HDAC1

HDAC1
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	4BKX, 5ICN
Identificadores
Alias	HDAC1 , GON-10, HD1, RPD3, RPD3L1, histona desacetilasa 1, KDAC1
Identificaciones externas	OMIM : 601241; MGI : 108086; HomoloGene : 68426; Tarjetas genéticas : HDAC1; OMA :HDAC1 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 1 (humano)
Fin	32.333.635 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 4 (ratón)
Fin	129.436.506 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	mucosa del colon; ; mucosa del colon sigmoide; ; mucosa del colon transverso; ; epitelio de la nasofaringe; ; recto; ; ganglio linfático; ; píloro; ; trompa uterina derecha; ; ciego; ; cena;
	Top expresado en
	cola del embrión; ; tubérculo genital; ; mórula; ; zona ventricular; ; médula ósea; ; saco vitelino; ; timo; ; embrión; ; blastocisto; ; placenta;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	Unión específica de ADN a la secuencia de la región reguladora cis de la ARN polimerasa II; Actividad de la histona desacetilasa dependiente de NAD (específica de H3-K14); Actividad correpresora de la transcripción; actividad de la histona desacetilasa; unión del extremo N de la proteína; Actividad del factor de transcripción que se une al ADN; actividad de la proteína desacetilasa; unión de la histona desacetilasa; Unión a la región reguladora cis de la transcripción; Unión de NF-kappaB; actividad desacetilasa; unión de proteínas; unión del ADN nucleosómico; unión enzimática; actividad hidrolasa; secuencia promotora central unión específica al ADN; unión de p53; unión del factor de transcripción; Secuencia promotora central de la ARN polimerasa II que se une al ADN de forma específica; Unión del ADN; unión de la cromatina; Enlace de dominio de caja asociado a Krueppel; Encuadernación de caja electrónica; unión de cromatina específica del promotor;
Componente celular	citoplasma; Complejo NuRD; citosol; complejo de histona desacetilasa; Complejo Sin3; nucleoplasm; núcleo; cromatina; heterocromatina; complejo regulador de la transcripción; complejo represor de la transcripción; complejo que contiene proteínas; soma; Complejo tipo Sin3;
Proceso biológico	Formación de la placa del folículo piloso; diferenciación de células epidérmicas; remodelación de la cromatina; regulación de la transcripción, plantilla de ADN; proceso rítmico; Regulación negativa de la vía de señalización del receptor de andrógenos; morfogénesis de los dedos embrionarios; regulación negativa del proceso apoptótico; coagulación sanguínea; Regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II; Desarrollo del párpado en el ojo tipo cámara.; Regulación circadiana de la expresión genética.; regulación negativa de la expresión genética; Regulación positiva de la transcripción, con plantilla de ADN.; Odontogénesis del diente que contiene dentina; desacetilación de proteínas; Desacetilación de la histona H4; formación de papilas fungiformes; Regulación negativa de la diferenciación de los miotubos.; proceso viral; desacetilación de histonas; Regulación negativa de la vía de señalización Wnt canónica; Regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II.; transcripción, con plantilla de ADN; Regulación de la transducción de señales por el mediador de la clase p53; Ensamblaje de heterocromatina dependiente de la metilación del ADN; Ensamblaje del complejo beta-catenina-TCF; organización de la cromatina; Regulación positiva de la proliferación de la población celular.; regulación negativa de la transcripción, con plantilla de ADN; desacetilación de la histona H3; Regulación de la diferenciación de los megacariocitos.; Regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II; desarrollo del endodermo; ritmo circadiano; desarrollo del hipocampo; diferenciación neuronal; Regulación negativa de la señalización de la quinasa I-kappaB/NF-kappaB; Regulación positiva de la diferenciación de oligodendrocitos.; regulación de la actividad de la endopeptidasa; Regulación de la depuración de beta amiloide; Regulación negativa de la vía de señalización apoptótica intrínseca.;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	3065
	433759
	ENSG00000116478
	ENSMUSG00000028800
	Q13547
	O09106
	Número de modelo_004964
	Número nuevo_008228
	NP_004955
	NP_032254
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La histona desacetilasa 1 ( HDAC1 ) es una enzima que en los humanos está codificada por el gen HDAC1 . ^[5]

Función

La acetilación y desacetilación de histonas , catalizada por complejos multisubunidades, desempeña un papel clave en la regulación de la expresión génica eucariota . La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las histonas desacetilasas/acuc/apha y es un componente del complejo de las histonas desacetilasas. También interactúa con la proteína supresora de tumores del retinoblastoma y este complejo es un elemento clave en el control de la proliferación y diferenciación celular. Junto con la proteína asociada a la metástasis-2 MTA2 , desacetila p53 y modula su efecto sobre el crecimiento celular y la apoptosis. ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que HDAC1 interactúa con:

Receptor de andrógenos , ^[7]
BCL6 , ^[8]^[9]
BTG2 , ^[10]^[11]
BUB1B , ^[12]
BUB1 , ^[12]
BUB3 , ^[12]
CBFA2T3 , ^[13]^[14]
CDC20 , ^[12]
CDH1 , ^[12]
Enfermedad coronaria 3 , ^[15]^[16]
CHD4 , ^[15]^[17]^[18]
GOLPE DE ESTADO-TFII , ^[19]
CTBP1 , ^[20]^[21]^[22]
DDX17 , ^[23]
DDX5 , ^[23]
DNMT3A , ^[24]
DNMT3L , ^[25]^[26]
Proteína 6 asociada a la muerte , ^[27]
EED , ^[28]
EVI1 , ^[29]^[30]
EZH2 , ^[28]
FKBP3 , ^[31]
GATA1 , ^[32]
HMG20B , ^[33]
HSPA4 , ^[34]
HUS1 , ^[35]
Histona desacetilasa 2 , ^[15]^[17]^[28]^[33]^[34]^[36]^[37]^[38]^[39]^[40]^[41]^[42]^[43]
Proteína homeobox TGIF1 , ^[20]^[44]
Factor de célula huésped C1 , ^[45]
IFRD1 , ^[46]
IKZF1 , ^[47]^[48]
ING1 , ^[16]^[49]
MBD3 , ^[41]^[50]^[51]
MIER1 , ^[52]
MLL , ^[53]
MTA1 , ^[17]^[54]
MTA2 , ^[17]^[41]^[55]^[56]
Loco1 , ^[12]
Mdm2 , ^[57]
Proteína 2 del dominio de unión a metil-CpG , ^[41]^[58]^[59]
Madres contra el homólogo decapentapléjico 2 , ^[60]
Miocardiopatía dilatada , ^[61]^[62]
NFKB1 , ^[63]
Correpresor del receptor nuclear 2 , ^[36]^[64]
P21 , ^[65]
PCNA , ^[66]
PHF21A , ^[33]^[67]
Prohibición , ^[68]^[69]
Proteína de leucemia promielocítica , ^[70]^[71]
RAD9A , ^[35]
RBBP4 , ^[17]^[18]^[41]^[42]^[43^{] [55}^{] [58] [}^72]^[73]^[74]^[75]
RBBP7 , ^[17]^[41]^[43]^[58]
RCOR1 , ^[33]^[55]
RELA , ^[40]^[63]^[76]
RFC1 , ^[77]
Proteína del retinoblastoma , ^[61]^[69]^[78]^[79]^[80]^[81]^[82]
Proteína 1 similar al retinoblastoma , ^[78]^[79]
Proteína 2 similar al retinoblastoma , ^[78]^[83]
SAP30 , ^[16]^[41]^[84]^[85]^[86]^[87]
SATB1 , ^[56]
SIN3A , ^[15]^[16]^[17]^[18]^[41]^[42]^[55]^[56]^{[72] [}^73]^[88]^[89]^[90]^[91]
SIN3B , ^[41]^[47]
SPEN , ^[92]
SUDS3 , ^[88]^[93]
SUV39H1 , ^[94]
Factor de transcripción Sp1 , ^[73]^[95]^[96]^[97]
TOP2A , ^[98]^[99]
TOP2B , ^[98]^[99] y
Dedo de zinc y proteína que contiene dominio BTB 16. [ ^8]^[100]^[101]

Véase también

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000116478 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000028800 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Taunton J, Hassig CA, Schreiber SL (abril de 1996). "Una histona desacetilasa de mamíferos relacionada con el regulador transcripcional de levadura Rpd3p". Science . 272 (5260): 408–11. Bibcode :1996Sci...272..408T. doi :10.1126/science.272.5260.408. PMID 8602529. S2CID 25717734.
^ "Gen Entrez: HDAC1 histona desacetilasa 1".
^ Gaughan L, Logan IR, Cook S, Neal DE, Robson CN (julio de 2002). "Tip60 y la histona desacetilasa 1 regulan la actividad del receptor de andrógenos a través de cambios en el estado de acetilación del receptor". The Journal of Biological Chemistry . 277 (29): 25904–13. doi : 10.1074/jbc.M203423200 . PMID 11994312.
^ ab David G, Alland L, Hong SH, Wong CW, DePinho RA, Dejean A (mayo de 1998). "La histona desacetilasa asociada con mSin3A media la represión por la proteína PLZF asociada a la leucemia promielocítica aguda". Oncogene . 16 (19): 2549–56. doi :10.1038/sj.onc.1202043. PMID 9627120. S2CID 655636.
^ Deltour S, Guerardel C, Leprince D (diciembre de 1999). "El reclutamiento de complejos represores SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC no es un mecanismo general para los represores transcripcionales BTB/POZ: el caso de HIC-1 y gammaFBP-B". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (26): 14831–6. Bibcode :1999PNAS...9614831D. doi : 10.1073/pnas.96.26.14831 . PMC 24733 . PMID 10611298.
^ Farioli-Vecchioli S, Tanori M, Micheli L, Mancuso M, Leonardi L, Saran A, Ciotti MT, Ferretti E, Gulino A, Pazzaglia S, Tirone F (julio de 2007). "Inhibición de la tumorigénesis del meduloblastoma por el gen PC3 antiproliferativo y prodiferenciativo". Revista FASEB . 21 (9): 2215–25. doi : 10.1096/fj.06-7548com . PMID 17371797. S2CID 4974360.
^ Micheli L, D'Andrea G, Leonardi L, Tirone F (julio de 2017). "HDAC1, HDAC4 y HDAC9 se unen a PC3/Tis21/Btg2 y son necesarios para su inhibición de la progresión del ciclo celular y la expresión de ciclina D1" (PDF) . Journal of Cellular Physiology . 232 (7): 1696–1707. doi :10.1002/jcp.25467. PMID 27333946. S2CID 4070837.
^ abcdef Yoon YM, Baek KH, Jeong SJ, Shin HJ, Ha GH, Jeon AH, Hwang SG, Chun JS, Lee CW (septiembre de 2004). "Las proteínas de punto de control mitótico que contienen repeticiones WD actúan como represores transcripcionales durante la interfase". FEBS Letters . 575 (1–3): 23–9. doi : 10.1016/j.febslet.2004.07.089 . PMID 15388328. S2CID 21762011.
^ Hoogeveen AT, Rossetti S, Stoyanova V, Schonkeren J, Fenaroli A, Schiaffonati L, van Unen L, Sacchi N (septiembre de 2002). "El correpresor transcripcional MTG16a contiene una nueva secuencia de dirección nucleolar trastornada en neoplasias malignas mieloides t (16; 21) positivas". Oncogén . 21 (43): 6703–12. doi : 10.1038/sj.onc.1205882. PMID 12242670. S2CID 19634011.
^ Amann JM, Nip J, Strom DK, Lutterbach B, Harada H, Lenny N, Downing JR, Meyers S, Hiebert SW (octubre de 2001). "ETO, un objetivo de t(8;21) en la leucemia aguda, establece contactos diferenciados con múltiples histonas desacetilasas y se une a mSin3A a través de su dominio de oligomerización". Biología molecular y celular . 21 (19): 6470–83. doi :10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001. PMC 99794 . PMID 11533236.
^ abcd Tong JK, Hassig CA, Schnitzler GR, Kingston RE, Schreiber SL (octubre de 1998). "Desacetilación de la cromatina por un complejo de remodelación de nucleosomas dependiente de ATP". Nature . 395 (6705): 917–21. Bibcode :1998Natur.395..917T. doi :10.1038/27699. PMID 9804427. S2CID 4355885.
^ abcd Kuzmichev A, Zhang Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (febrero de 2002). "Papel del complejo Sin3-histona desacetilasa en la regulación del crecimiento por el candidato a supresor tumoral p33(ING1)". Biología molecular y celular . 22 (3): 835–48. doi :10.1128/mcb.22.3.835-848.2002. PMC 133546 . PMID 11784859.
^ abcdefg Yao YL, Yang WM (octubre de 2003). "Las proteínas 1 y 2 asociadas a la metástasis forman complejos proteicos distintos con actividad de histona desacetilasa". The Journal of Biological Chemistry . 278 (43): 42560–8. doi : 10.1074/jbc.M302955200 . PMID 12920132.
^ abc Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (abril de 1999). "Tres proteínas definen una clase de histonas desacetilasas humanas relacionadas con la levadura Hda1p". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (9): 4868–73. Bibcode :1999PNAS...96.4868G. doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . PMC 21783 . PMID 10220385.
^ Smirnov DA, Hou S, Ricciardi RP (marzo de 2000). "Asociación de la histona desacetilasa con COUP-TF en células tumorígenas transformadas con Ad12 y su posible papel en la desconexión de la transcripción del MHC de clase I". Virology . 268 (2): 319–28. doi : 10.1006/viro.1999.0181 . PMID 10704340.
^ ab Melhuish TA, Wotton D (diciembre de 2000). "La interacción de la proteína de unión al extremo carboxilo terminal con el correpresor Smad TGIF se ve alterada por una mutación de holoprosencefalia en TGIF". The Journal of Biological Chemistry . 275 (50): 39762–6. doi : 10.1074/jbc.C000416200 . PMID 10995736.
^ Zhang CL, McKinsey TA, Lu JR, Olson EN (enero de 2001). "La asociación de la proteína de unión a la terminal COOH (CtBP) y el represor de transcripción que interactúa con MEF2 (MITR) contribuye a la represión transcripcional del factor de transcripción MEF2". The Journal of Biological Chemistry . 276 (1): 35–9. doi : 10.1074/jbc.M007364200 . PMID 11022042.
^ Sundqvist A, Sollerbrant K, Svensson C (junio de 1998). "La región carboxiterminal del adenovirus E1A activa la transcripción a través de la orientación de un complejo proteína de unión C-terminal-histona desacetilasa". FEBS Letters . 429 (2): 183–8. doi :10.1016/s0014-5793(98)00588-2. PMID 9650586. S2CID 20660291.
^ ab Wilson BJ, Bates GJ, Nicol SM, Gregory DJ, Perkins ND, Fuller-Pace FV (agosto de 2004). "Las helicasas de ARN p68 y p72 DEAD box interactúan con HDAC1 y reprimen la transcripción de una manera específica del promotor". BMC Molecular Biology . 5 : 11. doi : 10.1186/1471-2199-5-11 . PMC 514542 . PMID 15298701.
^ Fuks F, Burgers WA, Godin N, Kasai M, Kouzarides T (mayo de 2001). "Dnmt3a se une a las desacetilasas y es reclutado por un represor específico de secuencia para silenciar la transcripción". The EMBO Journal . 20 (10): 2536–44. doi :10.1093/emboj/20.10.2536. PMC 125250 . PMID 11350943.
^ Aapola U, Liiv I, Peterson P (agosto de 2002). "El regulador de impronta DNMT3L es un represor transcripcional asociado con la actividad de la histona desacetilasa". Nucleic Acids Research . 30 (16): 3602–8. doi :10.1093/nar/gkf474. PMC 134241 . PMID 12177302.
^ Deplus R, Brenner C, Burgers WA, Putmans P, Kouzarides T, de Launoit Y, Fuks F (septiembre de 2002). "Dnmt3L es un represor transcripcional que recluta histona desacetilasa". Nucleic Acids Research . 30 (17): 3831–8. doi :10.1093/nar/gkf509. PMC 137431 . PMID 12202768.
^ Li H, Leo C, Zhu J, Wu X, O'Neil J, Park EJ, Chen JD (marzo de 2000). "Secuestro e inhibición de la represión transcripcional mediada por Daxx por PML". Biología molecular y celular . 20 (5): 1784–96. doi :10.1128/mcb.20.5.1784-1796.2000. PMC 85360 . PMID 10669754.
^ abc van der Vlag J, Otte AP (diciembre de 1999). "La represión transcripcional mediada por la proteína humana del grupo polycomb EED implica la desacetilación de histonas". Nature Genetics . 23 (4): 474–8. doi :10.1038/70602. PMID 10581039. S2CID 6748531.
^ Vinatzer U, Taplick J, Seiser C, Fonatsch C, Wieser R (septiembre de 2001). "Los factores de transcripción asociados a la leucemia EVI-1 y MDS1/EVI1 reprimen la transcripción e interactúan con la histona desacetilasa". British Journal of Haematology . 114 (3): 566–73. doi :10.1046/j.1365-2141.2001.02987.x. PMID 11552981. S2CID 7643309.
^ Chakraborty S, Senyuk V, Sitailo S, Chi Y, Nucifora G (noviembre de 2001). "La interacción de EVI1 con la proteína de unión a la proteína de unión a elementos sensibles a AMPc (CBP) y el factor asociado a p300/CBP (P/CAF) da como resultado la acetilación reversible de EVI1 y la co-localización en motas nucleares". The Journal of Biological Chemistry . 276 (48): 44936–43. doi : 10.1074/jbc.M106733200 . PMID 11568182.
^ Yang WM, Yao YL, Seto E (septiembre de 2001). "La proteína de unión a FK506 25 se asocia funcionalmente con histonas desacetilasas y con el factor de transcripción YY1". The EMBO Journal . 20 (17): 4814–25. doi :10.1093/emboj/20.17.4814. PMC 125595 . PMID 11532945.
^ Watamoto K, Towatari M, Ozawa Y, Miyata Y, Okamoto M, Abe A, Naoe T, Saito H (diciembre de 2003). "Interacción alterada de HDAC5 con GATA-1 durante la diferenciación de células MEL". Oncogén . 22 (57): 9176–84. doi : 10.1038/sj.onc.1206902. PMID 14668799. S2CID 24491249.
^ abcd Hakimi MA, Bochar DA, Chenoweth J, Lane WS, Mandel G, Shiekhattar R (mayo de 2002). "Un complejo core-BRAF35 que contiene histona desacetilasa media la represión de genes neuronales específicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (11): 7420–5. Bibcode :2002PNAS...99.7420H. doi : 10.1073/pnas.112008599 . PMC 124246 . PMID 12032298.
^ ab Johnson CA, White DA, Lavender JS, O'Neill LP, Turner BM (marzo de 2002). "Los complejos de histona desacetilasa de clase I humana muestran una actividad catalítica mejorada en presencia de ATP y co-inmunoprecipitan con la proteína chaperona dependiente de ATP Hsp70". The Journal of Biological Chemistry . 277 (11): 9590–7. doi : 10.1074/jbc.M107942200 . PMID 11777905.
^ ab Cai RL, Yan-Neale Y, Cueto MA, Xu H, Cohen D (septiembre de 2000). "HDAC1, una histona desacetilasa, forma un complejo con Hus1 y Rad9, dos proteínas Rad del punto de control G2/M". The Journal of Biological Chemistry . 275 (36): 27909–16. doi : 10.1074/jbc.M000168200 . PMID 10846170.
^ ab Fischer DD, Cai R, Bhatia U, Asselbergs FA, Song C, Terry R, Trogani N, Widmer R, Atadja P, Cohen D (febrero de 2002). "Aislamiento y caracterización de una nueva histona desacetilasa de clase II, HDAC10". La Revista de Química Biológica . 277 (8): 6656–66. doi : 10.1074/jbc.M108055200 . PMID 11739383.
^ Hakimi MA, Dong Y, Lane WS, Speicher DW, Shiekhattar R (febrero de 2003). "Un gen candidato para el retraso mental ligado al cromosoma X es un componente de una nueva familia de complejos que contienen histona desacetilasa". The Journal of Biological Chemistry . 278 (9): 7234–9. doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763.
^ Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (enero de 2002). "La actividad enzimática asociada con las HDAC de clase II depende de un complejo multiproteico que contiene HDAC3 y SMRT/N-CoR". Molecular Cell . 9 (1): 45–57. doi :10.1016/s1097-2765(01)00429-4. hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF7-D . PMID 11804585.
^ Fischle W, Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W, Verdin E (septiembre de 2001). "La actividad de la histona desacetilasa HDAC7 humana está asociada con HDAC3 in vivo". The Journal of Biological Chemistry . 276 (38): 35826–35. doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID 11466315.
^ ab Ashburner BP, Westerheide SD, Baldwin AS (octubre de 2001). "La subunidad p65 (RelA) de NF-kappaB interactúa con los correpresores de la histona desacetilasa (HDAC) HDAC1 y HDAC2 para regular negativamente la expresión génica". Biología molecular y celular . 21 (20): 7065–77. doi :10.1128/MCB.21.20.7065-7077.2001. PMC 99882 . PMID 11564889.
^ abcdefghi Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (agosto de 1999). "El análisis de las subunidades de NuRD revela un complejo central de histona desacetilasa y una conexión con la metilación del ADN". Genes & Development . 13 (15): 1924–35. doi :10.1101/gad.13.15.1924. PMC 316920 . PMID 10444591.
^ abc Hassig CA, Tong JK, Fleischer TC, Owa T, Grable PG, Ayer DE, Schreiber SL (marzo de 1998). "Un papel para la actividad de la histona desacetilasa en la represión transcripcional mediada por HDAC1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (7): 3519–24. Bibcode :1998PNAS...95.3519H. doi : 10.1073/pnas.95.7.3519 . PMC 19868 . PMID 9520398.
^ abc Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (mayo de 1997). "Las histonas desacetilasas y SAP18, un nuevo polipéptido, son componentes de un complejo Sin3 humano". Cell . 89 (3): 357–64. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135.
^ Melhuish TA, Gallo CM, Wotton D (agosto de 2001). "TGIF2 interactúa con la histona desacetilasa 1 y reprime la transcripción". The Journal of Biological Chemistry . 276 (34): 32109–14. doi : 10.1074/jbc.M103377200 . PMID 11427533.
^ Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W (abril de 2003). "La desacetilasa Sin3 humana y la metiltransferasa Set1/Ash2 histona H3-K4 relacionada con el tritórax se unen de forma selectiva mediante el factor de proliferación celular HCF-1". Genes & Development . 17 (7): 896–911. doi :10.1101/gad.252103. PMC 196026 . PMID 12670868.
^ Vietor I, Vadivelu SK, Wick N, Hoffman R, Cotten M, Seiser C, Fialka I, Wunderlich W, Haase A, Korinkova G, Brosch G, Huber LA (septiembre de 2002). "TIS7 interactúa con el complejo de histona desacetilasa SIN3 de mamíferos en células epiteliales". The EMBO Journal . 21 (17): 4621–31. doi :10.1093/emboj/cdf461. PMC 125408 . PMID 12198164.
^ ab Koipally J, Renold A, Kim J, Georgopoulos K (junio de 1999). "La represión por Ikaros y Aiolos está mediada por complejos de histona desacetilasa". The EMBO Journal . 18 (11): 3090–100. doi :10.1093/emboj/18.11.3090. PMC 1171390 . PMID 10357820.
^ Koipally J, Georgopoulos K (agosto de 2002). "Una disección molecular del circuito de represión de Ikaros". The Journal of Biological Chemistry . 277 (31): 27697–705. doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313.
^ Vieyra D, Loewith R, Scott M, Bonnefin P, Boisvert FM, Cheema P, Pastyryeva S, Meijer M, Johnston RN, Bazett-Jones DP, McMahon S, Cole MD, Young D, Riabowol K (agosto de 2002). "Las proteínas ING1 humanas regulan diferencialmente la acetilación de histonas". The Journal of Biological Chemistry . 277 (33): 29832–9. doi : 10.1074/jbc.M200197200 . PMID 12015309.
^ Sakai H, Urano T, Ookata K, Kim MH, Hirai Y, Saito M, Nojima Y, Ishikawa F (diciembre de 2002). "MBD3 y HDAC1, dos componentes del complejo NuRD, se localizan en los centrosomas Aurora-A-positivos en la fase M". The Journal of Biological Chemistry . 277 (50): 48714–23. doi : 10.1074/jbc.M208461200 . PMID 12354758.
^ Saito M, Ishikawa F (septiembre de 2002). "El dominio de unión a mCpG del MBD3 humano no se une a mCpG pero interactúa con los componentes NuRD/Mi2 HDAC1 y MTA2". The Journal of Biological Chemistry . 277 (38): 35434–9. doi : 10.1074/jbc.M203455200 . PMID 12124384.
^ Ding Z, Gillespie LL, Paterno GD (enero de 2003). "Función alfa y beta de MI-ER1 humana como represores transcripcionales mediante el reclutamiento de la histona desacetilasa 1 a su dominio ELM2 conservado". Biología molecular y celular . 23 (1): 250–8. doi :10.1128/mcb.23.1.250-258.2003. PMC 140656 . PMID 12482978.
^ Xia ZB, Anderson M, Diaz MO, Zeleznik-Le NJ (julio de 2003). "El dominio de represión MLL interactúa con las histonas desacetilasas, las proteínas del grupo polycomb HPC2 y BMI-1, y la proteína de unión al extremo C del correpresor". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (14): 8342–7. Bibcode :2003PNAS..100.8342X. doi : 10.1073/pnas.1436338100 . PMC 166231 . PMID 12829790.
^ Mazumdar A, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R (enero de 2001). "Represión transcripcional del receptor de estrógeno por el correpresor de la proteína 1 asociada a la metástasis". Nature Cell Biology . 3 (1): 30–7. doi :10.1038/35050532. PMID 11146623. S2CID 23477845.
^ abcd You A, Tong JK, Grozinger CM, Schreiber SL (febrero de 2001). "CoREST es un componente integral del complejo CoREST-histona desacetilasa humana". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (4): 1454–8. Bibcode :2001PNAS...98.1454Y. doi : 10.1073/pnas.98.4.1454 . PMC 29278 . PMID 11171972.
^ abc Yasui D, Miyano M, Cai S, Varga-Weisz P, Kohwi-Shigematsu T (octubre de 2002). "SATB1 se dirige a la remodelación de la cromatina para regular genes a largas distancias". Nature . 419 (6907): 641–5. Bibcode :2002Natur.419..641Y. doi :10.1038/nature01084. PMID 12374985. S2CID 25822700.
^ Ito A, Kawaguchi Y, Lai CH, Kovacs JJ, Higashimoto Y, Appella E, Yao TP (noviembre de 2002). "Para su degradación se requiere la desacetilación de p53 mediada por MDM2-HDAC1". La Revista EMBO . 21 (22): 6236–45. doi : 10.1093/emboj/cdf616. PMC 137207 . PMID 12426395.
^ abc Ng HH, Zhang Y, Hendrich B, Johnson CA, Turner BM, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D, Bird A (septiembre de 1999). "MBD2 es un represor transcripcional que pertenece al complejo de la histona desacetilasa MeCP1". Nature Genetics . 23 (1): 58–61. doi :10.1038/12659. hdl : 1842/684 . PMID 10471499. S2CID 6147725.
^ Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R (octubre de 2002). "Dos proteínas p66 altamente relacionadas comprenden una nueva familia de potentes represores transcripcionales que interactúan con MBD2 y MBD3". The Journal of Biological Chemistry . 277 (43): 40958–66. doi : 10.1074/jbc.M207467200 . PMID 12183469.
^ Wotton D, Lo RS, Lee S, Massagué J (abril de 1999). "Un correpresor transcripcional de Smad". Cell . 97 (1): 29–39. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80712-6 . PMID 10199400. S2CID 6907878.
^ ab Polesskaya A, Rudnicki MA (diciembre de 2002). "Un punto de control de diferenciación dependiente de MyoD: asegurando la integridad del genoma". Developmental Cell . 3 (6): 757–8. doi : 10.1016/s1534-5807(02)00372-6 . PMID 12479798.
^ Mal A, Sturniolo M, Schiltz RL, Ghosh MK, Harter ML (abril de 2001). "Un papel para la histona deacetilasa HDAC1 en la modulación de la actividad transcripcional de MyoD: inhibición del programa miogénico". The EMBO Journal . 20 (7): 1739–53. doi :10.1093/emboj/20.7.1739. PMC 145490 . PMID 11285237.
^ ab Zhong H, May MJ, Jimi E, Ghosh S (marzo de 2002). "El estado de fosforilación del NF-kappa B nuclear determina su asociación con CBP/p300 o HDAC-1". Molecular Cell . 9 (3): 625–36. doi : 10.1016/s1097-2765(02)00477-x . PMID 11931769.
^ Underhill C, Qutob MS, Yee SP, Torchia J (diciembre de 2000). "Un nuevo complejo correpresor de receptores nucleares, N-CoR, contiene componentes del complejo SWI/SNF de mamíferos y el correpresor KAP-1". The Journal of Biological Chemistry . 275 (51): 40463–70. doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID 11013263.
^ Zupkovitz G, Lagger S, Martin D, Steiner M, Hagelkruys A, Seiser C, Schöfer C, Pusch O (28 de junio de 2018). "La expresión de la histona desacetilasa 1 está inversamente correlacionada con la edad en el pez de vida corta Nothobranchius furzeri". Histoquímica y biología celular . 150 (3): 255–269. doi :10.1007/s00418-018-1687-4. PMC 6096771 . PMID 29951776.
^ Milutinovic S, Zhuang Q, Szyf M (junio de 2002). "El antígeno nuclear de la célula proliferante se asocia con la actividad de la histona desacetilasa, integrando la replicación del ADN y la modificación de la cromatina". The Journal of Biological Chemistry . 277 (23): 20974–8. doi : 10.1074/jbc.M202504200 . PMID 11929879.
^ Iwase S, Januma A, Miyamoto K, Shono N, Honda A, Yanagisawa J, Baba T (septiembre de 2004). "Caracterización de BHC80 en el complejo BRAF-HDAC, implicado en la represión de genes específicos de neuronas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 322 (2): 601–8. doi :10.1016/j.bbrc.2004.07.163. PMID 15325272.
^ Joshi B, Ko D, Ordonez-Ercan D, Chellappan SP (diciembre de 2003). "Un supuesto dominio de hélice superenrollada de la prohibitina es suficiente para reprimir la transcripción mediada por E2F1 e inducir la apoptosis". Biochemical and Biophysical Research Communications . 312 (2): 459–66. doi :10.1016/j.bbrc.2003.10.148. PMID 14637159.
^ ab Wang S, Fusaro G, Padmanabhan J, Chellappan SP (diciembre de 2002). "Prohibitin se co-localiza con Rb en el núcleo y recluta a N-CoR y HDAC1 para la represión transcripcional". Oncogene . 21 (55): 8388–96. doi :10.1038/sj.onc.1205944. PMID 12466959. S2CID 22880111.
^ Khan MM, Nomura T, Kim H, Kaul SC, Wadhwa R, Shinagawa T, Ichikawa-Iwata E, Zhong S, Pandolfi PP, Ishii S (junio de 2001). "El papel de PML y PML-RARalpha en la represión transcripcional mediada por Mad". Molecular Cell . 7 (6): 1233–43. doi : 10.1016/s1097-2765(01)00257-x . PMID 11430826.
^ Wu WS, Vallian S, Seto E, Yang WM, Edmondson D, Roth S, Chang KS (abril de 2001). "El supresor de crecimiento PML reprime la transcripción al interactuar funcional y físicamente con las histonas desacetilasas". Biología molecular y celular . 21 (7): 2259–68. doi :10.1128/MCB.21.7.2259-2268.2001. PMC 86860 . PMID 11259576.
^ ab Zhang Y, Dufau ML (junio de 2003). "Mecanismos duales de regulación de la transcripción del gen del receptor de la hormona luteinizante por receptores huérfanos nucleares y complejos de histona desacetilasa". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 85 (2–5): 401–14. doi :10.1016/s0960-0760(03)00230-9. PMID 12943729. S2CID 28512341.
^ abc Zhang Y, Dufau ML (septiembre de 2002). "Silenciamiento de la transcripción del gen del receptor de la hormona luteinizante humana por el complejo histona desacetilasa-mSin3A". The Journal of Biological Chemistry . 277 (36): 33431–8. doi : 10.1074/jbc.M204417200 . PMID 12091390.
^ Nicolas E, Ait-Si-Ali S, Trouche D (agosto de 2001). "La histona desacetilasa HDAC3 dirige RbAp48 a la proteína del retinoblastoma". Nucleic Acids Research . 29 (15): 3131–6. doi :10.1093/nar/29.15.3131. PMC 55834 . PMID 11470869.
^ Hassig CA, Fleischer TC, Billin AN, Schreiber SL, Ayer DE (mayo de 1997). "La actividad de la histona desacetilasa es necesaria para la represión transcripcional completa por mSin3A". Cell . 89 (3): 341–7. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219.
^ Kiernan R, Brès V, Ng RW, Coudart MP, El Messaoudi S, Sardet C, Jin DY, Emiliani S, Benkirane M (enero de 2003). "La desactivación posterior a la activación de la transcripción dependiente de NF-kappa B está regulada por la acetilación de p65". The Journal of Biological Chemistry . 278 (4): 2758–66. doi : 10.1074/jbc.M209572200 . PMID 12419806.
^ Anderson LA, Perkins ND (agosto de 2002). "La subunidad grande del factor de replicación C interactúa con la histona desacetilasa, HDAC1". The Journal of Biological Chemistry . 277 (33): 29550–4. doi : 10.1074/jbc.M200513200 . PMID 12045192.
^ abc Ferreira R, Magnaghi-Jaulin L, Robin P, Harel-Bellan A, Trouche D (septiembre de 1998). "Los tres miembros de la familia de proteínas de bolsillo comparten la capacidad de reprimir la actividad de E2F mediante el reclutamiento de una histona desacetilasa". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (18): 10493–8. Bibcode :1998PNAS...9510493F. doi : 10.1073/pnas.95.18.10493 . PMC 27922 . PMID 9724731.
^ ab Lai A, Lee JM, Yang WM, DeCaprio JA, Kaelin WG, Seto E, Branton PE (octubre de 1999). "RBP1 recluta actividades de represión dependientes e independientes de la histona desacetilasa a las proteínas de la familia del retinoblastoma". Biología molecular y celular . 19 (10): 6632–41. doi :10.1128/mcb.19.10.6632. PMC 84642 . PMID 10490602.
^ Dick FA, Sailhamer E, Dyson NJ (mayo de 2000). "La mutagénesis del bolsillo pRB revela que las funciones de detención del ciclo celular son separables de la unión a las oncoproteínas virales". Biología molecular y celular . 20 (10): 3715–27. doi :10.1128/mcb.20.10.3715-3727.2000. PMC 85672 . PMID 10779361.
^ Fuks F, Burgers WA, Brehm A, Hughes-Davies L, Kouzarides T (enero de 2000). "La metiltransferasa de ADN Dnmt1 se asocia con la actividad de la histona desacetilasa". Nature Genetics . 24 (1): 88–91. doi :10.1038/71750. PMID 10615135. S2CID 20428600.
^ Luo RX, Postigo AA, Dean DC (febrero de 1998). "Rb interactúa con la histona desacetilasa para reprimir la transcripción". Cell . 92 (4): 463–73. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80940-x . PMID 9491888. S2CID 18857544.
^ Bouzahzah B, Fu M, Iavarone A, Factor VM, Thorgeirsson SS, Pestell RG (agosto de 2000). "El factor de crecimiento transformante beta1 recluta la histona desacetilasa 1 a un complejo represor p130 en ratones transgénicos in vivo". Cancer Research . 60 (16): 4531–7. PMID 10969803.
^ Huang NE, Lin CH, Lin YS, Yu WC (junio de 2003). "Modulación de la actividad de YY1 por SAP30". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 306 (1): 267–75. doi :10.1016/S0006-291X(03)00966-5. PMID 12788099.
^ Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (junio de 1998). "SAP30, una proteína novedosa conservada entre humanos y levaduras, es un componente de un complejo de histona desacetilasa". Molecular Cell . 1 (7): 1021–31. doi : 10.1016/s1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585.
^ Swanson KA, Knoepfler PS, Huang K, Kang RS, Cowley SM, Laherty CD, Eisenman RN, Radhakrishnan I (agosto de 2004). "Los represores HBP1 y Mad1 se unen al dominio PAH2 del correpresor Sin3 con orientaciones helicoidales opuestas". Nature Structural & Molecular Biology . 11 (8): 738–46. doi :10.1038/nsmb798. PMID 15235594. S2CID 44324333.
^ Yochum GS, Ayer DE (julio de 2001). "Pf1, una nueva proteína de dedo de zinc PHD que vincula el correpresor TLE al complejo mSin3A-histona desacetilasa". Biología molecular y celular . 21 (13): 4110–8. doi :10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001. PMC 87072 . PMID 11390640.
^ ab Fleischer TC, Yun UJ, Ayer DE (mayo de 2003). "Identificación y caracterización de tres nuevos componentes del complejo correpresor mSin3A". Biología molecular y celular . 23 (10): 3456–67. doi :10.1128/mcb.23.10.3456-3467.2003. PMC 164750 . PMID 12724404.
^ Yang L, Mei Q, Zielinska-Kwiatkowska A, Matsui Y, Blackburn ML, Benedetti D, Krumm AA, Taborsky GJ, Chansky HA (febrero de 2003). "Una histona metiltransferasa asociada a ERG (gen relacionado con ets) interactúa con las histonas desacetilasas 1/2 y los correpresores de transcripción mSin3A/B". The Biochemical Journal . 369 (Pt 3): 651–7. doi :10.1042/BJ20020854. PMC 1223118 . PMID 12398767.
^ Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (marzo de 2002). "El complejo correpresor del receptor nuclear N-CoR-HDAC3 inhibe la vía JNK a través de la subunidad integral GPS2". Molecular Cell . 9 (3): 611–23. doi : 10.1016/s1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768.
^ Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (enero de 2000). "Los correpresores de receptores nucleares se asocian con histonas desacetilasas de clase II en una vía de represión independiente de Sin3". Genes & Development . 14 (1): 45–54. doi :10.1101/gad.14.1.45. PMC 316335 . PMID 10640275.
^ Shi Y, Downes M, Xie W, Kao HY, Ordentlich P, Tsai CC, Hon M, Evans RM (mayo de 2001). "Sharp, un cofactor inducible que integra la represión y activación de los receptores nucleares". Genes & Development . 15 (9): 1140–51. doi :10.1101/gad.871201. PMC 312688 . PMID 11331609.
^ Alland L, David G, Shen-Li H, Potes J, Muhle R, Lee HC, Hou H, Chen K, DePinho RA (abril de 2002). "Identificación de Sds3 de mamíferos como un componente integral del complejo correpresor Sin3/histona desacetilasa". Biología molecular y celular . 22 (8): 2743–50. doi :10.1128/mcb.22.8.2743-2750.2002. PMC 133736 . PMID 11909966.
^ Vaute O, Nicolas E, Vandel L, Trouche D (enero de 2002). "Interacción funcional y física entre la histona metil transferasa Suv39H1 y las histonas desacetilasas". Nucleic Acids Research . 30 (2): 475–81. doi :10.1093/nar/30.2.475. PMC 99834 . PMID 11788710.
^ Di Padova M, Bruno T, De Nicola F, Iezzi S, D'Angelo C, Gallo R, Nicosia D, Corbi N, Biroccio A, Floridi A, Passananti C, Fanciulli M (septiembre de 2003). "Che-1 detiene la proliferación de células de carcinoma de colon humano desplazando HDAC1 del promotor p21WAF1/CIP1". La Revista de Química Biológica . 278 (38): 36496–504. doi : 10.1074/jbc.M306694200 . PMID 12847090.
^ Singh J, Murata K, Itahana Y, Desprez PY (marzo de 2002). "La expresión constitutiva del promotor Id-1 en células de cáncer de mama metastásico humano está vinculada con la pérdida del complejo represor de la transcripción NF-1/Rb/HDAC-1". Oncogene . 21 (12): 1812–22. doi :10.1038/sj.onc.1205252. PMID 11896613. S2CID 30129174.
^ Sun JM, Chen HY, Moniwa M, Litchfield DW, Seto E, Davie JR (septiembre de 2002). "El represor transcripcional Sp3 está asociado con la histona desacetilasa 2 fosforilada por CK2". The Journal of Biological Chemistry . 277 (39): 35783–6. doi : 10.1074/jbc.C200378200 . PMID 12176973.
^ ab Tsai SC, Valkov N, Yang WM, Gump J, Sullivan D, Seto E (noviembre de 2000). "La histona desacetilasa interactúa directamente con la topoisomerasa II del ADN". Nature Genetics . 26 (3): 349–53. doi :10.1038/81671. PMID 11062478. S2CID 19301396.
^ ab Johnson CA, Padget K, Austin CA, Turner BM (febrero de 2001). "La actividad desacetilasa se asocia con la topoisomerasa II y es necesaria para la apoptosis inducida por etopósido". The Journal of Biological Chemistry . 276 (7): 4539–42. doi : 10.1074/jbc.C000824200 . PMID 11136718.
^ Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (noviembre de 2004). "HDAC4 media la represión transcripcional por la proteína PLZF asociada a la leucemia promielocítica aguda". Oncogene . 23 (54): 8777–84. doi :10.1038/sj.onc.1208128. PMID 15467736. S2CID 26092755.
^ Wong CW, Privalsky ML (octubre de 1998). "Los componentes del complejo correpresor SMRT exhiben interacciones distintivas con las oncoproteínas del dominio POZ PLZF, PLZF-RARalpha y BCL-6". The Journal of Biological Chemistry . 273 (42): 27695–702. doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306.

Lectura adicional

Wolffe AP (abril de 1996). "Histona desacetilasa: un regulador de la transcripción". Science . 272 (5260): 371–2. Bibcode :1996Sci...272..371W. doi :10.1126/science.272.5260.371. PMID 8602525. S2CID 27257723.
Ahringer J (agosto de 2000). "Complejos de histona desacetilasa NuRD y SIN3 en desarrollo". Tendencias en genética . 16 (8): 351–6. doi :10.1016/S0168-9525(00)02066-7. PMID 10904264.
Verdin E, Dequiedt F, Kasler HG (mayo de 2003). "Histonas desacetilasas de clase II: reguladores versátiles". Tendencias en genética . 19 (5): 286–93. doi :10.1016/S0168-9525(03)00073-8. hdl : 2268/80861 . PMID 12711221.
Zhang Y, Dufau ML (junio de 2003). "Mecanismos duales de regulación de la transcripción del gen del receptor de la hormona luteinizante por receptores huérfanos nucleares y complejos de histona desacetilasa". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 85 (2–5): 401–14. doi :10.1016/S0960-0760(03)00230-9. PMID 12943729. S2CID 28512341.
Stevens M, De Clercq E, Balzarini J (septiembre de 2006). "La regulación de la transcripción del VIH-1: objetivos moleculares para la intervención quimioterapéutica". Medicinal Research Reviews . 26 (5): 595–625. doi :10.1002/med.20081. PMC 7168390 . PMID 16838299.
Hijmans EM, Voorhoeve PM, Beijersbergen RL, van 't Veer LJ, Bernards R (junio de 1995). "E2F-5, un nuevo miembro de la familia E2F que interactúa con p130 in vivo". Biología molecular y celular . 15 (6): 3082–9. doi :10.1128/mcb.15.6.3082. PMC 230539 . PMID 7760804.
Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Margolis DM, Somasundaran M, Green MR (febrero de 1994). "El factor de transcripción humano YY1 reprime la transcripción y la producción de viriones del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1". Journal of Virology . 68 (2): 905–10. doi :10.1128/JVI.68.2.905-910.1994. PMC 236527 . PMID 8289393.
Furukawa Y, Kawakami T, Sudo K, Inazawa J, Matsumine A, Akiyama T, Nakamura Y (1996). "Aislamiento y mapeo de un gen humano (RPD3L1) que es homólogo a RPD3, un factor de transcripción en Saccharomyces cerevisiae". Citogenética y genética celular . 73 (1–2): 130–3. doi :10.1159/000134323. PMID 8646880.
Hassig CA, Fleischer TC, Billin AN, Schreiber SL, Ayer DE (mayo de 1997). "La actividad de la histona desacetilasa es necesaria para la represión transcripcional completa por mSin3A". Cell . 89 (3): 341–7. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219.
Laherty CD, Yang WM, Sun JM, Davie JR, Seto E, Eisenman RN (mayo de 1997). "Las histonas desacetilasas asociadas con el correpresor mSin3 median la represión transcripcional de mad". Cell . 89 (3): 349–56. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80215-9 . PMID 9150134. S2CID 13490886.
Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (mayo de 1997). "Histone deacetilasas y SAP18, un nuevo polipéptido, son componentes de un complejo Sin3 humano". Cell . 89 (3): 357–64. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135.
Romerio F, Gabriel MN, Margolis DM (diciembre de 1997). "Represión del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 mediante la nueva cooperación de los factores humanos YY1 y LSF". Journal of Virology . 71 (12): 9375–82. doi :10.1128/JVI.71.12.9375-9382.1997. PMC 230241 . PMID 9371597.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Brehm A, Miska EA, McCance DJ, Reid JL, Bannister AJ, Kouzarides T (febrero de 1998). "La proteína del retinoblastoma recluta a la histona desacetilasa para reprimir la transcripción". Nature . 391 (6667): 597–601. Bibcode :1998Natur.391..597B. doi :10.1038/35404. PMID 9468139. S2CID 4326464.
Magnaghi-Jaulin L, Groisman R, Naguibneva I, Robin P, Lorain S, Le Villain JP, Troalen F, Trouche D, Harel-Bellan A (febrero de 1998). "La proteína del retinoblastoma reprime la transcripción reclutando una histona desacetilasa". Nature . 391 (6667): 601–5. Bibcode :1998Natur.391..601M. doi :10.1038/35410. PMID 9468140. S2CID 4315457.
Lin RJ, Nagy L, Inoue S, Shao W, Miller WH, Evans RM (febrero de 1998). "Papel del complejo histona desacetilasa en la leucemia promielocítica aguda". Nature . 391 (6669): 811–4. Bibcode :1998Natur.391..811L. doi : 10.1038/35895 . PMID 9486654. S2CID 4383951.
Luo RX, Postigo AA, Dean DC (febrero de 1998). "Rb interactúa con la histona desacetilasa para reprimir la transcripción". Cell . 92 (4): 463–73. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80940-X . PMID 9491888. S2CID 18857544.

Enlaces externos

Proteína HDAC1+,+humana en los Encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000116478 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000028800 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[pmid8602529-5] Taunton J, Hassig CA, Schreiber SL (abril de 1996). "Una histona desacetilasa de mamíferos relacionada con el regulador transcripcional de levadura Rpd3p". Science . 272 (5260): 408–11. Bibcode :1996Sci...272..408T. doi :10.1126/science.272.5260.408. PMID 8602529. S2CID 25717734.

[entrez-6] "Gen Entrez: HDAC1 histona desacetilasa 1".

[pmid11994312-7] Gaughan L, Logan IR, Cook S, Neal DE, Robson CN (julio de 2002). "Tip60 y la histona desacetilasa 1 regulan la actividad del receptor de andrógenos a través de cambios en el estado de acetilación del receptor". The Journal of Biological Chemistry . 277 (29): 25904–13. doi : 10.1074/jbc.M203423200 . PMID 11994312.

[pmid9627120-8] David G, Alland L, Hong SH, Wong CW, DePinho RA, Dejean A (mayo de 1998). "La histona desacetilasa asociada con mSin3A media la represión por la proteína PLZF asociada a la leucemia promielocítica aguda". Oncogene . 16 (19): 2549–56. doi :10.1038/sj.onc.1202043. PMID 9627120. S2CID 655636.

[pmid10611298-9] Deltour S, Guerardel C, Leprince D (diciembre de 1999). "El reclutamiento de complejos represores SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC no es un mecanismo general para los represores transcripcionales BTB/POZ: el caso de HIC-1 y gammaFBP-B". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (26): 14831–6. Bibcode :1999PNAS...9614831D. doi : 10.1073/pnas.96.26.14831 . PMC 24733 . PMID 10611298.

[pmid17371797-10] Farioli-Vecchioli S, Tanori M, Micheli L, Mancuso M, Leonardi L, Saran A, Ciotti MT, Ferretti E, Gulino A, Pazzaglia S, Tirone F (julio de 2007). "Inhibición de la tumorigénesis del meduloblastoma por el gen PC3 antiproliferativo y prodiferenciativo". Revista FASEB . 21 (9): 2215–25. doi : 10.1096/fj.06-7548com . PMID 17371797. S2CID 4974360.

[11] Micheli L, D'Andrea G, Leonardi L, Tirone F (julio de 2017). "HDAC1, HDAC4 y HDAC9 se unen a PC3/Tis21/Btg2 y son necesarios para su inhibición de la progresión del ciclo celular y la expresión de ciclina D1" (PDF) . Journal of Cellular Physiology . 232 (7): 1696–1707. doi :10.1002/jcp.25467. PMID 27333946. S2CID 4070837.

[pmid15388328-12] Yoon YM, Baek KH, Jeong SJ, Shin HJ, Ha GH, Jeon AH, Hwang SG, Chun JS, Lee CW (septiembre de 2004). "Las proteínas de punto de control mitótico que contienen repeticiones WD actúan como represores transcripcionales durante la interfase". FEBS Letters . 575 (1–3): 23–9. doi : 10.1016/j.febslet.2004.07.089 . PMID 15388328. S2CID 21762011.

[pmid12242670-13] Hoogeveen AT, Rossetti S, Stoyanova V, Schonkeren J, Fenaroli A, Schiaffonati L, van Unen L, Sacchi N (septiembre de 2002). "El correpresor transcripcional MTG16a contiene una nueva secuencia de dirección nucleolar trastornada en neoplasias malignas mieloides t (16; 21) positivas". Oncogén . 21 (43): 6703–12. doi : 10.1038/sj.onc.1205882. PMID 12242670. S2CID 19634011.

[pmid11533236-14] Amann JM, Nip J, Strom DK, Lutterbach B, Harada H, Lenny N, Downing JR, Meyers S, Hiebert SW (octubre de 2001). "ETO, un objetivo de t(8;21) en la leucemia aguda, establece contactos diferenciados con múltiples histonas desacetilasas y se une a mSin3A a través de su dominio de oligomerización". Biología molecular y celular . 21 (19): 6470–83. doi :10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001. PMC 99794 . PMID 11533236.

[pmid9804427-15] Tong JK, Hassig CA, Schnitzler GR, Kingston RE, Schreiber SL (octubre de 1998). "Desacetilación de la cromatina por un complejo de remodelación de nucleosomas dependiente de ATP". Nature . 395 (6705): 917–21. Bibcode :1998Natur.395..917T. doi :10.1038/27699. PMID 9804427. S2CID 4355885.

[pmid11784859-16] Kuzmichev A, Zhang Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (febrero de 2002). "Papel del complejo Sin3-histona desacetilasa en la regulación del crecimiento por el candidato a supresor tumoral p33(ING1)". Biología molecular y celular . 22 (3): 835–48. doi :10.1128/mcb.22.3.835-848.2002. PMC 133546 . PMID 11784859.

[pmid12920132-17] Yao YL, Yang WM (octubre de 2003). "Las proteínas 1 y 2 asociadas a la metástasis forman complejos proteicos distintos con actividad de histona desacetilasa". The Journal of Biological Chemistry . 278 (43): 42560–8. doi : 10.1074/jbc.M302955200 . PMID 12920132.

[pmid10220385-18] Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (abril de 1999). "Tres proteínas definen una clase de histonas desacetilasas humanas relacionadas con la levadura Hda1p". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (9): 4868–73. Bibcode :1999PNAS...96.4868G. doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . PMC 21783 . PMID 10220385.

[pmid10704340-19] Smirnov DA, Hou S, Ricciardi RP (marzo de 2000). "Asociación de la histona desacetilasa con COUP-TF en células tumorígenas transformadas con Ad12 y su posible papel en la desconexión de la transcripción del MHC de clase I". Virology . 268 (2): 319–28. doi : 10.1006/viro.1999.0181 . PMID 10704340.

[pmid10995736-20] Melhuish TA, Wotton D (diciembre de 2000). "La interacción de la proteína de unión al extremo carboxilo terminal con el correpresor Smad TGIF se ve alterada por una mutación de holoprosencefalia en TGIF". The Journal of Biological Chemistry . 275 (50): 39762–6. doi : 10.1074/jbc.C000416200 . PMID 10995736.

[pmid11022042-21] Zhang CL, McKinsey TA, Lu JR, Olson EN (enero de 2001). "La asociación de la proteína de unión a la terminal COOH (CtBP) y el represor de transcripción que interactúa con MEF2 (MITR) contribuye a la represión transcripcional del factor de transcripción MEF2". The Journal of Biological Chemistry . 276 (1): 35–9. doi : 10.1074/jbc.M007364200 . PMID 11022042.

[pmid9650586-22] Sundqvist A, Sollerbrant K, Svensson C (junio de 1998). "La región carboxiterminal del adenovirus E1A activa la transcripción a través de la orientación de un complejo proteína de unión C-terminal-histona desacetilasa". FEBS Letters . 429 (2): 183–8. doi :10.1016/s0014-5793(98)00588-2. PMID 9650586. S2CID 20660291.

[pmid15298701-23] Wilson BJ, Bates GJ, Nicol SM, Gregory DJ, Perkins ND, Fuller-Pace FV (agosto de 2004). "Las helicasas de ARN p68 y p72 DEAD box interactúan con HDAC1 y reprimen la transcripción de una manera específica del promotor". BMC Molecular Biology . 5 : 11. doi : 10.1186/1471-2199-5-11 . PMC 514542 . PMID 15298701.

[pmid11350943-24] Fuks F, Burgers WA, Godin N, Kasai M, Kouzarides T (mayo de 2001). "Dnmt3a se une a las desacetilasas y es reclutado por un represor específico de secuencia para silenciar la transcripción". The EMBO Journal . 20 (10): 2536–44. doi :10.1093/emboj/20.10.2536. PMC 125250 . PMID 11350943.

[pmid12177302-25] Aapola U, Liiv I, Peterson P (agosto de 2002). "El regulador de impronta DNMT3L es un represor transcripcional asociado con la actividad de la histona desacetilasa". Nucleic Acids Research . 30 (16): 3602–8. doi :10.1093/nar/gkf474. PMC 134241 . PMID 12177302.

[pmid12202768-26] Deplus R, Brenner C, Burgers WA, Putmans P, Kouzarides T, de Launoit Y, Fuks F (septiembre de 2002). "Dnmt3L es un represor transcripcional que recluta histona desacetilasa". Nucleic Acids Research . 30 (17): 3831–8. doi :10.1093/nar/gkf509. PMC 137431 . PMID 12202768.

[pmid10669754-27] Li H, Leo C, Zhu J, Wu X, O'Neil J, Park EJ, Chen JD (marzo de 2000). "Secuestro e inhibición de la represión transcripcional mediada por Daxx por PML". Biología molecular y celular . 20 (5): 1784–96. doi :10.1128/mcb.20.5.1784-1796.2000. PMC 85360 . PMID 10669754.

[pmid10581039-28] van der Vlag J, Otte AP (diciembre de 1999). "La represión transcripcional mediada por la proteína humana del grupo polycomb EED implica la desacetilación de histonas". Nature Genetics . 23 (4): 474–8. doi :10.1038/70602. PMID 10581039. S2CID 6748531.

[pmid11552981-29] Vinatzer U, Taplick J, Seiser C, Fonatsch C, Wieser R (septiembre de 2001). "Los factores de transcripción asociados a la leucemia EVI-1 y MDS1/EVI1 reprimen la transcripción e interactúan con la histona desacetilasa". British Journal of Haematology . 114 (3): 566–73. doi :10.1046/j.1365-2141.2001.02987.x. PMID 11552981. S2CID 7643309.

[pmid11568182-30] Chakraborty S, Senyuk V, Sitailo S, Chi Y, Nucifora G (noviembre de 2001). "La interacción de EVI1 con la proteína de unión a la proteína de unión a elementos sensibles a AMPc (CBP) y el factor asociado a p300/CBP (P/CAF) da como resultado la acetilación reversible de EVI1 y la co-localización en motas nucleares". The Journal of Biological Chemistry . 276 (48): 44936–43. doi : 10.1074/jbc.M106733200 . PMID 11568182.

[pmid11532945-31] Yang WM, Yao YL, Seto E (septiembre de 2001). "La proteína de unión a FK506 25 se asocia funcionalmente con histonas desacetilasas y con el factor de transcripción YY1". The EMBO Journal . 20 (17): 4814–25. doi :10.1093/emboj/20.17.4814. PMC 125595 . PMID 11532945.

[pmid14668799-32] Watamoto K, Towatari M, Ozawa Y, Miyata Y, Okamoto M, Abe A, Naoe T, Saito H (diciembre de 2003). "Interacción alterada de HDAC5 con GATA-1 durante la diferenciación de células MEL". Oncogén . 22 (57): 9176–84. doi : 10.1038/sj.onc.1206902. PMID 14668799. S2CID 24491249.

[pmid12032298-33] Hakimi MA, Bochar DA, Chenoweth J, Lane WS, Mandel G, Shiekhattar R (mayo de 2002). "Un complejo core-BRAF35 que contiene histona desacetilasa media la represión de genes neuronales específicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (11): 7420–5. Bibcode :2002PNAS...99.7420H. doi : 10.1073/pnas.112008599 . PMC 124246 . PMID 12032298.

[pmid11777905-34] Johnson CA, White DA, Lavender JS, O'Neill LP, Turner BM (marzo de 2002). "Los complejos de histona desacetilasa de clase I humana muestran una actividad catalítica mejorada en presencia de ATP y co-inmunoprecipitan con la proteína chaperona dependiente de ATP Hsp70". The Journal of Biological Chemistry . 277 (11): 9590–7. doi : 10.1074/jbc.M107942200 . PMID 11777905.

[pmid10846170-35] Cai RL, Yan-Neale Y, Cueto MA, Xu H, Cohen D (septiembre de 2000). "HDAC1, una histona desacetilasa, forma un complejo con Hus1 y Rad9, dos proteínas Rad del punto de control G2/M". The Journal of Biological Chemistry . 275 (36): 27909–16. doi : 10.1074/jbc.M000168200 . PMID 10846170.

[pmid11739383-36] Fischer DD, Cai R, Bhatia U, Asselbergs FA, Song C, Terry R, Trogani N, Widmer R, Atadja P, Cohen D (febrero de 2002). "Aislamiento y caracterización de una nueva histona desacetilasa de clase II, HDAC10". La Revista de Química Biológica . 277 (8): 6656–66. doi : 10.1074/jbc.M108055200 . PMID 11739383.

[pmid12493763-37] Hakimi MA, Dong Y, Lane WS, Speicher DW, Shiekhattar R (febrero de 2003). "Un gen candidato para el retraso mental ligado al cromosoma X es un componente de una nueva familia de complejos que contienen histona desacetilasa". The Journal of Biological Chemistry . 278 (9): 7234–9. doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763.

[pmid11804585-38] Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (enero de 2002). "La actividad enzimática asociada con las HDAC de clase II depende de un complejo multiproteico que contiene HDAC3 y SMRT/N-CoR". Molecular Cell . 9 (1): 45–57. doi :10.1016/s1097-2765(01)00429-4. hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF7-D . PMID 11804585.

[pmid11466315-39] Fischle W, Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W, Verdin E (septiembre de 2001). "La actividad de la histona desacetilasa HDAC7 humana está asociada con HDAC3 in vivo". The Journal of Biological Chemistry . 276 (38): 35826–35. doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID 11466315.

[pmid11564889-40] Ashburner BP, Westerheide SD, Baldwin AS (octubre de 2001). "La subunidad p65 (RelA) de NF-kappaB interactúa con los correpresores de la histona desacetilasa (HDAC) HDAC1 y HDAC2 para regular negativamente la expresión génica". Biología molecular y celular . 21 (20): 7065–77. doi :10.1128/MCB.21.20.7065-7077.2001. PMC 99882 . PMID 11564889.

[pmid10444591-41] Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (agosto de 1999). "El análisis de las subunidades de NuRD revela un complejo central de histona desacetilasa y una conexión con la metilación del ADN". Genes & Development . 13 (15): 1924–35. doi :10.1101/gad.13.15.1924. PMC 316920 . PMID 10444591.

[pmid9520398-42] Hassig CA, Tong JK, Fleischer TC, Owa T, Grable PG, Ayer DE, Schreiber SL (marzo de 1998). "Un papel para la actividad de la histona desacetilasa en la represión transcripcional mediada por HDAC1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (7): 3519–24. Bibcode :1998PNAS...95.3519H. doi : 10.1073/pnas.95.7.3519 . PMC 19868 . PMID 9520398.

[pmid9150135-43] Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (mayo de 1997). "Las histonas desacetilasas y SAP18, un nuevo polipéptido, son componentes de un complejo Sin3 humano". Cell . 89 (3): 357–64. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135.

[pmid11427533-44] Melhuish TA, Gallo CM, Wotton D (agosto de 2001). "TGIF2 interactúa con la histona desacetilasa 1 y reprime la transcripción". The Journal of Biological Chemistry . 276 (34): 32109–14. doi : 10.1074/jbc.M103377200 . PMID 11427533.

[pmid12670868-45] Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W (abril de 2003). "La desacetilasa Sin3 humana y la metiltransferasa Set1/Ash2 histona H3-K4 relacionada con el tritórax se unen de forma selectiva mediante el factor de proliferación celular HCF-1". Genes & Development . 17 (7): 896–911. doi :10.1101/gad.252103. PMC 196026 . PMID 12670868.

[pmid12198164-46] Vietor I, Vadivelu SK, Wick N, Hoffman R, Cotten M, Seiser C, Fialka I, Wunderlich W, Haase A, Korinkova G, Brosch G, Huber LA (septiembre de 2002). "TIS7 interactúa con el complejo de histona desacetilasa SIN3 de mamíferos en células epiteliales". The EMBO Journal . 21 (17): 4621–31. doi :10.1093/emboj/cdf461. PMC 125408 . PMID 12198164.

[pmid10357820-47] Koipally J, Renold A, Kim J, Georgopoulos K (junio de 1999). "La represión por Ikaros y Aiolos está mediada por complejos de histona desacetilasa". The EMBO Journal . 18 (11): 3090–100. doi :10.1093/emboj/18.11.3090. PMC 1171390 . PMID 10357820.

[pmid12015313-48] Koipally J, Georgopoulos K (agosto de 2002). "Una disección molecular del circuito de represión de Ikaros". The Journal of Biological Chemistry . 277 (31): 27697–705. doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313.

[pmid12015309-49] Vieyra D, Loewith R, Scott M, Bonnefin P, Boisvert FM, Cheema P, Pastyryeva S, Meijer M, Johnston RN, Bazett-Jones DP, McMahon S, Cole MD, Young D, Riabowol K (agosto de 2002). "Las proteínas ING1 humanas regulan diferencialmente la acetilación de histonas". The Journal of Biological Chemistry . 277 (33): 29832–9. doi : 10.1074/jbc.M200197200 . PMID 12015309.

[pmid12354758-50] Sakai H, Urano T, Ookata K, Kim MH, Hirai Y, Saito M, Nojima Y, Ishikawa F (diciembre de 2002). "MBD3 y HDAC1, dos componentes del complejo NuRD, se localizan en los centrosomas Aurora-A-positivos en la fase M". The Journal of Biological Chemistry . 277 (50): 48714–23. doi : 10.1074/jbc.M208461200 . PMID 12354758.

[pmid12124384-51] Saito M, Ishikawa F (septiembre de 2002). "El dominio de unión a mCpG del MBD3 humano no se une a mCpG pero interactúa con los componentes NuRD/Mi2 HDAC1 y MTA2". The Journal of Biological Chemistry . 277 (38): 35434–9. doi : 10.1074/jbc.M203455200 . PMID 12124384.

[pmid12482978-52] Ding Z, Gillespie LL, Paterno GD (enero de 2003). "Función alfa y beta de MI-ER1 humana como represores transcripcionales mediante el reclutamiento de la histona desacetilasa 1 a su dominio ELM2 conservado". Biología molecular y celular . 23 (1): 250–8. doi :10.1128/mcb.23.1.250-258.2003. PMC 140656 . PMID 12482978.

[pmid12829790-53] Xia ZB, Anderson M, Diaz MO, Zeleznik-Le NJ (julio de 2003). "El dominio de represión MLL interactúa con las histonas desacetilasas, las proteínas del grupo polycomb HPC2 y BMI-1, y la proteína de unión al extremo C del correpresor". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (14): 8342–7. Bibcode :2003PNAS..100.8342X. doi : 10.1073/pnas.1436338100 . PMC 166231 . PMID 12829790.

[pmid11146623-54] Mazumdar A, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R (enero de 2001). "Represión transcripcional del receptor de estrógeno por el correpresor de la proteína 1 asociada a la metástasis". Nature Cell Biology . 3 (1): 30–7. doi :10.1038/35050532. PMID 11146623. S2CID 23477845.

[pmid11171972-55] You A, Tong JK, Grozinger CM, Schreiber SL (febrero de 2001). "CoREST es un componente integral del complejo CoREST-histona desacetilasa humana". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (4): 1454–8. Bibcode :2001PNAS...98.1454Y. doi : 10.1073/pnas.98.4.1454 . PMC 29278 . PMID 11171972.

[pmid12374985-56] Yasui D, Miyano M, Cai S, Varga-Weisz P, Kohwi-Shigematsu T (octubre de 2002). "SATB1 se dirige a la remodelación de la cromatina para regular genes a largas distancias". Nature . 419 (6907): 641–5. Bibcode :2002Natur.419..641Y. doi :10.1038/nature01084. PMID 12374985. S2CID 25822700.

[pmid12426395-57] Ito A, Kawaguchi Y, Lai CH, Kovacs JJ, Higashimoto Y, Appella E, Yao TP (noviembre de 2002). "Para su degradación se requiere la desacetilación de p53 mediada por MDM2-HDAC1". La Revista EMBO . 21 (22): 6236–45. doi : 10.1093/emboj/cdf616. PMC 137207 . PMID 12426395.

[pmid10471499-58] Ng HH, Zhang Y, Hendrich B, Johnson CA, Turner BM, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D, Bird A (septiembre de 1999). "MBD2 es un represor transcripcional que pertenece al complejo de la histona desacetilasa MeCP1". Nature Genetics . 23 (1): 58–61. doi :10.1038/12659. hdl : 1842/684 . PMID 10471499. S2CID 6147725.

[pmid12183469-59] Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R (octubre de 2002). "Dos proteínas p66 altamente relacionadas comprenden una nueva familia de potentes represores transcripcionales que interactúan con MBD2 y MBD3". The Journal of Biological Chemistry . 277 (43): 40958–66. doi : 10.1074/jbc.M207467200 . PMID 12183469.

[pmid10199400-60] Wotton D, Lo RS, Lee S, Massagué J (abril de 1999). "Un correpresor transcripcional de Smad". Cell . 97 (1): 29–39. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80712-6 . PMID 10199400. S2CID 6907878.

[pmid11684023-61] Polesskaya A, Rudnicki MA (diciembre de 2002). "Un punto de control de diferenciación dependiente de MyoD: asegurando la integridad del genoma". Developmental Cell . 3 (6): 757–8. doi : 10.1016/s1534-5807(02)00372-6 . PMID 12479798.

[pmid11285237-62] Mal A, Sturniolo M, Schiltz RL, Ghosh MK, Harter ML (abril de 2001). "Un papel para la histona deacetilasa HDAC1 en la modulación de la actividad transcripcional de MyoD: inhibición del programa miogénico". The EMBO Journal . 20 (7): 1739–53. doi :10.1093/emboj/20.7.1739. PMC 145490 . PMID 11285237.

[pmid11931769-63] Zhong H, May MJ, Jimi E, Ghosh S (marzo de 2002). "El estado de fosforilación del NF-kappa B nuclear determina su asociación con CBP/p300 o HDAC-1". Molecular Cell . 9 (3): 625–36. doi : 10.1016/s1097-2765(02)00477-x . PMID 11931769.

[pmid11013263-64] Underhill C, Qutob MS, Yee SP, Torchia J (diciembre de 2000). "Un nuevo complejo correpresor de receptores nucleares, N-CoR, contiene componentes del complejo SWI/SNF de mamíferos y el correpresor KAP-1". The Journal of Biological Chemistry . 275 (51): 40463–70. doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID 11013263.

[65] Zupkovitz G, Lagger S, Martin D, Steiner M, Hagelkruys A, Seiser C, Schöfer C, Pusch O (28 de junio de 2018). "La expresión de la histona desacetilasa 1 está inversamente correlacionada con la edad en el pez de vida corta Nothobranchius furzeri". Histoquímica y biología celular . 150 (3): 255–269. doi :10.1007/s00418-018-1687-4. PMC 6096771 . PMID 29951776.

[pmid11929879-66] Milutinovic S, Zhuang Q, Szyf M (junio de 2002). "El antígeno nuclear de la célula proliferante se asocia con la actividad de la histona desacetilasa, integrando la replicación del ADN y la modificación de la cromatina". The Journal of Biological Chemistry . 277 (23): 20974–8. doi : 10.1074/jbc.M202504200 . PMID 11929879.

[pmid15325272-67] Iwase S, Januma A, Miyamoto K, Shono N, Honda A, Yanagisawa J, Baba T (septiembre de 2004). "Caracterización de BHC80 en el complejo BRAF-HDAC, implicado en la represión de genes específicos de neuronas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 322 (2): 601–8. doi :10.1016/j.bbrc.2004.07.163. PMID 15325272.

[pmid14637159-68] Joshi B, Ko D, Ordonez-Ercan D, Chellappan SP (diciembre de 2003). "Un supuesto dominio de hélice superenrollada de la prohibitina es suficiente para reprimir la transcripción mediada por E2F1 e inducir la apoptosis". Biochemical and Biophysical Research Communications . 312 (2): 459–66. doi :10.1016/j.bbrc.2003.10.148. PMID 14637159.

[pmid12466959-69] Wang S, Fusaro G, Padmanabhan J, Chellappan SP (diciembre de 2002). "Prohibitin se co-localiza con Rb en el núcleo y recluta a N-CoR y HDAC1 para la represión transcripcional". Oncogene . 21 (55): 8388–96. doi :10.1038/sj.onc.1205944. PMID 12466959. S2CID 22880111.

[pmid11430826-70] Khan MM, Nomura T, Kim H, Kaul SC, Wadhwa R, Shinagawa T, Ichikawa-Iwata E, Zhong S, Pandolfi PP, Ishii S (junio de 2001). "El papel de PML y PML-RARalpha en la represión transcripcional mediada por Mad". Molecular Cell . 7 (6): 1233–43. doi : 10.1016/s1097-2765(01)00257-x . PMID 11430826.

[pmid11259576-71] Wu WS, Vallian S, Seto E, Yang WM, Edmondson D, Roth S, Chang KS (abril de 2001). "El supresor de crecimiento PML reprime la transcripción al interactuar funcional y físicamente con las histonas desacetilasas". Biología molecular y celular . 21 (7): 2259–68. doi :10.1128/MCB.21.7.2259-2268.2001. PMC 86860 . PMID 11259576.

[pmid12943729-72] Zhang Y, Dufau ML (junio de 2003). "Mecanismos duales de regulación de la transcripción del gen del receptor de la hormona luteinizante por receptores huérfanos nucleares y complejos de histona desacetilasa". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 85 (2–5): 401–14. doi :10.1016/s0960-0760(03)00230-9. PMID 12943729. S2CID 28512341.

[pmid12091390-73] Zhang Y, Dufau ML (septiembre de 2002). "Silenciamiento de la transcripción del gen del receptor de la hormona luteinizante humana por el complejo histona desacetilasa-mSin3A". The Journal of Biological Chemistry . 277 (36): 33431–8. doi : 10.1074/jbc.M204417200 . PMID 12091390.

[pmid11470869-74] Nicolas E, Ait-Si-Ali S, Trouche D (agosto de 2001). "La histona desacetilasa HDAC3 dirige RbAp48 a la proteína del retinoblastoma". Nucleic Acids Research . 29 (15): 3131–6. doi :10.1093/nar/29.15.3131. PMC 55834 . PMID 11470869.

[pmid9150133-75] Hassig CA, Fleischer TC, Billin AN, Schreiber SL, Ayer DE (mayo de 1997). "La actividad de la histona desacetilasa es necesaria para la represión transcripcional completa por mSin3A". Cell . 89 (3): 341–7. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219.

[pmid12419806-76] Kiernan R, Brès V, Ng RW, Coudart MP, El Messaoudi S, Sardet C, Jin DY, Emiliani S, Benkirane M (enero de 2003). "La desactivación posterior a la activación de la transcripción dependiente de NF-kappa B está regulada por la acetilación de p65". The Journal of Biological Chemistry . 278 (4): 2758–66. doi : 10.1074/jbc.M209572200 . PMID 12419806.

[pmid12045192-77] Anderson LA, Perkins ND (agosto de 2002). "La subunidad grande del factor de replicación C interactúa con la histona desacetilasa, HDAC1". The Journal of Biological Chemistry . 277 (33): 29550–4. doi : 10.1074/jbc.M200513200 . PMID 12045192.

[pmid9724731-78] Ferreira R, Magnaghi-Jaulin L, Robin P, Harel-Bellan A, Trouche D (septiembre de 1998). "Los tres miembros de la familia de proteínas de bolsillo comparten la capacidad de reprimir la actividad de E2F mediante el reclutamiento de una histona desacetilasa". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (18): 10493–8. Bibcode :1998PNAS...9510493F. doi : 10.1073/pnas.95.18.10493 . PMC 27922 . PMID 9724731.

[pmid10490602-79] Lai A, Lee JM, Yang WM, DeCaprio JA, Kaelin WG, Seto E, Branton PE (octubre de 1999). "RBP1 recluta actividades de represión dependientes e independientes de la histona desacetilasa a las proteínas de la familia del retinoblastoma". Biología molecular y celular . 19 (10): 6632–41. doi :10.1128/mcb.19.10.6632. PMC 84642 . PMID 10490602.

[pmid10779361-80] Dick FA, Sailhamer E, Dyson NJ (mayo de 2000). "La mutagénesis del bolsillo pRB revela que las funciones de detención del ciclo celular son separables de la unión a las oncoproteínas virales". Biología molecular y celular . 20 (10): 3715–27. doi :10.1128/mcb.20.10.3715-3727.2000. PMC 85672 . PMID 10779361.

[pmid10615135-81] Fuks F, Burgers WA, Brehm A, Hughes-Davies L, Kouzarides T (enero de 2000). "La metiltransferasa de ADN Dnmt1 se asocia con la actividad de la histona desacetilasa". Nature Genetics . 24 (1): 88–91. doi :10.1038/71750. PMID 10615135. S2CID 20428600.

[pmid9491888-82] Luo RX, Postigo AA, Dean DC (febrero de 1998). "Rb interactúa con la histona desacetilasa para reprimir la transcripción". Cell . 92 (4): 463–73. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80940-x . PMID 9491888. S2CID 18857544.

[pmid10969803-83] Bouzahzah B, Fu M, Iavarone A, Factor VM, Thorgeirsson SS, Pestell RG (agosto de 2000). "El factor de crecimiento transformante beta1 recluta la histona desacetilasa 1 a un complejo represor p130 en ratones transgénicos in vivo". Cancer Research . 60 (16): 4531–7. PMID 10969803.

[pmid12788099-84] Huang NE, Lin CH, Lin YS, Yu WC (junio de 2003). "Modulación de la actividad de YY1 por SAP30". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 306 (1): 267–75. doi :10.1016/S0006-291X(03)00966-5. PMID 12788099.

[pmid9651585-85] Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (junio de 1998). "SAP30, una proteína novedosa conservada entre humanos y levaduras, es un componente de un complejo de histona desacetilasa". Molecular Cell . 1 (7): 1021–31. doi : 10.1016/s1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585.

[pmid15235594-86] Swanson KA, Knoepfler PS, Huang K, Kang RS, Cowley SM, Laherty CD, Eisenman RN, Radhakrishnan I (agosto de 2004). "Los represores HBP1 y Mad1 se unen al dominio PAH2 del correpresor Sin3 con orientaciones helicoidales opuestas". Nature Structural & Molecular Biology . 11 (8): 738–46. doi :10.1038/nsmb798. PMID 15235594. S2CID 44324333.

[pmid11390640-87] Yochum GS, Ayer DE (julio de 2001). "Pf1, una nueva proteína de dedo de zinc PHD que vincula el correpresor TLE al complejo mSin3A-histona desacetilasa". Biología molecular y celular . 21 (13): 4110–8. doi :10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001. PMC 87072 . PMID 11390640.

[pmid12724404-88] Fleischer TC, Yun UJ, Ayer DE (mayo de 2003). "Identificación y caracterización de tres nuevos componentes del complejo correpresor mSin3A". Biología molecular y celular . 23 (10): 3456–67. doi :10.1128/mcb.23.10.3456-3467.2003. PMC 164750 . PMID 12724404.

[pmid12398767-89] Yang L, Mei Q, Zielinska-Kwiatkowska A, Matsui Y, Blackburn ML, Benedetti D, Krumm AA, Taborsky GJ, Chansky HA (febrero de 2003). "Una histona metiltransferasa asociada a ERG (gen relacionado con ets) interactúa con las histonas desacetilasas 1/2 y los correpresores de transcripción mSin3A/B". The Biochemical Journal . 369 (Pt 3): 651–7. doi :10.1042/BJ20020854. PMC 1223118 . PMID 12398767.

[pmid11931768-90] Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (marzo de 2002). "El complejo correpresor del receptor nuclear N-CoR-HDAC3 inhibe la vía JNK a través de la subunidad integral GPS2". Molecular Cell . 9 (3): 611–23. doi : 10.1016/s1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768.

[pmid10640275-91] Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (enero de 2000). "Los correpresores de receptores nucleares se asocian con histonas desacetilasas de clase II en una vía de represión independiente de Sin3". Genes & Development . 14 (1): 45–54. doi :10.1101/gad.14.1.45. PMC 316335 . PMID 10640275.

[pmid11331609-92] Shi Y, Downes M, Xie W, Kao HY, Ordentlich P, Tsai CC, Hon M, Evans RM (mayo de 2001). "Sharp, un cofactor inducible que integra la represión y activación de los receptores nucleares". Genes & Development . 15 (9): 1140–51. doi :10.1101/gad.871201. PMC 312688 . PMID 11331609.

[pmid11909966-93] Alland L, David G, Shen-Li H, Potes J, Muhle R, Lee HC, Hou H, Chen K, DePinho RA (abril de 2002). "Identificación de Sds3 de mamíferos como un componente integral del complejo correpresor Sin3/histona desacetilasa". Biología molecular y celular . 22 (8): 2743–50. doi :10.1128/mcb.22.8.2743-2750.2002. PMC 133736 . PMID 11909966.

[pmid11788710-94] Vaute O, Nicolas E, Vandel L, Trouche D (enero de 2002). "Interacción funcional y física entre la histona metil transferasa Suv39H1 y las histonas desacetilasas". Nucleic Acids Research . 30 (2): 475–81. doi :10.1093/nar/30.2.475. PMC 99834 . PMID 11788710.

[pmid12847090-95] Di Padova M, Bruno T, De Nicola F, Iezzi S, D'Angelo C, Gallo R, Nicosia D, Corbi N, Biroccio A, Floridi A, Passananti C, Fanciulli M (septiembre de 2003). "Che-1 detiene la proliferación de células de carcinoma de colon humano desplazando HDAC1 del promotor p21WAF1/CIP1". La Revista de Química Biológica . 278 (38): 36496–504. doi : 10.1074/jbc.M306694200 . PMID 12847090.

[pmid11896613-96] Singh J, Murata K, Itahana Y, Desprez PY (marzo de 2002). "La expresión constitutiva del promotor Id-1 en células de cáncer de mama metastásico humano está vinculada con la pérdida del complejo represor de la transcripción NF-1/Rb/HDAC-1". Oncogene . 21 (12): 1812–22. doi :10.1038/sj.onc.1205252. PMID 11896613. S2CID 30129174.

[pmid12176973-97] Sun JM, Chen HY, Moniwa M, Litchfield DW, Seto E, Davie JR (septiembre de 2002). "El represor transcripcional Sp3 está asociado con la histona desacetilasa 2 fosforilada por CK2". The Journal of Biological Chemistry . 277 (39): 35783–6. doi : 10.1074/jbc.C200378200 . PMID 12176973.

[pmid11062478-98] Tsai SC, Valkov N, Yang WM, Gump J, Sullivan D, Seto E (noviembre de 2000). "La histona desacetilasa interactúa directamente con la topoisomerasa II del ADN". Nature Genetics . 26 (3): 349–53. doi :10.1038/81671. PMID 11062478. S2CID 19301396.

[pmid11136718-99] Johnson CA, Padget K, Austin CA, Turner BM (febrero de 2001). "La actividad desacetilasa se asocia con la topoisomerasa II y es necesaria para la apoptosis inducida por etopósido". The Journal of Biological Chemistry . 276 (7): 4539–42. doi : 10.1074/jbc.C000824200 . PMID 11136718.

[pmid15467736-100] Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (noviembre de 2004). "HDAC4 media la represión transcripcional por la proteína PLZF asociada a la leucemia promielocítica aguda". Oncogene . 23 (54): 8777–84. doi :10.1038/sj.onc.1208128. PMID 15467736. S2CID 26092755.

[pmid9765306-101] Wong CW, Privalsky ML (octubre de 1998). "Los componentes del complejo correpresor SMRT exhiben interacciones distintivas con las oncoproteínas del dominio POZ PLZF, PLZF-RARalpha y BCL-6". The Journal of Biological Chemistry . 273 (42): 27695–702. doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306.