La subunidad alfa de la proteína G i es una familia de subunidades alfa de la proteína G heterotrimérica . Esta familia también se denomina comúnmente familia G i/o ( G i /G o ) o familia G i/o/z/t para incluir a miembros de la familia estrechamente relacionados. Las subunidades G alfa pueden denominarse G i alfa, G αi o G i α.
Miembros de la familia
Hay cuatro subtipos distintos de subunidades alfa en la familia de subunidades alfa G i/o/z/t que definen cuatro familias de proteínas G heterotriméricas:
Proteínas G i : G i1 α, G i2 α y G i3 α
Proteína G o : G o α (en el ratón hay un empalme alternativo para generar G o1 α y G o2 α)
Proteína G z : G z α
Transducinas ( proteínas G t ): G t1 α, G t2 α, G t3 α
La función general de G i/o/z/t es activar las vías de señalización intracelular en respuesta a la activación de los receptores acoplados a proteína G (GPCR) de la superficie celular . Los GPCR funcionan como parte de un sistema de tres componentes de receptor-transductor-efector. [1] [2] El transductor en este sistema es una proteína G heterotrimérica , compuesta de tres subunidades: una proteína Gα como G i α, y un complejo de dos proteínas estrechamente unidas llamadas Gβ y Gγ en un complejo Gβγ . [1] [2] Cuando no es estimulada por un receptor, Gα se une a GDP y a Gβγ para formar el trímero de proteína G inactivo. [1] [2] Cuando el receptor se une a un ligando activador fuera de la célula (como una hormona o un neurotransmisor ), el receptor activado actúa como un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para promover la liberación de GDP y la unión de GTP a Gα, lo que impulsa la disociación de Gα unida a GTP de Gβγ. [1] [2] Gα y Gβγ unidas a GTP se liberan luego para activar sus respectivas enzimas de señalización descendentes.
Las proteínas G z también pueden vincular los GPCR a la inhibición de la adenilil ciclasa, pero G z se diferencia de G i /G o por ser insensible a la inhibición de la toxina pertussis. [5]
Las proteínas G t funcionan en la transducción sensorial. Las transducinas G t1 y G t2 sirven para transducir señales de los receptores acoplados a la proteína G que reciben luz durante la visión . La rodopsina en la visión nocturna con poca luz en las células de los bastones de la retina se acopla a G t1 , y las fotopsinas de color en la visión del color en las células de los conos de la retina se acoplan a G t2 , respectivamente. Las subunidades G t3 /Gustducina transducen señales en el sentido del gusto (gustación) en las papilas gustativas al acoplarse a los receptores acoplados a la proteína G activados por sustancias dulces o amargas.
^ abcd Gilman AG (1987). "Proteínas G: transductores de señales generadas por receptores". Revista Anual de Bioquímica . 56 : 615–49. doi :10.1146/annurev.bi.56.070187.003151. PMID 3113327.
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^ Kano H, Toyama Y, Imai S, Iwahashi Y, Mase Y, Yokogawa M, et al. (mayo de 2019). "Mecanismo estructural subyacente a la regulación específica de la familia de proteínas G del canal de potasio rectificador interno controlado por proteína G". Nature Communications . 10 (1): 2008. Bibcode :2019NatCo..10.2008K. doi :10.1038/s41467-019-10038-x. PMC 6494913 . PMID 31043612.
^ Pfeuffer T, Helmreich EJ (1988). "Relaciones estructurales y funcionales de las proteínas de unión al trifosfato de guanosina". Temas actuales en regulación celular . 29 : 129–216. doi :10.1016/B978-0-12-152829-4.50006-9. ISBN9780121528294. Número PMID 3135154.
^ Ho MK, Wong YH (marzo de 2001). "Señalización G(z): divergencia emergente de la señalización G(i)". Oncogene . 20 (13): 1615–25. doi : 10.1038/sj.onc.1204190 . PMID 11313909.
