Halometasona

Halometasona
Datos clínicos
Nombres comerciales	Sicorten
Otros nombres	(6 S ,8 S ,9 R ,10 S ,11 S ,13 S ,16 R ,17 R )-2-cloro-6,9-difluoro-11,17-dihidroxi-17-(2-hidroxi-acetil)-10,13,16-trimetil-6,7,8,11,12,14,15,16-octahidrociclopenta[ a ]fenantren-3-ona
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de ; administración	Actual
Código ATC	D07AC12 ( OMS );
Identificadores
	Nombre IUPAC (6α,11β,16α)-2-Cloro-6,9-difluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona;
Número CAS	50629-82-8 Y;
Identificador de centro de PubChem	9846332;
Araña química	8022046 norte;
UNIVERSIDAD	J69Z9UU41Z;
Química biológica	EMBL1587228 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID1048382;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.051.496
Datos químicos y físicos
Fórmula	C22H27ClF2O5
Masa molar	444,90 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)C(\Cl)=C\1)[C@@H](F)C[C@H]4[C@@H]2C[C@H]3C)C)C;
	InChI InChI=1S/C22H27ClF2O5/c1-10-4-11-12-5-15(24)13-6-16(27)14(23)7-19(13,2)21(12,25)17(28)8-20(11,3)22(10,30)18(29)9-26/h6-7,10-12,15,17,26,28,30H,4-5,8-9H2,1-3H3/t10-,11+,12+,15+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1 norte; Clave:GGXMRPUKBWXVHE-MIHLVHIWSA-N norte;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

La halometasona es un potente corticosteroide sintético trihalogenado (grupo III) para aplicación tópica que posee propiedades antiinflamatorias, antiexudativas, antiepidermoplásicas, antialérgicas y antipruriginosas pronunciadas. Ha sido aprobado en muchos países europeos, entre ellos España, Alemania, Suiza, Austria, Países Bajos, Bélgica y Portugal, y en otras regiones como China, Hong Kong, Turquía, Israel, Sudáfrica e India.

Se ha utilizado para tratar la psoriasis vulgar crónica ^[1] y las dermatosis eccematosas agudas no infectadas ( eccema ). ^[2] Un estudio demostró que la crema de halometasona al 0,05 % fue más eficaz que la crema de betametasona al 0,05 % en el tratamiento de la dermatitis, aunque ambas fueron bien toleradas y no se informaron efectos adversos sistémicos. ^[3]

Referencias

^ Galbiati G, Bonfacini V, Candiani F (1983). "Crema de halometasona durante el día y ungüento de halometasona durante la noche para el tratamiento de pacientes con psoriasis vulgar crónica". Revista de investigación médica internacional . 11 (Supl. 1): 31–3. PMID 6339290.
^ Yawalkar SJ, Macarol V, Montanari C (1983). "Una descripción general de los ensayos clínicos internacionales con crema de halometasona". The Journal of International Medical Research . 11 (Supl 1): 1–7. PMID 6339286.
^ Schuppli R, Dressler H, Yawalkar SJ, Weirich EG (febrero de 1983). "[Ensayo clínico comparativo de un nuevo dermatocorticoide trihalogenado (halometasona) versus dipropionato de betametasona]". Zeitschrift für Hautkrankheiten . 58 (4): 230–7. PMID 6342285.

[1] Galbiati G, Bonfacini V, Candiani F (1983). "Crema de halometasona durante el día y ungüento de halometasona durante la noche para el tratamiento de pacientes con psoriasis vulgar crónica". Revista de investigación médica internacional . 11 (Supl. 1): 31–3. PMID 6339290.

[2] Yawalkar SJ, Macarol V, Montanari C (1983). "Una descripción general de los ensayos clínicos internacionales con crema de halometasona". The Journal of International Medical Research . 11 (Supl 1): 1–7. PMID 6339286.

[3] Schuppli R, Dressler H, Yawalkar SJ, Weirich EG (febrero de 1983). "[Ensayo clínico comparativo de un nuevo dermatocorticoide trihalogenado (halometasona) versus dipropionato de betametasona]". Zeitschrift für Hautkrankheiten . 58 (4): 230–7. PMID 6342285.