Gen FMR1-AS1

FMR1-AS1
Identificadores
Alias	FMR1-AS1 , ASFMR1, FMR1-AS, FMR1AS, FMR4, gen FMR1-AS1, ARN antisentido 1 de FMR1, ARN antisentido 1 de FMR1 (cabeza a cabeza)
Identificaciones externas	OMIM : 300805; Tarjetas genéticas : FMR1-AS1; OMA :FMR1-AS1 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma X (humano)
Fin	147.911.817 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	zona ventricular; ; eminencia ganglionar; ; ganglio linfático; ; hígado; ; tejido muscular esquelético; ; duodeno; ; corteza prefrontal; ; vesícula biliar; ; sangre; ; zona olfatoria de la mucosa nasal;
	n / A
	Más datos de expresión de referencia
	n / A
Ortólogos
	100126270
	n / A
	ENSG00000268066
	n / A
	n ; / A
	n / A
	n / A
	n / A
	n / A
	n / A
	Wikidatos
Ver/Editar humano

ARN no codificante en la especie Homo sapiens

En biología molecular, el ARN antisentido 1 de FMR1 ( FMR1-AS1 ), también conocido como ASFMR1 o FMR4, es un ARN largo no codificante . El gen FMR1-AS1 se superpone y es antisentido con la región de repetición CGG del gen FMR1 . ^[3] Su expresión está regulada positivamente en los portadores de premutación del síndrome del cromosoma X frágil y silenciada en pacientes con síndrome del cromosoma X frágil. ^[3]^[4] FMR1-AS1 tiene una función antiapoptótica. [ ^4]

Véase también

ARN largo no codificante

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000268066 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ ab Ladd PD, Smith LE, Rabaia NA, Moore JM, Georges SA, Hansen RS, et al. (2007). "Una transcripción antisentido que abarca la región de repetición CGG de FMR1 se regula positivamente en portadores de premutación pero se silencia en individuos con mutación completa". Hum Mol Genet . 16 (24): 3174–3187. doi : 10.1093/hmg/ddm293 . PMID 17921506.
^ ab Khalil AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C (2008). "Una nueva transcripción de ARN con función antiapoptótica se silencia en el síndrome del cromosoma X frágil". PLOS ONE . 3 (1): e1486. Bibcode :2008PLoSO...3.1486K. doi : 10.1371/journal.pone.0001486 . PMC 2194623 . PMID 18213394.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000268066 – Ensembl , mayo de 2017

[2] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid17921506-3] Ladd PD, Smith LE, Rabaia NA, Moore JM, Georges SA, Hansen RS, et al. (2007). "Una transcripción antisentido que abarca la región de repetición CGG de FMR1 se regula positivamente en portadores de premutación pero se silencia en individuos con mutación completa". Hum Mol Genet . 16 (24): 3174–3187. doi : 10.1093/hmg/ddm293 . PMID 17921506.

[pmid18213394-4] Khalil AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C (2008). "Una nueva transcripción de ARN con función antiapoptótica se silencia en el síndrome del cromosoma X frágil". PLOS ONE . 3 (1): e1486. Bibcode :2008PLoSO...3.1486K. doi : 10.1371/journal.pone.0001486 . PMC 2194623 . PMID 18213394.