [11] [12] [13] el 34,8% de los varones daneses , [14] [15] [16] el 34,5% de los varones islandeses , [17] [18] [19] y alrededor del 28% de los varones finlandeses . [20] Bryan Sykes , en su libro de 2006 Blood of the Isles , da a los miembros -y al patriarca fundador nocional de I1- el nombre de " Wodan ". [21]

Todos los miembros vivos conocidos descienden de un ancestro común 6 veces más joven que el ancestro común con I2. [1]

Antes de una reclasificación en 2008, [22] el grupo se conocía como I1a , un nombre que desde entonces se ha reasignado a una rama primaria, el haplogrupo I-DF29. Las otras ramas primarias de I1 (M253) son I1b (S249/Z131) e I1c (Y18119/Z17925).

Más del 99% de los hombres vivos con I1 pertenecen a la rama DF29, que se estima que surgió en el año 2400 a. C. [23] [24] Todos los hombres DF29 comparten un ancestro común nacido entre el 2500 y el 2400 a. C. [25] El individuo antiguo más antiguo con I1-DF29 encontrado es Oll009, un hombre de la Suecia de la Edad del Bronce temprana . [26] [27]

Un estudio de 2024 encontró que I1-M253 se expandió rápidamente durante una migración desde las partes orientales o nororientales de Escandinavia hacia el sur de Suecia, Dinamarca y Noruega alrededor del 2000 a. C. y se asoció con la introducción de entierros en cistas de piedra. [28] El estudio concluyó que la propagación del haplogrupo I1 de ADN-Y se asoció con un grupo genético etiquetado como " LNBA fase III" y que este grupo genético formó la fuente de ascendencia predominante para los escandinavos de la Edad del Bronce, la Edad del Hierro y la Edad Vikinga, así como otros grupos europeos antiguos con una asociación escandinava o germánica documentada (por ejemplo, anglosajones y godos; Datos ampliados Fig. 6e).

Orígenes

Mapa de la Edad del Bronce Nórdica temprana, donde el I1 adquirió importancia por primera vez. La Edad del Bronce Nórdica suele considerarse ancestral de los pueblos germánicos .

Si bien es muy probable que el haplogrupo I1 divergiera del I* hace 27.000 años en el Gravetiense , hasta ahora los estudios de ADN solo han podido localizarlo en tres cazadores-recolectores del Paleolítico y el Mesolítico . A noviembre de 2022, solo 6 muestras antiguas de ADN de restos humanos que datan de antes de la Edad del Bronce Nórdica se han asignado al haplogrupo I1:

  • BAL051 . Cazador-recolector de la tribu Aziliense de España en el año 11.466 a. C., clasificado como perteneciente a una rama ahora extinta de I-Z2699. [24] [29]
  • Entierro SF11 Fecha: 7500 a. C. – Un cazador-recolector escandinavo con la etiqueta SF11 encontrado en Stora Karlsö en Gotland . Se encontró que SF11 portaba 9 de los 312 SNP que definen el haplogrupo I1. SF11 fue clasificado como I1-Z2699*. [30] [31] [32] [33] SF11 no fue asignado a una cultura arqueológica específica debido a que el esqueleto se encontró en la cueva Stora Förvar en Stora Karlsö.
  • Entierro BAB5 : Se supone que data de 5600-4900 a. C. según el contexto arqueológico, aunque sin datación por C14. Una muestra individual de Balatonszemes-Bagodomb etiquetada como BAB5, de Hungría . [34] Se descubrió que BAB5 portaba 1 de los 312 SNP que definen el haplogrupo I1. BAB5 también puede clasificarse como I1-Z2699*. [35] Los restos esqueléticos de BAB5 no han sido datados por radiocarbono, y el estudio de 2015 no proporciona ningún análisis de la ascendencia autosómica de la muestra. Un estudio de 2023 con muestras del mismo sitio presenta varias muestras de ADNa de Langobard del Período de Migración, lo que pone en duda la datación arqueológica de la muestra BAB5. [36]
  • Entierro RISE179 Fecha: 2010-1776 a. C. – Un individuo encontrado en un entierro kurgan que data del Período de la Daga Neolítico tardío en Escandinavia etiquetado como RISE179. [37] La ​​tumba está ubicada cerca de Abbekås en la costa sur de Skåne. RISE179 tenía una afinidad genética con las poblaciones de la cultura de la cerámica cordada y la cultura Unetice . [37]
  • Entierro oll009 Fecha: 1930-1750 a. C. - Un individuo LNBA del sur de Suecia. oll009 y fue secuenciado en el estudio titulado "La ascendencia genómica de los pueblos de la cultura del hacha de batalla escandinava y su relación con el horizonte más amplio de la cerámica cordada". [38] Oll009 está datado en el Neolítico tardío escandinavo y fue encontrado en un entierro en Suecia cerca de Öllsjö en la costa este de Skåne. Al igual que RISE179, tenía un alto porcentaje de ascendencia de pastores de la estepa occidental y tenía una afinidad genética con la población de la cultura del hacha de batalla y otras poblaciones del horizonte de la cerámica cordada. [39] oll009 tiene Y11204 pero no parece tener Y164553 o Y11205. [40]

A pesar de la alta frecuencia del haplogrupo I1 en los escandinavos actuales, I1 está completamente ausente entre las muestras de ADN de los primeros agricultores de la Escandinavia neolítica. [41] [42] [32] A excepción de una única muestra de ADN (SF11), también está ausente en los cazadores-recolectores mesolíticos de Escandinavia. I1 comienza a aparecer por primera vez en Escandinavia con una frecuencia notable durante el Neolítico tardío junto con la entrada de grupos con ascendencia de pastores esteparios occidentales en Escandinavia, pero no aumenta significativamente en frecuencia hasta el comienzo de la Edad del Bronce Nórdica. [37] [43] [44]

Debido al número muy bajo de muestras de ADN antiguo que se han asignado a I1 que datan de antes de la Edad del Bronce Nórdica, actualmente se desconoce si I1 estaba presente como un haplogrupo raro entre las culturas de recolectores escandinavos como Pitted Ware antes de ser asimilado por la cultura Battle Axe , o si fue traído a Escandinavia por grupos entrantes como Battle Axe que pueden haberlo asimilado de culturas como la cultura Funnelbeaker en Europa Central; o la estepa misma. Las investigaciones futuras probablemente podrán determinar cuál de estos dos posibles orígenes resulta ser el caso.

Las muestras SF11 y BAB5 son diferentes a otras muestras de ADN antiguas asignadas a I1 en el sentido de que ambas parecen representar ramas ahora extintas de I1 que aún no se habían desarrollado completamente en I-M253. Por lo tanto, es poco probable que hayan sido antecesoras de los portadores actuales de I1, quienes comparten un ancestro común que vivió alrededor del 2600 a. C.

Según un estudio publicado en 2010, el I-M253 se originó entre 3.170 y 5.000 años atrás, en la Europa calcolítica . [2] Un nuevo estudio en 2015 estimó el origen entre 3.470 y 5.070 años atrás o entre 3.180 y 3.760 años atrás, utilizando dos técnicas diferentes. [3]

En 2007, se sugirió que inicialmente se dispersó desde el área que ahora es Dinamarca . [14] Sin embargo, el Prof. Dr. Kenneth Nordtvedt , de la Universidad Estatal de Montana , con respecto al MRCA, en 2009 escribió en un mensaje personal: "No sabemos dónde existía ese hombre, pero la gran cuenca baja del Elba parece ser el corazón de I1".

Los últimos resultados (enero de 2022) publicados por Y-Full sugieren que I1 (I-M253) se formó hace 27 500 años ( IC 95 : 29 800 años – 25 200 años) con TMRCA hace 4600 años (IC 95: 5200 años – 4000 años). Dado que se cree que la estimación calculada más actualizada de TMRCA de I1 es alrededor del 2600 a. C., esto probablemente sitúa al antepasado de todos los hombres I1 vivos en algún lugar del norte de Europa en esa época. La filogenia de I1 muestra la firma de una rápida expansión similar a una estrella. [45] [46] Esto sugiere que I1 pasó de ser un marcador raro a uno bastante común en una explosión rápida. [3]

Estructura

I-M253 ( M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186 y L187 ) o I1  [7]

  • I-DF29 (DF29/S438); I1a
    • I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
      • FGC20030;I1a1a~
        • S4767;I1a1a1~
              • Yo-M227; I1a1a1a1a
        • A394;I1a1a2~
        • Y11221; I1a1a3~
        • A5338;I1a1a4~
      • CTS10028; I1a1b
        • I-L22 (L22/S142); I1a1b1
          • CTS11651/Z2338; I1a1b1a~
            • Yo-P109; I1a1b1a1
              • Yo-Y3662; I1a1b1a1e~
                • yo-S14887;I1a1b1a1e2~
                  • Yo-Y11203; I1a1b1a1e2d~
                    • Yo-Y29630; I1a1b1a1e2d2~
            • CTS6017;I1a1b1a2
            • I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b1a3
            • CTS6868;I1a1b1a4
              • I-Z74; I1a1b1a4a
                • CTS2208;I1a1b1a4a1~
                  • Yo-L287; I1a1b1a4a1a
                    • I-L258 (L258/S335); I1a1b1a4a1a1
                • Yo-L813; I1a1b1a4a2
                • FGC12562;I1a1b1a4a3~
          • CTS11603/S4744;I1a1b1b~
            • Yo-FT40464
              • Yo-Y19934
                • I-L300 (L300/S241); I1a1b1b1a1
                  • Yo-Y31032
                    • Yo-Y32014
                  • I-Y22918
                    • I-Y21972
                  • I-Y24013
                    • I-Y24015
                • Yo-Y19933
                  • Yo-Y19932
                    • Año I-22015
                      • Yo-FT57000
        • FGC10477/Y13056; I1a1b2
        • A8178, A8182, A8200, A8204; I1a1b3~
        • F13534.2/Y17263.2; I1a1b4~
    • I-Z58 (S244/Z58); I1a2
      • I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
        • I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
          • I-Z140 (Z140, Z141)
            • I-L338
            • Yo-F2642 (F2642)
          • I-Z73
            • I-L1302
          • I-L573
          • Yo-L803
        • I-Z382; I1a2a2
      • I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
        • I-Z2541
    • I-Z63 (S243/Z63); I1a3
      • I-BY151; I1a3a
        • I-L849.2; I1a3a1
        • Yo-BY351; I1a3a2
            • I-CTS10345
              • I-Y10994
            • I-Y7075
        • Yo-S2078
          • Yo-S2077
            • I-Y2245 (Y2245/PR683)
              • I-L1237
                • I-FGC9550
              • I-S10360
                • Yo-S15301
              • Yo-Y7234
        • Yo-BY62 (BY62); I1a3a3
  • I-Z131 (Z131/S249); I1b
    • I-CTS6397 ; I1b1
  • I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c

Expansión histórica

Una cronología de las primeras expansiones germánicas

El haplogrupo I1, así como los subclados de R1b como R1b-Z18 y los subclados de R1a como R1a-Z284, están fuertemente asociados con los pueblos germánicos y están vinculados a los hablantes protogermánicos de la Edad del Bronce Nórdica . [47] [48] La investigación actual del ADN indica que I1 era casi inexistente en la mayor parte de Europa fuera de Escandinavia y el norte de Alemania antes del Período de Migración . La expansión de I1 está directamente relacionada con la de las tribus germánicas. A partir de alrededor del 900 a. C., las tribus germánicas comenzaron a mudarse desde el sur de Escandinavia y el norte de Alemania hacia las tierras cercanas entre el Elba y el Óder. Entre 600 y 300 a. C., otra ola de pueblos germánicos migró a través del mar Báltico y se estableció junto al Vístula . La migración germánica a esa área resultó en la formación de la cultura Wielbark , que está asociada con los godos . [49]

Se ha rastreado el origen de I1-Z63 hasta el yacimiento de Kowalewko en Polonia, que data de la Edad de Hierro romana . En 2017, investigadores polacos pudieron asignar con éxito haplogrupos de ADN-Y a 16 individuos que fueron enterrados en el lugar. De estos 16 individuos, 8 pertenecían a I1. En términos de subclados, tres pertenecían a I-Z63, y en particular al subclado I-L1237. [50] El yacimiento arqueológico de Kowalewko se ha asociado con la cultura Wielbark. Por lo tanto, el subclado I-L1237 de I-Z63 puede verse de alguna manera como un indicador genético de la tribu gótica de la antigüedad tardía. También se ha encontrado I1-Z63 en un entierro asociado con restos godos y lombardos en Collegno, Italia. [51] [52] El cementerio está fechado a fines del siglo VI y sugiere además que I1-Z63 y los subclados posteriores están vinculados a las primeras migraciones góticas medievales.

En 2015, un estudio de ADN analizó los haplogrupos de ADN-Y de 12 muestras que datan del 300 al 400 d. C. de Sajonia-Anhalt en Alemania. Ocho de ellas pertenecían al haplogrupo I1. Esta evidencia de ADN coincide con las migraciones históricas de las tribus germánicas desde Escandinavia hasta Europa central. [53]

Además, se encontró I1-Z63 en el yacimiento de la Antigüedad Tardía Crypta Balbi en Roma, esta vez con el subclado aguas abajo I-Y7234. [54] Se han excavado hallazgos materiales asociados con los lombardos en Crypta Balbi.

La villa Pla de l'Horta, cerca de Girona, en España, se encuentra muy cerca de una necrópolis con una serie de tumbas asociadas a los visigodos . Los ajuares funerarios y la tipología de las tumbas apuntan a un origen visigodo de los individuos. En un estudio de 2019 se tomaron muestras de un pequeño número de individuos enterrados en el sitio para su análisis de ADN. Una de las muestras pertenecía al haplogrupo I1. [55] Este hallazgo concuerda con el origen ancestral común de los visigodos y los ostrogodos .

El asentamiento anglosajón de Gran Bretaña introdujo el haplogrupo I1 en las Islas Británicas. [56] Un estudio de 2022 descubrió que de 120 muestras de la Inglaterra del período anglosajón, 41 muestras o aproximadamente el 34,17 % de las muestras pertenecían al haplogrupo I1. El estudio señaló que existía una fuerte correlación entre la ascendencia similar a la del norte de Europa continental "CNE" y el ADN-Y I1. [57]

Durante la era vikinga , el I-M253 experimentó otra expansión. Margaryan et al. 2020 analizaron 442 individuos del mundo vikingo de varios sitios arqueológicos en Europa. El I-M253 fue el haplogrupo Y más común encontrado en el estudio. Los vikingos noruegos y daneses trajeron más I1 a Gran Bretaña e Irlanda, mientras que los vikingos suecos lo introdujeron en Rusia y Ucrania y trajeron más a Finlandia y Estonia. [58]

Distribución geográfica

El I-M253 se encuentra en su mayor densidad en el norte de Europa y otros países que experimentaron una gran migración desde el norte de Europa, ya sea en el Período de Migración , la Era Vikinga o en la época moderna. Se encuentra en todos los lugares invadidos por los nórdicos.

Durante la era moderna, importantes poblaciones de I-M253 también se han arraigado en naciones inmigrantes y antiguas colonias europeas como Estados Unidos , Australia , Nueva Zelanda y Canadá .

PoblaciónTamaño de la muestraYo (total)I1 (I-M253)I1a1a (I-M227)Fuente
Albaneses ( Tirana )5521,82%=(12/55)3,6%=(2/55)0.0Battaglia y otros, 2008
Albaneses ( Macedonia del Norte )6417,2%=(11/64)4,7%=(3/64)0.0Battaglia y otros, 2008
Albaneses ( Tirana )
Albaneses ( Macedonia del Norte )		55+64=11919,33%=(23/119)4,2%=(5/119)0.0Battaglia y otros, 2008
Albanokosovares ( Pristina )1147,96%=(9/114)5,31%=(6/114)0.0Pericic y otros, 2005
Albaneses ( Tirana )
Albaneses ( Macedonia del Norte )
Albaneses de Kosovo ( Pristina )		55+64+114=23313,73%=(32/233)4,72%=(11/233)0.0Pericic et al. 2005
Battaglia et al. 2008
Austria439.32.30.0Underhill y otros, 2007
Bielorrusia: Vitbsk100151.00.0Underhill y otros, 2007
Bielorrusia: Brest9720.61.00.0Underhill y otros, 2007
Bosnia100422.00.0Rootsi y otros, 2004
Bulgaria80826.64.30.0Karachanak y otros, 2013
República Checa4731.98.50.0Underhill y otros, 2007
República Checa5317.01.90.0Rootsi y otros, 2004
Dinamarca12239,3% (48/122)34,8% (40/122)0.0Underhill y otros, 2007
Inglaterra10419.215.40.0Underhill y otros, 2007
Estonia21018.614.80,5Rootsi y otros, 2004
Estonia11811.9Lappalainen y otros, 2008
Finlandia (nacional)28.0Lappalainen y otros, 2006
Finlandia: Oeste23040% (92/230)Lappalainen y otros, 2008
Finlandia: Este30619% (58/306)Lappalainen y otros, 2008
Finlandia: región de Satakunta50+Lappalainen y otros, 20089
Francia5817.28.61.7Underhill y otros, 2007
Francia1216.716.70.0Cann y otros, 2002
Francia (Baja Normandía)4221.411.90.0Rootsi y otros, 2004
Alemania1252415.20.0Underhill y otros, 2007
Grecia17115.82.30.0Underhill y otros, 2007
Hungría11325.713.30.0Rootsi y otros, 2004
Irlanda100116.00.0Underhill y otros, 2007
Tártaros del Volga5313.211.30.0Trofimova 2015
Letonia1133.5Lappalainen y otros, 2008
Lituania1644.9Lappalainen y otros, 2008
Países Bajos9320.4140.0Underhill y otros, 2007
Noruega176637% (653/1766)Stenersen y otros, 2006
Rusia (nacional)162512.50.0Cann y otros, 2002
Rusia: Pskov13016.95.40.0Underhill y otros, 2007
Rusia: Kostromá5326.411.30.0Underhill y otros, 2007
Rusia: Smolensk10312.61.90.0Underhill y otros, 2007
Rusia: Voronez9619.83.10.0Underhill y otros, 2007
Rusia: Arkhangelsk14515.87.60.0Underhill y otros, 2007
Rusia: cosacos8924.74.50.0Underhill y otros, 2007
Rusia: Carelios140108.60.0Underhill y otros, 2007
Rusia: Carelios13215.2Lappalainen y otros, 2008
Rusia: Vepsa395.12.60.0Underhill y otros, 2007
Eslovaquia7014.34.30.0Rootsi y otros, 2004
Eslovenia9526.37.40.0Underhill y otros, 2007
Suecia (nacional)16035,6% (57/160)Lappalainen y otros, 2008
Suecia (nacional)38.0Lappalainen y otros, 2009
Suecia: Västra Götaland52Lappalainen y otros, 2009
Suiza1447.65.60.0Rootsi y otros, 2004
Pavo5235.41.10.0Underhill y otros, 2007
Ucrania: Lviv10123.84.90.0Underhill y otros, 2007
Ucrania: Ivanovo-Frankiv5621.41.80.0Underhill y otros, 2007
Ucrania: Hmelnitz17626.26.10.0Underhill y otros, 2007
Ucrania: Cherkasy11428.14.30.0Underhill y otros, 2007
Ucrania: Bilhorod5626.85.30.0Underhill y otros, 2007
Mapa que muestra la distribución de los cromosomas Y en una sección trans de Inglaterra y Gales del artículo "Y Chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration". Los autores atribuyen las diferencias en las frecuencias del haplogrupo I1 a la migración masiva anglosajona a Inglaterra, pero no a Gales.

En 2002, Michael E. Weale y sus colegas publicaron un artículo que mostraba evidencia genética de diferencias poblacionales entre las poblaciones inglesa y galesa, incluido un nivel notablemente más alto del haplogrupo I1 del ADN-Y en Inglaterra que en Gales. Consideraron esto como una prueba convincente de la invasión masiva anglosajona del este de Gran Bretaña desde el norte de Alemania y Dinamarca durante el Período de Migración . [59] Los autores asumieron que las poblaciones con grandes proporciones del haplogrupo I1 se originaron en el norte de Alemania o el sur de Escandinavia, particularmente Dinamarca, y que sus antepasados ​​​​habían migrado a través del Mar del Norte con las migraciones anglosajonas y los vikingos daneses . La principal afirmación de los investigadores fue

que se requiere un evento de inmigración anglosajona que afectara al 50-100% del acervo genético masculino de Inglaterra central en ese momento. Sin embargo, observamos que nuestros datos no nos permiten distinguir un evento que simplemente se sumó al acervo genético masculino indígena de Inglaterra central de uno en el que los varones indígenas fueron desplazados a otro lugar o uno en el que los varones indígenas se redujeron en número ... Este estudio muestra que la frontera galesa fue una barrera genética más importante para el flujo genético del cromosoma Y anglosajón que el Mar del Norte ... Estos resultados indican que una frontera política puede ser más importante que una geofísica en la estructuración genética de la población.

Distribución de los haplogrupos del cromosoma Y según Capelli et al. (2003). El haplogrupo I-M253 está presente en todas las poblaciones, con frecuencias más altas en el este y frecuencias más bajas en el oeste. No parece haber un límite discreto como observaron Weale et al. (2002)

En 2003, Christian Capelli y sus colegas publicaron un artículo que apoyaba, pero modificaba, las conclusiones de Weale y sus colegas. [60] Este artículo, que tomó muestras de Gran Bretaña e Irlanda en una cuadrícula, encontró una diferencia menor entre las muestras galesas e inglesas, con una disminución gradual en la frecuencia del haplogrupo I1 a medida que se desplazaba hacia el oeste en el sur de Gran Bretaña. Los resultados sugirieron a los autores que los invasores vikingos noruegos habían influido mucho en el área norte de las Islas Británicas, pero que tanto las muestras inglesas como las escocesas continentales tienen influencia alemana/danesa.

Miembros destacados del I-M253

A través de pruebas directas o de sus descendientes y de evidencia genealógica, se ha demostrado que las siguientes personas notables son I-M253:

Marcadores

Ejemplo de ADN : la cadena 1 difiere de la cadena 2 en una única ubicación de par de bases (un polimorfismo C >> T).

Las siguientes son las especificaciones técnicas para las mutaciones SNP y STR conocidas del haplogrupo I-M253.

Nombre: M253 [103]

Tipo: SNP
Fuente: M (Peter Underhill de la Universidad de Stanford)
Posición: ChrY:13532101..13532101 (+ hebra)
Posición (par de bases): 283
Tamaño total (pares de bases): 400
Longitud: 1
ISOGG HG: I1
Primer F (Adelante 5′→ 3′): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
Cebador R (inverso 5′→ 3′): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
YCC HG: I1
Cambio de alelos de nucleótidos (mutación): C a T

Nombre: M307 [104]

Tipo: SNP
Fuente: M (Peter Underhill)
Posición: ChrY:21160339..21160339 (+ hebra)
Longitud: 1
ISOGG HG: I1
Primer F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
Primer R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
YCC HG: I1
Cambio de alelos de nucleótidos (mutación): G a A

Nombre: P30 [105]

Tipo: SNP
Fuente: PS (Michael Hammer de la Universidad de Arizona y James F. Wilson, de la Universidad de Edimburgo)
Posición: ChrY:13006761..13006761 (+ hebra)
Longitud: 1
ISOGG HG: I1
Cartilla F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA
Primer R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
YCC HG: I1
Cambio de alelos de nucleótidos (mutación): G a A
Región: ARSDP

Nombre: P40 [106]

Tipo: SNP
Fuente: PS (Michael Hammer y James F. Wilson)
Posición: ChrY:12994402..12994402 (+ hebra)
Longitud: 1
ISOGG HG: I1
Primer F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
Primer R: GGACAAGGGGCAGATT
YCC HG: I1
Cambio de alelos de nucleótidos (mutación): C a T
Región: ARSDP

Véase también

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Lectura adicional

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  • Brunel S, Bennett EA, Cardin L, Garraud D, Barrand Emam H, Beylier A, et al. (junio de 2020). «Los genomas antiguos de la Francia actual revelan 7000 años de su historia demográfica». Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 117 (23): 12791–98. Bibcode :2020PNAS..11712791B. doi : 10.1073/pnas.1918034117 . PMC  7293694 . PMID  32457149.
  • Malmström H, Gilbert MT, Thomas MG, Brandström M, Storå J, Molnar P, et al. (noviembre de 2009). "El ADN antiguo revela una falta de continuidad entre los cazadores-recolectores neolíticos y los escandinavos contemporáneos". Current Biology . 19 (20): 1758–62. doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID  19781941. S2CID  9487217.
  • Malmström H, Günther T, Svensson EM, Juras A, Fraser M, Munters AR, Pospieszny Ł, Tõrv M, Lindström J, Götherström A, Storå J, Jakobsson M (octubre de 2019). "La ascendencia genómica de los pueblos de la cultura del hacha de batalla escandinava y su relación con el horizonte más amplio de la cerámica cordada". Actas. Ciencias biológicas . 286 (1912): 20191528. doi :10.1098/rspb.2019.1528. PMC  6790770. PMID  31594508 .
  • Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Posth C, Mora R, Martínez-Moreno J, Rojo-Guerra M, et al. (abril de 2019). "Supervivencia de la ascendencia de cazadores-recolectores del Pleistoceno tardío en la península ibérica". Current Biology . 29 (7). Cell Press : 1169–77.e7. doi : 10.1016/j.cub.2019.02.006 . hdl : 10261/208851 . PMID  30880015. S2CID  76663708.
Bases de datos del haplogrupo I
  • Proyecto del haplogrupo I1 en FTDNA
  • Proyecto de ADN regional de los Demes daneses en FTDNA
  • Proyecto Haplogrupo I-P109
  • Proyecto de ADN de las Islas Británicas
Bases de datos generales de ADN-Y

Existen varias bases de datos de acceso público que contienen I-M253, entre ellas:

  1. [1] Archivado el 4 de enero de 2011 en Wayback Machine.
  2. YHRD: Base de datos de referencia de haplotipos STR del cromosoma Y
  3. I1 Árbol Y
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