Glucocerebrósido

Familia de lípidos

El glucocerebrósido (también llamado glucosilceramida ) es cualquiera de los cerebrósidos en los que el grupo principal de monosacáridos es la glucosa .

Un glucocerebrósido
glucosa
esfingolípido

Importancia clínica

En la enfermedad de Gaucher , la enzima glucocerebrosidasa no es funcional y no puede descomponer el glucocerebrósido en glucosa y ceramida en el lisosoma. [1] Los macrófagos afectados , llamados células de Gaucher, tienen una apariencia distintiva similar a un "papel de seda arrugado" bajo microscopía óptica , porque los sustratos se acumulan dentro del lisosoma. [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ Stirnemann J, Belmatoug N, Camou F, Serratrice C, Froissart R, Caillaud C, Levade T, Astudillo L, Serratrice J, Brassier A, Rose C, de Villemeur TB, Berger MG (febrero de 2017). "Una revisión de la fisiopatología, la presentación clínica y los tratamientos de la enfermedad de Gaucher". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 18 (2): 441. doi : 10.3390/ijms18020441 . PMC  5343975 . PMID  28218669.
  2. ^ Baris HN, Cohen IJ, Mistry PK (septiembre de 2014). "Enfermedad de Gaucher: defecto metabólico, fisiopatología, fenotipos e historia natural". Pediatr Endocrinol Rev. 12 ( 1): 72–81. PMC 4520262. PMID  25345088 . 


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