Herpud1

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
Herpud1
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasHERPUD1 , HERP, Mif1, SUP, proteína ER inducible por homocisteína con dominio similar a la ubiquitina 1
Identificaciones externasOMIM : 608070; MGI : 1927406; HomoloGene : 40973; Tarjetas genéticas : HERPUD1; OMA :HERPUD1 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

NM_001010989
NM_001010990
NM_001272103
NM_014685

Número de serie 022331 Número de
serie 001357205

RefSeq (proteína)

NP_001010989
NP_001259032
NP_055500
NP_001259032.1

NP_071726NP_001344134

Ubicación (UCSC)Crónica 16: 56.93 – 56.94 MbCrónica 8: 95.11 – 95.12 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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La proteína 1 del dominio similar a la ubiquitina residente en el retículo endoplásmico sensible a la homocisteína es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HERPUD1 . [5] [6] [7]

La acumulación de proteínas desplegadas en el retículo endoplasmático (RE) desencadena la respuesta de estrés del RE. Esta respuesta incluye la inhibición de la traducción para evitar una mayor acumulación de proteínas desplegadas, el aumento de la expresión de proteínas implicadas en el plegamiento de polipéptidos, conocida como respuesta de proteína desplegada (UPR), y la destrucción de proteínas mal plegadas por el sistema de degradación de proteínas asociada al RE (ERAD) . Este gen puede desempeñar un papel tanto en la UPR como en la ERAD. Su expresión es inducida por la UPR y tiene un elemento de respuesta de estrés del RE en su región promotora, mientras que la proteína codificada tiene un dominio similar a la ubiquitina N-terminal que puede interactuar con el sistema ERAD. Se ha demostrado que esta proteína interactúa con las proteínas de presenilina y aumenta el nivel de proteína beta amiloide después de su sobreexpresión. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción, algunas de las cuales codifican diferentes isoformas. No se ha determinado la naturaleza completa de todas las variantes de transcripción. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que HERPUD1 interactúa con UBQLN1 [8] y UBQLN2 . [8]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000051108 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031770 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Kokame K, Agarwala KL, Kato H, Miyata T (octubre de 2000). "Herp, una nueva proteína de membrana similar a la ubiquitina inducida por estrés del retículo endoplasmático". The Journal of Biological Chemistry . 275 (42): 32846–53. doi : 10.1074/jbc.M002063200 . PMID  10922362.
  6. ^ van Laar T, Schouten T, Hoogervorst E, van Eck M, van der Eb AJ, Terleth C (marzo de 2000). "El nuevo gen Mif1/KIAA0025 inducible por MMS es un objetivo de la vía de respuesta de la proteína desplegada". Cartas FEBS . 469 (1): 123–31. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01253-9 . PMID  10708769. S2CID  6419566.
  7. ^ ab "Gen Entrez: Miembro 1 del dominio similar a ubiquitina, inducible por estrés del retículo endoplásmico e inducible por homocisteína HERPUD1".
  8. ^ ab Kim TY, Kim E, Yoon SK, Yoon JB (mayo de 2008). "Herp mejora la degradación de proteínas asociadas al ER mediante el reclutamiento de ubiquilinas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 369 (2): 741–6. doi :10.1016/j.bbrc.2008.02.086. PMID  18307982.

Lectura adicional

  • van Laar T, van der Eb AJ, Terleth C (junio de 2001). "Mif1: ¿un vínculo perdido entre la vía de respuesta a proteínas desplegadas y la degradación de proteínas asociada al RE?". Current Protein & Peptide Science . 2 (2): 169–90. doi :10.2174/1389203013381189. PMID  12370023.
  • Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Kawarabayasi Y, Sato S, et al. (1995). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. I. Las secuencias codificantes de 40 genes nuevos (KIAA0001-KIAA0040) deducidas mediante el análisis de clones de ADNc muestreados aleatoriamente de la línea celular mieloide humana inmadura KG-1". DNA Research . 1 (1): 27–35. doi : 10.1093/dnares/1.1.27 . PMID  7584026.
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (abril de 1996). "Un método de "doble adaptador" para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Analytical Biochemistry . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, et al. (abril de 1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala". Genome Research . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146 . PMID  9110174.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Kokame K, Kato H, Miyata T (marzo de 2001). "Identificación de ERSE-II, un nuevo elemento que actúa en cis responsable de la respuesta de la proteína desplegada en mamíferos dependiente de ATF6". The Journal of Biological Chemistry . 276 (12): 9199–205. doi : 10.1074/jbc.M010486200 . PMID  11112790.
  • Sai X, Kawamura Y, Kokame K, Yamaguchi H, Shiraishi H, Suzuki R, et al. (abril de 2002). "La proteína inducible por estrés del retículo endoplásmico, Herp, mejora la generación de proteína beta amiloide mediada por presenilina". The Journal of Biological Chemistry . 277 (15): 12915–20. doi : 10.1074/jbc.M112372200 . PMID  11799129.
  • Chtarbova S, Nimmrich I, Erdmann S, Herter P, Renner M, Kitajewski J, Müller O (noviembre de 2002). "Murine Nr4a1 y Herpud1 son regulados positivamente por Wnt-1, pero los genes humanos homólogos son independientes de la activación de beta-catenina". The Biochemical Journal . 367 (Pt 3): 723–8. doi :10.1042/BJ20020699. PMC  1222938 . PMID  12153396.
  • Sai X, Kokame K, Shiraishi H, Kawamura Y, Miyata T, Yanagisawa K, Komano H (octubre de 2003). "El dominio similar a la ubiquitina de Herp está involucrado en la degradación de Herp, pero no es necesario para su mejora en la generación de proteína beta amiloide". FEBS Letters . 553 (1–2): 151–6. doi : 10.1016/S0014-5793(03)01009-3 . PMID  14550564. S2CID  1109038.
  • Schulze A, Standera S, Buerger E, Kikkert M, van Voorden S, Wiertz E, et al. (diciembre de 2005). "La proteína HERP con dominio ubiquitina forma un complejo con componentes de la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico". Journal of Molecular Biology . 354 (5): 1021–7. doi :10.1016/j.jmb.2005.10.020. PMID  16289116.
  • Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, et al. (mayo de 2006). "Una red de interacción proteína-proteína para las ataxias hereditarias humanas y los trastornos de la degeneración de las células de Purkinje". Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.
  • Liang G, Audas TE, Li Y, Cockram GP, Dean JD, Martyn AC, et al. (noviembre de 2006). "Luman/CREB3 induce la transcripción de la proteína de respuesta al estrés del retículo endoplásmico (RE) Herp a través de un elemento de respuesta al estrés del RE". Biología molecular y celular . 26 (21): 7999–8010. doi :10.1128/MCB.01046-06. PMC  1636730 . PMID  16940180.
  • Lenz B, Bleich S, Beutler S, Schlierf B, Schwager K, Reulbach U, et al. (diciembre de 2006). "La homocisteína regula la expresión de Herp mediante la metilación del ADN que involucra los sitios de unión de AARE y CREB". Experimental Cell Research . 312 (20): 4049–55. doi :10.1016/j.yexcr.2006.09.004. PMID  17020760.


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